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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
CÁTEDRA DE PEDIATRIA
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA DEL
RECIEN NACIDO
Rebeca Avellán Cerna
DEFINICIÓN
- Se trata de un trastorno de etiología
variada que se conoce como Síndrome de
Dificultad -Distress- Respiratorio (SDR) o
antiguamente llamado Enfermedad de
Membranas Hialinas.
- Se presenta en Neonatos, en especial en
Pre Terminos menores de 34 semanas de
edad gestacional, durante sus primeras
horas de vida y se caracteriza por una
respiración anormal con alteraciones del
intercambio gaseoso, la oxigenación y la
eliminación del anhídrido carbónico,
muchas veces con el aparato respiratorio
normal.
CUADRO CLINICO
- El cuadro clínico presenta:
• Incremento de la frecuencia respiratoria (taquipnea).
• Disminución de la frecuencia respiratoria acompañada
de aumento en el esfuerzo respiratorio y/o retracciones.
• Apneas prolongadas acompañadas de cianosis y
bradicardia.
• Datos de shock: hipotensión, palidez y disminución de
la perfusión periférica.
• Taquicardia —» bradicardia.
• Respiraciones periódicas con pausas respiratorias
prolongadas.
• Respiración jadeante, usando los músculos
respiratorios accesorios.
DIAGNÓSTICO
- El diagnóstico está orientado a reconocer el síndrome primero y luego a determinar
su causa, las causas pueden ser tanto pulmonares como extrapulmonares.
- El diagnóstico positivo se hace por:
• Antecedentes perinatales.
• Signos clínicos señalados.
• Radiografía de tórax.
• Examen gasométrico.
- Exámenes Complementarios:
• Hematócrito (hemoglobina).
• Glicemia (dextrostix).
• Exámenes bacteriológicos.
- Entre los factores de riesgo tenemos:
• Baja edad gestacional. • Cesárea sin trabajo de parto previo.
• Neonato previo con SDR. • Hemorragia maternal.
• Asfixia perinatal. • Diabetes materna.
• Eritroblastosis fetal. • Segundo gemelar.
VALORACIÓN SILVERMAN ANDERSON
CAUSAS
- Las principales causas son:
• Taquipnea Transitoria del Recien Nacido (TTRN)
• Aspiración de Liquido Amniótico Claro (ALAC)
• Aspiración de Liquido Amniótico Meconial (ALAM)
• Enfermedad de Membrana Hialina (EMH)
(Ocupan casi un 90% de la patología respiratoria neonatal)
CAUSAS PULMONARES
Comunes Raras
• Taquipnea transitoria y edema pulmonar
del prematuro.
• Enfermedad de la membrana hialina.
• Aspiración de líquido amniótico meconial.
• Neumonía.
• Bloqueo aéreo.
• Hemorragia pulmonar.
• Circulación fetal persistente.
• Displasia broncopulmonar y enfermedad
pulmonar.
• Obstrucción de la vía aérea superior
(atresia de las coanas, síndrome de Pierre Robin)
• Hernia y eventración diafragmática.
• Atresia esofágica.
• Dismadurez pulmonar (síndrome de Mikity-Wilson)
• Derrame pleural.
• Proteinosis alveolar familiar.
• Enfisema lobular.
• Malformación adenomatoidea quística.
• Linfangiectasia pulmonar.
CAUSAS EXTRAPULMONARES
• Cardiovascular:
- Cardiopatía congénita.
- Insuficiencia cardiaca congestiva.
- Miocarditis.
- Edema agudo pulmonar.
• Encéfalo:
- Respiración periódica.
- Asfixia.
- Hemorragia.
- Meningoencefalitis.
- Malformaciones.
- Medicamentos.
- Edema
• Neuromusculares
- Miastenia gravis.
- Parálisis del nervio frénico.
• Hematológicas:
- Hemorragias.
- Policitemia.
- Hipovolemia.
- Anemia
• Metabolismo:
- Acidosis metabólica.
- Hipoglicemia.
- Hipotermia.
- Hipertermia
- Hipocalcemia
- Asfixia Perinatal
• Tracto digestivo
- Atresia esofagica
- Hernia diafragmatica
OBSTRUCCIÓN DE LAS VIAS AEREAS
- La dificultad respiratoria secundaria o la obstrucción parcial o completa de la vía
aérea superior puede provocar un cuadro grave incluso fatal, poco después del
nacimiento.
- Síntomas Frecuentes:
• Estridor inspiratorio.
• Estridor espiratorio.
• Estridor bifásico (inspiratorio y espiratorio).
• Cambios de la voz y el llanto.
• Dificultad para la alimentación.
• Tos ronca.
- Síntomas Inespecíficos (La intensidad de estos depende del grado de obstrucción):
• Taquipnea • Retracción intercostal y supraesternal.
• Taquicardia • Cianosis
• Agitación.
(Estos indican que esta produciendo una hipoventilacion por lesiones importantes)
PATOLOGIAS DEL DESARROLLO
- Existen numerosos anomalías congénitas que afectan a la cara, el cráneo, el cuello o
a la propia vía aérea que pueden causar la obstrucción de esta.
ATRESIA DE COANAS
 Falta de comunicación entre la
cavidad nasal posterior y la
nasofaringe, debido a la persistencia
de la membrana buconasal.
 El RN presenta signos de DR y
cianosis severa, que se acentúan
durante la alimentación y se alivia
cuando se abre la boca con el llanto.
 Diagnóstico: Es realizado al
nacimiento, demostrando la
imposibilidad de pasar una sonda por
la nariz.
PATOLOGIAS DEL DESARROLLO
SINDROME DE PIERRE ROBIN
 Esta caracterizado por micrognatia,
retrognatia y glosoptosis a menudo
combinado con hendidura palatina.
 La pequeñez de la mandibula causa
el desplazamiento hacia atrás de la
lengua, obstruyendo la faringe y
produce estridor inspiratorio. El
tratamiento es quirúrgico y su
objetivo es alejar la lengua de la luz
laríngea
PATOLOGIAS DEL DESARROLLO
ENFERMEDADES DEL
PARENQUIMA PULMONAR
Las principales patologías que afectan al parénquima pulmonar son:
• Neumonías
• Síndrome de la Membrana Hialina
NEUMONIA
- Proceso inflamatorio pulmonar.
- A diferencia de los niños mayores, la neumonía neonatal es parte de una
enfermedad sistémica generalizada.
- FACTORES PREDISPONENTES
• Inmadurez pulmonar anatómica, fisiológica y de los mecanismos de defensa.
• Disminución de la depuración bacteriana del tracto respiratorio, por inmadurez del
aparato ciliar e insuficiente número de macrófagos pulmonares.
• Anomalías anatómicas como: fistula traqueoesofagica, paladar hendido y quistes
broncogenicos.
• Interrupción de la barrera mucocutanea normal por métodos invasivos.
• Colonización vaginal materna con Streptococcus del grupo B.
• Factores ambientales
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NEUMONIA
- Se las clasifica en 3 categorías (según la vía de transmisión y tiempo en el que fue
adquirida):
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Se transmite a través de gotitas de saliva aerolizadas o por fómites contaminados.
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• Pseudomonas, Kleibsiellas,
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  • 1. UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS ESCUELA DE MEDICINA CÁTEDRA DE PEDIATRIA INSUFICIENCIA RESPIRATORIA DEL RECIEN NACIDO Rebeca Avellán Cerna
  • 2. DEFINICIÓN - Se trata de un trastorno de etiología variada que se conoce como Síndrome de Dificultad -Distress- Respiratorio (SDR) o antiguamente llamado Enfermedad de Membranas Hialinas. - Se presenta en Neonatos, en especial en Pre Terminos menores de 34 semanas de edad gestacional, durante sus primeras horas de vida y se caracteriza por una respiración anormal con alteraciones del intercambio gaseoso, la oxigenación y la eliminación del anhídrido carbónico, muchas veces con el aparato respiratorio normal.
  • 3. CUADRO CLINICO - El cuadro clínico presenta: • Incremento de la frecuencia respiratoria (taquipnea). • Disminución de la frecuencia respiratoria acompañada de aumento en el esfuerzo respiratorio y/o retracciones. • Apneas prolongadas acompañadas de cianosis y bradicardia. • Datos de shock: hipotensión, palidez y disminución de la perfusión periférica. • Taquicardia —» bradicardia. • Respiraciones periódicas con pausas respiratorias prolongadas. • Respiración jadeante, usando los músculos respiratorios accesorios.
  • 4. DIAGNÓSTICO - El diagnóstico está orientado a reconocer el síndrome primero y luego a determinar su causa, las causas pueden ser tanto pulmonares como extrapulmonares. - El diagnóstico positivo se hace por: • Antecedentes perinatales. • Signos clínicos señalados. • Radiografía de tórax. • Examen gasométrico. - Exámenes Complementarios: • Hematócrito (hemoglobina). • Glicemia (dextrostix). • Exámenes bacteriológicos. - Entre los factores de riesgo tenemos: • Baja edad gestacional. • Cesárea sin trabajo de parto previo. • Neonato previo con SDR. • Hemorragia maternal. • Asfixia perinatal. • Diabetes materna. • Eritroblastosis fetal. • Segundo gemelar.
  • 6. CAUSAS - Las principales causas son: • Taquipnea Transitoria del Recien Nacido (TTRN) • Aspiración de Liquido Amniótico Claro (ALAC) • Aspiración de Liquido Amniótico Meconial (ALAM) • Enfermedad de Membrana Hialina (EMH) (Ocupan casi un 90% de la patología respiratoria neonatal)
  • 7. CAUSAS PULMONARES Comunes Raras • Taquipnea transitoria y edema pulmonar del prematuro. • Enfermedad de la membrana hialina. • Aspiración de líquido amniótico meconial. • Neumonía. • Bloqueo aéreo. • Hemorragia pulmonar. • Circulación fetal persistente. • Displasia broncopulmonar y enfermedad pulmonar. • Obstrucción de la vía aérea superior (atresia de las coanas, síndrome de Pierre Robin) • Hernia y eventración diafragmática. • Atresia esofágica. • Dismadurez pulmonar (síndrome de Mikity-Wilson) • Derrame pleural. • Proteinosis alveolar familiar. • Enfisema lobular. • Malformación adenomatoidea quística. • Linfangiectasia pulmonar.
  • 8. CAUSAS EXTRAPULMONARES • Cardiovascular: - Cardiopatía congénita. - Insuficiencia cardiaca congestiva. - Miocarditis. - Edema agudo pulmonar. • Encéfalo: - Respiración periódica. - Asfixia. - Hemorragia. - Meningoencefalitis. - Malformaciones. - Medicamentos. - Edema • Neuromusculares - Miastenia gravis. - Parálisis del nervio frénico. • Hematológicas: - Hemorragias. - Policitemia. - Hipovolemia. - Anemia • Metabolismo: - Acidosis metabólica. - Hipoglicemia. - Hipotermia. - Hipertermia - Hipocalcemia - Asfixia Perinatal • Tracto digestivo - Atresia esofagica - Hernia diafragmatica
  • 9. OBSTRUCCIÓN DE LAS VIAS AEREAS - La dificultad respiratoria secundaria o la obstrucción parcial o completa de la vía aérea superior puede provocar un cuadro grave incluso fatal, poco después del nacimiento. - Síntomas Frecuentes: • Estridor inspiratorio. • Estridor espiratorio. • Estridor bifásico (inspiratorio y espiratorio). • Cambios de la voz y el llanto. • Dificultad para la alimentación. • Tos ronca. - Síntomas Inespecíficos (La intensidad de estos depende del grado de obstrucción): • Taquipnea • Retracción intercostal y supraesternal. • Taquicardia • Cianosis • Agitación. (Estos indican que esta produciendo una hipoventilacion por lesiones importantes)
  • 10. PATOLOGIAS DEL DESARROLLO - Existen numerosos anomalías congénitas que afectan a la cara, el cráneo, el cuello o a la propia vía aérea que pueden causar la obstrucción de esta.
  • 11. ATRESIA DE COANAS  Falta de comunicación entre la cavidad nasal posterior y la nasofaringe, debido a la persistencia de la membrana buconasal.  El RN presenta signos de DR y cianosis severa, que se acentúan durante la alimentación y se alivia cuando se abre la boca con el llanto.  Diagnóstico: Es realizado al nacimiento, demostrando la imposibilidad de pasar una sonda por la nariz. PATOLOGIAS DEL DESARROLLO SINDROME DE PIERRE ROBIN  Esta caracterizado por micrognatia, retrognatia y glosoptosis a menudo combinado con hendidura palatina.  La pequeñez de la mandibula causa el desplazamiento hacia atrás de la lengua, obstruyendo la faringe y produce estridor inspiratorio. El tratamiento es quirúrgico y su objetivo es alejar la lengua de la luz laríngea
  • 13. ENFERMEDADES DEL PARENQUIMA PULMONAR Las principales patologías que afectan al parénquima pulmonar son: • Neumonías • Síndrome de la Membrana Hialina
  • 14. NEUMONIA - Proceso inflamatorio pulmonar. - A diferencia de los niños mayores, la neumonía neonatal es parte de una enfermedad sistémica generalizada. - FACTORES PREDISPONENTES • Inmadurez pulmonar anatómica, fisiológica y de los mecanismos de defensa. • Disminución de la depuración bacteriana del tracto respiratorio, por inmadurez del aparato ciliar e insuficiente número de macrófagos pulmonares. • Anomalías anatómicas como: fistula traqueoesofagica, paladar hendido y quistes broncogenicos. • Interrupción de la barrera mucocutanea normal por métodos invasivos. • Colonización vaginal materna con Streptococcus del grupo B. • Factores ambientales • Neonatos en cuidados intensivos.
  • 15. NEUMONIA - Se las clasifica en 3 categorías (según la vía de transmisión y tiempo en el que fue adquirida): • Neumonía Congénita • Neumonía Intrauterina • Neumonía Postnatal NEUMONÍA POSNATAL Se transmite a través de gotitas de saliva aerolizadas o por fómites contaminados. Agentes nosocomiales principales: • Pseudomonas, Kleibsiellas, Serratia, y Enterobacter. • Staphylococcus aureus sensible o resistente a la meticilina (letal) Agentes principales en la comunidad: • Virales: Virus sincitial respiratorio y enterovirus. • Bacterianas: Streptococcus neumoniae, Haemophilus influenzae, y Streptococcus del grupo A