La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica de causa desconocida que afecta frecuentemente los pulmones y ganglios linfáticos, y se caracteriza por la presencia de granulomas no caseosos. Suele diagnosticarse cuando los hallazgos clínicos y radiológicos son confirmados por una biopsia que muestra este tipo de granulomas. Aunque su causa es desconocida, parece haber una predisposición genética y puede ser desencadenada por bacterias, virus o sustancias químicas.

2. La Sarcoidosis es una enfermedad multisistémica
de causa desconocida, que frecuentemente se
presenta con adenopatía hiliar bilateral,
infiltración pulmonar, lesiones cutáneas y
oculares
El diagnóstico se establece cuando los
hallazgos clínico-radiológicos son
sustentados por una histopatología que
evidencia granulomas no caseosos de células
epitelioides

3. • EE.UU., Inglaterra, Japón y los países escandinavos son de alta prevalencia.
• La incidencia en Suecia se estima en 64/100.000 y en EE.UU. 11/100.000
Genética
La predisposición a adquirir Sarcoidosis parece genéticamente determinada, sin
embargo solo un pequeño grupo de alelos de HLA han sido posibles de identificar
asociados a la susceptibilidad de la enfermedad, tanto de clase I (HLA B7, HLA B8),
como de clase II (HLA-DR3, DR5, DR6, DR8, DR9, DR14, DR15 y DR17)
• No se conocen la causa exacta de la sarcoidosis.
• Algunas personas parecen tener una predisposición genética a desarrollar la
enfermedad
• Puede ser desencadenada por una bacteria, un virus o por sustancias químicas0

4. Síntomas generales
La Sarcoidosis puede comenzar con estos signos y
síntomas:
• Fatiga
• Ganglios linfáticos inflamados
• Pérdida de peso
• Dolor e inflamación en las articulaciones, como los tobillos
Síntomas pulmonares
La Sarcoidosis afecta con mayor frecuencia a los pulmones y puede
causar problemas pulmonares, como:
•Tos seca persistente
•Dificultad para respirar
•Silbido al respirar
•Dolor en el pecho
Síntomas cutáneos
La Sarcoidosis puede causar problemas en la piel, que pueden incluir los
siguientes:
•Un sarpullido con protuberancias rojas o moradas que por lo general se
ubican en la parte delantera de las piernas o en los tobillos, y que suelen
estar cálidas y sensibles al tacto
•Úlceras (lesiones) que desfiguran la nariz, las mejillas y las orejas
•Áreas de la piel más claras o más oscuras
•Crecimientos debajo de la piel (nódulos), en especial alrededor de
cicatrices o tatuajes

5. Su diagnóstico generalmente se hace por exclusión con una clínica compatible,
imágenes radiológicas sugerentes y la confirmación histológica con presencia
de granulomas no caseosos.
Linfoma, metástasis pulmonares, síndrome de Caplan, Granulomatosis de
Wegener e infecciones atípicas, tales como citomegalovirus, cryptococo
o Mycobacterium avium.

6. • Entre el 30 y el 70 % de los pacientes no requiere tratamiento.
• Se han venido utilizando corticosteroides, en
concreto prednisona.
• También se suelen tratar los síntomas severos con
inmunosupresores, como la azatioprina.

7. GRACIAS