Este documento resume los principales tipos de reacciones químicas orgánicas como las reacciones de adición, eliminación, sustitución y transposición. Explica cada tipo de reacción con ejemplos como la hidratación de alquenos y la deshidratación de alcoholes. También cubre reacciones específicas de aminas y benceno.

1. INTITUTO TECNOLOGICO DE CIUDAD ALTAMIRANO.
MECANISMOS DE REACCION ,
QUIMICA ORGANICA.
MAESTRA.
ERIKA OROPEZA.
ALUMNO.
KEVIN GONZALEZ C.

2. TIPOS DE REACCIONES EN QUIMICA ORGANICA.
Respecto a las reacciones de la química orgánica, estas pueden ser muy
impredecibles ante los cambios realizados en la masa nos referimos a ellas
teniendo como base a diferentes tipos
de compuestos como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, aldehídos,
cetonas, etc. que encuentran su clasificación y reactividad o propiedades
químicas en el grupo funcional que contienen y este último será el
responsable de los cambios en la estructura y composición de la materia.
Entre los grupos funcionales más importantes tenemos a los dobles y triples
enlaces y a los grupos hidroxilo, carbonilo y nitro.
Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones de
adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones
orgánicas redox. En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la
construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos
químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos
alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.

3. REACCION DE ADICION.
Una reacción de adición, en química orgánica, es una reacción donde una o
más especies químicas se suman a otra (substrato) que posee al menos un
enlace múltiple, formando un único producto, e implicando en el substrato la
formación de dos nuevos enlaces y una disminución en el orden o multiplicidad
de enlace.
Las reacciones de adición están limitadas a compuestos químicos que
contengan enlaces múltiples:
• Moléculas con dobles o triples enlaces carbono-carbono
• Moléculas con enlace múltiple carbono- hetero átomo como C=O, C=N o C≡N
Una reacción de adición es lo contrario a una reacción de eliminación. Por
ejemplo la reacción de hidratación de un alqueno y la deshidratación de
un alcohol son una adición y eliminación respectivamente.
http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_18.pdf

4. REACCION DE ELIMINACION.
En química orgánica, una reacción de eliminación es el proceso inverso a
una reacción de adición. Es una reacción orgánica en la que
dos sustituyentes son eliminados de una molécula, creándose también
una insaturación, ya sea un doble o triple enlace, o un anillo. En el caso
particular de que los dos grupos sean eliminados de un mismo centro el
resultado sería un carbeno :CR2.
Las reacciones de eliminación más importantes son aquellas en las que los dos
grupos que se eliminan están situados en átomos adyacentes, dando lugar a
una nueva insaturación en la forma de un alqueno un alquinos o un carbonilo.
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5. REACCION DE SUSTITUCION.
En química orgánica las sustituciones nucleófilas o electrófilos son muy
importantes. Las reacciones de sustitución se clasifican en diferentes
tipos según si el reactivo que lleva a cabo la sustitución es un nucléofilo,
un electrófilo o un radical libre o si el sustrato es alifático o aromático. El
entendimiento detallado de las diferentes reacciones de sustitución ayuda
a predecir el producto resultante. Esto además permite optimizar una
reacción respecto a variables como la temperatura o la elección del
disolvente.
Halogenación radicalaria.
En alcanos:
RH + X2 → RX + HX
*Sustitución nucleófila.
Reacción SN2:
Nu- + CH3X → NuCH3 + X-
Reacción SN1:
(CH3)3CX → (CH3)3C+ + X- (Reacción de equilibrio)
(CH3)3C+ + Nu- → (CH3)3CNu http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_18.pdf

6. REACCION DE TRANSPOSICION.
La transposición de Beckmann es una reacción donde se produce la
transformación de una oxima en una amida mediante el tratamiento con
un ácido fuerte concentrado, típicamente H2SO4.
Transposición de Hoffman.
Las amidas primarias en presencia de un halógeno y medio básico sufren
una reacción llamada transposición de Hoffman, que las convierte en
aminas con un carbono menos que la amida de partida. Este carbono se
pierde en forma de dióxido de carbono.

7. REACCION ESPECIFICA DE AMINAS Y BENCENO.
Reacción de ésteres con aminas.
Los ésteres reaccionan con aminas formando amidas, la reacción requiere
calefacción.
Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcano
aminas. ejemplos.
http://www.quimicaorganica.net/esteres-reaccion-aminas.html

8. BENCENO.
El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6,
(originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestos
aromáticos debido al olor característico que poseen). En el benceno
cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular,
aparentemente tres de las cuatro valencias de los átomos de carbono se
utilizan para unir átomos de carbono contiguos entre sí, y la cuarta valencia
con un átomo de hidrógeno.