SARCOIDOSIS
Enfermedad granulomatosa multisistémica
de etiología desconocida
Caracterizada histológicamente por la formación de
granulomas epitelioides no caseificantes que afectan
a diferentes tejidos y órganos con síntomas
dependientes del grado y lugar de afectación
ETIOLOGIA
 No se conoce el/los
antígenos que
desencadenan la
cascada de eventos
celulares que llevan a la
formación exagerada de
granulomas sin que
medie un efecto
regulador.
 Se han planteado como
causas posibles:
• Agentes infecciosos,
incluido Mycobacterias,
virus y retrovirus.
• Alergenos: polen del
pino
• Agentes químicos
• Drogas
• Desencadenantes
medio-ambientales
• Fenómenos de auto-
inmunidad
• Predisposición genética
MANIFESTACIONES
 Frecuentemente se
presenta con
adenopatía hiliar
bilateral, infiltración
pulmonar, lesiones
cutáneas y oculares.
 Pueden estar afectados
el hígado, bazo,
ganglios linfáticos,
glándulas salivales,
corazón, sistema
nervioso, huesos y
otros órganos.
SINTOMATOLOGÍA
Los
síntomas
más
comunes
son
imprecisos
FATIGA Y
DOLORES
ARTICU-
LARES
LESIONES
CUTÁ-
NEAS
VARIADAS
SEQUE-
DAD
OCULAR Y
VISIÓN
BORROSA
TOS SECA
PERDIDA
DE PESO
FALTA DE
ENERGIA
Y FALTA
DE
ALIENTO
A MENUDO ES ASINTOMÁTICA
LESIONES CUTÁNEAS
Varían desde
enrojecimientos y
pequeños nódulos
hasta eritema nodoso
o lupus.
DIAGNÓSTICO
 Clínica compatible,
imágenes radiológicas
sugerentes y la
confirmación histológica
con presencia de
granulomas no
caseosos.
 Otros de los hallazgos
que se pueden
encontrar con relativa
frecuencia son:
• Hipercalcemia
• Niveles elevados de
Vitamina D
• Valores elevados de
Eritrosedimentación
• Aumento de los niveles
séricos de ECA
INTERPRETACIÓN DEL DIAGNÓSTICO
 Una forma aguda de inicio, con eritema
nodoso y adenopatía hiliar asintomática,
puede significar un curso auto-limitado,
mientras que un curso de inicio insidioso
con lesiones extra-pulmonares múltiples,
puede significar peor pronóstico, incluso
con fibrosis pulmonar o de otros
órganos.

Sarcoidosis

  • 1.
    SARCOIDOSIS Enfermedad granulomatosa multisistémica deetiología desconocida Caracterizada histológicamente por la formación de granulomas epitelioides no caseificantes que afectan a diferentes tejidos y órganos con síntomas dependientes del grado y lugar de afectación
  • 2.
    ETIOLOGIA  No seconoce el/los antígenos que desencadenan la cascada de eventos celulares que llevan a la formación exagerada de granulomas sin que medie un efecto regulador.  Se han planteado como causas posibles: • Agentes infecciosos, incluido Mycobacterias, virus y retrovirus. • Alergenos: polen del pino • Agentes químicos • Drogas • Desencadenantes medio-ambientales • Fenómenos de auto- inmunidad • Predisposición genética
  • 3.
    MANIFESTACIONES  Frecuentemente se presentacon adenopatía hiliar bilateral, infiltración pulmonar, lesiones cutáneas y oculares.  Pueden estar afectados el hígado, bazo, ganglios linfáticos, glándulas salivales, corazón, sistema nervioso, huesos y otros órganos.
  • 4.
  • 5.
    LESIONES CUTÁNEAS Varían desde enrojecimientosy pequeños nódulos hasta eritema nodoso o lupus.
  • 6.
    DIAGNÓSTICO  Clínica compatible, imágenesradiológicas sugerentes y la confirmación histológica con presencia de granulomas no caseosos.  Otros de los hallazgos que se pueden encontrar con relativa frecuencia son: • Hipercalcemia • Niveles elevados de Vitamina D • Valores elevados de Eritrosedimentación • Aumento de los niveles séricos de ECA
  • 7.
    INTERPRETACIÓN DEL DIAGNÓSTICO Una forma aguda de inicio, con eritema nodoso y adenopatía hiliar asintomática, puede significar un curso auto-limitado, mientras que un curso de inicio insidioso con lesiones extra-pulmonares múltiples, puede significar peor pronóstico, incluso con fibrosis pulmonar o de otros órganos.