Ecografia de las patologias ovaricas
El ovario es asiento de una rica patología tanto funcional como neoplásica. Los distintos componentes histológicos del ovario son blanco de un complejo sistema de carcinogénesis que determina una excepcional variedad tumoral.
Patología benigna
Agenesia e hipoplasia
La agenesia ovárica es rara, y por lo general unilateral. Con frecuencia se asocia a ausencia de la trompa de Falopio, del ligamento ancho y del riñon.1
La hipoplasia ovárica muestra un órgano rudimentario con acusada disminución o ausencia de las células germinales, bien sea por alteraciones genéticas o por un trastorno en el desarrollo gonadal. En la monosomía 45X0 (síndrome de Turner) se observa una degeneración prenatal progresiva de los folículos ováricos que ocasiona ausencia de la pubertad e hipoplasia de genitales internos. Algunas pacientes con cariotipos 45X0-46XX (mosaicismo) pueden desarrollar alguna estimulación hormonal.
Los pacientes con disgenesia gonadal (síndrome de Swyer) presentan fenotipo femenino, pero su cariotipo es 46XY. Su lesión genética radica en una mutación del gen SRY, que es determinante de la masculinidad; estas peculiares gónadas pueden ser precursoras de tumores de células germinales. En la disgenesia gonadal mixta no existe disyunción meiótica, dando como genotipo un individuo 45X-46XY con un fenotipo femenino. Las gónadas hipoplásicas se conocen bajo el nombre de cintillas gonadales.2
Síndrome de ovario poliquístico
El síndrome de ovario poliquístico, a veces llamado síndrome de Stein-Leventhal, se considera la endocrinopatía más común en las mujeres en edad reproductiva y afecta entre 6 y 10% de la población. Su diagnóstico se establece con 2 de 3 de los siguientes criterios: hiperandrogenismo manifestado clínica o bioquímicamente, oligoovulación o anovulación y presencia de numerosos quistes ováricos foliculares bilaterales. Las mujeres con frecuencia son infértiles, presentan rasgos virilizantes y desarrollan obesidad y diabetes mellitus tipo 2. La patogénesis está centrada en tres componentes básicos: exceso de andrógenos, disfunción ovulatoria y ovarios poliquísticos, así como obesidad con disfunción del tejido adiposo.3 Desde el punto de vista macroscópico, los ovarios son grandes, blancos, sin cicatrices foliculares (al no existir ovulación), y con numerosos quistes corticales.
Hiperplasia estromal cortical e hipertecosis
La hiperplasia estromal cortical y la hipertecosis son lesiones no neoplásicas frecuentes en el climaterio, secundarias a hiperestimulación central por las gonadotropinas. Desde el punto de vista clínico la hipertecosis puede manifestarse como hiperandrogenismo, mientras que la hiperplasia estromal cortical puede ser asintomática o, más a menudo, cursar con hiperestrogenismo. Desde el punto de vista macroscópico, los ovarios están comprometidos de forma bilateral, mostrando un leve aumento de tamaño. Microscópicamente, en la hiperplasia estromal cortical se observa una proliferación
Ecografia de las patologias ovaricas
El ovario es asiento de una rica patología tanto funcional como neoplásica. Los distintos componentes histológicos del ovario son blanco de un complejo sistema de carcinogénesis que determina una excepcional variedad tumoral.
Patología benigna
Agenesia e hipoplasia
La agenesia ovárica es rara, y por lo general unilateral. Con frecuencia se asocia a ausencia de la trompa de Falopio, del ligamento ancho y del riñon.1
La hipoplasia ovárica muestra un órgano rudimentario con acusada disminución o ausencia de las células germinales, bien sea por alteraciones genéticas o por un trastorno en el desarrollo gonadal. En la monosomía 45X0 (síndrome de Turner) se observa una degeneración prenatal progresiva de los folículos ováricos que ocasiona ausencia de la pubertad e hipoplasia de genitales internos. Algunas pacientes con cariotipos 45X0-46XX (mosaicismo) pueden desarrollar alguna estimulación hormonal.
Los pacientes con disgenesia gonadal (síndrome de Swyer) presentan fenotipo femenino, pero su cariotipo es 46XY. Su lesión genética radica en una mutación del gen SRY, que es determinante de la masculinidad; estas peculiares gónadas pueden ser precursoras de tumores de células germinales. En la disgenesia gonadal mixta no existe disyunción meiótica, dando como genotipo un individuo 45X-46XY con un fenotipo femenino. Las gónadas hipoplásicas se conocen bajo el nombre de cintillas gonadales.2
Síndrome de ovario poliquístico
El síndrome de ovario poliquístico, a veces llamado síndrome de Stein-Leventhal, se considera la endocrinopatía más común en las mujeres en edad reproductiva y afecta entre 6 y 10% de la población. Su diagnóstico se establece con 2 de 3 de los siguientes criterios: hiperandrogenismo manifestado clínica o bioquímicamente, oligoovulación o anovulación y presencia de numerosos quistes ováricos foliculares bilaterales. Las mujeres con frecuencia son infértiles, presentan rasgos virilizantes y desarrollan obesidad y diabetes mellitus tipo 2. La patogénesis está centrada en tres componentes básicos: exceso de andrógenos, disfunción ovulatoria y ovarios poliquísticos, así como obesidad con disfunción del tejido adiposo.3 Desde el punto de vista macroscópico, los ovarios son grandes, blancos, sin cicatrices foliculares (al no existir ovulación), y con numerosos quistes corticales.
Hiperplasia estromal cortical e hipertecosis
La hiperplasia estromal cortical y la hipertecosis son lesiones no neoplásicas frecuentes en el climaterio, secundarias a hiperestimulación central por las gonadotropinas. Desde el punto de vista clínico la hipertecosis puede manifestarse como hiperandrogenismo, mientras que la hiperplasia estromal cortical puede ser asintomática o, más a menudo, cursar con hiperestrogenismo. Desde el punto de vista macroscópico, los ovarios están comprometidos de forma bilateral, mostrando un leve aumento de tamaño. Microscópicamente, en la hiperplasia estromal cortical se observa una proliferación
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Transaminacion y desaminacion en el ciclo de krebs
Seminario de bazo.pptx
1. Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria
Universidad Nacional Experimental Rómulo Gallegos
Área de Postgrado
Ecosonografia Diagnostica
FACILITADOR : INTEGRANTES:
DÍAZ IVOONE BELEÑO LUIS
GOMES REINA
LARES GENESIS
LEAL GENESIS
LÓPEZ MARBELIN
OCTUBRE,2023
Ecografía de bazo
2. Anatomía del Bazo
Órgano linfático perteneciente al Sistema linfa –
hematopoyético
Forma ovoide
Ubicado en la cavidad abdominal
Cuadrante (HIPOCONDRIO IZQUIERDO)
CARACTERISTICAS GENERALES
Mide aprox de 11 a 13cm de LONGITUD
De 6 a 8cm de ANCHO
3cm de Grosor
Peso aprox de 180 a 200gr
13. BAZO INDICACIONES
• Valoración tamaño del Bazo.
• Diagnóstico y seguimiento de esplenomegalia.
• Estudio de la vascularización esplénica con
Doppler
• Clasificación de los cuadros de dolor poco
definidos, hallazgos anómalos a la palpación del
cuadrante supero-izquierdo.
• Fiebre de origen desconocido.
• Traumatismos.
• Guía en intervenciones Dx, y terapéuticas
14. TECNICAS DE EXPLORACION DEL BAZO
• Paciente supino y lateral derecho.
• Elevar el brazo izquierdo e inclinar 45
grados.
• Espacio intercostal.
• En inspiración moderada.
• Barrido transversal y longitudinal.
• Transductor 3.5 - 5 – 7.5 MHZ.
• Se ubica riñón izquierdo en corte
longitudinal se sube un espacio
intercostal y se rota a la hora 2.
15.
16. CARACTERISTICAS ECOGRAFICAS
• El parénquima esplénico es marcadamente homogéneo.
• La ecogenicidad del parénquima es mayor en el bazo que en el hígado (
isoecoico en relación al hígado).
Dimensiones
• Niños (hay tablas antes de los 10 años): 7 - 8 cm
• 13 - 14 años < 12 cm
• Adultos < 13 cm
• ANCHO EN ADULTOS: 7 cm.
• GROSOR EN EL ADULTO: 3 a 4 cm.
• VENA ESPLÉNICA: 8mm
• ARTERIA ESPLÉNICA MUJER: 5mm Hombre: 6mm
• PESO : 150 gr. (80 a 300 gr.)
17.
18. VARIANTES DE LA NORMALIDAD
Improntas en el Bazo
Tabique completo en el bazo
con vasos independientes
Lobulación significativa en la cara
convexa del bazo.
Retracción y formación de
tabiques de tejido fibroso
con origen en el hilio.
Tabique incompleto en el bazo.
19.
20. Doppler de la Arteria Esplénica
El Bazo normal se caracteriza por una alta velocidad de flujo
diastólico y un bajo índice de resistencia. Se considera normal
un índice de resistencia (IR) de aproximadamente 0.50 y un
índice de pulsatilidad (IP) de alrededor de 0.70
Perfil de flujo normal de la arteria esplénica
28. P
S
E
U
D
O
Q
U
I
S
T
E Quistes postraumáticos
No tienen recubrimiento celular
Las paredes pueden calcificarse
Pueden haber ecos de nivel bajo
52. TRAUMATISMO ESPLENICO
Signos ecográficos de Traumatismo Esplénico
Líquido libre abdominal (periesplénico, períhepático) en el saco de Douglas
Líquido entre el parénquima y la cápsula esplénica que indica rotura
subcapsular
59. Causas
Las causas comunes de infarto esplénico incluyen:
Cáncer de la sangre, como linfoma y leucemia
Enfermedades en las cuales se forman coágulos de sangre más fácilmente,
como la anemia drepanocítica
Inflamación del páncreas o una masa en el páncreas que presiona los
vasos sanguíneos en el bazo