La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria que causa la formación de pequeñas masas de tejido anormal (granulomas) en los pulmones y otros órganos. Los síntomas varían según el órgano afectado e incluyen tos seca, falta de aliento, fatiga, erupciones cutáneas y problemas oculares. Se diagnostica mediante biopsia y exámenes de imagen y puede requerir tratamiento con corticosteroides si órganos vitales están comprometidos.

1. SARCOIDOSIS

2. • Es una enfermedad en la cual se produce una inflamación en los ganglios linfáticos, los
pulmones, el hígado, los ojos, la piel y otros tejidos

3. CAUSAS
• Se desconoce la causa de esta enfermedad. En la sarcoidosis, se forman pequeñas masas de
tejido anormal (granulomas) en ciertos órganos del cuerpo. Los granulomas son racimos de células
inmunitarias.
• La enfermedad puede afectar a casi cualquier órgano del cuerpo, aunque lo más común es que
afecte los pulmones.
• Las posibles causas de la sarcoidosis abarcan:
• Respuesta inmunitaria extrema a infección
• Sensibilidad alta a factores ambientales
• Factores genéticos
• La enfermedad es más frecuente en personas de raza negra que en los de raza blanca,
especialmente en caucásicos de origen escandinavo. Las mujeres generalmente resultan
afectadas con mayor frecuencia que los hombres.
• El inicio de la enfermedad normalmente se da entre los 20 y 40 años de edad y es muy poco
común entre los niños pequeños.
• Una persona con un pariente consanguíneo cercano que tenga sarcoidosis tiene una probabilidad
5 veces mayor de padecer esta afección.

4. SÍNTOMAS
• Casi todos pacientes tienen síntomas en el pulmón o el tórax:
• Dolor torácico (casi siempre detrás del esternón)
• Tos seca
• Dificultad para respirar
• Con frecuencia, se presentan síntomas de malestar o indisposición general:
• Fatiga (uno de los síntomas más comunes en los niños)
• Fiebre
• Achaques o dolores articulares (artralgia)
• Sensación general de malestar, enfermedad o de falta de bienestar
• Pérdida de peso (uno de los síntomas más comunes en los niños)

6. • Síntomas cutáneos:
• Pérdida del cabello
• Úlceras cutáneas firmes, rojas y levantadas (eritema nodoso), casi siempre al frente en la parte baja de
las piernas
• Erupción cutánea
• Cicatrices que resultan levantadas o inflamadas
• Los síntomas neurológicos pueden abarcar:
• Dolor de cabeza
• Convulsiones
• Debilidad o parálisis en un lado de la cara
• Los síntomas oculares abarcan:
• Ardor
• Secreción del ojo
• Ojos secos
• Picazón
• Dolor
• Pérdida de la visión
• Otros síntomas de esta enfermedad:
• Boca seca
• Episodios de desmayos si el corazón está comprometido
• Hemorragia nasal
• Hinchazón en la parte superior del abdomen

8. PRUEBAS Y EXÁMENES
• Un examen físico puede mostrar lo siguiente:
• Ruidos respiratorios anormales (como los estertores)
• Hepatomegalia
• Inflamación de ganglios linfáticos
• Esplenomegalia
• Erupción cutánea
• Con frecuencia, la enfermedad se encuentra en pacientes con signos físicos visibles quienes
tienen una radiografía de tórax anormal.
• Diferentes exámenes imagenológicos pueden ayudar a diagnosticar la sarcoidosis:
• Radiografía de tórax para ver si los pulmones están comprometidos o si los ganglios
linfáticos están agrandados.
• Tomografía computarizada del tórax.
• Gammagrafía pulmonar con galio (Ga)

9. • Para diagnosticar esta afección, se necesita una biopsia. Por lo
regular, se hace una biopsia del pulmón usando un broncoscopio.
También se pueden hacer biopsias de otros tejidos del cuerpo.
• Esta enfermedad también puede afectar los resultados de los
siguientes exámenes de laboratorio:
• Niveles de calcio (urinario, ionizado, sérico)
• Conteo sanguíneo completo
• Inmunoelectroforesis sérica
• Pruebas de la función hepática
• Inmunoglobulinas cuantitativas (nefelometría)
• Fósforo sérico

10. TRATAMIENTO
• Los síntomas de la sarcoidosis a menudo mejoran
lentamente por sí solos sin tratamiento.
• Los pacientes cuyos ojos, corazón, sistema nervioso o
pulmones están comprometidos pueden necesitar
tratamiento con corticosteroides (prednisona o
metilprednisolona). La terapia puede continuar por uno
o dos años. Los pacientes más gravemente afectados
pueden requerir terapia de por vida.