Rescate tras fracaso virológico a monoterapia con inhibidor de proteasa potenciado
1. 8º Curso-Taller de Casos Clínicos para
Farmacéuticos de Hospital
Actualización en la farmacoterapia de las enfermedades víricas:
VIH, VHB Y VHC.
55 yy 66 Marzo de 2015 , SEVILLAMarzo de 2015 , SEVILLA
Consulta de Atención Farmacéutica al paciente con patologías Víricas.
UGC Farmacia AGS Sur de Sevilla
Hospital Universitario de Valme
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@cpvfarvalme
2. RESCATE TRAS
FRACASO VIROLÓGICO A
MONOTERAPIA CON
INHIBIDOR DE LA
PROTEASA POTENCIADO
Autores: Julia Sánchez Gundín
Marta Valera Rubio
Dolores Barreda Hernández
Hospital Virgen de la Luz (Cuenca)
3. • Varón 34 años, 77 kg.
• Ingresa por trombopenia (30 mil/mmc) sin síntomas
hemorrágicos asociados Infección por VIH-1 estadio
B3.
• Asintomático, no infecciones oportunistas. No ADVP. No
enfermedad venérea, no tuberculosis.
• Inmune para toxoplasmosis, citomegalovirus y VHB. No VHC.
• No antecedentes médicos de interés ni alergias
medicamentosas conocidas.
• CVP 191000 copias/mL; CD4 151 copias/mL.
ANTECEDENTES
4. Dado el estado inmune del paciente, ¿qué
antibiótico sería el indicado como profilaxis de
infecciones oportunistas (Pneumocystis
jirovecci y Toxoplasma)?
1. Amoxicilina-ácido clavulánico.
2. Levofloxacino.
3. Cotrimoxazol.
4. Gentamicina.
5. Ninguno..
PREGUNTA 1
5. • Lamivudina/zidovudina + Fosamprenavir potenciado con ritonavir.
• Cotrimoxazol lunes-miércoles-viernes + vacuna anti-pneumocócica.
• Desde inicio del TAR, plaquetas comenzaron a aumentar hasta alcanzar
valores normales que se mantienen hasta la fecha.
PREGUNTA 2TRATAMIENTO Y EVOLUCIÓN CLÍNICA
Alteración del
lipidograma
Hacer dieta
+
fenofibrato
6. PREGUNTA 2
¿ Qué se considera fracaso virológico?
1. 2 determinaciones confirmadas de CVP > 50
copias/mL tras 24 semanas del inicio del TAR.
2. 2 determinaciones confirmadas de CVP > 50
copias/mL tras 12 semanas del inicio del TAR.
3. CVP > 50 copias/mL en dos determinaciones
consecutivas (separadas por 2-4 semanas) tras
alcanzar la indetectabilidad.
4. Respuestas 1 y 3 son correctas.
5. Respuestas 2 y 3 son corresctas..
7. • Emtricitabina/tenofovir + Darunavir potenciado con ritonavir.
• Cotrimoxazol continuación por no aumentar los CD4.
TRATAMIENTO Y EVOLUCIÓN CLÍNICA
0
50
100
150
200
250
300
350
1
mes
5
mes
8
mes
11
mes
15
mes
20
mes
23
mes
30
mes
33
mes
36
mes
40
mes
CVP
Blip: 288 copias/mL
Alteración del
lipidograma
+
Atorvastatina
Tensión 130/85
Dieta baja en sal
Tto EFICAZ por reducir la CV más de 1 log10 tras
4 semanas desde el inicio y por presentar
CV<50 copias/mL tras 16-24 semanas del mismo
8. PREGUNTA 3
¿Cuáles son los criterios para cambiar a
monoterapia IP/r?
1. Ausencia de VHB.
2. CV < 50 copias mL durante un mínimo de 6 meses.
3. Ausencia de fracaso virológico previo a IP.
4. Adherencia excelente al TAR.
5. Los 4 criterios anteriores..
9. TRATAMIENTO Y EVOLUCIÓN CLÍNICA
• Darunavir potenciado con ritonavir.
• Se solicitó un test de resistencias para ajustar TAR.
• Se mantuvo la monoterapia con IP/r hasta los resultados de dicho test dado
el recuento de CD4 (739 células/mmc) y el buen estado del paciente
(escala Karnofsky 100) NO RESISTENCIAS!!!!
Blip: 44 copias/mL
1. Disminuir la toxicidad
2. Mejorar el cumplimiento
terapéutico
3. Limitar las interacciones
farmacológicas
4. Disminuir los costes.
Lopinavir
Darunavir
10. PREGUNTA 4
¿Cuál es el planteamiento terapéutico tras el
fracaso a la monoterapia IP/r?
1. Reintroducir los ITIAN anteriores y cambiar el IP a otro
diferente.
2. Reintroducir los ITIAN anteriores y mantener el IP de la
monoterapia.
3. Añadir ITIAN diferentes a los que llevaba previamente y cambiar
el IP a otro diferente.
4. Añadir ITIAN diferentes a los que llevaba previamente y
mantener el IP de la monoterapia.
5. Cualquiera de las opciones anteriores es válida.
11. • Reintroducción de emtricitabina/tenofovir.
• Mes: CVP 150 copias/mL.
• 3 meses: CVP 112 copias/mL.
• 100% adherencia.
• Escala de Karnofsky: 100.
• A pesar del tratamiento hipolipemiante y los consejos de dieta, paciente
continúa con dislipemia e HTA.
TRATAMIENTO Y EVOLUCIÓN CLÍNICA
Hasta las 24 semanas de la
reintroducción no se
comprobará si la CV es mayor
o menor a 50 copias/mL.
Al ingreso no precisa tto para trombopenia.
Inmune VHB, compatible con Hepatitis B pasada.
CD4&lt;200 copias/mL
2 inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleosídicos (ITIAN) y un inhibidor de la proteasa (IP) potenciado con ritonavir (IP/r).
Respuesta 5.
Emtricitabina/tenofovir……ITIAN
Blip= repunte virológico transitorio= 288 copias/mL que rápidamente se volvió indetectable.
Blip en probable relación con proceso viral. Se solicito un nuevo control de la CVP y al salir de 10 copias/mL se decidió seguir con monoterapia IP/r.
A los 13 meses el paciente acude a urgencias refiriendo varios procesos virales.
En nuestro caso, se optó por la monoterapia por mal control de las toxicidades que presentaba el paciente, pues su lipidograma no se normalizaba.
Los únicos IP de los que se dispone de evidencia suficiente para ser usados en monoterapia son lopinavir y darunavir potenciados con ritonavir
100, paciente normal, sin quejas, sin indicio de enfermedad durante todo el tratamiento.
Durante todo el tratamiento el paciente ha acudido a las revisiones de MI y ha recogido la medicación en el SF, presentando una adherencia acumulada según el registro de dispensaciones del 100%.