Este documento proporciona información sobre la química orgánica, incluyendo la definición de química orgánica, clasificación de compuestos orgánicos según grupos funcionales, y descripciones de alcanos, alquinos, alcoholes, éteres y otros compuestos orgánicos. También cubre temas como nomenclatura química, estructura molecular, reacciones y propiedades de estos compuestos.
1) El documento describe diferentes funciones orgánicas como haluros de alquilo, alcoholes, aminas, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas.
2) Explica la nomenclatura IUPAC y los nombres comunes de estas funciones, incluyendo ejemplos de cada una.
3) Detalla las estructuras y propiedades generales de cada función orgánica.
Este documento introduce la nomenclatura IUPAC para compuestos orgánicos monofuncionales y derivados. Explica cómo nombrar alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y sus derivados, nitrilos, y aminas siguiendo las reglas de la IUPAC, incluyendo el uso de prefijos, sufijos e índices para indicar la posición de grupos funcionales en la cadena principal. También menciona alternativas como nombres comunes para algunos ácidos y el sistema de n
El documento trata sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos de carbono y que este elemento puede formar una gran variedad de compuestos al unirse a sí mismo y a otros elementos como hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. También describe los principales tipos de hidrocarburos como alifáticos, aromáticos, alcanos, alquenos y alquinos, así como conceptos básicos sobre enlaces y nomenclatura en química orgánica.
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados sólo por átomos de carbono e hidrógeno. Se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos dependiendo del número de enlaces dobles y triples entre los átomos de carbono. También cubre la nomenclatura, propiedades y usos de los hidrocarburos alicíclicos y aromáticos.
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace -C≡C- entre dos átomos de carbono. Son compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Son insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos de baja polaridad como ligroína, éter y benceno.
Este documento describe la nomenclatura de varios tipos de compuestos orgánicos, incluyendo fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas, amidas, nitrilos y nitroderivados. Explica cómo nombrar estos compuestos y las reglas para determinar la función principal cuando un compuesto contiene múltiples grupos funcionales.
Este documento proporciona información sobre los principales grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Define cada grupo funcional y explica brevemente su nomenclatura y clasificación. También incluye ejemplos de compuestos representativos de cada grupo.
Aqui aprenderas el origen y las características de la química orgánica y como nombrar paso a paso los compuestos químicos orgánicos de los 10 grupos funcionales más conocidos.
1) El documento describe diferentes funciones orgánicas como haluros de alquilo, alcoholes, aminas, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas.
2) Explica la nomenclatura IUPAC y los nombres comunes de estas funciones, incluyendo ejemplos de cada una.
3) Detalla las estructuras y propiedades generales de cada función orgánica.
Este documento introduce la nomenclatura IUPAC para compuestos orgánicos monofuncionales y derivados. Explica cómo nombrar alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y sus derivados, nitrilos, y aminas siguiendo las reglas de la IUPAC, incluyendo el uso de prefijos, sufijos e índices para indicar la posición de grupos funcionales en la cadena principal. También menciona alternativas como nombres comunes para algunos ácidos y el sistema de n
El documento trata sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos de carbono y que este elemento puede formar una gran variedad de compuestos al unirse a sí mismo y a otros elementos como hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. También describe los principales tipos de hidrocarburos como alifáticos, aromáticos, alcanos, alquenos y alquinos, así como conceptos básicos sobre enlaces y nomenclatura en química orgánica.
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados sólo por átomos de carbono e hidrógeno. Se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos dependiendo del número de enlaces dobles y triples entre los átomos de carbono. También cubre la nomenclatura, propiedades y usos de los hidrocarburos alicíclicos y aromáticos.
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace -C≡C- entre dos átomos de carbono. Son compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Son insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos de baja polaridad como ligroína, éter y benceno.
Este documento describe la nomenclatura de varios tipos de compuestos orgánicos, incluyendo fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas, amidas, nitrilos y nitroderivados. Explica cómo nombrar estos compuestos y las reglas para determinar la función principal cuando un compuesto contiene múltiples grupos funcionales.
Este documento proporciona información sobre los principales grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Define cada grupo funcional y explica brevemente su nomenclatura y clasificación. También incluye ejemplos de compuestos representativos de cada grupo.
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El documento define las moléculas orgánicas y describe varias clases de hidrocarburos como alcanos, alquenos, cicloalcanos y aromáticos. También describe compuestos funcionales como alcoholes, fenoles, éteres, aminas, compuestos carbonílicos como aldehidos y cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y compuestos heterocíclicos. El documento provee ejemplos de compuestos importantes en cada categoría.
Resumen hidrocarburos grupos funcionalesArturo Blanco
Los hidrocarburos son compuestos formados por carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos (cadena abierta) y cíclicos (cadena cerrada). Los alifáticos incluyen alcanos (saturados), alquenos (insaturados con doble enlace) y alquinos (insaturados con triple enlace). Los cíclicos incluyen cicloalcanos y aromáticos. Los grupos funcionales derivados de los hidrocarburos incluyen alcoholes, aldehídos, cetonas,
El documento habla sobre la nomenclatura de hidrocarburos en química orgánica. Explica que los hidrocarburos se clasifican en alifáticos y aromáticos, y que los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos. Luego profundiza en las reglas para nombrar alcanos, alquenos, alquinos y otros derivados de hidrocarburos como alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas.
Este documento describe los diferentes tipos de compuestos orgánicos, incluyendo hidrocarburos, compuestos oxigenados y nitrogenados. Explica que los hidrocarburos están formados por carbono e hidrógeno, y pueden ser alifáticos, aromáticos o sustituidos. También describe compuestos oxigenados como alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos. Finalmente, cubre derivados nitrogenados como amidas, nitrilos, aminas y nitrocompuestos.
Los grupos funcionales confieren características químicas específicas a las moléculas. Gracias a los grupos funcionales como los alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos, las moléculas pueden participar en reacciones químicas importantes para la vida.
El documento resume los conceptos básicos de la química orgánica, incluyendo la definición de química orgánica, las propiedades y ejemplos de compuestos orgánicos e inorgánicos, y la estructura y propiedades del carbono. También describe los grupos funcionales importantes como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos y la isomería en compuestos orgánicos.
Este documento trata sobre alcoholes, fenoles y éteres. Explica las características estructurales, propiedades y nomenclatura de estos compuestos orgánicos. Describe que los alcoholes contienen grupos hidroxilo y los fenoles tienen este grupo unido a un anillo de benceno. Los éteres resultan de la unión de dos radicales a través de un puente de oxígeno. También cubre temas como la clasificación, puntos de ebullición, solubilidad y la capacidad de los alcoholes para
El documento describe las funciones orgánicas más importantes, incluyendo sus definiciones y nomenclaturas. Explica que los compuestos orgánicos están formados principalmente por carbono y contienen grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos y aminas. También cubre los hidrocarburos alifáticos y aromáticos, y cómo se clasifican y nombran según las reglas de la IUPAC.
El documento describe los grupos funcionales en la química orgánica. Explica que los grupos funcionales son átomos u otros grupos de átomos que se unen al carbono y determinan las propiedades químicas de una molécula. Describe varios grupos funcionales comunes como el grupo hidroxilo en los alcoholes y el grupo carbonilo en los aldehídos y cetonas. También clasifica los compuestos orgánicos según los grupos funcionales que contengan.
El documento proporciona información sobre la nomenclatura de diferentes tipos de compuestos orgánicos, incluyendo hidrocarburos, alcanos, cicloalcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, ésteres, ácidos carboxílicos, éteres, aldehídos, cetonas, benceno, fenoles, cloruros de acilo, aminas, epoxidos, anhídridos de ácido, nitrilos y compuestos nitrogenados. Explica los prefijos y sufijos utilizados
El documento resume las principales funciones oxigenadas orgánicas, incluyendo alcoholes, ácidos, aldehídos, cetonas, éteres y ésteres. Describe las características químicas de cada función, como sus grupos funcionales y fórmulas generales. También explica brevemente la nomenclatura sistemática de cada función según las reglas de la IUPAC.
La química orgánica estudia los compuestos del carbono. Es importante porque los seres vivos están compuestos de moléculas orgánicas como proteínas, ácidos nucleicos, azúcares y grasas. Los compuestos orgánicos se encuentran en muchos productos de nuestra vida diaria como medicinas, comida y más. Los compuestos orgánicos contienen principalmente carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y pequeñas cantidades de otros elementos, mientras que los inorgánicos pueden contener cualquier elemento
Los grupos funcionales son estructuras submoleculares que confieren reactividad química específica a las moléculas. Los principales grupos funcionales son el grupo hidroxilo de los alcoholes, el grupo alcoxi de los éteres, el grupo carbonilo de aldehídos y cetonas, el grupo carboxilo de los ácidos carboxílicos y el grupo amino de las aminas. La combinación de los nombres de los grupos funcionales y los alcanos genera una nomenclatura sistemática para denominar compuestos orgánicos.
El documento describe la estructura de los hidrocarburos, incluyendo alcanos. Los alcanos son hidrocarburos saturados compuestos solo de carbono e hidrógeno unidos por enlaces simples. Se explican los nombres IUPAC de los alcanos, donde la cadena principal más larga se usa para nombrar el compuesto y los números y prefijos indican la posición de los grupos laterales. Finalmente, se mencionan las fuentes industriales de alcanos como el petróleo y gas natural.
Este documento resume las funciones principales de la química orgánica. Explica que los compuestos orgánicos contienen grupos funcionales que determinan sus propiedades físicas y químicas. Luego enumera varios grupos funcionales comunes como alcanos, alquenos, alcoholes, éteres y ácidos carboxílicos. Finalmente, describe brevemente cómo nombrar compuestos orgánicos según su grupo funcional.
se hace una breve descripción de la diferentes funciones orgánicas; definición de la función, nomenclatura de la función y reacciones de la función ( alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxilicos, esteres, anhídridos de ácido, cloruros,
aminas, amidas, nitrilos)
El documento presenta información sobre diferentes tipos de reacciones químicas orgánicas como adiciones, eliminaciones, sustituciones, hidrólisis de amidas y propiedades de las aminas. También describe brevemente la estructura del benceno.
El documento describe las reglas de nomenclatura química para diferentes tipos de hidrocarburos (alifáticos y aromáticos), incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos, alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas. Explica las reglas para nombrar estos compuestos según el sistema IUPAC, incluyendo la selección de la cadena principal, la numeración de carbonos, y el uso de prefijos y sufijos.
El documento habla sobre los principales componentes de una computadora. Explica que el monitor muestra la interfaz visual para el usuario, la tarjeta madre conecta los componentes y tiene el BIOS, el procesador ejecuta las instrucciones de los programas, la memoria RAM es donde se almacena la información temporal y los discos duros y unidades ópticas almacenan datos de forma permanente.
El resumen analiza el balance social de Coopantex en 2010. Identifica tres categorías principales: educación, recreación y crédito. Sin embargo, se cuestiona si las inversiones reportadas en estas áreas realmente representan una gestión social efectiva, dado que los montos invertidos por asociado parecen bajos en relación a los grandes márgenes de utilidad y activos de la cooperativa. El documento sugiere que una proporción mínima de los excedentes están siendo reinvertidos en los asociados.
El documento define las moléculas orgánicas y describe varias clases de hidrocarburos como alcanos, alquenos, cicloalcanos y aromáticos. También describe compuestos funcionales como alcoholes, fenoles, éteres, aminas, compuestos carbonílicos como aldehidos y cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y compuestos heterocíclicos. El documento provee ejemplos de compuestos importantes en cada categoría.
Resumen hidrocarburos grupos funcionalesArturo Blanco
Los hidrocarburos son compuestos formados por carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos (cadena abierta) y cíclicos (cadena cerrada). Los alifáticos incluyen alcanos (saturados), alquenos (insaturados con doble enlace) y alquinos (insaturados con triple enlace). Los cíclicos incluyen cicloalcanos y aromáticos. Los grupos funcionales derivados de los hidrocarburos incluyen alcoholes, aldehídos, cetonas,
El documento habla sobre la nomenclatura de hidrocarburos en química orgánica. Explica que los hidrocarburos se clasifican en alifáticos y aromáticos, y que los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos. Luego profundiza en las reglas para nombrar alcanos, alquenos, alquinos y otros derivados de hidrocarburos como alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas.
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Los grupos funcionales son estructuras submoleculares que confieren reactividad química específica a las moléculas. Los principales grupos funcionales son el grupo hidroxilo de los alcoholes, el grupo alcoxi de los éteres, el grupo carbonilo de aldehídos y cetonas, el grupo carboxilo de los ácidos carboxílicos y el grupo amino de las aminas. La combinación de los nombres de los grupos funcionales y los alcanos genera una nomenclatura sistemática para denominar compuestos orgánicos.
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Este documento describe los modelos pedagógicos, currículo, competencias y enfoque de investigación en la FCECEP. Los modelos pedagógicos son desarrollista-constructivos con elementos socialistas, que buscan desarrollar las estructuras cognitivas de los estudiantes. El currículo se basa en procesos más que en resultados. La investigación busca generar nuevo conocimiento y formar investigadores capaces de identificar y explicar problemas de la sociedad.
Este documento discute cómo la educación a distancia ha evolucionado a través del tiempo para incorporar nuevas tecnologías como el correo electrónico y las TIC, permitiendo una interacción más efectiva entre estudiantes y profesores. También describe cómo las TIC han ayudado a superar obstáculos históricos al permitir una mayor interacción entre estudiantes y al ofrecer opciones más personalizadas y flexibles de aprendizaje.
La fe es un viaje que requiere perseverancia. Aunque los tiempos sean difíciles, mantener la esperanza en Dios y concentrarse en su amor y misericordia puede ayudar a superar las pruebas y continuar creyendo.
El documento habla sobre e-commerce, e-business y e-learning. E-commerce se refiere a la compra y venta de bienes y servicios a través de Internet. E-business incluye e-commerce y también procesos internos de negocios como producción e inventario. E-learning se refiere a la educación a distancia mediante el uso de tecnologías de la información para la enseñanza en línea.
El documento presenta información sobre diferentes tipos de compuestos químicos como óxidos, hidróxidos, ácidos, sales, hidruros y reacciones químicas. Define cada tipo de compuesto y proporciona ejemplos. También explica cómo nombrar y representar las reacciones químicas a través de ecuaciones químicas.
El documento habla sobre las tradiciones mexicanas de Día de Muertos y la Rama. Para las culturas prehispánicas, la muerte era una continuación de la vida y motivo de celebración. Hoy en día, Día de Muertos es Patrimonio Cultural Inmortal de la Humanidad por la UNESCO. En Veracruz se usan flores y frutas para ofrendas en altares decorados. En Papantla se recuerda a los muertos de diferentes formas según la fecha. La Rama es una tradición navideña del sur de Ver
El ciclo del nitrógeno describe cómo las plantas absorben nitratos del suelo para producir proteínas, los animales obtienen nitrógeno al comer plantas, y las bacterias descomponen la urea y materia orgánica de animales y plantas muertas para convertir el nitrógeno en una forma que las plantas pueden usar nuevamente.
Apología de la aparición de Nuestra Señora de Guadalupe.- DR. J. MIGUEL GURIDI-Muro del Honor Patriotico
Este documento presenta información sobre un libro escaneado como parte de un proyecto de Google para digitalizar libros de dominio público y hacerlos disponibles en línea. Explica que el libro es de dominio público porque los derechos de autor han expirado, y proporciona normas para el uso apropiado y no comercial de los archivos digitales, incluyendo mantener la atribución y no enviar solicitudes automatizadas.
1) O documento discute a tipicidade nos crimes culposos e a distinção entre conduta concreta e tipo penal abstrato.
2) Nos crimes culposos, é necessário um juízo de valor para determinar se houve imprudência, negligência ou imperícia.
3) Para caracterizar um crime culposo, o agente deve não prever um resultado danoso previsível por falta de cuidado.
Este documento describe varios componentes clave de una computadora, incluyendo el disco duro, las tarjetas de expansión, el procesador, las unidades de almacenamiento óptico y los puertos ATA. Proporciona detalles breves sobre la función y propósito de cada uno.
O relatório anual de 2011 do BI&P destaca as mudanças implementadas no banco no ano anterior, incluindo nova estrutura acionária, gestão e equipe, parcerias estratégicas, produtos e cultura corporativa. O banco busca se posicionar como uma instituição inovadora focada em crédito corporativo com profundo conhecimento dos clientes e setores. Os resultados financeiros de 2011 refletem as mudanças em andamento.
Este cuento cuenta la historia de Aua, una niña huérfana que es maltratada por su madrastra. Un día, su madrastra le ordena lavar una piel en el río, donde se encuentra una cabaña mágica habitada por una pierna de buey parlante. Aua obedece las instrucciones que le dan y es recompensada, mientras que su hermanastra desobediente es castigada severamente.
O documento discute os riscos de segurança na Internet, incluindo vírus, como se propagam e como se proteger. Ele explica que vírus são programas criados para danificar computadores, e podem ser recebidos por email, programas ou pendrives. Também recomenda usar antivírus e manter atualizações para proteção.
El documento presenta la información de un estudiante de 7mo grado llamado Dillan Gomez Gomez y su profesor de computadores Edgar Yesid Ciro G. Luego procede a enumerar las diferentes plantillas, temas y categorías disponibles en PowerPoint, destacando que es una herramienta útil para elaborar presentaciones multimedia que refuerzan la exposición a audiencias. Finalmente, define PowerPoint como un programa de presentaciones de Microsoft, la diapositiva como imágenes que se despliegan secuencialmente en la pantalla, y la presentación como una forma
El documento describe las ventajas y desventajas anticipadas del iPhone 5. Entre las ventajas se encuentran un procesador más rápido, una pantalla más grande con mayor resolución, y un diseño más delgado. Las posibles desventajas incluyen problemas continuos con el reconocimiento de voz de Siri, falta de compatibilidad con dispositivos de otras marcas, y un precio probablemente alto.
O documento contém 30 questões de português e matemática sobre tópicos como pontuação, regência nominal e verbal, concordância, classes gramaticais e operações matemáticas. As questões abordam também conhecimentos bancários e analisam textos sobre temas como investimentos em bolsa de valores e sonegação fiscal.
Este documento presenta una introducción a la química del carbono. Explica conceptos básicos como el átomo de carbono, fórmulas químicas orgánicas y grupos funcionales. Luego describe varios tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos y aromáticos. También cubre compuestos derivados como halogenuros de alquilo, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. El document
Este documento presenta definiciones básicas de química orgánica como hidrocarburos, grupos funcionales y clasificaciones generales de compuestos orgánicos. Explica la nomenclatura de alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos, así como propiedades importantes de estos compuestos. También resume hitos históricos y geometrías del carbono en relación con la química orgánica.
1) Los grupos funcionales son patrones de átomos que muestran propiedades y reactividad consistentes independientemente de la molécula en la que se encuentran. 2) Los documentos describen grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas y aminas. 3) Cada grupo funcional se clasifica y nombra de acuerdo a reglas específicas descritas en el documento.
Este documento presenta información sobre fenoles, alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres, ácidos carboxílicos, amidas y nitrilos. Explica las propiedades y clasificaciones de estos compuestos químicos orgánicos, así como sus nomenclaturas según IUPAC. También describe cómo se forman amidas y nitrilos a partir de ácidos carboxílicos.
El documento trata sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos de carbono, los cuales pueden formar una gran variedad de compuestos debido a la capacidad del carbono de unirse a sí mismo y a otros elementos como hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. Además, entender la química orgánica es esencial para comprender la bioquímica y las bases moleculares de la vida.
Este documento describe las principales funciones oxigenadas en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Define cada función química y explica su nomenclatura sistemática según la IUPAC. También clasifica los diferentes tipos de alcoholes y ofrece ejemplos para cada función oxigenada.
Este documento describe las principales funciones oxigenadas orgánicas como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Define cada función, da ejemplos y explica la nomenclatura sistemática de cada clase de compuestos.
Este documento presenta información sobre química orgánica, incluyendo:
1. La teoría vitalista y cómo fue refutada por Wöhler al sintetizar urea en 1828.
2. Las propiedades del carbono que le permiten formar largas cadenas de compuestos orgánicos como la tetravalencia y la autosaturación.
3. Las clasificaciones de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos, así como su nomenclatura según el sistema IUPAC.
El documento proporciona una introducción general a la química orgánica, incluyendo una descripción de los compuestos de carbono y sus propiedades únicas para formar cadenas y anillos. Explica conceptos clave como enlaces covalentes, tetraedros, grupos funcionales y diferentes familias de compuestos como alcanos, alquenos y alquinos. También cubre la nomenclatura y algunas reacciones características de estos compuestos orgánicos.
El documento habla sobre la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica conceptos como valencia, estado de oxidación, y tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos. También describe grupos funcionales como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos.
El documento trata sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos del carbono, los cuales pueden formar más de 20 millones de compuestos sintéticos y naturales. También describe las propiedades del carbono y su capacidad para formar enlaces carbono-carbono sencillos, dobles y triples, uniéndose para formar cadenas o estructuras cíclicas.
La química orgánica estudia compuestos que contienen carbono. El carbono forma enlaces covalentes con otros átomos como hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno, incluyendo alcanos, alquenos y alquinos. Otros compuestos importantes son los alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos.
Los alcoholes tienen una estructura similar a los hidrocarburos pero con uno o más átomos de hidrógeno sustituidos por grupos hidroxilo (-OH). Se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del carbono al que esté unido el grupo (-OH). Existen reglas para nombrarlos sistemáticamente o mediante nombres triviales como amílico o carbinol.
Este documento presenta información sobre química orgánica y compuestos de carbono. Explica la estructura y propiedades del átomo de carbono, los tipos de carbonos, grupos funcionales importantes, alcanos y su nomenclatura. También describe las diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos.
Este documento trata sobre la química del carbono. Explica que la química orgánica estudia los compuestos de carbono, cuya variedad se debe a la capacidad del carbono de formar enlaces covalentes. Además, introduce conceptos como cadenas carbonadas, tipos de átomos de carbono, grupos funcionales, fórmulas químicas y nomenclatura de compuestos orgánicos como alcanos y alquenos.
Este documento describe las características estructurales, nomenclatura y propiedades físicas de alcoholes, fenoles y éteres. Explica que los alcoholes contienen un grupo hidroxilo unido a un carbono, los fenoles tienen el grupo hidroxilo unido a un anillo bencénico, y los éteres contienen dos radicales unidos a través de un átomo de oxígeno. Además, detalla las reglas para nombrar estos compuestos según la nomenclatura sistemática y común, y clas
Este documento trata sobre compuestos orgánicos aromáticos. Explica que la química orgánica estudia sustancias de origen natural o sintético que contienen carbono. Luego describe las características y fuentes de los compuestos orgánicos, la estructura del átomo de carbono, y diferentes métodos para representar compuestos orgánicos. También cubre la nomenclatura de compuestos orgánicos según el sistema IUPAC y tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y aromáticos
El documento presenta la lista de integrantes de un curso de Física General dictado por el profesor Eduardo Quiroz. Los integrantes son: Luis Alberto Calle de la Cruz, Eder Martín Rosales Ponte, Miriam Elizabeth Vergara Martinez, y Jackeline Criselinda Chavez Solís.
Este documento trata sobre química orgánica. Explica conceptos clave como carbono, cadenas carbonadas, grupos funcionales e hidrocarburos. Define tipos de carbono, hibridación, series homólogas y describe compuestos como alcoholes, cetonas, aldehídos y éteres. Proporciona detalles sobre nomenclatura IUPAC y usos de compuestos orgánicos en industrias.
2. QUIMICA ORGANICA
La Química Orgánica o Química del
carbono es la rama de la química que
estudia una clase numerosa de moléculas
que contienen carbono formando enlaces
covalentes carbono-carbono o carbono-
hidrógeno y otros heteroátomos, también
conocidos como compuestos orgánicos.
Friedrich Wöhler y Archibald Scott Couper
son conocidos como los "padres" de la
química orgánica.
es.wikipedia.org/wiki/Química_orgánica
3. Clasificación según los grupos funcionales
Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos,
también otros grupos de átomos además del carbono e hidrógeno,
llamados grupos funcionales. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que
forma los alcoholes: un átomo de oxígeno enlazado a uno de
hidrógeno (-OH), al que le queda una valencia libre. Asimismo también
existen funciones alqueno (dobles enlaces), éteres, ésteres, aldehidos,
cetonas, carboxílicos, carbamoilos, azo, nitro o sulfóxido, entre otros.
Alquino
Hidroxilo
Éter
Amina
Aldehido
Cetona
Carboxilo
Éster
Amida
4. Alcanos
Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por
carbono e hidrógeno y únicamente hay enlaces sencillos en su estructura.
Fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el número de carbonos del alcano.
Esta fórmula nos permite calcular la fórmula molecular de un alcano. Por ejemplo para
el alcano de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12
Serie homóloga.- Es una conjunto de compuestos en los cuales cada uno difiere del
siguiente en un grupo metileno (-CH2-), excepto en los dos primeros.
Serie homóloga de los alcanos
Fórmula molecular
Nombre
Fórmula semidesarrollada
Metano
Etano
Propano
Butano
Pentano
Hexano eswikipedia.org/wiki/Alcanos.
Heptano
Nonano
Decano
5. La terminación sistémica de los alcanos
es ANO. Un compuestos con esta
terminación en el nombre no siempre es
un alcano, pero la terminación indica
que es un compuesto saturado y por lo
tanto no tiene enlaces múltiples en su
estructura.
www.alonsoformula.com/organica/alcan
os
7. Los alquinos responden a la fórmula
CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el
sufijo -ano del alca-no con igual número
de carbonos por -ino.
http://www.quimicaorganica.org/alquinos
.html
8. Las líneas rojas indican el enlace con el cual el
radical se une a la cadena principal. Esto es
muy importante, el radical no puede unirse por
cualquiera de sus carbonos, sólo por el que tiene
el enlace libre.
Ejemplos de nomenclatura de alcanos
1)
Buscamos la cadena de carbonos continua más
larga y numeramos por el extremo más cercano
a un radical, e identificamos los que están
presentes.
9. Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo átomos de carbono e
hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es
CnH2n+2,[1] y para cicloalcanos es CnH2n.[2] También reciben el nombre de
hidrocarburos saturados.
Los alcanos son compuestos formados solo por átomos de carbono e hidrógeno, no
presentan funcionalización alguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales
como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=), etc. La relación C/H es
de CnH2n+2 siendo n el número de átomos de carbono de la molécula, (como se verá
después esto es válido para alcanos de cadena lineal y cadena ramificada pero no
para alcanos cíclicos).
http://es.wikipedia.org/wiki/Alcano
10. alquinos
Los alquinos son hidrocarburos
alifáticos con al menos un triple enlace -
C≡C- entre dos átomos de carbono. Se
trata de compuestos metaestables
debido a la alta energía del triple enlace
carbono-carbono. Su fórmula general es
CnH2n-2.
http://es.wikipedia.org/wiki/Alquino
11. Para que den nombre a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas
reglas similares a las de los alquenos.
Se toma como cadena principal la cadena continua más larga que
contenga el o los triples enlaces.
La cadena se numera de forma que los átomos del carbono del triple
enlace tengan los números más bajos posibles.
Dicha cadena principal a uno de los átomos de carbono del enlace triple.
Dicho número se sitúa antes de la terminación -ino. Ej.: CH3-CH2-CH2-CH2-
C≡C-CH3, hept-2-ino.
Si hay varios triples enlaces, se indica con los prefijos di, tri, tetra... Ej.:
octa-1,3,5,7-tetraino, CH≡C-C≡C-C≡C-C≡CH.
Si existen dobles y triples enlaces, se da el número más bajo al doble
enlace. Ej.: pent-2-en-4-ino, CH3-CH=CH-C≡CH
Los sustituyentes tales como átomos de halógeno o grupos alquilo se
indican mediante su nombre y un número, de
http://www.quimicaorganica.net/alquinos.ht
ml
12. Nomenclatura de alquinos
Los alquinos se nombran sustituyendo la terminación -
ano del alcano por -ino. El alquino más pequeño es el
etino o acetileno. Se elige como cadena principal la más
larga que contenga el triple enlace y se numera de modo
que este tome el localizador más bajo posible.
Estructura y enlace en alquinos
El triple enlace está compuesto por dos enlaces π
perpendiculares entre si, formados por orbitales p no
hibridados y un enlace sigma formado por hibridos sp.
www.quimicaorganica.org/alquinos.html
13. La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos
que con igual fórmula molecular (fórmula química no
desarrollada) es decir, iguales proporciones relativas de los
átomos que conforman su molécula, presentan estructuras
moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. Dichos
compuestos reciben la denominación de isómeros. Por
ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son
isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O.
http://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%
ADa
14. La mayoría de los grupos
funcionales se nombran usando
ya sea un sufijo o un prefijo Sin
embargo algunos grupos
funcionales se nombran solo
como prefijos, y se aplican las
mismas reglas que para otros
prefijos.
15. Nomenclatura de alcoholes
Se nombran sustituyendo la terminación de los alcanos -ano por -ol. Se toma
como cadena principal la más larga que contenga el grupo hidroxilo y se
numera otorgándole el localizador más bajo.
Acidez y basicidad de los alcoholes
Los alcoholes son ácidos, el hidrógeno del grupo -OH tiene un pKa de 16.
http://www.quimicaorganica.net/alcoholes.h
tml
16. En química se denomina alcohol (del árabe al-kuḥl , o al-ghawl
, "el espíritu", "toda sustancia pulverizada", "líquido destilado") a
aquellos compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo
hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de
forma covalente a un átomo de carbono. Si contienen varios grupos
hidroxilos se denominan polialcoholes. Los alcoholes pueden ser
primarios, secundarios o terciarios, en función del número de átomos de
hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran
enlazado el grupo hidroxilo.
A nivel del lenguaje popular se utiliza para indicar comúnmente una
bebida alcohólica, que presenta etanol, con fórmula química
CH3CH2OH.
http://es.wikipedia.org/wiki/Alcohol
17. Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y
sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -ílico.
Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico, alcohol etílico,
alcohol propílico, etc.
IUPAC: añadiendo una l (ele) al sufijo -ano en el nombre del
hidrocarburo precursor (met-ano-l, de donde met- indica un átomo
de carbono, -ano- indica que es un hidrocarburo alcano y -l que se
trata de un alcohol), e identificando la posición del átomo del
carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo (3-
butanol, por ejemplo).
Cuando el grupo alcohol es sustituyente, se emplea el prefijo
hidroxi-
Se utilizan los sufijos -diol, -triol, etc., según la cantidad de grupos
OH que se encuentre
quimicaparatodos.blogcindario.com/2009/.../00046-los-
alcoholes.ht
18. Los alcoholes se
caracterizan por reemplazar
un hidrógeno de un
hidrocarburo saturado por un
hidroxilo (OH). La
nomenclatura tradicional
antepone la palabra alcohol
y da la terminación ílico al
prefijo que indica cantidad
www.monografias.com › de átomos de carbonos.
Quimica
Ejemplos:
Alcohol metílico: CH3.OH
Alcohol etílico: CH3---
CH2.OH
19. Los éteres se forman por condensación de dos alcoholes
con pérdida de agua. Si los dos alcoholes son iguales el
éter es simple y si son distintos es mixto. Los éteres
simples se nombran anteponiendo la palabra éter seguida
del prefijo que indica cantidad de átomos de carbono con
la terminación ílico. Ejemplo: éter metílico, éter etílico.
Según IUPAC se nombran intercalando la palabra oxi
entre los nombres de los hidrocarburos de los que
provienen los alcoholes.
Ejemplo: dimetiléter, metiletil éter o etano-oxi-etano y
metano-oxi-etano según IUPAC.
Tienen la siguiente fórmula: R--O---R donde R son
radicales iguales o distintos. R puede ser alifático o
aromático.
es.wikipedia.org/wiki/Éter_(química
20. Ejemplo: dimetiléter, metiletil éter o etano-oxi-etano y metano-oxi-etano
según IUPAC.
Tienen la siguiente fórmula: R--O---R donde R son radicales iguales o
distintos. R puede ser alifático o aromático.
Reacción de formación:
CH3.OH + HO.CH3 ............... CH3...O....CH3 + H2O éter metílico,
dimetiléter o metano-oxi-metano
Propiedades
Como los alcoholes son muy inflamables. Cuando se dejan
en reposo en presencia de aire tienden a formar peróxidos
explosivos.
Los agentes oxidantes los transforman en aldehídos.
www.alonsoformula.com/organica/eteres.htm
21. La nomenclatura de los ésteres consiste en
nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que
parten del oxígeno, terminando el nombre en
éter. Veamos algunos ejemplos
www.quimicaorganica.org/eteres.html
22. •Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados
por poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los
alcoholes correspondientes, cambiando la terminación -ol
por -al :
Es decir, el grupo carbonilo C=O está unido a un solo radical
orgánico
aldehidos.galeon.com/
23. Se pueden obtener a partir de la
oxidación suave de los alcoholes
primarios. Esto se puede llevar a cabo
calentando el alcohol en una
disolución ácida de dicromato de
potasio (también hay otros métodos
en los que se emplea Cr en el estado
de oxidación +6). El dicromato se
reduce a Cr3+ (de color verde).
También mediante la oxidación de
Swern, en la que se emplea
dimetilsulfóxido, (DMSO), dicloruro de
oxalilo, (CO)2Cl2, y una base.
Esquemáticamente el proceso de
oxidación es el siguiente:
24. La doble unión del grupo carbonilo son en parte
covalentes y en parte iónicas dado que el grupo
carbonilo está polarizado debido al fenómeno de
resonancia.
Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en
posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería
tautomérica.Los aldehídos se obtienen de la
deshidratación de un alcohol primario, se deshidratan
con permanganato de potasio, la reacción tiene que ser
débil , las cetonas también se obtienen de la
deshidratación de un alcohol , pero estas se obtienen
de un alcohol secundario e igualmente son
deshidratados como permanganato de potasio y se
obtienen con una reacción débil , si la reacción del
alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico.
http://es.wikipedia.org/wiki/Aldeh%C3%ADdo
25. Los aldehídos aromáticos como el
benzaldehído se dismutan en
presencia de una base dando el
alcohol y el ácido carboxílico
correspondiente:
2 C6H5C(=O)H → C6H5C(=O)OH +
C6H5CH2OH
Con aminas primarias dan las iminas
correspondiente en una reacción
exotérmica que a menudo es
espontánea:
R-CH=O + H2N-R' → R-CH=N-R'
26. Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado
por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos
átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en
donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos
a un átomo de hidrógeno.[1] Cuando el grupo funcional
carbonilo es el de mayor relevancia en dicho
compuesto orgánico, las cetonas se nombran
agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual
provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona;
etc). También se puede nombrar posponiendo cetona a
los radicales a los cuales está unido (por ejemplo:
metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el
grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-
oxopropanal).
http://es.wikipedia.org/wiki/Cetona_(qu%C
3%ADmica)
27. El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de
carbono unido con un doble enlace covalente a un
átomo de oxígeno.
El tener dos átomos de carbono unidos al grupo
carbonilo, es lo que lo diferencia de los ácidos
carboxílicos, aldehídos, ésteres. El doble enlace
con el oxígeno, es lo que lo diferencia de los
alcoholes y éteres. Las cetonas suelen ser menos
reactivas que los aldehídos dado que los grupos
alquílicos actúan como dadores de electrones por
efecto inductivo
www.alonsoformula.com/organica/cetonas
.
28. Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un
grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia
de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al
menos a un átomo de hidrógeno.[1] Cuando el grupo funcional
carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico, las
cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual
provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc). También se
puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales está
unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no
es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-
oxopropanal).
29. El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de
carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo
de oxígeno.
El tener dos átomos de carbono unidos al grupo carbonilo,
es lo que lo diferencia de los ácidos carboxílicos,
aldehídos, ésteres. El doble enlace con el oxígeno, es lo
que lo diferencia de los alcoholes y éteres. Las cetonas
suelen ser menos reactivas que los aldehídos dado que
los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones
por efecto inductivo
30. Cetonas alifáticas
Resultan de la oxidación moderada de los alcoholes secundarios. Si los radicales
alquilo R son iguales la cetona se denomina simétrica, de lo contrario será
asimétrica.
Isomería
Las cetonas son isómeros de los Aldehídos de igual número de carbono.
Las cetonas de más de cuatro carbonos presentan isomería de posición. (En
casos específicos)
Las cetonas presentan tautomería ceto-enólica.
es.wikipedia.org/wiki/Cetona_(química)
31. Los aldehídos son compuestos orgánicos
caracterizados por poseer el grupo
funcional -CHO: Es decir, el grupo
carbonilo -C = O está unido a un solo
radical orgánico. Se pueden obtener a
partir de la oxidación suave de los
alcoholes primarios. Esto se puede llevar a
cabo calentando el alcohol en una
disolución ácida de dicromato de potasio
(también hay otros métodos en los que se
emplea Cr en el estado de oxidación +6).
El dicromato se reduce a Cr3+ (de color
verde). También mediante la oxidación de
Swern, en la que se emplea sulfóxido de
dimetilo, (Me)2SO, dicloruro de oxalilo,
(CO)2Cl2, y una base. Esquemáticamente
el proceso de oxidación es el siguiente:
32. Forman los siguientes tipos de reacciones: ADICION
NUCLEOFILICA: Se adiciona para dar un ácido carboxílico. OH H |
C O + HCr O4 - + H+ R - C - O - CrO3H R | H OH | R - C = O + H+ +
HCrO3- REDUCCIÓN: Los aldehídos a alcoholes primarios y las
cetonas a alcoholes secundarios. O || H OH ð Ciclopentanona
Ciclopentanol OXIDACIÓN: CH3 CHO + 2Ag(NH3)2- + 3OH- ð 2Ag
+ CH3COO- + 4NH3 + 2H2O
http://aldehidos.galeon.com/propiedad
es.html
33. Qué es un Aldehído? son compuestos orgánicos caracterizados por
poseer el grupo funcional -CHO. Se denomina como los alcoholes
correspondientes, cambiando la terminación -ol por –al.
Propiedades Físicas (ambos)Los aldehídos que se
encuentran en estado liquido van de C2 a C12 (numero de
carbonos).Las cetonas se encuentran en estado liquido de
C3 A C12 (numero de carbonos).A partir de C13 ambos se
encuentran en estado solido.
Usos en la industriaAldehídos:Como germicidas,
conservadores de muestras, como aislantes (baquelita).La
vainilla se utiliza como saborizante y perfumería. La
fabricación de resinasPlásticosSolventesPinturasPerfumes
y antisépticos Esencias
http://www.slideshare.net/massieu/aldehido
s
35. Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado por poseer
un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a
diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se
encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno.[1] Cuando el
grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho
compuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -
ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona;
heptano, heptanona; etc). También se puede nombrar
posponiendo cetona a los radicales a los cuales está unido (por
ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el
grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-
oxopropanal).
http://es.wikipedia.org/wiki/Cetona_(qu%C3%ADmica)
36. grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono
unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno.
El tener dos átomos de carbono unidos al grupo carbonilo, es
lo que lo diferencia de los ácidos carboxílicos, aldehídos,
ésteres. El doble enlace con el oxígeno, es lo que lo
diferencia de los alcoholes y éteres. Las cetonas suelen ser
menos reactivas que los aldehídos dado que los grupos
alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto
inductivo
es.wikipedia.org/wiki/Cetona_(química
37. Las cetonas
Las cetonas tienen el mismo grupo carbonilo que los
aldehídos pero en un carbono secundario lo que modifica
su reactividad. Se nombran con la terminación ONA. La
primera de la serie es la propanona que se conoce con el
nombre común de acetona.
Estado natural: la acetona se halla en muy pequeñas
proporciones en la sangre. La butanona en el aceite de
ananá y la octanona en el queso Roquefort.
quimicaparatodos.blogcindario.com/2009/09/00067-las-
cetonas.html
39. cetonas alifáticas
resultan de la oxidación moderada de los
alcoholes secundarios. si los radicales
alquilo r son iguales la cetona se denomina
simétrica, de lo contrario será asimétrica.
isomería
las cetonas número de carbono.
las cetonas de más de cuatro
carbonos presentan isomería de
posición. (en casos específicos)
las cetonas presentan tautomería
ceto-enólica.
http://es.wikipedia.org/wiki/Cetona_(qu%C
3%ADmica) son isómeros de los aldehídos
de igual
40. Las aminas son compuestos
químicos orgánicos que se
consideran como derivados del
amoníaco y resultan de la
sustitución de los hidrógenos
Amina Amina Amina
Amoníaco
primaria secundaria terciaria
41. Ejemplos
Aminas primarias: anilina, ...
Aminas secundarias: dietilamina, etilmetilamina, ...
Aminas terciarias: dimetilbencilamina, ...
Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales
y mixtas si estos son diferentes.
Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas
primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno.
Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de
hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno
con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el
nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace
N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las
aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los
alcoholes de pesos moleculares semejantes.
Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de
ebullición menores que los de los alcoholes, pero mayores
que los de los éteres de peso molecular semejante. Las
aminas terciarias, sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de
ebullición más bajos que las aminas primarias y secundarias
de pesos moleculares semejantes.
42. Ejemplos:
Compuesto Nombres
CH3-NH2 Metilamina o aminometano.
Dimetilamina o
CH3-NH-CH3
metilaminometano.
CH3-CH2-NH-CH2-CH2- Etilpropilamina o
CH3 etilaminopropano.
CH3
|
Trimetilamina o
N-CH3
dimetilaminometano.
|
CH3
CH3
| Etilmetilpropilamina o
N-CH2-CH2-CH3 metiletilaminopropano. N-
| etil,N-metilpropanoamina
CH2-CH3
http://es.wikipedia.org/wiki/Ami
na
43. Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de
compuestos que se caracterizan porque poseen un
grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo
carboxi (–COOH); se produce cuando coinciden
sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y
carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH
ó CO2H.
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_c
arbox%C3%ADlico
44. Los puntos de fusión y ebullición son elevados ya que forman dímeros,
debido a los enlaces por puentes de hidrógeno.
http://www.quimicaorganica.org/acidos-
carboxilicos/427-propiedades-fisicas-de-
los-acidos-carboxilicos.html
45. Cuando el grupo
carboxilo es la función
principal se antepone la
palabra ácido al nombre del
hidrocarburo correspondiente
acabado en -oico.
Acidos carboxílicos y derivados
www.telecable.es/personales/albatros1/qui
mica/.../acarboxi.htm
46. En el caso de hidróxidos de metales alcalinos y la
amina más simple (o amoníaco) las sales
resultantes poseen un carácter iónico y son
normalmente solubles en el agua. Los metales
pesados como plata, mercurio presentan en sus
sales un enlace que tiene más carácter covalente
(ejemplo3), y su solubilidad en agua es reducida,
sobre todo para ácidos que tienen cuatro o más
átomos del carbono.
Reducción de ácidos carboxílicos.
Tanto los ácidos carboxílicos como los ésteres se
pueden reducir a alcoholes empleando un agente
reductor poderoso como el aluminio hidruro de litio
(LiAlH4).
es.wikipedia.org/wiki/Ácido_carboxílico
47. Reacciones de los ácidos carboxílicos:
Formación de sal
Debido a su acidez reforzada, los ácidos carboxílicos
reaccionan con las bases para formar sales iónicas,
como se muestra en las ecuaciones
siguientes:
http://html.rinco
ndelvago.com/a
cidos- RC Na RCOO (-)
carboxilicos-y- OO + HC Na(+) + CO2
sus- H O3 + H2O
derivados.html
RC (C
RCO2(-)
OO + H3)
(CH3)3NH(+)
H 3N:
RC
Ag RCO2δ(-)
OO +
OH Agδ(+) + H2O
H