Las quinolonas son un grupo de agentes quimioterapéuticos (agentes con actividad antimicrobiana con toxicidad selectiva) sintéticos, es decir, que no son producidos por microorganismos, a diferencia de los antibióticos.
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Las quinolonas son un grupo de agentes quimioterapéuticos (agentes con actividad antimicrobiana con toxicidad selectiva) sintéticos. Actualmente existen cuatro generaciones de quinolonas usadas como agentes quimioterápicos , entre los que se pueden encontrar, como conocidos exponentes, el ácido nalidíxico, el ciprofloxacino, el ofloxacino, el moxifloxacino y el levofloxacino.
Son psicosis debidas a causas cerebrales orgánicas. Una lesión en la cabeza, una enfermedad como un tumor o una infección que afecta al cerebro, pueden causar síntomas psicóticos
Un espacio que se encuentra entre la fosa infratemporal y la nasofaringe, y que alberga varias estructuras vasculares y nerviosas. La fosa infratemporal es la región en posición profunda al ramo de la mandíbula
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SEMINARIO DE QUINOLONAS PEDIATRIA FARMACOLOGIA.pptx
1.
2. Historia
1962
•1° quinolona,
el ácido
nalidíxico,
derivado de la
cloroquina
(antimalárico).
finales de los
70’s
• modificaciones
estructurales
en el núcleo
de la molécula
de la 4-
quinolona y
cadenas
laterales
mediados de los
80´s
• se han usado
en niños,
especialmente
ciprofloxacino
3. Mecanismo de acción
Las quinolonas actúan inhibiendo
TOPOISOMERASAS II y IV indispensables en la
síntesis de DNA y probablemente por
fragmentación del DNA cromosómico.
5. Mecanismo de resistencia
Modificación del sitio de acción: Mutación
enzimática
Imposibilidad de acceso al sitio de acción
Reducción de su concentración intracelular
mediante bombas de flujo: Expulsión desde el
interior de la bacteria
7. Clasificación por generaciones y
espectro de actividad
Descontinuada
Son activos contra:
•GRAM NEGATIVOS AEROBIOS,
•Muy poco contra gram positivos aerobios o anaerobios.
•DOSIS: VO 55mg/kg/d
• intervalo: c/6hrs
•dosis maxima/d: 4g
8. Clasificación por generaciones y espectro
de actividad
Fluoroquinolonas originales
Mejor actividad contra:
• GRAM NEGATIVOS y moderada contra gram
positivos.
Ciprofloxacino es el agente más activo
contra Pseudomonas.
Dosis: VO 20-30mg/kg/dia Intervalo: c/12hrs dosis maxima /dia 1,5g
IV 15-20mgrs/kg/dia Intervalo:c/12hrs dosis maxima/dia 0.8g
Infecciones severas 20-30mgrs/kg/dia iv c/8-12hrs
Fibrosis quisticas 30-40mgrs/kg /dia vo c/12hrs o 20-30mgrs/kg/dia c/8-12hrs
9. Clasificación por generaciones y
espectro de actividad
Son más activos contra: Pazufloxacina
GRAM POSITIVOS especialmente neumococo y
Anaerobios, comparados con agentes de 1ª y 2ª generación
Dosis: VO-VI <5años 20mg/kg/dia Intervalo: c/12hrs dosis maxima /dia 500mg
>5años 10mg/kg/dia Intervalo:c/24hrs dosis maxima/dia 500mg
13. Interacciones con otros fármacos
OTROS MEDICAMENTOS EFECTO
ANTIACIDOS Disminuyen absorción de quinolonas
AINES Aumenta riesgo de estimulación
neurológica
FENITOINA Disminuye niveles de fenitoÍna
CIMETIDINA Aumenta niveles de quinolona
CICLOSPORINA Aumenta niveles de ciclosporina
WARFARINA Aumenta acción de warfarina
18. EFECTOS ADVERSOS
EFECTO CIPROFLOXACINA LEVOFLOXACINA
MOXIFLOXACINA/
GATIFLOXACINA
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
Flebitis R R R
Dolor y eritema en
sitio de inyección
R R
Fiebre F
Fotosensibilidad R R R
Anafilaxia R R R
Exantema I I R
Eritema Multiforme R R R
Sx Stevens Johnson R R R
(F): Frecuente, incluye casos reportados >10%. (I): Infrecuente, incluye casos reportados entre 1-10% (R): Raros incluye casos reportados entre <1%
19. EFECTOS ADVERSOS
EFECTO CIPROFLOXACINA LEVOFLOXACINA
MOXIFLOXACINA/
GATIFLOXACINA
GASTROINTESTINALES
Náuseas I I F
Vómitos I I F
Diarrea I I F
Dolor Abdominal I I F
Colitis Asociada a
Antibiótico
R R R
Síntomas bucales R
(F): Frecuente, incluye casos reportados >10%. (I): Infrecuente, incluye casos reportados entre 1-10% (R): Raros incluye casos reportados entre <1%
20. EFECTOS ADVERSOS
EFECTO CIPROFLOXACINA LEVOFLOXACINA
MOXIFLOXACINA/
GATIFLOXACINA
HEPATICOS
Elevación de
transaminasas
I I R
Colestasis R R R
Insuficiencia
Hepática
R R R
RENALES
Elevación de
Creatinina
R I R
Nefritis Intersticial R R
Insuficiencia renal R R R
(F): Frecuente, incluye casos reportados >10%. (I): Infrecuente, incluye casos reportados entre 1-10% (R): Raros incluye casos reportados entre <1%
21. EFECTOS ADVERSOS
EFECTO CIPROFLOXACINA LEVOFLOXACINA
MOXIFLOXACINA/
GATIFLOXACINA
HEMATOLOGICOS
Anemia R R R
Leucopenia R R R
Neutropenia R R R
Aplasia Medular R
CARDIOVASCULARES
Hipotensión R
Hipertensión R R
Arritmias R R R
(F): Frecuente, incluye casos reportados >10%. (I): Infrecuente, incluye casos reportados entre 1-10% (R): Raros incluye casos reportados entre <1%
22. EFECTOS ADVERSOS
EFECTO CIPROFLOXACINA LEVOFLOXACINA
MOXIFLOXACINA/
GATIFLOXACINA
VARIOS
Hiporexia R
Escalofríos R
Sobreinfección R R R
Vaginitis R
Artralgias/Mialgias R R
Hipotensión R
Necrolísis
epidérmica tóxica
R R
Tendonitis R R
(F): Frecuente, incluye casos reportados >10%. (I): Infrecuente, incluye casos reportados entre 1-10% (R): Raros incluye casos reportados entre <1%
24. Conclusiones
Las fluoroquinolonas son seguras para su
uso en niños.
El daño al cartílago se ha reportado sólo
en animales de experimentación
Pueden ser usadas en infecciones graves
que pongan en peligro la vida del niño
Nunca deben ser usadas de manera
rutinaria en infecciones leves
Notas del editor
En se introdujo la
Hacia, se realizaron.
Desde
ácido nalidíxico: compuesto eficaz contra algunos aerobios gramnegativos, limitando su utilidad al tratamiento de infecciones urinarias.
Las topoisomerasas bacterianas son enzimas que mantienen el DNA en un estado adecuado de enrrollamiento, tanto en las regiones cromosómicas que se están replicando como en las que están sin actividad de replicación. Las quinolonas actúan sobre las topoisomerasas II (DNA girasa) y IV.
La topoisomerasa II ayuda a remover el superenrrollamiento positivo que se presenta por delante del punto de replicación del DNA. Las Quinolonas no permiten que se remueva este superenrrollamiento, detienen la replicación del DNA bacteriano y por ende llevan a la muerte de la bacteria. La topoisomerasa IV ayuda a separar el DNA formado del utilizado como plantilla para la replicación. Las quinolonas también producen la muerte bacteriana al inhibir esta enzima.
Las quinolonas actúan principalmente sobre la topoisomerasa IV de las bacterias gram (+), a diferencia de la topoisomerasa II de las gram (-). La mutación en los genes que codifican para estas topoisomerasas, son importantes para el surgimiento de cepas resistentes.
Su espectro se ha ido ampliando, sobre todo desde la introducción de un átomo de flúor en la posición 6 (fluoroquinolonas).
la relación entre la estructura química y
la actividad biológica de esta molécula, ha permitido el desarrollo de nuevos fármacos, modificando de manera importante su actividad antimicrobiana, proveyéndolas de una baja toxicidad y un amplio espectro de actividad, además de modificar las propiedades farmacocinéticas; estos nuevos agentes denominados fluoroquinolonas, sintetizados a partir de 1978, contienen un átomo de flúor que les confieren mayor actividad contra especies grampositivas y gramnegativas.
Los mecanismos de resistencia están dados ya sea por
Modificación de los genes que codifican para las topoisomerasas.
Disminución en la permeabilidad bacteriana a las quinolonas. alteración de la permeabilidad bacteriana, disminuyendo la penetración intracelular del antibiótico y la actividad de transportadores activos endógenos que provocan la expulsión de los antimicrobianos desde la membrana celular al medio exterior y por lo tanto, impide la entrada de estos antibióticos a la bacteria
Sistemas de extracción activa de la droga fuera de la bacteria.
Biodisponibilidad: es de buena a excelente
Poseen efecto postantibiótico de 3-6 h. en estafilococos, algunas enterobacterias y Pseudomonas aeruginosa
Disminuyen su concentración (25-90%) con antiácidos, suplementos nutricionales, minerales, multivitamínicos o sucralfato.
Otro efecto adverso es el alargamiento del QT corregido. Raramente requieren la suspensión del tratamiento
se han asociado a daños en tendones, principalmente en el tendón de Aquiles, por un mecanismo no bien conocido; se pueden manifestar como tendinitis o ruptura del tendón, aunque es muy baja la incidencia en población sana, especialmente en niños.3