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 Desconocida.
 Algunos datos indican que se trata de
una alteración que perturba la
regulación inmunitaria en individuos
genéticamente predispuestos.
 Posee una prevalencia mayor en
mujeres.
 A su vez, predomina en la raza negra
diez veces más que la blanca.
 Muy rara en personas chinas y del
sureste asiático.
 Puede presentarse con múltiples clínicas:
Adenopatía hiliar bilateral
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Afectación ocular
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La mayoría: alteraciones respiratorias de
comienzo gradual
 Evolución crónica progresiva. Puede
presentar períodos de actividad
intercalados con fases de remisión.
 65% - 70% se restablecen sin
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 20% sufre deterioro definitivo del
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alteraciones cardíacas o del SNC o por
fibrosis pulmonar progresiva.
 Granulomas no caseificantes
Células epitelioides muy densas
Células de Langhans o de cuerpo extraño
Necrosis central infrecuente
Puede haber acumulaciones de calcio y
proteínas (Cuerpos de Schaumann)
Estos rasgos NO SON PATOGNOMÓNICOS
 Macro: No hay ninguna alteración
demostrable. En procesos muy
avanzados puede haber nódulos
palpables
 Micro: Las lesiones se distribuyen en los
linfáticos bronquiales principalmente
GANGLIOS LINFÁTCOS
 Principalmente los hiliares y los mediastínicos
 Aumentan de tamaño y a veces se calcifican
BAZO
 ¾ partes de los casos presenta alteraciones
microscópicas
HÍGADO
 Menor frecuencia de daño que el bazo.
Puede experimentar un crecimiento
moderado y contiene granulomas dispersos
MÉDULA ÓSEA
 1/5 de los casos está implicada
 Las lesiones óseas tienen tendencia a
centrarse en las falanges de las
extremidades
LESIONES CUTÁNEAS
 Aparecen en 1/3 – ½ de los casos.
 Macroscópicamente: Nódulos
subcutáneos separados, placas
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Sarcoidosis

  • 1.
  • 2.  Desconocida.  Algunos datos indican que se trata de una alteración que perturba la regulación inmunitaria en individuos genéticamente predispuestos.
  • 3.  Posee una prevalencia mayor en mujeres.  A su vez, predomina en la raza negra diez veces más que la blanca.  Muy rara en personas chinas y del sureste asiático.
  • 4.  Puede presentarse con múltiples clínicas: Adenopatía hiliar bilateral Linfadenopatías periféricas Lesiones cutáneas Afectación ocular Hepato y/o esplenomegalia La mayoría: alteraciones respiratorias de comienzo gradual
  • 5.  Evolución crónica progresiva. Puede presentar períodos de actividad intercalados con fases de remisión.  65% - 70% se restablecen sin manifestaciones cínicas residuales  20% sufre deterioro definitivo del funcionamiento pulmonar o de la visión  10% - 15% los pacientes fallecen por alteraciones cardíacas o del SNC o por fibrosis pulmonar progresiva.
  • 6.  Granulomas no caseificantes Células epitelioides muy densas Células de Langhans o de cuerpo extraño Necrosis central infrecuente Puede haber acumulaciones de calcio y proteínas (Cuerpos de Schaumann) Estos rasgos NO SON PATOGNOMÓNICOS
  • 7.
  • 8.  Macro: No hay ninguna alteración demostrable. En procesos muy avanzados puede haber nódulos palpables  Micro: Las lesiones se distribuyen en los linfáticos bronquiales principalmente
  • 9.
  • 10.
  • 11. GANGLIOS LINFÁTCOS  Principalmente los hiliares y los mediastínicos  Aumentan de tamaño y a veces se calcifican BAZO  ¾ partes de los casos presenta alteraciones microscópicas HÍGADO  Menor frecuencia de daño que el bazo. Puede experimentar un crecimiento moderado y contiene granulomas dispersos
  • 12. MÉDULA ÓSEA  1/5 de los casos está implicada  Las lesiones óseas tienen tendencia a centrarse en las falanges de las extremidades LESIONES CUTÁNEAS  Aparecen en 1/3 – ½ de los casos.  Macroscópicamente: Nódulos subcutáneos separados, placas eritematosas
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.  Robbins y Cotran, Patología estructural y funcional. El Sevier, 8ª edición.  Robbins y Cotran, Atlas de anatomía patológica. El Sevier, 1ª edición.