El documento resume la información sobre el síndrome antifosfolípido en el embarazo. El síndrome se caracteriza por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos que causan trombosis y complicaciones obstétricas como abortos recurrentes, retraso en el crecimiento intrauterino y prematuridad. El tratamiento incluye heparina y aspirina para prevenir eventos trombóticos y mejorar los resultados del embarazo.
Lupus eritematoso sistémico y embarazo Ginecologia y obstetriciaJennifer davila
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que causa inflamación crónica. Afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos. El LES puede comprometer múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, corazón y pulmones. El diagnóstico se basa en una combinación de criterios clínicos y de laboratorio. No existe cura, pero los síntomas pueden controlarse con medicamentos antiinflamatorios y terapias
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), una enfermedad autoinmune asociada con complicaciones en el embarazo como abortos de repetición, preeclampsia y parto prematuro. Explica cómo los anticuerpos antifosfolípidos causan una respuesta protrombótica que afecta la circulación materno-fetal. También resume los criterios para diagnosticar SAF y las indicaciones para determinar anticuerpos antifosfolípidos durante el embarazo, así como las opciones de tratamiento con anticoagul
El síndrome antifosfolipídico (SAF) es una enfermedad autoinmune caracterizada por episodios de trombosis arteriales o venosas y perdidas fetales recurrentes asociadas con la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Se presenta más comúnmente entre los 20-40 años y afecta a las mujeres con más frecuencia. El diagnóstico requiere la presencia de marcadores serológicos como los anticuerpos antifosfolipídicos y manifestaciones clínicas como trombosis o complicaciones obst
Este documento resume las consideraciones sobre el lupus eritematoso sistémico y el embarazo. Las pacientes con lupus tienen un mayor riesgo de complicaciones durante el embarazo como preeclampsia, muerte fetal y prematuridad. Se recomienda controlar activamente la enfermedad antes y durante el embarazo con medicamentos como hidroxicloroquina y a veces corticoides. Las pacientes también pueden requerir tratamiento específico para complicaciones como nefritis lúpica o síndrome antifosfolipídico.
cistoadenoma y cistoadenocarcinoma mucinosos del ovario Astriid Baheena
Este documento presenta información sobre tipos de tumores, incluyendo: (1) tumores benignos y malignos, con tumores malignos que pueden invadir tejidos y diseminarse; (2) características de tumores ováricos como quistes epiteliales, cistoadenomas y carcinomas; y (3) técnicas quirúrgicas como quistectomía y drenaje con trocares de Ochsner para reducir tumores ováricos.
Este documento describe la isoinmunización maternofetal, definida como el proceso por el cual la madre desarrolla anticuerpos en respuesta al antígeno del feto. Explica factores como la incompatibilidad Rh, que causa la enfermedad más severa, la epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento con inmunoglobulinas y transfusiones para la madre y el feto.
Síndrome antifosfolípido. Cuándo sospecharlo y por qué solicitar estudio ...Javier Camiña Muñiz
El documento describe el síndrome antifosfolípido, una condición autoinmune caracterizada por trombosis y/o complicaciones gestacionales asociadas con anticuerpos antifosfolípidos. Las manifestaciones neurológicas incluyen cefalea, accidentes cerebrovasculares y trastornos del movimiento. El tratamiento actual se basa en anticoagulación con antagonistas de la vitamina K, aunque también se están estudiando nuevos anticoagulantes orales.
[1] El documento describe el síndrome antifosfolípido, una enfermedad autoinmune protrombótica sistémica caracterizada por trombosis venosa y/o arterial, pérdidas fetales recurrentes y anticuerpos antifosfolípidos circulantes.
[2] Se presenta epidemiología, historia, manifestaciones clínicas, anticuerpos asociados, fisiopatología y criterios diagnósticos de la enfermedad.
[3] La fisiopatología involucra la producción de anticuerpos que activ
Lupus eritematoso sistémico y embarazo Ginecologia y obstetriciaJennifer davila
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que causa inflamación crónica. Afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos. El LES puede comprometer múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, corazón y pulmones. El diagnóstico se basa en una combinación de criterios clínicos y de laboratorio. No existe cura, pero los síntomas pueden controlarse con medicamentos antiinflamatorios y terapias
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), una enfermedad autoinmune asociada con complicaciones en el embarazo como abortos de repetición, preeclampsia y parto prematuro. Explica cómo los anticuerpos antifosfolípidos causan una respuesta protrombótica que afecta la circulación materno-fetal. También resume los criterios para diagnosticar SAF y las indicaciones para determinar anticuerpos antifosfolípidos durante el embarazo, así como las opciones de tratamiento con anticoagul
El síndrome antifosfolipídico (SAF) es una enfermedad autoinmune caracterizada por episodios de trombosis arteriales o venosas y perdidas fetales recurrentes asociadas con la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Se presenta más comúnmente entre los 20-40 años y afecta a las mujeres con más frecuencia. El diagnóstico requiere la presencia de marcadores serológicos como los anticuerpos antifosfolipídicos y manifestaciones clínicas como trombosis o complicaciones obst
Este documento resume las consideraciones sobre el lupus eritematoso sistémico y el embarazo. Las pacientes con lupus tienen un mayor riesgo de complicaciones durante el embarazo como preeclampsia, muerte fetal y prematuridad. Se recomienda controlar activamente la enfermedad antes y durante el embarazo con medicamentos como hidroxicloroquina y a veces corticoides. Las pacientes también pueden requerir tratamiento específico para complicaciones como nefritis lúpica o síndrome antifosfolipídico.
cistoadenoma y cistoadenocarcinoma mucinosos del ovario Astriid Baheena
Este documento presenta información sobre tipos de tumores, incluyendo: (1) tumores benignos y malignos, con tumores malignos que pueden invadir tejidos y diseminarse; (2) características de tumores ováricos como quistes epiteliales, cistoadenomas y carcinomas; y (3) técnicas quirúrgicas como quistectomía y drenaje con trocares de Ochsner para reducir tumores ováricos.
Este documento describe la isoinmunización maternofetal, definida como el proceso por el cual la madre desarrolla anticuerpos en respuesta al antígeno del feto. Explica factores como la incompatibilidad Rh, que causa la enfermedad más severa, la epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento con inmunoglobulinas y transfusiones para la madre y el feto.
Síndrome antifosfolípido. Cuándo sospecharlo y por qué solicitar estudio ...Javier Camiña Muñiz
El documento describe el síndrome antifosfolípido, una condición autoinmune caracterizada por trombosis y/o complicaciones gestacionales asociadas con anticuerpos antifosfolípidos. Las manifestaciones neurológicas incluyen cefalea, accidentes cerebrovasculares y trastornos del movimiento. El tratamiento actual se basa en anticoagulación con antagonistas de la vitamina K, aunque también se están estudiando nuevos anticoagulantes orales.
[1] El documento describe el síndrome antifosfolípido, una enfermedad autoinmune protrombótica sistémica caracterizada por trombosis venosa y/o arterial, pérdidas fetales recurrentes y anticuerpos antifosfolípidos circulantes.
[2] Se presenta epidemiología, historia, manifestaciones clínicas, anticuerpos asociados, fisiopatología y criterios diagnósticos de la enfermedad.
[3] La fisiopatología involucra la producción de anticuerpos que activ
Este documento resume las vasculitis, enfermedades caracterizadas por inflamación de los vasos sanguíneos que pueden afectar múltiples órganos. Define vasculitis, explica su patogenia, clasificación y manifestaciones clínicas más comunes. Detalla las vasculitis con mayor compromiso renal, exámenes de laboratorio y diagnóstico diferencial. Finalmente, cubre el tratamiento, pronóstico y conclusiones sobre estas enfermedades.
La poliarteritis nodosa es una vasculitis sistémica que causa inflamación y necrosis de las arterias de tamaño mediano y pequeño. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor muscular, erupciones cutáneas, complicaciones renales e insuficiencia cardiaca. El diagnóstico se basa en hallazgos histológicos y criterios clínicos. El tratamiento consiste en corticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida para inducir la remisión, seguido de corticoides y azatioprina o metot
Este documento trata sobre los anticuerpos anticardiolipina (ACA). Explica que los ACA son anticuerpos dirigidos contra los fosfolípidos como la cardiolipina. Su presencia se asocia con trombosis, abortos recurrentes y trombocitopenia, lo que constituye el síndrome antifosfolípido. Los ACA se detectan mediante pruebas inmunológicas como ELISA y se consideran significativos niveles superiores a 20 unidades.
La incompatibilidad Rh se produce cuando una madre Rh-negativa da a luz a un bebé Rh-positivo. Esto puede causar una reacción inmune en la que la madre produce anticuerpos contra los glóbulos rojos del bebé, poniendo en riesgo futuros embarazos. El diagnóstico se realiza mediante pruebas en la sangre de la madre, y el tratamiento incluye inmunoglobulinas y transfusiones de sangre para el feto si es necesario. La profilaxis con inmunoglobulinas anti-D puede prevenir la sens
La nefropatía IgA es la glomerulonefritis primaria más común. Se caracteriza clínicamente por la presencia de hematuria microscópica, asociada o no a proteinuria y episodios de hematuria macroscópica. Su patogenia involucra el depósito anormal de IgA1 en el mesangio glomerular, lo que activa el complemento y causa daño y proliferación mesangial. El tratamiento se centra en controlar la hipertensión y la proteinuria con antihipertensivos e inhibidores de la enzima convert
1) El documento describe la coagulación intravascular diseminada (CID), incluyendo su definición, dinámica, fisiopatología, factores etiológicos, diagnóstico y tratamiento. 2) La CID se caracteriza por una reacción inflamatoria que desencadena la producción excesiva de factores de coagulación, causando trombosis microvascular generalizada y estimulación exagerada de la fibrinólisis. 3) El tratamiento se enfoca en controlar la enfermedad subyacente y reponer los componentes sanguí
HCM - Egreso - Artritis Reumatoide y LES en el EmbarazoCarmelo Gallardo
Universidad de Carabobo
Hospital Central de Maracay
Medicina Interna
Patologías Médicas en el Embarazo
Artritis Reumatoidea y Lupus Eritematoso Sistemico
Dr. Marcos Cruces
Este documento proporciona información sobre el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, patogenia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El SAF es un desorden autoinmune que se manifiesta con trombosis recurrentes y/o pérdidas fetales, asociado con la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos. Sus manifestaciones clínicas más comunes son trombosis venosas, trombocitopenia y livedo reticularis. El diagn
El documento resume las características de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1). Se presenta tumores en dos o más glándulas endocrinas debido a mutaciones en el gen MEN1. Los tumores más comunes son adenomas paratiroideos, tumores gastroenteropancreáticos como gastrinomas e insulinomas, y adenomas hipofisiarios. La herencia es autosómica dominante y se requiere seguimiento por riesgo de múltiples tumores.
Este documento describe diferentes tipos de tumores benignos del ovario, incluyendo quistes no neoplásicos como quistes foliculares y del cuerpo lúteo, así como tumores derivados del epitelio como cistadenomas serosos y mucinosos. También describe tumores derivados de células germinales y del estroma gonadal, así como su clasificación.
Síndrome por anticuerpos antifosfolípidosE Padilla
1) El síndrome antifosfolípido es un desorden autoinmune adquirido caracterizado por trombosis arterial y/o venosa ligadas a la presencia de anticuerpos antifosfolípidos.
2) Los principales anticuerpos asociados son anticardiolipina, anticoagulante lúpico y anti-β2 glicoproteína 1.
3) Las manifestaciones clínicas incluyen trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, accidentes cerebrovasculares, morbilidad en el embarazo
El documento describe distintos tipos de distopias genitales como el prolapso uterino, cistocele, rectocele y uretrocele. Explica la anatomía del piso pélvico y sus músculos elevadores, y los factores que pueden debilitarlos como el parto o la obesidad. También presenta la clasificación, síntomas, diagnóstico y grados de las distintas formas de prolapso según la clasificación de Baden.
Este documento trata sobre el sangrado uterino anormal. Define los tipos de sangrado uterino anormal agudo, crónico e intermenstrual. Explica las categorías PALM y COEIN utilizadas para clasificar las causas del sangrado uterino anormal. Describe en detalle cada una de las categorías, incluyendo definición, factores de riesgo, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El documento provee información completa sobre las principales causas del sangrado uterino anormal.
El documento trata sobre la ictericia. Explica que la ictericia se produce por la acumulación de bilirrubina en los tejidos y puede deberse a anormalidades en la formación, transporte, metabolismo y excreción de la bilirrubina. Describe las causas de la hiperbilirrubinemia no conjugada como la hemólisis o defectos en la captación hepática, y las causas de la hiperbilirrubinemia conjugada como defectos en la excreción hepática o la obstrucción biliar. El síndrome de Crigler-Naj
Este documento describe los hallazgos colposcópicos normales y anormales en la zona de transformación del cuello uterino. Explica que la zona de transformación puede clasificarse en tres tipos dependiendo de su ubicación y visibilidad. También describe los cambios normales que ocurren en el epitelio del cuello uterino a lo largo de la vida de una mujer, incluida la metaplasia escamosa, un hallazgo colposcópico normal.
Este documento describe los tipos principales de tumores de ovario, incluyendo tumores epiteliales, germinales, del estroma y mixtos. Explica la clasificación FIGO para el cáncer de ovario y los marcadores séricos para tumores malignos de células germinales. También cubre el diagnóstico diferencial de la hirsutismo y la estadificación quirúrgica del carcinoma de ovario según FIGO.
El documento describe el sufrimiento fetal agudo y crónico. El sufrimiento fetal agudo se produce durante el trabajo de parto y se caracteriza por una insuficiencia placentaria respiratoria que provoca hipoxia fetal leve o moderada y, en formas graves, acidosis, parálisis cerebral y muerte fetal. El sufrimiento fetal crónico se instala durante el embarazo debido a una insuficiencia placentaria nutricional y puede causar retraso de crecimiento intrauterino o incluso la muerte fetal.
El documento presenta una lista de antecedentes familiares y personales a considerar en una historia clínica ginecológica. Incluye enfermedades crónicas, hábitos de vida, antecedentes quirúrgicos y traumáticos, uso de medicamentos, características del ciclo menstrual y antecedentes reproductivos como embarazos y partos.
Este documento define la asfixia perinatal y describe su epidemiología, diagnóstico, fisiopatología y secuelas. La asfixia perinatal se produce por falta de oxígeno y/o flujo sanguíneo inadecuado al feto o recién nacido durante el parto y los primeros minutos después del nacimiento, lo que conduce a hipoxemia, acidosis metabólica y daño a múltiples órganos. Los países en desarrollo tienen las tasas más altas, de 5-10 casos por 1000 nacidos vivos. El
El documento describe la anatomía y fisiología del hipotálamo y la hipófisis. El hipotálamo se localiza en el cerebro y regula la hipófisis a través del sistema portahipofisiario. La hipófisis secreta importantes hormonas como la hormona del crecimiento y las gonadotropinas bajo la influencia del hipotálamo. Existen varias causas de hipopituitarismo como tumores, traumatismos, infiltraciones y apoplejía hipofisiaria que pueden dañar estas estructuras y
El documento habla sobre el síndrome antifosfolípido, un estado autoinmune de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos dirigidos contra fosfolípidos. Se asocia con trombosis vasculares y complicaciones en el embarazo como abortos espontáneos. Explica la historia, clasificación, epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y tratamiento del síndrome.
El documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), un desorden autoinmune que se presenta principalmente en mujeres jóvenes y a menudo se asocia con el lupus eritematoso sistémico. El SAF puede manifestarse con abortos espontáneos, partos prematuros o episodios de trombosis venosa o arterial, y se diagnostica mediante la presencia de anticuerpos antifosfolípidos y criterios clínicos. El documento también discute la fisiopatología, manifestaciones clínicas,
Este documento resume las vasculitis, enfermedades caracterizadas por inflamación de los vasos sanguíneos que pueden afectar múltiples órganos. Define vasculitis, explica su patogenia, clasificación y manifestaciones clínicas más comunes. Detalla las vasculitis con mayor compromiso renal, exámenes de laboratorio y diagnóstico diferencial. Finalmente, cubre el tratamiento, pronóstico y conclusiones sobre estas enfermedades.
La poliarteritis nodosa es una vasculitis sistémica que causa inflamación y necrosis de las arterias de tamaño mediano y pequeño. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor muscular, erupciones cutáneas, complicaciones renales e insuficiencia cardiaca. El diagnóstico se basa en hallazgos histológicos y criterios clínicos. El tratamiento consiste en corticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida para inducir la remisión, seguido de corticoides y azatioprina o metot
Este documento trata sobre los anticuerpos anticardiolipina (ACA). Explica que los ACA son anticuerpos dirigidos contra los fosfolípidos como la cardiolipina. Su presencia se asocia con trombosis, abortos recurrentes y trombocitopenia, lo que constituye el síndrome antifosfolípido. Los ACA se detectan mediante pruebas inmunológicas como ELISA y se consideran significativos niveles superiores a 20 unidades.
La incompatibilidad Rh se produce cuando una madre Rh-negativa da a luz a un bebé Rh-positivo. Esto puede causar una reacción inmune en la que la madre produce anticuerpos contra los glóbulos rojos del bebé, poniendo en riesgo futuros embarazos. El diagnóstico se realiza mediante pruebas en la sangre de la madre, y el tratamiento incluye inmunoglobulinas y transfusiones de sangre para el feto si es necesario. La profilaxis con inmunoglobulinas anti-D puede prevenir la sens
La nefropatía IgA es la glomerulonefritis primaria más común. Se caracteriza clínicamente por la presencia de hematuria microscópica, asociada o no a proteinuria y episodios de hematuria macroscópica. Su patogenia involucra el depósito anormal de IgA1 en el mesangio glomerular, lo que activa el complemento y causa daño y proliferación mesangial. El tratamiento se centra en controlar la hipertensión y la proteinuria con antihipertensivos e inhibidores de la enzima convert
1) El documento describe la coagulación intravascular diseminada (CID), incluyendo su definición, dinámica, fisiopatología, factores etiológicos, diagnóstico y tratamiento. 2) La CID se caracteriza por una reacción inflamatoria que desencadena la producción excesiva de factores de coagulación, causando trombosis microvascular generalizada y estimulación exagerada de la fibrinólisis. 3) El tratamiento se enfoca en controlar la enfermedad subyacente y reponer los componentes sanguí
HCM - Egreso - Artritis Reumatoide y LES en el EmbarazoCarmelo Gallardo
Universidad de Carabobo
Hospital Central de Maracay
Medicina Interna
Patologías Médicas en el Embarazo
Artritis Reumatoidea y Lupus Eritematoso Sistemico
Dr. Marcos Cruces
Este documento proporciona información sobre el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, patogenia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El SAF es un desorden autoinmune que se manifiesta con trombosis recurrentes y/o pérdidas fetales, asociado con la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos. Sus manifestaciones clínicas más comunes son trombosis venosas, trombocitopenia y livedo reticularis. El diagn
El documento resume las características de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1). Se presenta tumores en dos o más glándulas endocrinas debido a mutaciones en el gen MEN1. Los tumores más comunes son adenomas paratiroideos, tumores gastroenteropancreáticos como gastrinomas e insulinomas, y adenomas hipofisiarios. La herencia es autosómica dominante y se requiere seguimiento por riesgo de múltiples tumores.
Este documento describe diferentes tipos de tumores benignos del ovario, incluyendo quistes no neoplásicos como quistes foliculares y del cuerpo lúteo, así como tumores derivados del epitelio como cistadenomas serosos y mucinosos. También describe tumores derivados de células germinales y del estroma gonadal, así como su clasificación.
Síndrome por anticuerpos antifosfolípidosE Padilla
1) El síndrome antifosfolípido es un desorden autoinmune adquirido caracterizado por trombosis arterial y/o venosa ligadas a la presencia de anticuerpos antifosfolípidos.
2) Los principales anticuerpos asociados son anticardiolipina, anticoagulante lúpico y anti-β2 glicoproteína 1.
3) Las manifestaciones clínicas incluyen trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, accidentes cerebrovasculares, morbilidad en el embarazo
El documento describe distintos tipos de distopias genitales como el prolapso uterino, cistocele, rectocele y uretrocele. Explica la anatomía del piso pélvico y sus músculos elevadores, y los factores que pueden debilitarlos como el parto o la obesidad. También presenta la clasificación, síntomas, diagnóstico y grados de las distintas formas de prolapso según la clasificación de Baden.
Este documento trata sobre el sangrado uterino anormal. Define los tipos de sangrado uterino anormal agudo, crónico e intermenstrual. Explica las categorías PALM y COEIN utilizadas para clasificar las causas del sangrado uterino anormal. Describe en detalle cada una de las categorías, incluyendo definición, factores de riesgo, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El documento provee información completa sobre las principales causas del sangrado uterino anormal.
El documento trata sobre la ictericia. Explica que la ictericia se produce por la acumulación de bilirrubina en los tejidos y puede deberse a anormalidades en la formación, transporte, metabolismo y excreción de la bilirrubina. Describe las causas de la hiperbilirrubinemia no conjugada como la hemólisis o defectos en la captación hepática, y las causas de la hiperbilirrubinemia conjugada como defectos en la excreción hepática o la obstrucción biliar. El síndrome de Crigler-Naj
Este documento describe los hallazgos colposcópicos normales y anormales en la zona de transformación del cuello uterino. Explica que la zona de transformación puede clasificarse en tres tipos dependiendo de su ubicación y visibilidad. También describe los cambios normales que ocurren en el epitelio del cuello uterino a lo largo de la vida de una mujer, incluida la metaplasia escamosa, un hallazgo colposcópico normal.
Este documento describe los tipos principales de tumores de ovario, incluyendo tumores epiteliales, germinales, del estroma y mixtos. Explica la clasificación FIGO para el cáncer de ovario y los marcadores séricos para tumores malignos de células germinales. También cubre el diagnóstico diferencial de la hirsutismo y la estadificación quirúrgica del carcinoma de ovario según FIGO.
El documento describe el sufrimiento fetal agudo y crónico. El sufrimiento fetal agudo se produce durante el trabajo de parto y se caracteriza por una insuficiencia placentaria respiratoria que provoca hipoxia fetal leve o moderada y, en formas graves, acidosis, parálisis cerebral y muerte fetal. El sufrimiento fetal crónico se instala durante el embarazo debido a una insuficiencia placentaria nutricional y puede causar retraso de crecimiento intrauterino o incluso la muerte fetal.
El documento presenta una lista de antecedentes familiares y personales a considerar en una historia clínica ginecológica. Incluye enfermedades crónicas, hábitos de vida, antecedentes quirúrgicos y traumáticos, uso de medicamentos, características del ciclo menstrual y antecedentes reproductivos como embarazos y partos.
Este documento define la asfixia perinatal y describe su epidemiología, diagnóstico, fisiopatología y secuelas. La asfixia perinatal se produce por falta de oxígeno y/o flujo sanguíneo inadecuado al feto o recién nacido durante el parto y los primeros minutos después del nacimiento, lo que conduce a hipoxemia, acidosis metabólica y daño a múltiples órganos. Los países en desarrollo tienen las tasas más altas, de 5-10 casos por 1000 nacidos vivos. El
El documento describe la anatomía y fisiología del hipotálamo y la hipófisis. El hipotálamo se localiza en el cerebro y regula la hipófisis a través del sistema portahipofisiario. La hipófisis secreta importantes hormonas como la hormona del crecimiento y las gonadotropinas bajo la influencia del hipotálamo. Existen varias causas de hipopituitarismo como tumores, traumatismos, infiltraciones y apoplejía hipofisiaria que pueden dañar estas estructuras y
El documento habla sobre el síndrome antifosfolípido, un estado autoinmune de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos dirigidos contra fosfolípidos. Se asocia con trombosis vasculares y complicaciones en el embarazo como abortos espontáneos. Explica la historia, clasificación, epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y tratamiento del síndrome.
El documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), un desorden autoinmune que se presenta principalmente en mujeres jóvenes y a menudo se asocia con el lupus eritematoso sistémico. El SAF puede manifestarse con abortos espontáneos, partos prematuros o episodios de trombosis venosa o arterial, y se diagnostica mediante la presencia de anticuerpos antifosfolípidos y criterios clínicos. El documento también discute la fisiopatología, manifestaciones clínicas,
El síndrome antifosfolípido es un estado de hipercoagulabilidad mediado por anticuerpos que se caracteriza por trombosis, abortos recurrentes y trombocitopenia. Se diagnostica por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos como anticardiolipina, anticoagulante lúpico o anti-B2 glucoproteína I, junto con manifestaciones clínicas como trombosis o morbilidad obstétrica. El tratamiento incluye anticoagulación oral de por vida para prevenir eventos tromb
El documento proporciona información sobre el síndrome antifosfolípido (SAF). Explica que el SAF se define por la presencia de anticuerpos antifosfolípido junto con manifestaciones clínicas como trombosis o abortos repetidos. Puede ser primario cuando ocurre solo o secundario cuando está asociado con otras enfermedades autoinmunes como el LES. Las manifestaciones más comunes son trombosis venosas y arteriales, así como abortos en el segundo y tercer trimestre. El diagnóstico requiere evidencia cl
1. El documento describe las características inmunológicas y de laboratorio principales del lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo la presencia de autoanticuerpos, disminución del complemento, y depósitos de inmunoglobulinas. 2. Explica que el LES es una enfermedad inflamatoria crónica que causa afectación de múltiples órganos y sigue un curso de exacerbaciones y remisiones. 3. La patogenia involucra la producción de autoanticuerpos que forman comple
Las hemorragias del primer trimestre del embarazo incluyen el aborto espontáneo, la gestación ectópica y la enfermedad trofoblástica. El aborto espontáneo ocurre antes de la semana 20 y se debe a factores ovulares, maternos, inmunológicos, uterinos e incompetencia cervical. La gestación ectópica implica la implantación del óvulo fuera del útero y se trata médicamente con metotrexato o quirúrgicamente. La enfermedad trofoblástica incluye la mola
Este documento describe el síndrome antifosfolípidico (SAF), una condición de hipercoagulabilidad asociada con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. El SAF se manifiesta a través de trombosis recurrentes, complicaciones obstétricas como abortos espontáneos, y en ocasiones trombocitopenia. El documento explica la historia, clasificación, patogenia, anticuerpos asociados y manifestaciones clínicas del SAF.
El documento describe varias colagenopatías que pueden afectar el embarazo, incluyendo el síndrome antifosfolípido, el lupus eritematoso sistémico, el síndrome de Marfan y la esclerodermia sistémica. Explica los posibles efectos de estas enfermedades en la madre y el feto durante el embarazo y posible tratamiento.
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, historia, criterios de diagnóstico, manifestaciones clínicas, factores de riesgo y complicaciones. El SAF es un estado de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos antifosfolípidos que puede causar trombosis, abortos recurrentes, y otros síntomas. Los criterios actuales para diagnosticarlo requieren la presencia de al menos un síntoma clínico y un criterio de laboratorio positivo. Las manifestaciones clínic
Este documento describe las trombofilias y el síndrome antifosfolipídico, sus efectos durante el embarazo y el protocolo para su atención y seguimiento. Las trombofilias hereditarias más comunes son la resistencia a la proteína C activada y la mutación del gen de la protrombina. El síndrome antifosfolipídico puede causar trombosis, morbilidad en el embarazo como abortos y preeclampsia, debido a anormalidades en la placentación. El protocolo incluye exámenes de
El documento describe el síndrome antifosfolipídico, una enfermedad autoinmune caracterizada por trombosis recurrentes, abortos espontáneos y la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Las manifestaciones clínicas más comunes incluyen trombosis venosa profunda, trombocitopenia y accidentes cerebrovasculares. El diagnóstico requiere la presencia de criterios clínicos como trombosis o complicaciones obstétricas, junto con criterios de laboratorio como la detección de antic
El documento describe los aspectos inmunológicos de la interacción entre el sistema inmune materno y el feto durante el embarazo. Explica que el trofoblasto expresa antígenos que evitan la respuesta inmune de rechazo materna a través de mecanismos como la expresión del antígeno HLA-G y la liberación de factores inmunosupresores. También describe los diferentes tipos de células del trofoblasto y decidua que participan en esta regulación inmunológica para permitir el desarrollo exitoso
El documento define el síndrome antifosfolípido (SAF) como una trombofilia mediada por autoanticuerpos adquirida que puede causar complicaciones en el embarazo como trombosis venosa o arterial repetitivas. Principalmente se debe a la presencia de autoanticuerpos contra las proteínas plasmáticas B2GP1 y protrombina. El SAF se diagnostica clínicamente por trombosis o complicaciones obstétricas y por la presencia de anticuerpos anticardiolipinas, anti-B2GP1 o anticoag
El documento describe la preeclampsia, un trastorno del embarazo definido por hipertensión e hiperproteinuria después de la semana 20. Se caracteriza por disfunción vascular que puede causar complicaciones graves para la madre y el feto si no se trata. Los factores de riesgo incluyen antecedentes personales y condiciones como obesidad. El tratamiento involucra control de la presión arterial y finalización del embarazo. La preeclampsia grave se complica con síndromes como HELLP y eclampsia con convulsiones.
Este documento discute las trombofilias y sus complicaciones gestacionales como las pérdidas embriofetales. Resume que las mujeres portadoras de trombofilias hereditarias como deficiencia de antitrombina III, proteína C y proteína S tienen mayor riesgo de pérdidas embriofetales. Estudios muestran una alta incidencia de anormalidades gestacionales como abortos en estas mujeres.
El documento describe el caso de un recién nacido con trombocitopenia neonatal aloinmune. Presentó un recuento bajo de plaquetas al nacimiento que empeoró a pesar de una transfusión de plaquetas. Los estudios mostraron anticuerpos maternos contra antígenos de plaquetas del bebé. Fue tratado con gammaglobulina e corticoides, lo que mejoró parcialmente su recuento de plaquetas. También presentó hematoma subdural y encefalopatía hipóxica leve.
Este documento describe las trombocitopenias, que son una disminución de plaquetas en la sangre. Explica que las plaquetas se producen en la médula ósea y regulan la hemostasia para prevenir hemorragias y trombosis. Las trombocitopenias pueden deberse a una producción insuficiente de plaquetas, un aumento en su destrucción, o una distribución y almacenamiento inadecuados. Describe los mecanismos y causas específicas de cada uno de estos tres tipos de trombocit
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos es una enfermedad autoinmune caracterizada por trombosis recurrentes, pérdidas de embarazo y alteraciones hematológicas asociadas con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Los principales mecanismos patogénicos incluyen efectos sobre los mecanismos procoagulantes y anticoagulantes en las membranas celulares, activación de células blanco e inducción de moléculas proinflamatorias, y afectación de la fibrinó
En la ciudad de Pasto, estamos revolucionando el acceso a microcréditos y la formalización de microempresarios informales con nuestra aplicación CrediAvanza. Nuestro objetivo es empoderar a los emprendedores locales proporcionándoles una plataforma integral que facilite el acceso a servicios financieros y asesoría profesional.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Business Plan -rAIces - Agro Business Techjohnyamg20
Innovación y transparencia se unen en un nuevo modelo de negocio para transformar la economia popular agraria en una agroindustria. Facilitamos el acceso a recursos crediticios, mejoramos la calidad de los productos y cultivamos un futuro agrícola eficiente y sostenible con tecnología inteligente.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria
Universidad Nacional Experimental «Rómulo Gallegos»
Programa de Ginecología Y Obstetricia
Hospital Lcdo. José María Benítez
La Victoria - Aragua
Dr: Aronid Torres.
IPG:
Mariana Villanueva
SINDROME
ANTIFOSFOLIPICO EN EL
EMBARAZO FOSFOLIPIDOS
2. Son empleados por el sistema inmunológico
para identificar y neutralizar cuerpos
extraños
ANTICUERPO
ANTIGENO
Es una sustancia generalmente una proteína,
que introducida en el organismo provocara la
formación de un anticuerpo.
3. Fosfolipido
Son lípidos constituidos por
acido fosfórico, compuestos
por una molécula de glicerol.
Componente estructural de
la membrana celular.
Componente del surfactante
pulmonar
(dipalmitoifosfatadilcolina).
Cardiolipina
Es un lípido que se encuentra
de forma exclusiva en la
membrana bacteriana o en
la membrana mitocondrial
interna.
sin su presencia en la
membrana mitocondrial
interna, una gran cantidad de
enzimas de la fosforilación
oxidativa no podrían
desarrollar su función
correspondiente.
B2 glicoproteína 1
Proteína normal plasmática,
constituida por una cadena
polipeptídica.
Su función es poco clara, a pesar de
que parece funcionar como un
anticoagulante natural.
5. Anti-β2-glicoproteína I IgG IgM
Es una proteína co-factor que se une a la membrana de
fosfolípidos y es supuestamente el principal determinante
antigénico para los anticuerpos antifosfolípidos. La glicoproteína
anti-β2 I por lo tanto tengo mayor especificidad que otros
anticuerpos en el diagnóstico de APS
6. Los AAF son anticuerpos de tipo Ig G, Ig m, que
actúan frente a Fosfolipidos cargados negativamente.
Interfieren en el proceso
de coagulación
inhibiendo la interacción
de los Fosfolipido con el
complejo activador de
protrombina actuando
como anticoagulante.
Interactúa con la membrana
delas plaquetas provocando
aumento en la adhesión y la
agregación de éstas.
Su presencia provoca
trombosis venosas y/o
arteriales.
7. Respecto a las
manifestaciones obstétricas,
se considera que del 5% al
20% de las mujeres con
abortos recurrentes
presentan AAF
Su incidencia es
alrededor de 30 % con
respecto a las mujeres
gestante a nivel
mundial.
(De 1 a 20 por
cada 100.000
mujeres).
Este síndrome
ocurre
principalmente en
mujeres jóvenes de
edad fértil.
Raramente se
presenta en niños y
solo 12 % de los
pacientes superan
los 50 años.
8. Asociado a
trombosis y
enfermedades
vasculares
Enfermedad
autoinmune
Síntesis de
anticuerpos
antifosfolipicos (AFL)
Las cel son agredidas
y pierden su asimetría
fisiológica
Reconocidos por
los macrófagos
Activan a los
Linfocitos B
(TCD4)
Anticuerpos
Anticuerpo
Anticardiolipina
Anticuerpo lupico
Anti B2-
Glicoproteina I
9. Anticuerpo
Anticardiolipina
(aCL)
Inmunoglobulina
adquirida, sintetiza
coágulos en los vasos
sanguíneos
Trombosis
Anti B2-
Glicoproteína I
Conduce a la
inhibición de la
proteínas C y S.
Imposibilita la
degradación
enzimática del
Factor V
Anticuerpo
Anticoagulante lupico
Agente
Protrombotico
Interactúa con la Membrana de las
plaquetas provocando en la
adhesina y agregación de estas.
Tromboplastina
Parcial
10. Déficit de
Anexina A5
Encargada de conferir
protección a los
fosfolipidos de la
membrana
Hipercoagulabilidad
Produce inhibición de la
síntesis de prostaglandinas 1-
2 de origen endotelial.
-Antiagregante plaquetario.
-Vasodilatador.
-Disminuye la Síntesis de
proteína C y S.
Ocasiona
depósitos de
fibrina por
degradación
del fibrinógeno
Genera trombos en
áreas ricamente
vascularizadas
como en el
trofoblasto.
Comprometen la implantación y ocasionan del espesor como
reducción de la superficie de intercambio materno-fetal.
RCIU
Prematurez
Aborto Desprendimiento
Placentario
11. Ac interfieren
con la
hemostasia, AAF
activan a la célula
endotelial,
monocitos y
plaquetas.
Sistema de Pr C
es 1 mecanismo
anticoagulante
natural que es
bloqueado por
AAF
Las células activadas
expresan altos
niveles de moléculas
de adhesión y factor
tisular (mayor
iniciador de coag. In
vitro
Este efecto
mediado por los
AAF produce
inflamación y
trombosis
AAF por si solos
crean un estado de
hipercoagulabilidad.
Pero necesitan un
2do factor
desencadenante de
la trombosis.
12. Trombosis de los pequeños vasos
placentarios.
Causan Insuficiencia placentaria, retraso
del CIU
AAF causan trombosis placentaria
interfiriendo con la anexina V a nivel de
trofoblasto
Se ha descrito recientemente
que es necesaria la activación
del complemento para que se
produzcan las perdidas fetales.
Hipótesis comprobada solo en
animales.
Uso terapéutico.
HBP
13. f
Enf autoinmune de base
50% pct obstetricas
Sin Enf autoinmune de
base
Asociado:
INFECCIONES
DROGAS
TUMORES
FARMACOS
14. Cuadro trombótico multisistemico y de curso muy
grave.
Compromete a múltiples órganos en un corto período
de tiempo.
Caracterizado por microvasculopatia trombótica
difusa que afecta predominantemente a Riñón,
pulmón, cerebro, corazón, piel y tracto GI.
Factores que lo
precipitan:infecciones, cirugias,
suspención del TX con AC, y uso
de ACO.
15. Expresión clínica variable.
La trombosis es quien da lugar a la mayoría
de las manifestaciones clínicas.
TROMBOSIS:
Venosas profundas de las extremidades inferiores, en
ocasiones acompañado de TEP. Si los embolismos
pulmonares se dan a repetición puede ocasionar
hipertensión pulmonar.
También: Trombosis renales, hepáticas, axilares,
subclavia, cava y retiniana.
La trombosis arterial afecta por lo común a las arterias
cerebrales
TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA 32%
TROMBOCITOPENIA 22%
LIVEDO RETICULARIS 20%
TROMBOSIS ARTERIAL CEREBRAL 13%
TROMBOFLEBITIS SUPERFICIAL 9%
EMBOLISMO PULMONAR 9%
PERDIDAD FETALES 8%
ACCIDENTES ISQUEMICOS TRANSITORIOS 7%
ANEMIA HEMOLITICA 7%
16. MANIFESTACIONES OBSTETRICAS:
oEn mujeres con SAF se presentan abortos recurrentes (<10
semanas de gestación).
o Pérdidas fetales (≥10 semanas).
oRetraso en el crecimiento intrauterino, prematuridad (<37
semanas) y preeclampsia.
SNC: Epilepsia es la manifestación que presenta asociación mas
clara con los AAF en LES y también se presenta en pacientes con
SAF 1rio.
Se puede presentar también Corea pero es poco frecuente.
MANIF. PULMONARES: Embolismos pulmonares (1/3 de los
pacientes con TVP), HTP de origen tromboembólico que puede
inducir a ICD y hemorragia intraalveolar.
Manifestaciones Mayores: -
Aborto recurrente –Óbito
Fetal –Trombosis
arterial –Trombosis venosa –
Plaquetopenia.
Manifestaciones Menores: -
VDRL falso (+) –Migraña –
Ulcera de miembros
inferiores. –Livedo
Reticularis. –etc
17. MANIF. CARDIACAS: Afectación valvular con engrosamiento de las
paredes valvulares y desarrollo de vegetaciones. Las válvulas mitral
y aortica son las mas afectadas.
18. MANIF. HEMATOLOGICAS: Trombocitopenia 25% de los pacientes
pero solo el 5% será una trombocitopenia grave.
También puede presentarse anemia hemolítica asociada a AAF
pero es menos frecuente.
MANIF. RENALES: Microangiopatia trombótica. Las manifestaciones
van desde proteinuria moderada con función renal normal a fallo
renal agudo, con proteinuria severa e HTA
MANIF. HEMATOLOGICAS: Livedo reticularis es la lesión mas
frecuente, pero también pueden presentarse ulceras, necrosis,
gangrena distal, nódulos y eritema palmoplantar.
19. -Pérdida de uno o más
embarazos, a cualquier
edad gestacional.
-Óbito fetal.
-anomalías trofoblasticas
(ecografía).
-desprendimiento prematuro
de placenta normoinsertada.
-Restricción del crecimiento
intrauterino.
-Prematurez.
-Síndrome de Hellp.
20. Debe realizarse seguimiento
imaginologico:
1) Ecografía Doppler (de
ambas arterias uterinas entre
las 11 y 14 sem de gestación.
2) Ecografía convencional y
ecografía doppler color de
ambas arterias uterinas entre
las sem 20 y 24.
3) A partir de la sem 24,
ecografía convencional cada 7
días, verificar crecimiento fetal
y desarrollo de las art
uterinas, fetales y placentaria.
21. Desde el punto de vista
hematológico se indica:
1) Determinación de D-
dimeros por Elisa.
2) Nivel de anticuerpos
antifosfolipidicos.
3) Recuento Plaquetario.
1) Factores de coagulación
22. A) Una o mas muertes inexplicables de
un feto morfológicamente normal, o
mas allá de la semana 10 de
gestación,
B) Uno o mas partos prematuros de un
neonato morfológicamente normal
antes de la semana 34 de gestación.
C) Tres o mas abortos espontáneos
inexplicables consecutivos antes
de la sem 10 de gestación,
23. Uso de fármacos de dos tipos:
1) Disminuir la respuesta
inmunitaria y la formación
de anticuerpos.
(corticoides,
inmunoglobulinas y
plasmaferesis).
2)Fármacos
antiagregantes y
anticoagulantes
(aspirina y heparina).
Mujeres con DX de SAF previo a
la gestación se tratan a partir de
que se detecta la primera
prueba de embarazo (+)
Las diagnosticadas durante
el embarazo la conducta se
toma en función de los
niveles de aCL y/o aL y el
tiempo de gestación
24. Se debe indicar:
•Heparina: Enoxaparina 40 mg/12-24horas. Se usa (HBPM) con
seguridad en el embarazo y su finalidad es la trombofilaxis.
•Efectos secundarios: osteoporosis y trombopenia.
•Se relaciona con mayor riesgo de hemorragia como
complicación durante la aplicación de anestesia.
•AAS: dosis bajas (50-125mg/día) ya que a dosis mayores no
tiene acción antiagregante.
25. Plasmaferesis: su inconveniente es el efecto rebote, se
realiza en dos sesiones cada 15 días (recambio de
mas del 80% del plasma).
Corticoides: su uso se
limita solo cuando exista
otro patología agregada,
como es en el caso de
vasculitis, anemia
hemolítica o
trombocitopenia.
26. En general, el
tratamiento debe
prolongarse 8-12 semanas
después del parto a fin de
evitar complicaciones
tromboembolicas en la
madre.
Se inicia en el postparto
inmediato.