Proceso inflamatorio generalizado o localizado de la
membrana peritoneal (secundaria a una irritacion
química, invasión bacteriana, necrosis local o
de una contusión directa). De cualquiera etiologia, y con extensión o intensidad indeterminada que producen exudación peritoneal ... CONTINUA
Exposicion para la clase de neumologia acerca de atelectasia, incluyendo etiologia, clasificacion, factores de riesgo, tratamiento y prevencion.
Exposicion Minimalista, Plantilla Nancy Barrera
Derrame pleural en radiografía y tomografía.Nadia Rojas
Descripción de las características y signos del derrame pleural en radiografías. Derrame pleural masivo, signo de la silueta, signo del menisco, derrame pleural en paciente en decúbito supino, derrame pleural en paciente de pie. Receso costofrenico posterior, lateral y anterior.
Proceso inflamatorio generalizado o localizado de la
membrana peritoneal (secundaria a una irritacion
química, invasión bacteriana, necrosis local o
de una contusión directa). De cualquiera etiologia, y con extensión o intensidad indeterminada que producen exudación peritoneal ... CONTINUA
Exposicion para la clase de neumologia acerca de atelectasia, incluyendo etiologia, clasificacion, factores de riesgo, tratamiento y prevencion.
Exposicion Minimalista, Plantilla Nancy Barrera
Derrame pleural en radiografía y tomografía.Nadia Rojas
Descripción de las características y signos del derrame pleural en radiografías. Derrame pleural masivo, signo de la silueta, signo del menisco, derrame pleural en paciente en decúbito supino, derrame pleural en paciente de pie. Receso costofrenico posterior, lateral y anterior.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
SÍNDROME DE MOTONEURONA SUPERIOR E INFERIOR - SEMIOLOGÍA MÉDICAMATILDE FARÍAS RUESTA
El síndrome de motoneurona superior e inferior, también conocido como esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Estas células nerviosas controlan los músculos voluntarios, lo que lleva a la pérdida de control muscular y, eventualmente, a la parálisis.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
2. EMPIEMA PLEURAL
Definición
Antes de los 80: presencia de pus franco
Durante los 80: presencia de liquido claro con presencia demostrada de
gérmenes en estudio bacteriológico
Actualmente: presencia de liquido claro y examen físico químico con
valores de:
•
•
•
•
•
PH < 7.20
Glucosa 50% < a la del plasma
LDH > 1000/ UI
Leucocitos > 30.000/mm3
Ac. Láctico > 45 mg/ml
3. EMPIEMA PLEURAL
Etiología
Etiología del empiema pleural
Etiologia
Casos
%
Post neumonico
10
37%
Tuberculoso
6
22.2%
Pos quirurgico
5
18.5%
Trauma toracico
4
14.8%
Otras
2
7.4%
Total
27
100%
4. EMPIEMA PLEURAL
Neumopatías agudas y crónicas
Bacteriana TB micóticas
E
t
i
o
p
a
t
o
g
e
n
i
a
Pulmonar
Obstrucciones bronquiales
“tumores cuerpos extraño”
Mediastinitis de origen torácico
“cirugía cardiovascular, esofágica
Foco Intratoracico
Mediastinico
Mediastinitis de origen cervical
“flemón de piso de la boca”
Parietal
Por vía hemática
Foco extratoracico
Por vía linfática
Osteítis bacteriana, tuberculosa
5. EMPIEMA PLEURAL
Pulmonar
Neumopatías agudas y crónicas
Bacteriana TB micóticas
Obstrucciones bronquiales
“tumores cuerpos extraño”
Foco
Intratoracico
Mediastinitis de origen torácico
“cirugía cardiovascular esofágica
Mediastinico
Mediastinitis de origen cervical
“flemón de piso de la boca”
Parietal
Osteítis bacteriana, tuberculosa
7. EMPIEMA PLEURAL
A
n
a
t
o
m
í
a
1er Exudativo o de difusión < a 3
días
Inflamación pleural aguda,
exudativa, congestivo edematosa
p
a
t
2do fibrinopurulento o de
colección 3 a 15 días
o
Colección franca de derrame
l
pleural
ó
g 3er Organización temprana 2da
y 8va semana
i
Proceso infeccioso localizado
c
a
4to Organización tardía > a 8
semanas
Paquipleuritis fibrosa crónica
Células mesoteliales son reactivas, hay
• Acumulo de fibrina y colonias bacterianas
•Pleuras congestivas color rojizo
•Liquido citrino abundante
•Proteínas y células bajas
•Vénulas dilatadas e infiltrados difusos de
polimorfonucleares
•Células mesoteliales hiperplacicas
•> Nº de células y proteínas
•Presencia de polimorfonucleares y piocitos
•Pleuras tapizada de copos fibrinopurulento y
necróticos
•Depósitos de fibrina poco adherente
•Inicio de fijación del pulmón
•Células mesoteliales francamente hiperplacicas
•Formación del peel pleural por deposito de fibrina
en capas e irreversible de mayor grosor
•Infiltrados a predominio de linfocitos
•Inicio de angiogénesis
Concluye la neoformación vascular
Proliferación de fibroblastos hacia la pleura
Desaparición del plano de clivaje
Fijación y formación de la paquipleura
8. EMPIEMA PLEURAL
Anatomía patológica
1er Exudativo o de
difusión < a 3 días
Inflamación pleural
aguda, exudativa,
congestivo edematosa
Células mesoteliales son
reactivas hay:
• Acumulo de fibrina y colonias
bacterianas
•Pleuras congestivas color rojizo
•Liquido citrino abundante
•Proteínas y células bajas
•Vénulas dilatadas e infiltrados
difusos de polimorfonucleares
9. EMPIEMA PLEURAL
Anatomía patológica
2do fibrinopurulento
o de colección 3 a 15
días
Colección franca de
derrame pleural
•Células mesoteliales
hiperplacicas
•> Nº de células y proteínas
•Presencia de
polimorfonucleares y piocitos
•Pleuras tapizada de copos
fibrinopurulento y necróticos
•Depósitos de fibrina poco
adherente
•Inicio de fijación del pulmón
10. EMPIEMA PLEURAL
Anatomía patológica
3er Organización
temprana 2da y
8va semana
Proceso
infeccioso
localizado
•Células mesoteliales
francamente hiperplacicas
•Formación del peel pleural por
deposito de fibrina en capas e
irreversible de mayor grosor
•Infiltrados a predominio de
linfocitos
•Inicio de angiogénesis
11. EMPIEMA PLEURAL
Anatomía patológica
4to Organización
tardía > a 8 semanas
Paquipleuritis fibrosa
crónica
Ѻ Concluye la neoformación
vascular
Ѻ Proliferación de fibroblastos
hacia la pleura
Ѻ Desaparición del plano de
clivaje
Ѻ Fijación y formación de la
paquipleura
14. EMPIEMA PLEURAL
Diagnostico clínico
Agudo
Sospechar
•Fiebre > a 7 días
•Aparición de derrame
clínico o radiológico
•Persistencia de derrame >
a 7 días
•Focos de infección en
cabeza, cuello, amígdala,
retrofaringeo
Síntomas
•Dolor en puntada de costado
•Tos irritativa seca pleurítica
•Tos productiva
•Fiebre
•Escalofríos
•Sudoración
•Taquicardia
•Falta de apetito
•Deshidratación
•Oliguria
Crónico
Signos
•Roce pleural
•Falta de excursión
pulmonar en bases
•Murmullo vesicular
disminuido
•Vibraciones vocales
disminuidas
•Matidez en bases
15. EMPIEMA PLEURAL
Diagnostico
Laboratorial
Toracosentesis: Variable
oTinción de Gram
oTinción de Ziel
oCultivo y antibiograma
oEstudio fisicoquímico
Fisicoquímico
pH < 7.20
Glucosa 50% < a la del plasma
LDH > 1000/ UI
Leucocitos > 30.000/mm3
Ac. Láctico > 45 mg/ml
Pus franco
Serohematico
Hematico
Citrino
Citología
Presencia de polimorfonucleares
alterados
Linfocitos > 50% = TB
Eosinofilos
Hemorrágico
17. EMPIEMA PLEURAL
Diagnostico
Imagenologico
Radiografía de tórax PA y lateral de pie
•Nivel hidroaereo ancho
•Loculaciones
•Fibrosis pleural
•Opacidad difusa homogénea
•Borramiento de los ángulos costodiafragmaticos
•Presencia de la linea de damoiseau
Tomografía computarizada de tórax
Partes blandas
Partes óseas
Superficie lisa, fina en el empiema
Superficie irregular en el absceso pulmonar
Pleura parietal y visceral separadas en empiema
19. EMPIEMA PLEURAL
Tomografía
computarizada de tórax
•Partes blandas
•Partes óseas
•Superficie lisa, fina en el
empiema
•Superficie irregular en el
absceso pulmonar
•Pleura parietal y visceral
separadas en empiema
21. EMPIEMA PLEURAL
Formas clínicas
Hurtado Hoyo en 1994 las clasifica en:
Leve.
Cuadro localizado, bacteriano agudo, crónico
tuberculoso controlado con antibióticos y
medicación especifica, resolución en 8 a 10 días
22. EMPIEMA PLEURAL
Formas clínicas
Hurtado Hoyo en 1994 las clasifica en:
Moderado.
Cuadro con repercusión general importante sin
sepsis o sepsis leve de fácil control, disfunción
ventilatoria moderada con alta morbilidad y baja
mortalidad
23. EMPIEMA PLEURAL
Formas clínicas
Hurtado Hoyo en 1994 las clasifica en:
Grave.
Cuadro toxico infeccioso severo generalizado,
sepsis, insuficiencia respiratoria marcada con FR
> 35/mim, pO2 <70 mmHg, pCO2 > 55 mmHg,
lesiones bilaterales severas, albumina < 2.5 g/l,
con compromiso del sensorio
27. EMPIEMA PLEURAL
Tratamiento quirúrgico
1) Tratamiento quirúrgico mínimamente invasivo
Drenaje pleural
Indicaciones absolutas
Periodo de difusión y colección
• Empiema franco denso y grumoso
• Síndrome de compresión endotoracico severo
• Pioneumotorax
• Empiema con sepsis progresiva
• Empiemas bilaterales
• Empiema con foco extratoracico
• Empiema post neumonectomia con o sin fistula bronquial
28. EMPIEMA PLEURAL
Tratamiento quirúrgico convencional
Decorticación precoz
Indicaciones
•
•
•
•
•
•
•
Periodo de colección
Pus denso espeso
Ausencia de fistula pleuropulmonar
Pulmón subyacente rexpansible y vía aérea permeable
Estado nutricional bueno
Sin falla multiorganica y o sistémica
Sin contraindicación de anestesia general
29. EMPIEMA PLEURAL
Tratamiento quirúrgico convencional
Decorticación tardía
Indicaciones
• Periodo de organización tardía
• Empiemas crónicos fibrosos
• Empiema complicado
• Peel pleural
• Empiema importante persistente
• Empiema que se agrava
• Empiema post quirúrgico
• Empiema tuberculoso
41. EMPIEMA PLEURAL
Toracoplastia
• Con espacio pleural cerrado
• Con espacio pleural abierto
• Con transposición de un colgajo muscular
• Como prevención en espacios pos resección