Este documento resume los principales tipos de reacciones químicas que ocurren en compuestos orgánicos, incluyendo adiciones, eliminaciones, sustituciones y transposiciones. También describe reacciones específicas de aminas, amidas, benceno y otros compuestos orgánicos importantes. El documento proporciona ejemplos clave de cada tipo de reacción y referencias bibliográficas para obtener más información.
Propiedades físicas y químicas de los grupos funcionalesquimicamil
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de varios grupos funcionales orgánicos, incluidos alcoholes, haluros, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Explica que los alcoholes son compuestos incoloros con puntos de ebullición que aumentan con el número de carbonos, y que reaccionan con ácidos para formar ésteres. También describe las propiedades de los demás grupos funcionales mencionados.
Vista general sobre la química de los ésteres: propiedades, nomenclatura, fuentes naturales, síntesis de ésteres, reacciones en las que participan y aplicaciones
El documento habla sobre la química orgánica de los alcoholes. Explica que los alcoholes pueden sufrir reacciones de sustitución, eliminación y oxidación. Las reacciones de sustitución ocurren cuando el grupo OH está protonado, rompiéndose el enlace C-O. La eliminación produce alquenos a través de la deshidratación. La oxidación convierte alcoholes primarios en ácidos carboxílicos y secundarios en cetonas. También describe mecanismos y ejemplos de estas reacciones.
La tabla proporciona la nomenclatura IUPAC y la prioridad de los grupos funcionales en química orgánica. Incluye sufijos para indicar el grupo funcional principal y prefijos para sustituyentes. Los ésteres se nombran teniendo en cuenta si el sustituyente está unido al oxígeno o al carbonilo. Los anhídridos simétricos no sustituidos cambian la palabra ácido por anhídrido. Radicales bi- y trivalentes cambian la "o" del radical saturado por –ideno o –
Este documento describe los haluros de arilo, que son compuestos orgánicos que contienen uno o más átomos de halógeno unidos directamente al anillo bencénico. Explica cómo nombrar estos compuestos mono y disustituidos, y los usos comunes de algunos haluros de arilo como disolventes, insecticidas, tratamientos médicos y agentes lacrimógenos.
Este documento describe las propiedades de compuestos aromáticos como el benceno, tolueno, fenol y naftaleno. Incluye métodos para probar la solubilidad de estos compuestos y su reactividad. Se presentan resultados sobre la solubilidad de los compuestos en agua, etanol y éter de petróleo. También se analiza la oxidación del benceno por permanganato de potasio y su reacción con ácido sulfúrico.
Este documento describe los conceptos básicos de los compuestos de coordinación. Explica que estos compuestos surgen de la interacción entre un átomo central, generalmente un metal de transición, y ligandos que aportan pares de electrones. También define los tipos de ligandos y la nomenclatura y formulación de estos compuestos. Además, introduce los conceptos de isomería estructural y estereoisomería que pueden darse en compuestos de coordinación.
[GuzmánDiego] Informe Práctica 4 - Identificación de un compuesto orgánicoDiego Guzmán
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para identificar compuestos orgánicos e inorgánicos. Se analizaron dos muestras (A y B) mediante pruebas de llama, carbonización húmeda y solubilidad. Los resultados indicaron que la Muestra A era orgánica mientras que la Muestra B era inorgánica. Sin embargo, los datos de solubilidad contenían errores que sugieren una mala observación. Se recomienda realizar las pruebas con mayor cuidado y utilizar un soporte universal para evitar quemad
Propiedades físicas y químicas de los grupos funcionalesquimicamil
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de varios grupos funcionales orgánicos, incluidos alcoholes, haluros, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Explica que los alcoholes son compuestos incoloros con puntos de ebullición que aumentan con el número de carbonos, y que reaccionan con ácidos para formar ésteres. También describe las propiedades de los demás grupos funcionales mencionados.
Vista general sobre la química de los ésteres: propiedades, nomenclatura, fuentes naturales, síntesis de ésteres, reacciones en las que participan y aplicaciones
El documento habla sobre la química orgánica de los alcoholes. Explica que los alcoholes pueden sufrir reacciones de sustitución, eliminación y oxidación. Las reacciones de sustitución ocurren cuando el grupo OH está protonado, rompiéndose el enlace C-O. La eliminación produce alquenos a través de la deshidratación. La oxidación convierte alcoholes primarios en ácidos carboxílicos y secundarios en cetonas. También describe mecanismos y ejemplos de estas reacciones.
La tabla proporciona la nomenclatura IUPAC y la prioridad de los grupos funcionales en química orgánica. Incluye sufijos para indicar el grupo funcional principal y prefijos para sustituyentes. Los ésteres se nombran teniendo en cuenta si el sustituyente está unido al oxígeno o al carbonilo. Los anhídridos simétricos no sustituidos cambian la palabra ácido por anhídrido. Radicales bi- y trivalentes cambian la "o" del radical saturado por –ideno o –
Este documento describe los haluros de arilo, que son compuestos orgánicos que contienen uno o más átomos de halógeno unidos directamente al anillo bencénico. Explica cómo nombrar estos compuestos mono y disustituidos, y los usos comunes de algunos haluros de arilo como disolventes, insecticidas, tratamientos médicos y agentes lacrimógenos.
Este documento describe las propiedades de compuestos aromáticos como el benceno, tolueno, fenol y naftaleno. Incluye métodos para probar la solubilidad de estos compuestos y su reactividad. Se presentan resultados sobre la solubilidad de los compuestos en agua, etanol y éter de petróleo. También se analiza la oxidación del benceno por permanganato de potasio y su reacción con ácido sulfúrico.
Este documento describe los conceptos básicos de los compuestos de coordinación. Explica que estos compuestos surgen de la interacción entre un átomo central, generalmente un metal de transición, y ligandos que aportan pares de electrones. También define los tipos de ligandos y la nomenclatura y formulación de estos compuestos. Además, introduce los conceptos de isomería estructural y estereoisomería que pueden darse en compuestos de coordinación.
[GuzmánDiego] Informe Práctica 4 - Identificación de un compuesto orgánicoDiego Guzmán
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para identificar compuestos orgánicos e inorgánicos. Se analizaron dos muestras (A y B) mediante pruebas de llama, carbonización húmeda y solubilidad. Los resultados indicaron que la Muestra A era orgánica mientras que la Muestra B era inorgánica. Sin embargo, los datos de solubilidad contenían errores que sugieren una mala observación. Se recomienda realizar las pruebas con mayor cuidado y utilizar un soporte universal para evitar quemad
1) Los alquenos pueden reaccionar mediante adiciones electrofílicas, donde un electrófilo se adiciona al doble enlace formando un carbocatión intermediario. 2) La adición de halogenuros de hidrógeno sigue la regla de Markovnikov, adicionándose preferentemente al carbono menos sustituido. 3) En presencia de peróxidos, la adición de HBr puede ocurrir por un mecanismo de radicales libres anti-Markovnikov.
Los tioles son análogos de los alcoholes donde el oxígeno es reemplazado por azufre. Se encuentran en petróleo, gas natural, vino y productos como ajo. Algunos tioles tienen olores desagradables como carne podrida. Se usan pequeñas cantidades en gas natural para detectar fugas y en productos farmacéuticos y de limpieza.
El documento describe un experimento para determinar la capacidad reguladora del pH de soluciones buffer preparadas. Se prepararon tres series de cuatro tubos de ensayo cada una con diferentes soluciones buffer de fosfatos, carbonatos y acetatos y se midió su capacidad para resistir cambios de pH al agregar ácidos o bases. El objetivo era investigar las sustancias necesarias para preparar diferentes tipos de soluciones buffer y su capacidad para amortiguar cambios en el pH.
Los hidrocarburos son compuestos binarios constituidos únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, cuya Re-actividad depende de la estructura principalmente de sus grupos funcionales y también del medio en donde se está llevando a cabo la reacción.
El documento describe diferentes tipos de reacciones que involucran alquenos, incluyendo adiciones, eliminaciones y sustituciones. Explica los mecanismos de reacciones de adición como la hidrogenación, hidratación y oximercuriación-desmercuración de alquenos, las cuales siguen generalmente la regla de Markovnikov. También cubre temas como enlaces en alquenos, reacciones radicalarias y ciclopropanación.
El documento describe varias reacciones de los alcoholes, incluyendo su oxidación a aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos usando agentes oxidantes como dicromato de sodio y trióxido de cromo. También cubre la deshidratación de alcoholes para formar alquenos catalizada por ácidos, así como reacciones de sustitución de alcoholes con haluros usando ácidos o trihaluros de fósforo. Además, explica cómo convertir un alcohol a un buen grupo saliente mediante
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Explica que los aldehídos contienen el grupo funcional carbonilo (-CHO) al final de la cadena carbonada, mientras que las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo entre dos átomos de carbono. Además, detalla los pasos para nombrar correctamente estos compuestos orgánicos según la nomenclatura IUPAC y proporciona ejemplos ilustrativos.
Este documento describe varios métodos para sintetizar aldehídos y cetonas a partir de diferentes compuestos orgánicos. Incluye la oxidación de alcoholes primarios y secundarios, la ozonólisis de alquenos, la acilación de Friedel-Crafts, la hidratación de alquinos catalizada por mercurio, la hidroboración-oxidación de alquinos, y la síntesis a partir de ácidos carboxílicos, nitrilos, y cloruros de ácido. Cada método produce diferentes tipos de al
Este documento describe las estructuras y propiedades químicas de varios heterociclos aromáticos nitrogenados como el pirrol, la piridina y la quinolina. Explica que estos compuestos siguen reacciones de sustitución electrófila aromática (SEA) de manera similar al benceno, pero con diferencias en sus posiciones de mayor reactividad dependiendo de la distribución electrónica en cada anillo. También compara su reactividad relativa frente a la SEA, señalando que el pirrol es el más reactivo m
Este documento presenta las reglas para nombrar alcanos y cicloalcanos ramificados. Identifica la cadena principal más larga y numérala para nombrar alcanos ramificados. Para cicloalcanos, el tamaño del anillo define el nombre base. Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente en el nombre. También cubre nombrar sustituyentes complejos y múltiples sustituyentes en un compuesto. Termina con ejercicios para practicar la aplicación de las reglas.
Este documento describe los principales tipos de reacciones químicas que ocurren en química orgánica, incluyendo reacciones de adición, eliminación, sustitución y transposición. Explica que las reacciones orgánicas rara vez siguen un único camino y que los productos dependen de las condiciones experimentales. También menciona reacciones comunes de aminas como alquilación, acilación y otras reacciones no específicamente orgánicas como combustión, ácido-base y oxidación-reducción.
Las reacciones de eliminación son aquellos en los cuales se separan dos grupos de una molécula, sin que sean reemplazados por otros grupos, con el resultado que se forma un enlace pi.
Este documento describe varias reacciones típicas de los alquenos, incluyendo la adición de halogenuros de hidrógeno, ácido sulfúrico, borano, halógenos, hidrogenación catalítica y oxidación. Explica los mecanismos de estas reacciones como adiciones electrofílicas o por radicales libres, y conceptos como la regla de Markovnikov y los productos anti-Markovnikov. También cubre catalizadores comunes y productos específicos de cada reacción.
Este documento describe los compuestos de coordinación, también conocidos como complejos. Explica que estos compuestos consisten en un ion metálico central rodeado por ligandos, que son átomos o moléculas unidos al metal a través de enlaces de coordinación. Define los tipos de ligandos y la geometría y nomenclatura de los complejos. También cubre conceptos como la carga del complejo, el número de oxidación del metal central y las reglas para formular y nombrar compuestos de coordinación.
Este documento presenta información sobre reacciones orgánicas. Explica cuatro tipos principales de reacciones: adición, eliminación, sustitución y transposición. También describe mecanismos de reacción como la adición electrolítica y la sustitución nucleófila. Finalmente, analiza factores que afectan la velocidad de reacción como la energía de activación y la estabilidad de intermediarios.
Este documento describe los ésteres, incluyendo su nomenclatura, propiedades, reacciones y usos. Los ésteres son compuestos formados por la sustitución del hidrógeno de un ácido orgánico por una cadena hidrocarbonada. Se utilizan ampliamente en perfumes, sabores y solventes debido a sus olores distintivos. Algunos ésteres también tienen aplicaciones médicas importantes como la aspirina.
Este documento describe diferentes tipos de compuestos orgánicos, incluyendo hidrocarburos cíclicos, alcoholes, cetonas y compuestos aromáticos. Explica sus propiedades químicas y físicas, así como su nomenclatura y clasificación. Se enfoca en detalle en los hidrocarburos cíclicos como cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos, y también describe las propiedades del benceno y sus reacciones.
El documento presenta varios ejercicios resueltos de reacciones redox. En el primer ejercicio, se plantea y resuelve la reacción entre cobre metálico y ácido nítrico diluido que produce monóxido de nitrógeno y nitrato de cobre (II). En el segundo ejercicio, se plantea y resuelve la reacción entre sulfuro de hidrógeno y permanganato de potasio en medio ácido que produce azufre elemental y dióxido de manganeso. El tercer ejercicio plantea y resuelve la dis
CONTENIDO
1.1. Características estructurales y nomenclatura.
1.2. Acidez de alcoholes y fenoles.
1.3. Obtención de alcoholes, fenoles y éteres.
1.4. Reacciones de alcoholes, fenoles y éteres
Práctica 5 Síntesis de benzoato de metilomtapizque
Este documento describe un procedimiento experimental para sintetizar benzoato de metilo a partir de ácido benzoico y metanol usando ácido sulfúrico como catalizador. El proceso involucra la esterificación del ácido benzoico con metanol para formar el éster benzoato de metilo. El producto es purificado por extracción con éter etílico y destilación, y su identidad es confirmada mediante mediciones de índice de refracción y espectroscopía IR.
Este documento resume los principales tipos de reacciones químicas orgánicas como las reacciones de adición, eliminación, sustitución y transposición. Explica cada tipo de reacción con ejemplos como la hidratación de alquenos y la deshidratación de alcoholes. También cubre reacciones específicas de aminas y benceno.
Este documento clasifica las reacciones orgánicas en cuatro tipos principales: adición, sustitución, eliminación y transposición. También describe los intermedios comunes de reacción como carbocationes, carbaniones y radicales libres. Explica conceptos como la regioselectividad, estereoselectividad y estereoespecificidad de las reacciones, así como los mecanismos y diagramas de energía de las reacciones orgánicas.
1) Los alquenos pueden reaccionar mediante adiciones electrofílicas, donde un electrófilo se adiciona al doble enlace formando un carbocatión intermediario. 2) La adición de halogenuros de hidrógeno sigue la regla de Markovnikov, adicionándose preferentemente al carbono menos sustituido. 3) En presencia de peróxidos, la adición de HBr puede ocurrir por un mecanismo de radicales libres anti-Markovnikov.
Los tioles son análogos de los alcoholes donde el oxígeno es reemplazado por azufre. Se encuentran en petróleo, gas natural, vino y productos como ajo. Algunos tioles tienen olores desagradables como carne podrida. Se usan pequeñas cantidades en gas natural para detectar fugas y en productos farmacéuticos y de limpieza.
El documento describe un experimento para determinar la capacidad reguladora del pH de soluciones buffer preparadas. Se prepararon tres series de cuatro tubos de ensayo cada una con diferentes soluciones buffer de fosfatos, carbonatos y acetatos y se midió su capacidad para resistir cambios de pH al agregar ácidos o bases. El objetivo era investigar las sustancias necesarias para preparar diferentes tipos de soluciones buffer y su capacidad para amortiguar cambios en el pH.
Los hidrocarburos son compuestos binarios constituidos únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, cuya Re-actividad depende de la estructura principalmente de sus grupos funcionales y también del medio en donde se está llevando a cabo la reacción.
El documento describe diferentes tipos de reacciones que involucran alquenos, incluyendo adiciones, eliminaciones y sustituciones. Explica los mecanismos de reacciones de adición como la hidrogenación, hidratación y oximercuriación-desmercuración de alquenos, las cuales siguen generalmente la regla de Markovnikov. También cubre temas como enlaces en alquenos, reacciones radicalarias y ciclopropanación.
El documento describe varias reacciones de los alcoholes, incluyendo su oxidación a aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos usando agentes oxidantes como dicromato de sodio y trióxido de cromo. También cubre la deshidratación de alcoholes para formar alquenos catalizada por ácidos, así como reacciones de sustitución de alcoholes con haluros usando ácidos o trihaluros de fósforo. Además, explica cómo convertir un alcohol a un buen grupo saliente mediante
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Explica que los aldehídos contienen el grupo funcional carbonilo (-CHO) al final de la cadena carbonada, mientras que las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo entre dos átomos de carbono. Además, detalla los pasos para nombrar correctamente estos compuestos orgánicos según la nomenclatura IUPAC y proporciona ejemplos ilustrativos.
Este documento describe varios métodos para sintetizar aldehídos y cetonas a partir de diferentes compuestos orgánicos. Incluye la oxidación de alcoholes primarios y secundarios, la ozonólisis de alquenos, la acilación de Friedel-Crafts, la hidratación de alquinos catalizada por mercurio, la hidroboración-oxidación de alquinos, y la síntesis a partir de ácidos carboxílicos, nitrilos, y cloruros de ácido. Cada método produce diferentes tipos de al
Este documento describe las estructuras y propiedades químicas de varios heterociclos aromáticos nitrogenados como el pirrol, la piridina y la quinolina. Explica que estos compuestos siguen reacciones de sustitución electrófila aromática (SEA) de manera similar al benceno, pero con diferencias en sus posiciones de mayor reactividad dependiendo de la distribución electrónica en cada anillo. También compara su reactividad relativa frente a la SEA, señalando que el pirrol es el más reactivo m
Este documento presenta las reglas para nombrar alcanos y cicloalcanos ramificados. Identifica la cadena principal más larga y numérala para nombrar alcanos ramificados. Para cicloalcanos, el tamaño del anillo define el nombre base. Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente en el nombre. También cubre nombrar sustituyentes complejos y múltiples sustituyentes en un compuesto. Termina con ejercicios para practicar la aplicación de las reglas.
Este documento describe los principales tipos de reacciones químicas que ocurren en química orgánica, incluyendo reacciones de adición, eliminación, sustitución y transposición. Explica que las reacciones orgánicas rara vez siguen un único camino y que los productos dependen de las condiciones experimentales. También menciona reacciones comunes de aminas como alquilación, acilación y otras reacciones no específicamente orgánicas como combustión, ácido-base y oxidación-reducción.
Las reacciones de eliminación son aquellos en los cuales se separan dos grupos de una molécula, sin que sean reemplazados por otros grupos, con el resultado que se forma un enlace pi.
Este documento describe varias reacciones típicas de los alquenos, incluyendo la adición de halogenuros de hidrógeno, ácido sulfúrico, borano, halógenos, hidrogenación catalítica y oxidación. Explica los mecanismos de estas reacciones como adiciones electrofílicas o por radicales libres, y conceptos como la regla de Markovnikov y los productos anti-Markovnikov. También cubre catalizadores comunes y productos específicos de cada reacción.
Este documento describe los compuestos de coordinación, también conocidos como complejos. Explica que estos compuestos consisten en un ion metálico central rodeado por ligandos, que son átomos o moléculas unidos al metal a través de enlaces de coordinación. Define los tipos de ligandos y la geometría y nomenclatura de los complejos. También cubre conceptos como la carga del complejo, el número de oxidación del metal central y las reglas para formular y nombrar compuestos de coordinación.
Este documento presenta información sobre reacciones orgánicas. Explica cuatro tipos principales de reacciones: adición, eliminación, sustitución y transposición. También describe mecanismos de reacción como la adición electrolítica y la sustitución nucleófila. Finalmente, analiza factores que afectan la velocidad de reacción como la energía de activación y la estabilidad de intermediarios.
Este documento describe los ésteres, incluyendo su nomenclatura, propiedades, reacciones y usos. Los ésteres son compuestos formados por la sustitución del hidrógeno de un ácido orgánico por una cadena hidrocarbonada. Se utilizan ampliamente en perfumes, sabores y solventes debido a sus olores distintivos. Algunos ésteres también tienen aplicaciones médicas importantes como la aspirina.
Este documento describe diferentes tipos de compuestos orgánicos, incluyendo hidrocarburos cíclicos, alcoholes, cetonas y compuestos aromáticos. Explica sus propiedades químicas y físicas, así como su nomenclatura y clasificación. Se enfoca en detalle en los hidrocarburos cíclicos como cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos, y también describe las propiedades del benceno y sus reacciones.
El documento presenta varios ejercicios resueltos de reacciones redox. En el primer ejercicio, se plantea y resuelve la reacción entre cobre metálico y ácido nítrico diluido que produce monóxido de nitrógeno y nitrato de cobre (II). En el segundo ejercicio, se plantea y resuelve la reacción entre sulfuro de hidrógeno y permanganato de potasio en medio ácido que produce azufre elemental y dióxido de manganeso. El tercer ejercicio plantea y resuelve la dis
CONTENIDO
1.1. Características estructurales y nomenclatura.
1.2. Acidez de alcoholes y fenoles.
1.3. Obtención de alcoholes, fenoles y éteres.
1.4. Reacciones de alcoholes, fenoles y éteres
Práctica 5 Síntesis de benzoato de metilomtapizque
Este documento describe un procedimiento experimental para sintetizar benzoato de metilo a partir de ácido benzoico y metanol usando ácido sulfúrico como catalizador. El proceso involucra la esterificación del ácido benzoico con metanol para formar el éster benzoato de metilo. El producto es purificado por extracción con éter etílico y destilación, y su identidad es confirmada mediante mediciones de índice de refracción y espectroscopía IR.
Este documento resume los principales tipos de reacciones químicas orgánicas como las reacciones de adición, eliminación, sustitución y transposición. Explica cada tipo de reacción con ejemplos como la hidratación de alquenos y la deshidratación de alcoholes. También cubre reacciones específicas de aminas y benceno.
Este documento clasifica las reacciones orgánicas en cuatro tipos principales: adición, sustitución, eliminación y transposición. También describe los intermedios comunes de reacción como carbocationes, carbaniones y radicales libres. Explica conceptos como la regioselectividad, estereoselectividad y estereoespecificidad de las reacciones, así como los mecanismos y diagramas de energía de las reacciones orgánicas.
El documento resume cuatro tipos de reacciones orgánicas: sustitución, adición, eliminación y condensación. Las reacciones de sustitución involucran la sustitución de un átomo o grupo por otro similar. Las reacciones de adición involucran la ruptura de un doble enlace y la adición de átomos o grupos. Las reacciones de eliminación son lo opuesto a las de adición, eliminando átomos o grupos para formar un doble enlace. Las reacciones de condensación involucran la unión de dos mol
Las reacciones químicas orgánicas involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo y pueden ser reacciones de adición, eliminación, sustitución u oxidación. Las reacciones de adición involucran la adición de especies químicas a un enlace múltiple, mientras que las reacciones de eliminación involucran la eliminación de sustituyentes y la creación de insaturaciones.
El documento describe las propiedades químicas de los alcoholes, incluida su oxidación. Explica que los alcoholes primarios, secundarios y terciarios producen diferentes compuestos cuando se oxidan con agentes oxidantes suaves o fuertes. También describe cómo se puede usar la oxidación del etanol para detectar la presencia de alcohol en el aliento y determinar la concentración de alcohol en la sangre.
Este documento describe diferentes tipos de reacciones orgánicas como reacciones de sustitución, adición, eliminación, transposición y oxidación-reducción. También describe las propiedades y reacciones de los alcanos, incluyendo su combustión, halogenación y métodos de obtención como la reducción de alquenos y alquinos.
Las reacciones orgánicas implican la ruptura y formación de enlaces de carbono. Pueden clasificarse según el cambio estructural producido en los reactivos, incluyendo adición, eliminación, sustitución y transposición. También pueden clasificarse según cómo se rompen y forman los enlaces, dando lugar a especies intermedias como radicales o iones.
Este documento describe la cinética química y los conceptos de velocidad de reacción, leyes de velocidad, órdenes de reacción, y mecanismos de reacción. Explica que la velocidad depende de factores como la concentración de reactivos y la temperatura. Las leyes de velocidad expresan la velocidad en función de las concentraciones de los reactivos. Los mecanismos de reacción generalmente involucran varias etapas elementales consecutivas.
El documento describe las características de las reacciones orgánicas, incluyendo los mecanismos de sustitución nucleofílica SN1 y SN2, reacciones de adición, eliminación, y óxido-reducción. También discute factores que afectan la velocidad de reacción como la temperatura, catalizadores, y estructura molecular.
Este documento trata sobre la cinética química. Explica que la cinética química estudia la velocidad de las reacciones químicas y los factores que afectan esta velocidad. Luego define la velocidad de reacción y explica que depende de la concentración de los reactivos y productos. Finalmente, detalla varios factores que afectan la velocidad de reacción, como la temperatura, naturaleza de los reactivos, grado de división, concentración y uso de catalizadores.
El documento trata sobre la cinética química, incluyendo la expresión de la velocidad de reacción, la ecuación y constante de velocidad, los órdenes de reacción, los mecanismos de reacción, las teorías sobre cómo ocurren las reacciones químicas, y los factores que influyen en la velocidad de una reacción como la concentración de los reactivos, la temperatura y los catalizadores.
Este documento trata sobre conceptos básicos de termodinámica. Explica que la termodinámica estudia los efectos de los cambios de temperatura, presión y volumen en sistemas físicos. Define conceptos como estado de equilibrio, leyes cero y de los gases ideales, y diferentes formas de energía. También describe propiedades de sustancias puras como fases, ecuaciones de estado y diagramas de propiedades.
Este documento resume las tres leyes de la termodinámica. La primera ley establece que la variación de la energía interna de un sistema es igual al calor transferido más el trabajo realizado. La segunda ley establece que es imposible que una máquina térmica extraiga completamente el calor de una fuente y lo convierta en trabajo sin producir cambios en el sistema. También establece que es imposible transferir calor de un cuerpo frío a uno caliente sin producir otros efectos.
El cero absoluto es la temperatura más baja teóricamente posible, equivalente a -273.15°C. A esta temperatura, los átomos y moléculas tendrían el menor movimiento posible. La tercera ley de la termodinámica establece que la entropía de un cristal puro sería nula en el cero absoluto.
Este documento resume las leyes de la termodinámica y sus implicaciones energéticas. La primera ley establece la conservación de la energía en los sistemas físicos. La segunda ley indica que es imposible que una máquina térmica convierta toda la energía calorífica en trabajo útil. Las máquinas térmicas como motores de combustión interna permiten convertir calor en trabajo mecánico, pero generan calor residual. La eficiencia máxima se logra con máquinas reversibles de Carnot.
La termodinámica estudia la transferencia de energía como calor y trabajo. La primera ley establece que el cambio en la energía interna de un sistema es igual al calor agregado menos el trabajo realizado. La segunda ley indica que el calor fluye espontáneamente de los cuerpos calientes a los fríos. Las máquinas térmicas convierten calor en trabajo mediante procesos cíclicos.
El documento presenta información sobre diferentes tipos de reacciones químicas orgánicas como adiciones, eliminaciones, sustituciones, hidrólisis de amidas y propiedades de las aminas. También describe brevemente la estructura del benceno.
Este documento describe los diferentes tipos de reacciones químicas orgánicas como la adición, eliminación, sustitución y transposición. También describe compuestos orgánicos como las amidas, aminas y benceno, incluyendo sus propiedades y estructuras químicas. El documento fue escrito por una estudiante para una clase de química orgánica.
Las reacciones orgánicas se clasifican en cuatro tipos principales: 1) Reacciones de sustitución, donde un átomo o grupo es reemplazado por otro. 2) Reacciones de adición, donde enlaces múltiples se convierten en enlaces simples. 3) Reacciones de eliminación, que son lo opuesto a las adiciones al eliminar grupos y formar insaturaciones. 4) Reacciones de transposición, que implican cambios de posición de átomos o grupos.
Este documento resume conceptos clave de química orgánica como la halogenación de aromáticos y alquenos, deshidratación, isomería y tautomería. Explica los mecanismos de reacción de la halogenación de benceno y alquenos, así como ejemplos de reacciones de deshidratación. Además, clasifica los diferentes tipos de isomería incluyendo isomería de cadena, posición, funcional y tautomería.
Los alcanos son hidrocarburos saturados con enlaces simples de carbono-carbono cuya fórmula general es CnH2n+2. Comparten propiedades como ser inflamables y producir dióxido de carbono y agua cuando se queman. Su punto de ebullición y fusión aumentan con el tamaño de la molécula.
El documento describe los diferentes tipos de isomería que pueden ocurrir en compuestos químicos. Existen dos tipos principales de isomería: plana y espacial. Dentro de la isomería plana se incluyen la isomería de cadena, posición y función. La isomería de cadena ocurre cuando los átomos de carbono en la cadena se disponen de forma diferente, la de posición cuando los grupos funcionales se ubican en posiciones diferentes de la cadena, y la de función cuando el grupo funcional cambia pero no la cadena. La isomería espac
El documento describe los compuestos aromáticos, con un enfoque en el benceno. Explica que el benceno es un hidrocarburo aromático clínico con seis átomos de carbono y tres enlaces dobles alternados. También describe las formas comunes de representar la molécula de benceno y explica la nomenclatura y reacciones comunes de sustitución que ocurren en los compuestos aromáticos como la halogenación, nitración y alquilación.
Los hidrocarburos alifáticos son compuestos orgánicos saturados que contienen solo enlaces sencillos de carbono-carbono y están formados solo por carbono e hidrógeno. Las reacciones de eliminación crean instauraciones como dobles o triples enlaces al eliminar dos sustituyentes adyacentes, mientras que las reacciones de transposición implican el cambio de posición de átomos o grupos dentro de una molécula.
Los hidrocarburos alifáticos son compuestos orgánicos saturados que contienen solo enlaces sencillos de carbono-carbono y están formados solo por carbono e hidrógeno. Las reacciones de eliminación crean instauraciones como dobles o triples enlaces al eliminar dos sustituyentes adyacentes, mientras que las reacciones de transposición implican el cambio de posición de átomos o grupos dentro de una molécula.
Este documento describe diferentes tipos de reacciones de sustitución, incluyendo sustitución nucleófila, electrófila, y por radicales libres. Explica que la halogenación radicalaria de alcanos involucra la creación de radicales libres que reaccionan en cadenas para sustituir átomos de hidrógeno por halógenos. Además, la reactividad de los átomos de hidrógeno depende de si son primarios, secundarios o terciarios, siendo los terciarios los más reactivos.
Este documento proporciona información sobre los compuestos aromáticos, incluyendo su estructura, propiedades y reacciones. Explica que los aromáticos son hidrocarburos cíclicos conjugados que siguen la regla de Hückel y son estables debido a la deslocalización electrónica. Describe la estructura hexagonal del benceno y sus propiedades como compuesto modelo de los aromáticos. Además, detalla reacciones comunes como la sustitución, nitración, sulfonación y halogenación de los anil
Este documento trata sobre los compuestos aromáticos, incluyendo su estructura, propiedades y reacciones. Explica que los aromáticos son hidrocarburos cíclicos conjugados que siguen la regla de Hückel y son más estables debido a la deslocalización electrónica. Describe la estructura del benceno como un hexágono regular con hibridación sp2 de los carbonos y nube pi deslocalizada. También cubre las propiedades físicas y químicas de los aromáticos, así como reacc
Este documento describe diferentes tipos de reacciones orgánicas como adiciones, sustituciones, eliminaciones, transposiciones y reacciones específicas de aminas, amidas y benceno. Se definen las reacciones de adición, sustitución y eliminación, y se dan ejemplos de cada tipo. También se explican brevemente reacciones como la halogenación del benceno y la formación de aminas a partir de amidas.
El documento proporciona información sobre los hidrocarburos, incluyendo su estructura, propiedades y reacciones. Explica que los hidrocarburos se dividen en alifáticos y aromáticos, y que los alifáticos incluyen alcanos, alquenos, alquinos y análogos cíclicos. También describe brevemente las características y usos de los alcanos, alquenos y alquinos.
El documento describe los principales conceptos del metabolismo celular. Explica que el metabolismo se divide en catabolismo y anabolismo. El catabolismo degrada nutrientes para liberar energía, mientras que el anabolismo utiliza esta energía para sintetizar moléculas. También describe las principales rutas y reacciones metabólicas como la oxidación-reducción, así como moléculas como ATP y NAD+/NADH que transportan electrones y energía.
Una reacción de eliminación es el proceso inverso a una reacción de adición, en la que dos sustituyentes son eliminados de una molécula creando un doble o triple enlace o anillo. Las más importantes ocurren cuando los grupos eliminados son adyacentes, formando alquenos, alquinos o carbonilos. Otras reacciones como transposiciones y tautomerías implican el cambio de posición de átomos o grupos dentro de una molécula.
1. Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono y tienen la fórmula general CnH2n-2. 2. Los alquinos se pueden sintetizar a través de reacciones de eliminación de dihalogenuros vecinales o por alquilación del ion acetiluro. 3. Los alquinos reaccionan con reactivos electrófilos como HX o X2 para formar productos de adición, así como mediante hidratación para formar cetonas.
Este documento describe varios métodos para la síntesis de alquenos, incluyendo la eliminación de alcoholes y haluros, la olefinación de Julia, y la reacción de Wittig. La eliminación de alcoholes y haluros a menudo no es regioselectiva y conduce a mezclas de isómeros. La olefinación de Julia y la reacción de Wittig son más regioselectivas y pueden favorecer la formación del isómero E u Z. La reacción de Wittig involucra la formación de iluros de fósfor
Las cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por poseer un grupo carbonilo unido a dos átomos de carbono. Pueden formarse a partir de la oxidación de alcoholes secundarios, la ozonólisis de alquenos, o la hidratación de alquinos. Presentan propiedades como solubilidad variable dependiendo de su tamaño, y pueden reaccionar mediante adiciones de agua, alcoholes, amoníaco o el reactivo de Grignard.
Similar a MECANISMOS DE REACCIÓN QUÍMICA ORGÁNICA (20)
1. INSTITUTO TECNOLOGICO DE CD. ALTAMIRANO
UNIDAD V MECANISMOS DE REACCION QUIMICA ORGANICA
ALUMNA:JUDITH AMADO NAJERA
PROFESORA:ERIKA OROPEZA BRUNO
MATERIA:QUIMICA
LIC. BIOLOGIA
2.
3.
4. TIPOS DE REACCIONES EN QUIMICA
ORGANICA
Atendiendo a la variación del esqueleto carbonado las reacciones
orgánicas suelen clasificarse en:
Adiciones.- Consisten en procesos en los que el esqueleto carbonado
experimenta un incremento en el número de átomos a través de la
incorporación de los átomos del reactivo y sin ninguna pérdida de los
que poseía inicialmente. Ejemplos:
5. Eliminaciones.- Consisten en procesos en los que el esqueleto
carbonado experimenta una disminución en el número de átomos
originales al perderse un fragmento pequeño (habitualmente no
carbonado) por la acción de un reactivo, en cierto sentido pueden ser
consideradas como las reacciones inversas de las adiciones. Ejemplo:
Sustituciones.- Consisten en procesos en los que un átomo o grupo
de átomos del compuesto de partida es reemplazado por un átomo o
grupo de átomos procedente del reactivo. Ejemplos:
6. Transposiciones.- Consisten en procesos en los que suele modificarse el
número de átomos de carbono presentes en la molécula de partida,
variando única y exclusivamente la disposición relativa de los átomos entre
si, resulta frecuente que las transposiciones puedan ir acompañadas de
pérdida de una molécula pequeña no carbonada, tales como agua,
amoniaco, hidrácidos, etc. Ejemplo:
BIBLIOGRAFIA:
www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r68549.DOC
7. REACCIONES DE ADICIÓN
Son reacciones en las que enlaces múltiples se transforman en enlaces
sencillos. Pueden ser reacciones de adición a enlaces carbono-carbono
dobles(C=C) o triples(C ≡ C), a grupos carbonilo (C=O) o a grupos
nitrilo (C ≡ N).
Los enlaces múltiples en alquenos y alquinos presentan una tendencia
característica a participar en reacciones de adición.
característica a participar en reacciones de adición.
Por ejemplo:
CH₃-CH=CH-CH₃ + HBr CH₃-CH₂-CHBr-CH₃
H+
CH₂=CH₂ + H₂O CH₃CH₂OH
CH≡CH + Br₂ CHBr=CHBr
BIBLIOGRAFIA:
http://www.buenastareas.com
9. Este tipo de reacciones constituyen el proceso inverso de las reacciones
de adición y consisten en la pérdida de átomos, ó grupo de átomos de
una molécula, con formación de enlaces múltiples o anillos. La
formulación general de las reacciones de eliminación es:
BIBLIOGRAFIA:
http://www.slideshare.net
10. REACCIONES DE SUSTITUCIÓN
Reacción de sustitución es aquella donde un átomo o grupo en un
compuesto químico es sustituido por otro átomo o grupo. Son procesos
químicos donde las sustancias intervinientes, sufren cambios en su
estructura, para dar origen a otras sustancias. El cambio es más fácil
entre sustancias líquidas o gaseosas, o en disolución, debido a que se
hallan más separadas y permiten un contacto más íntimo entre los
cuerpos reaccionantes.
Etapas de la sustitución
Sustrato. Recibe este nombre la molécula en la cual tiene lugar la
sustitución.
Reactivo o grupo entrante. Es el átomo o grupo de átomos que ataca al
sustrato.
Grupo saliente. Es el átomo o grupo de átomos que es expulsado del
sustrato.
Producto. Es el resultado de la sustitución del grupo saliente por el
nucleófilo.
11. En las reacciones de sustitución se engloban aquellas reacciones en las
que un átomo o grupo atómico es sustituido o desplazado por otro. La
ecuación general para un proceso de sustitución es:
BIBLIOGRAFIA:
http://www.ecured.cu
12. REACCIONES DE TRANSPOSICIÓN
Estas reacciones, llamadas también de reordenación, consisten en el
cambio, desde una a otra posición dentro de una molécula, de uno o
varios átomos o grupos atómicos. Las reacciones de transposición son
importantes porque, en ciertas ocasiones, los demás tipos de reacciones
orgánicas van acompañadas de procesos de reordenación molecular.
Una transposición muy frecuente es la llamada tautomería, que
consiste en la emigración de un protón de un lugar a otro de la
molécula, dando lugar a dos isómeros, llamados tautómeros, que se
encuentran en equilibrio. El caso más importante es el de la tautomería
cetoenólica donde se encuentran en equilibrio una cetona (o aldehído)
y un enol..
13. Esta clase de reacciones consisten en un reordenamiento de los átomos de
una molécula que origina otra con estructura distinta.
Un ejemplo de este tipo de reacciones es el proceso de conversión del n-
butano en isobutano en presencia de determinados catalizadores
BIBLIOGRAFIA:
http://www.juntadeandalucia.es
14. REACCIONES ESPECIFICAS:
AMINAS,AMIDAS Y BENCENO
Las aminas presentan un carácter marcadamente básico que se pone de
manifiesto en la formación de sales. Estas sales son sólidos incoloros,
no volátiles, solubles en agua e insolubles en disolventes orgánicos
La reacción con el ácido nitroso permite diferenciar entre aminas
primarias, secundarias y terciarias. Así:
Las aminas primarias reaccionan con desprendimiento de nitrógeno:
—CH2—NH2 + HONO R—CH2OH + N2 + H2O amina primaria
alcohol
Las aminas secundarias reaccionan lentamente en caliente con el ácido
nitroso formando nitrosaminas con apariencia aceitosa:
R—NH—R' + HONO R—NNO—R' + H2O amina secundaria
nitrosamina
15. Las aminas terciarias tratadas con exceso de ácido nitroso conducen a
la formación de nitritos:
R—NR'—R'' + HONO R—N(R')HNO2—R amina terciaria nitrito de
trialquilamonio
BIBLIOGRAFIA:
http://www.juntadeandalucia.es
16. REACCIONES DE LAS AMIDAS
Las reacciones químicas de las amidas son las generales de los
derivados funcionales de ácidos carboxílicos, si bien son entre éstos, de
los compuestos menos reactivos. Así, por ejemplo, la reacción de
hidrólisis suele ser muy lenta, por lo que hay que llevarla a cabo
calentando y en medios ácidos o básicos; su mecanismo es análogo al
de la hidrólisis de los ésteres.
Por otra parte, las amidas tienen también algunas reacciones químicas
parecidas a las de las aminas, siendo la más análoga la reacción con
ácido nitroso, con el que los tres tipos de amidas se comportan igual
que las aminas
17. Entre las amidas merece citarse la carbodiamida o urea, que puede
considerarse como la diamida del ácido carbónico:
H2N—O—NH2 urea
Es el producto de excreción nitrogenado más importante, tanto en el
hombre como en los animales. Por otra parte, tiene también un gran
interés técnico, por su utilización como abono, así como en la industria
farmacéutica, y sobre todo para la fabricación de resinas y materiales
plásticos.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.juntadeandalucia.es
18. REACCIONES DEL BENCENO
El Benceno, es un hidrocarburo perteneciente a la familia de los
compuestos arómaticos de tipo poliinsaturado, que sigue la fórmula
molecular general C6H6. Su estructura tiene forma de anillo hexagonal
característico, conocido como anillo bencénico, o aromático.
La reacción más común en el Benceno es la reacción de sustitución
aromática, la cual puede producirse siguiendo tres tipos de caminos
diferentes, pudiendo ser:
Electrofílica
Nucleofílica
De radicales libres
19. Reacción de sustitución electrofílica:
Este tipo de reacción sigue una serie de pasos:
Primeramente se genera un electrofilo, produciéndose una reacción de
equilibrio en presencia de un catalizador
El electrófilo ataca al núcleo aromático. Dichos proceso ocurre de manera
lenta y es decisivo para la velocidad de la reacción.
Se pierde el protón, el cual es cazado por un aceptor de protones, dando
lugar a un producto de sustitución. Este paso se produce de manera rápida.
Las reacciones del Benceno a partir de sustitución aromática son:
Nitración del Benceno:
Reacción de monosustitución. En este caso, el ácido nítrico, sólo, o
mezclado con ácido sulfúrico (mezcla sulfonítrica, formada por tres
partes de ácido sulfurico por una parte de ácido nítrico), da como
resultado la obtención de productos derivados nitrados por sustitución.
20. El sulfúrico coge el agua que se produce en la nitración, absorbiéndola pues
tiene el papel de fuerte deshidratante, evitando la producción de una reacción
inversa. La mezcla sulfonítrica reacciona con el benceno a una temperatura
en torno a los 50-60ºC. A mayor temperatura se producirá una disustitución.
C6H6 + HONO2 ( H2SO4) → C6H5NO2 (nitrobenceno) + H2O
Halogenación del Benceno:
Tanto el cloro como el bromo, producen derivados mediante sustitución de
hidrógenos del benceno, dando lo que se conoce como haluros de arilo
Clorobenceno: C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl
Bromobenceno: C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr
Las reacciones de halogenación se ven favorecidas por temperaturas
bajas, en presencia de un catalizador, como por ejemplo el hierro o algún
ácido de Lewis, con el fin de poder polarizar el halógeno para producir la
reacción. Al igual que la nitración, la halogenación también es una
reacción de monosustitución
21. Sulfonación del Benceno:
Se produce cuando el benceno se trata con ácido sulfúrico (mezclado con
SO3) para formar otros compuestos, tratándose de una reacción de tipo
reversible.
C6H6 + HOSO3H (SO3) → C6H5SO3H (Ac.bencenosulfónico) +
H2O
Alquilación de Friedel – Crafts (síntesis):
El benceno se hace reaccionar con haluros de alquilo, en presencia de un
catalizador (generalmente un ácido de Lewis como el cloruro de
aluminio), formando compuestos homólogos. Es una reacción
importante, pues permite incluir grupos alquilo en los anillos
aromáticos.
C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 + HCl
BIBLIOGRAFIA:
http://quimica.laguia2000.com