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Historia
La enfermedad hidatídica es conocida de siglos
pasados, instalada con el comercio entre Europa y
América, transmitido por los perros parasitados
transportados como mascotas
Distribución geográfica
Distribuida por todo el mundo, Europa, Medio Oriente, África,
Nueva Zelanda, Australia, Asia, América del Norte y Sur.
En nuestro país, esta enfermedad está difundida en todo el
territorio, con mayores niveles endémicos en el oriente
Morfología general.
Helminto, parásito hermafrodita del phyllum
platelminto, clase cestodo.
Escólex. Primer proglótido posee órganos de
fijación especializados con cuatro ventosas y
una doble corona de ganchos.
Estróbila o cuerpo. Formado por dos anillos
segmentado, contiene unidades de
reproducción llamados proglotidos.
El último contiene el útero con huevos de 500
a 800
Ciclo vital
Requiere de dos mamíferos para
completar su ciclo vital.
Los huevos son eliminados con las
heces de los perros o salen dentro del
proglotide al medio ambiente, el
huésped intermediario “Oveja, vaca,
cerdo” ingieren los huevos del pasto,
estos por el jugo gástrico, son
liberados, el embrión, ayudado por sus
ganchos perfora el intestino y los vasos
de pequeño calibre, va a fijarse en
cualquier tejido del huésped
Ciclo vital
Ciclo vital
 Huésped definitivo
– Perro
 Huésped intermediario
– Ovino
– Bovino
– Hombre
Anatomía patológica
1.
2.
3.
4.

Capa externa adventicia complejo periquístico
Capa media cuticular
Capa interna germinativa o membrana proligera
Liquido hidatídico
Patogenia
La hidatidosis pulmonar puede ser:
1. Primaria
- Por la llegada al pulmón de un
embrión hexacanto desde el
intestino

1. Secundaria
- Por la ruptura de un quiste
primario pulmonar o
extrapulmonar y su diseminación
de vesículas hijas y escólex
Localizaciones hidatídicas
En orden de frecuencia.
• Hígado
50 –
• Pulmón
20 –
• Peritoneo
3 –
• Piel y músculos 4
• Bazo
1,5 –
• Riñón
1.5 –
• Sistema Nervioso 2
• Huesos
2
• Corazón
0,2

60 %
30 %
5 %
%
3 %
2 %
%
%
%
Diagnostico

1. Diagnostico clínico

2. Diagnostico laboratorial

ELISA
Western blot
ARCO 5
HAI
IEF
IFI
Ig G1

3. Diagnostico inmunológico

4. Diagnostico imagenológico
1- Diagnostico clínico
1)
2)
3)
4)

Fase de latencia (larga asintomática)
Fase inicial (síntomas iníciales)
Fase de ruptura a bronquio
Fase de cavidad residual
Manifestaciones clínicas
Son variables dependiendo
Del órgano afectado
Del tamaño del quiste
De su ubicación
Del contacto a órganos vecinos
De las complicaciones o no existentes
Diagnostico clínico
Antecedente
•
•

Vivir en zona endémica
Contacto con perros

Síntomas
•
•
•
•
•
•
•
•

Dolor costal inespecífico
Tos seca
Expectoración y hemoptisis
Vómica hidatídica
Broncorrea mucopurulenta
Disnea
Urticaria
Anafilácticas y Shock
Diagnostico clínico
Examen físico
• Signos de tumoración
• Matidez
• Disminución del murmullo vesicular
• Soplo
• Sintomatología de insuficiencia respiratoria.
Complicaciones
•
•
•
•

Hidatidosis pulmonar múltiple
Diseminación brocógena hematógena
Hidatidosis sistémica
Empiema hidatídica o sobre infectada
2-Diagnostico laboratorial
• Hemograma
Leucocitosis
Eosinofilia

• Exámenes parasitológicos
El examen microscópico del
material obtenido por
eliminación espontánea o a
través de fístulas, rupturas
a bronquios, etc.
3- Diagnostico inmunológico
Útil para descartar patologías tumorales. Se usan
combinaciones de 2 o más test, uno sensible como
ELISA o HAI, con un ARCO 5 como confirmación

Requisitos
1. Capacidad de respuesta inmunológica del huésped
2. Contacto del sistema inmunocompetente con los
antígenos del quiste
3. Localización del quiste, que marca diferencias en la
positividad.
Diagnostico inmunológico
1. Enzime linked inmunosorbent assay (ELISA)
a) Sensibilidad del 63 %
2. Western blot
3. ARCO 5- DD5 test
4. Hemoaglutinación indirecta (HAI)
5. Inmunoelectroforesis (IEF)
6. Inmunofluorescencia indirecta (IFI)
7. Ig G1 - Ig G4
4- Diagnostico imagenologico
•
•
•
•
•
•
•
•

Rx. convencional o contrastada
Broncografia
Centellografía
Ecografía
Tomografía axial computarizada (TAC)
Resonancia magnética nuclear
Toracoscopia
Punción percutánea (bajo guía ECO o TAC)
4)Diagnostico imagenologico
• Radiografía de tórax posteroanterior
• Radiografía lateral de tórax
Signos radiológicos

Signo de la
Muesca de
Ivanissevich y
Rivas

Signo del
Menisco o
de cumbo

Doble Arco de
Ivanissevich Jaubert y Brum
o serpiente

Camalote de
Lagos García y
Segers o de
nenufar

Signo de la
Membrana
Encarcelada
Diagnostico por imágenes
Tomografía axial computada.
Útil para el diagnostico de hidatidosis extra pulmonar
Diagnósticos diferenciales
Por orden de frecuencia:
1. Tuberculosis cavilaría
2. Quiste pulmonar solitario
3. Bronquiectasias
4. Abscesos pulmonares
5. Tumores
Tratamiento
•
•
•

Tratamiento farmacológico
Tratamiento quirúrgico convencional
Tratamiento mínimamente invasivo
–

Aspiración e instilación con guía US. o TAC.
•
Solución de nitrato de plata al 20%
•
Solución salina hipertónica al 30%
•
Etanol al 95%.
Fármacos utilizados
Benzimidazoles
– Mebendazol
– Albendazol
– Praziquantel
– Oxfendazol
Albendazol:

Droga antihelmíntica
Mecanismo de acción:
Actúan uniéndose a la beta tubulina parasitaria,
inhibiendo la polimerización de la tubulina y el
transporte de glucosa que es microtúbulo
dependiente, causando depleción del glucógeno,
alteraciones degenerativas en el retículo
endoplásmatico y mitocondrias de la capa
germinal, incrementando el número de lisosomas y
produciendo autolisis celular.
Indicaciones farmacológicas
• Quistes inoperables, numerosos, calcificados, con
diámetro < a 5 cm., únicos no complicados y
rechazo de cirugía.
• También en combinación con la cirugía como
profilaxis para minimizar la diseminación y
recurrencia.

Dosis
• 400 mg c/12 hrs. V.O. 2 ciclos de 30 días con
descanso de 15 días
Efectos adversos
Elevación de las transaminasas hepáticas, leucopenia,
hiperbilirrubinemia.

Contraindicaciones
•
•
•
•
•

Esta droga resulta teratógena y embriógena en animales,
por lo que se prefiere evitar su uso en
Embarazadas
Lactancia
Epilepsia
Hepatopatía crónica
Hipersensibilidad al fármaco
Tratamiento quirúrgico
Cirugía convencional
Sigue siendo la herramienta terapéutica de
elección. Según recomendaciones de la
Organización Mundial de la Salud O.M.S.
Indicaciones quirúrgicas
1. Quistes pulmonares de gran tamaño y con
numerosas vesículas hijas
2. Quistes pulmonares únicos de localización
superficial y susceptibles de ruptura espontánea
3. Quistes infectados
4. Quistes que posean comunicación con vía aérea
5. Quistes que ejerzan una presión importante con
efecto de masa ocupante, sobre órganos vecinos.
Objetivos de la cirugía
Son tres:
1. Erradicación del parásito
2. Prevención de ruptura del quiste
3. Eliminación de la cavidad residual
mediante sutura
Tratamiento quirúrgico
Contraindicaciones:
a. Quistes múltiples
b. Quistes de localización y difícil abordaje
c. Quistes no viables
d. Quistes parcial o totalmente calcificados
e. Quistes de muy pequeño tamaño
Tratamiento quirúrgico Técnicas quirúrgicas
Allende Langer
Extirpación del quiste cierre de
bronquios y sutura de la
cavidad residual
Velarde Pérez Fontana
Extirpación del quiste y del
complejo peri quístico
Brea
Extirpación del quiste y del
complejo peri quístico parcial
Procedimiento quirúrgico
Toracotomía
Técnica quirúrgica
• Localización del quiste
Técnica quirúrgica
• Aislar el campo quirúrgico con compresas
• Punción y descompresión del quiste
• Instilación de solución hipertónica
Técnica quirúrgica
• Apertura de la adventicia
• Evacuar las membranas hidatídicas
Técnica quirúrgica
• Inspección de la cavidad en busca de recesos o
comunicaciones con los bronquios
• Cierre de bronquios mediante sutura
Técnica quirúrgica
• Lavado de la cavidad con agentes escolicidas
• Tratamiento de adventicia y cavidad residual
Técnica quirúrgica
Drenaje torácico
Cierre de pared torácica por planos
Complicaciones postquirúrgicas
•
•
•
•
•

Infección de la cavidad residual
Empiema pulmonar
Septicemia
Fístulas broncopulmonares
Fístulas broncopleurocutaneas
Profilaxis de las complicaciones postoperatorias
• Antibioterapia pre intra y post operatoria
Control y profilaxis de la hidatidosis
1. Desarrollo e implementación de programas de control de la
hidatidosis.
2. Uso de mataderos municipales para el faenado de animales
3. Desparasitación de perros con praziquantel
4. Evitar que los perros tengan acceso a vísceras crudas
5. No dejar animales muertos en el campo
6. Lavado adecuado de verduras y hortalizas antes de su consumo
7. Lavado de manos antes de comer o preparar verduras.
quiste hidatidico

quiste hidatidico

  • 1.
  • 2.
    Historia La enfermedad hidatídicaes conocida de siglos pasados, instalada con el comercio entre Europa y América, transmitido por los perros parasitados transportados como mascotas
  • 3.
    Distribución geográfica Distribuida portodo el mundo, Europa, Medio Oriente, África, Nueva Zelanda, Australia, Asia, América del Norte y Sur. En nuestro país, esta enfermedad está difundida en todo el territorio, con mayores niveles endémicos en el oriente
  • 5.
    Morfología general. Helminto, parásitohermafrodita del phyllum platelminto, clase cestodo. Escólex. Primer proglótido posee órganos de fijación especializados con cuatro ventosas y una doble corona de ganchos. Estróbila o cuerpo. Formado por dos anillos segmentado, contiene unidades de reproducción llamados proglotidos. El último contiene el útero con huevos de 500 a 800
  • 6.
    Ciclo vital Requiere dedos mamíferos para completar su ciclo vital. Los huevos son eliminados con las heces de los perros o salen dentro del proglotide al medio ambiente, el huésped intermediario “Oveja, vaca, cerdo” ingieren los huevos del pasto, estos por el jugo gástrico, son liberados, el embrión, ayudado por sus ganchos perfora el intestino y los vasos de pequeño calibre, va a fijarse en cualquier tejido del huésped
  • 7.
  • 8.
    Ciclo vital  Huéspeddefinitivo – Perro  Huésped intermediario – Ovino – Bovino – Hombre
  • 9.
    Anatomía patológica 1. 2. 3. 4. Capa externaadventicia complejo periquístico Capa media cuticular Capa interna germinativa o membrana proligera Liquido hidatídico
  • 10.
    Patogenia La hidatidosis pulmonarpuede ser: 1. Primaria - Por la llegada al pulmón de un embrión hexacanto desde el intestino 1. Secundaria - Por la ruptura de un quiste primario pulmonar o extrapulmonar y su diseminación de vesículas hijas y escólex
  • 11.
    Localizaciones hidatídicas En ordende frecuencia. • Hígado 50 – • Pulmón 20 – • Peritoneo 3 – • Piel y músculos 4 • Bazo 1,5 – • Riñón 1.5 – • Sistema Nervioso 2 • Huesos 2 • Corazón 0,2 60 % 30 % 5 % % 3 % 2 % % % %
  • 12.
    Diagnostico 1. Diagnostico clínico 2.Diagnostico laboratorial ELISA Western blot ARCO 5 HAI IEF IFI Ig G1 3. Diagnostico inmunológico 4. Diagnostico imagenológico
  • 13.
    1- Diagnostico clínico 1) 2) 3) 4) Fasede latencia (larga asintomática) Fase inicial (síntomas iníciales) Fase de ruptura a bronquio Fase de cavidad residual
  • 14.
    Manifestaciones clínicas Son variablesdependiendo Del órgano afectado Del tamaño del quiste De su ubicación Del contacto a órganos vecinos De las complicaciones o no existentes
  • 15.
    Diagnostico clínico Antecedente • • Vivir enzona endémica Contacto con perros Síntomas • • • • • • • • Dolor costal inespecífico Tos seca Expectoración y hemoptisis Vómica hidatídica Broncorrea mucopurulenta Disnea Urticaria Anafilácticas y Shock
  • 16.
    Diagnostico clínico Examen físico •Signos de tumoración • Matidez • Disminución del murmullo vesicular • Soplo • Sintomatología de insuficiencia respiratoria.
  • 17.
    Complicaciones • • • • Hidatidosis pulmonar múltiple Diseminaciónbrocógena hematógena Hidatidosis sistémica Empiema hidatídica o sobre infectada
  • 18.
    2-Diagnostico laboratorial • Hemograma Leucocitosis Eosinofilia •Exámenes parasitológicos El examen microscópico del material obtenido por eliminación espontánea o a través de fístulas, rupturas a bronquios, etc.
  • 19.
    3- Diagnostico inmunológico Útilpara descartar patologías tumorales. Se usan combinaciones de 2 o más test, uno sensible como ELISA o HAI, con un ARCO 5 como confirmación Requisitos 1. Capacidad de respuesta inmunológica del huésped 2. Contacto del sistema inmunocompetente con los antígenos del quiste 3. Localización del quiste, que marca diferencias en la positividad.
  • 20.
    Diagnostico inmunológico 1. Enzimelinked inmunosorbent assay (ELISA) a) Sensibilidad del 63 % 2. Western blot 3. ARCO 5- DD5 test 4. Hemoaglutinación indirecta (HAI) 5. Inmunoelectroforesis (IEF) 6. Inmunofluorescencia indirecta (IFI) 7. Ig G1 - Ig G4
  • 21.
    4- Diagnostico imagenologico • • • • • • • • Rx.convencional o contrastada Broncografia Centellografía Ecografía Tomografía axial computarizada (TAC) Resonancia magnética nuclear Toracoscopia Punción percutánea (bajo guía ECO o TAC)
  • 22.
    4)Diagnostico imagenologico • Radiografíade tórax posteroanterior • Radiografía lateral de tórax
  • 23.
    Signos radiológicos Signo dela Muesca de Ivanissevich y Rivas Signo del Menisco o de cumbo Doble Arco de Ivanissevich Jaubert y Brum o serpiente Camalote de Lagos García y Segers o de nenufar Signo de la Membrana Encarcelada
  • 24.
    Diagnostico por imágenes Tomografíaaxial computada. Útil para el diagnostico de hidatidosis extra pulmonar
  • 25.
    Diagnósticos diferenciales Por ordende frecuencia: 1. Tuberculosis cavilaría 2. Quiste pulmonar solitario 3. Bronquiectasias 4. Abscesos pulmonares 5. Tumores
  • 26.
    Tratamiento • • • Tratamiento farmacológico Tratamiento quirúrgicoconvencional Tratamiento mínimamente invasivo – Aspiración e instilación con guía US. o TAC. • Solución de nitrato de plata al 20% • Solución salina hipertónica al 30% • Etanol al 95%.
  • 27.
    Fármacos utilizados Benzimidazoles – Mebendazol –Albendazol – Praziquantel – Oxfendazol
  • 28.
    Albendazol: Droga antihelmíntica Mecanismo deacción: Actúan uniéndose a la beta tubulina parasitaria, inhibiendo la polimerización de la tubulina y el transporte de glucosa que es microtúbulo dependiente, causando depleción del glucógeno, alteraciones degenerativas en el retículo endoplásmatico y mitocondrias de la capa germinal, incrementando el número de lisosomas y produciendo autolisis celular.
  • 29.
    Indicaciones farmacológicas • Quistesinoperables, numerosos, calcificados, con diámetro < a 5 cm., únicos no complicados y rechazo de cirugía. • También en combinación con la cirugía como profilaxis para minimizar la diseminación y recurrencia. Dosis • 400 mg c/12 hrs. V.O. 2 ciclos de 30 días con descanso de 15 días
  • 30.
    Efectos adversos Elevación delas transaminasas hepáticas, leucopenia, hiperbilirrubinemia. Contraindicaciones • • • • • Esta droga resulta teratógena y embriógena en animales, por lo que se prefiere evitar su uso en Embarazadas Lactancia Epilepsia Hepatopatía crónica Hipersensibilidad al fármaco
  • 31.
    Tratamiento quirúrgico Cirugía convencional Siguesiendo la herramienta terapéutica de elección. Según recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud O.M.S.
  • 32.
    Indicaciones quirúrgicas 1. Quistespulmonares de gran tamaño y con numerosas vesículas hijas 2. Quistes pulmonares únicos de localización superficial y susceptibles de ruptura espontánea 3. Quistes infectados 4. Quistes que posean comunicación con vía aérea 5. Quistes que ejerzan una presión importante con efecto de masa ocupante, sobre órganos vecinos.
  • 33.
    Objetivos de lacirugía Son tres: 1. Erradicación del parásito 2. Prevención de ruptura del quiste 3. Eliminación de la cavidad residual mediante sutura
  • 34.
    Tratamiento quirúrgico Contraindicaciones: a. Quistesmúltiples b. Quistes de localización y difícil abordaje c. Quistes no viables d. Quistes parcial o totalmente calcificados e. Quistes de muy pequeño tamaño
  • 35.
    Tratamiento quirúrgico Técnicasquirúrgicas Allende Langer Extirpación del quiste cierre de bronquios y sutura de la cavidad residual Velarde Pérez Fontana Extirpación del quiste y del complejo peri quístico Brea Extirpación del quiste y del complejo peri quístico parcial
  • 36.
  • 37.
  • 38.
    Técnica quirúrgica • Aislarel campo quirúrgico con compresas • Punción y descompresión del quiste • Instilación de solución hipertónica
  • 39.
    Técnica quirúrgica • Aperturade la adventicia • Evacuar las membranas hidatídicas
  • 40.
    Técnica quirúrgica • Inspecciónde la cavidad en busca de recesos o comunicaciones con los bronquios • Cierre de bronquios mediante sutura
  • 41.
    Técnica quirúrgica • Lavadode la cavidad con agentes escolicidas • Tratamiento de adventicia y cavidad residual
  • 42.
    Técnica quirúrgica Drenaje torácico Cierrede pared torácica por planos
  • 43.
    Complicaciones postquirúrgicas • • • • • Infección dela cavidad residual Empiema pulmonar Septicemia Fístulas broncopulmonares Fístulas broncopleurocutaneas
  • 44.
    Profilaxis de lascomplicaciones postoperatorias • Antibioterapia pre intra y post operatoria Control y profilaxis de la hidatidosis 1. Desarrollo e implementación de programas de control de la hidatidosis. 2. Uso de mataderos municipales para el faenado de animales 3. Desparasitación de perros con praziquantel 4. Evitar que los perros tengan acceso a vísceras crudas 5. No dejar animales muertos en el campo 6. Lavado adecuado de verduras y hortalizas antes de su consumo 7. Lavado de manos antes de comer o preparar verduras.