Es una enfermedad inflamatoria caracterizada por la presencia de granulomas no caseosos.
Suele afectar múltiples órganos y sistemas
Para confirmar el diagnóstico específico se necesita que haya afectación de dos o más de ellos
Es necesario descartar infecciones por micobacterias y hongos, cánceres y agentes del entorno, como el berilio.
Frecuencia y prevalencia
Manifestaciones clinicas
-Varía desde ausencia de síntomas hasta la aparición de insuficiencia de órganos.
Se practican radiografías sistemáticas de tórax como método de detección
Los síntomas iniciales más comunes son las molestias de vías respiratorias, como tos y disnea
Los dos síntomas que siguen en frecuencia son los de ataque de la piel y de ojos
Entre los síntomas generales inespecíficos están fatiga fácil, fiebre, sudores nocturnos y pérdida de peso
Tratamiento
Es una enfermedad inflamatoria caracterizada por la presencia de granulomas no caseosos.
Suele afectar múltiples órganos y sistemas
Para confirmar el diagnóstico específico se necesita que haya afectación de dos o más de ellos
Es necesario descartar infecciones por micobacterias y hongos, cánceres y agentes del entorno, como el berilio.
Frecuencia y prevalencia
Manifestaciones clinicas
-Varía desde ausencia de síntomas hasta la aparición de insuficiencia de órganos.
Se practican radiografías sistemáticas de tórax como método de detección
Los síntomas iniciales más comunes son las molestias de vías respiratorias, como tos y disnea
Los dos síntomas que siguen en frecuencia son los de ataque de la piel y de ojos
Entre los síntomas generales inespecíficos están fatiga fácil, fiebre, sudores nocturnos y pérdida de peso
Tratamiento
Bueno fue un tema que me tocó en mi Rotación de Medicina Interna en el Hospital Universitario Erasmo Meoz, Una enfermedad bastante rara por cierto, Solo he visto un caso y pues a raíz de eso me tocó una Expo... Espero les sirva.. Quizá le haga algunas modificaciones, pero por el momento, eso es lo que hay...!! Para todo el que quiera, pero respeten los derecho de Autor.. Osea mis derechos..!!
Bueno fue un tema que me tocó en mi Rotación de Medicina Interna en el Hospital Universitario Erasmo Meoz, Una enfermedad bastante rara por cierto, Solo he visto un caso y pues a raíz de eso me tocó una Expo... Espero les sirva.. Quizá le haga algunas modificaciones, pero por el momento, eso es lo que hay...!! Para todo el que quiera, pero respeten los derecho de Autor.. Osea mis derechos..!!
Conferencia dictada el dia 13 de mayo para el Curso PRE ECAES Medicina 2008 por el Dr Hyalmar Plazas Residente de Pediatria, Universidad Surcolombiana. Agradecemos su colaboración
Presentacion de Sd Nefrótico con revision de glomerulopatias primarias y secundarias (nefropatia diabética, lúpica y 2º a VIH).
Clínica, Laboratorio y Manejo.
Casos especiales
Neoplasias Mieloproliferativas
Información basada en:
- Manual de Hematología clínica de Bethesda
-Hematología de Williams
- Guías de diagnóstico y tratamiento Ed.15 de Sociedad Argentina de Hematología
- Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas de rodak
- Hematología de CTO
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
Presentación de la conferencia sobre la basílica de San Pedro en el Vaticano realizada en el Ateneo Cultural y Mercantil de Onda el jueves 2 de mayo de 2024.
2. Desconocida.
Algunos datos indican que se trata de
una alteración que perturba la
regulación inmunitaria en individuos
genéticamente predispuestos.
3. Posee una prevalencia mayor en
mujeres.
A su vez, predomina en la raza negra
diez veces más que la blanca.
Muy rara en personas chinas y del
sureste asiático.
4. Puede presentarse con múltiples clínicas:
Adenopatía hiliar bilateral
Linfadenopatías periféricas
Lesiones cutáneas
Afectación ocular
Hepato y/o esplenomegalia
La mayoría: alteraciones respiratorias de
comienzo gradual
5. Evolución crónica progresiva. Puede
presentar períodos de actividad
intercalados con fases de remisión.
65% - 70% se restablecen sin
manifestaciones cínicas residuales
20% sufre deterioro definitivo del
funcionamiento pulmonar o de la visión
10% - 15% los pacientes fallecen por
alteraciones cardíacas o del SNC o por
fibrosis pulmonar progresiva.
6. Granulomas no caseificantes
Células epitelioides muy densas
Células de Langhans o de cuerpo extraño
Necrosis central infrecuente
Puede haber acumulaciones de calcio y
proteínas (Cuerpos de Schaumann)
Estos rasgos NO SON PATOGNOMÓNICOS
7.
8. Macro: No hay ninguna alteración
demostrable. En procesos muy
avanzados puede haber nódulos
palpables
Micro: Las lesiones se distribuyen en los
linfáticos bronquiales principalmente
9.
10.
11. GANGLIOS LINFÁTCOS
Principalmente los hiliares y los mediastínicos
Aumentan de tamaño y a veces se calcifican
BAZO
¾ partes de los casos presenta alteraciones
microscópicas
HÍGADO
Menor frecuencia de daño que el bazo.
Puede experimentar un crecimiento
moderado y contiene granulomas dispersos
12. MÉDULA ÓSEA
1/5 de los casos está implicada
Las lesiones óseas tienen tendencia a
centrarse en las falanges de las
extremidades
LESIONES CUTÁNEAS
Aparecen en 1/3 – ½ de los casos.
Macroscópicamente: Nódulos
subcutáneos separados, placas
eritematosas
13.
14.
15.
16. Robbins y Cotran, Patología estructural y
funcional. El Sevier, 8ª edición.
Robbins y Cotran, Atlas de anatomía
patológica. El Sevier, 1ª edición.