Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), una enfermedad autoinmune asociada con complicaciones en el embarazo como abortos de repetición, preeclampsia y parto prematuro. Explica cómo los anticuerpos antifosfolípidos causan una respuesta protrombótica que afecta la circulación materno-fetal. También resume los criterios para diagnosticar SAF y las indicaciones para determinar anticuerpos antifosfolípidos durante el embarazo, así como las opciones de tratamiento con anticoagul
Trastornos Hipertensivos en el EmbarazoNoel Martínez
Amplia presentación acerca de los Trastornos hipertensivos en el embarazo con una clara explicación actualizada de estas patologías, sus diagnósticos, fisiopatología, complicaciones, manejo y tratamiento. Desarrollada Internos de Pregrado de la Facultad de Medicina Extensión Barinas de la Universidad de Los Andes - Venezuela
En el marco del curso Hemorragias en el embarazo, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia del Dr. Jesús Martínez sobre Embarazo Ectópico.
Definición, Etiologias y cada una con su definición, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento Basado en la Ginecologia de Wiilliams 2da edición
Trastornos Hipertensivos en el EmbarazoNoel Martínez
Amplia presentación acerca de los Trastornos hipertensivos en el embarazo con una clara explicación actualizada de estas patologías, sus diagnósticos, fisiopatología, complicaciones, manejo y tratamiento. Desarrollada Internos de Pregrado de la Facultad de Medicina Extensión Barinas de la Universidad de Los Andes - Venezuela
En el marco del curso Hemorragias en el embarazo, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia del Dr. Jesús Martínez sobre Embarazo Ectópico.
Definición, Etiologias y cada una con su definición, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento Basado en la Ginecologia de Wiilliams 2da edición
El síndrome antifosfolipídico (SAF) o síndrome de Hughes es una enfermedad autoinmune multisistémica, de etiología desconocida, que se caracteriza por trombosis de repetición, abortos espontáneos y pérdidas fetales, asociada a la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos (AAF o aFL) (Hughes GR, 1983).
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
1. SINDY L. BEJARANO JIMENEZ
ESTUDIANTE - MEDICINA
VIII SEMESTRE
GINECOOBSTETRICIA
UNIVERSIDAD DEL NORTE
2009
2. Entidad autoinmune, asociado a la existencia medible de
autoanticuerpos.
Detectado en el embarazo SAF del embarazo (SAFE)
Anticuerpos antifosfolípidos (AAF)
Fosfolípidos cargados negativamenteTipo Ig G o Ig M
Anticoagulante
lúpico (AL)
Anticuerpos
anticardiolipina
(AAC)
3. Gestantes con fetos muertos intraútero u otras
complicaciones del 2º o 3er trimestre del Embarazo:
Parto pretérmino
Retraso del crecimiento intrauterino
Preeclampsia
Aparecen en un 10-16% de las mujeres con abortos de
repetición.
4. Pacientes tratadas con algunos fármacos (procainamida, hidralacina, clorpromacina).
Descritos inicialmente en pacientes con LES.
Observado en pacientes con otras colagenosis, infecciones (SIDA entre otras),
neoplasias diversas, anemia hemolítica.
Sujetos sanos.
5. Primario
(SAAP)
• AAF en pacientes con trombosis arterial o venosa, pérdidas
fetales recurrente o trombocitopenia y en ausencia de otras
enfermedades autoinmunes o tratamiento farmacológico.
• Forma más frecuente en Obstetricia.
Secundario
• Pacientes que presentan SAF asociada a una enfermedad
autoinmune (LES).
6. AAF fosfolípidos de membrana
plaquetarios y células endoteliales ( lesión
endoletial) inhibición de la producción de
prostaciclina (PGI2) por disminución del ácido
araquidónico.
• Alteraciones en la circulación materno-fetal
resultados gestacionales adversos.
7. • β-2 glicoproteína 1 (β2GP1) cofactor de
acción del AL y AAC afinidad de Ac por
los fosfolípidos de membrana.
• Lesión plaquetaria tromboxano A2 (TxA2)
8. En estudios experimentales se ha demostrado que
la presencia de AAF interfiere en la implantación
embrionaria y altera la secreción placentaria de
gonadotropina corial (hCG).
9. Agresión y Perdida
de la asimetría de
las células
Fosfolipidos y
proteínas
expuestos
Macrófagos
reconocimiento
Activación de
Linfocito B
Unión antígeno
anticuerpo
Estado
protrombotico
Inhibición de
prostaglandinas 1 y
2 endotelial
Deposito de fibrina Trombos e infartos
Alteración en el
intercambio
materno fetal
10. Se considera actualmente
como la trombofilia más
frecuente.
Fenómenos trombóticos
venosos (MIs), embolias
pulmonares, y otras
localizaciones (renales,
suprahepáticas, retinianas,
etc.).
Trombosis arteriales en
territorios diversos:
coronarias, cerebrales,
mesentéricas, etc.
Riesgo de recurrencias 1°
episodio muy elevado en
ausencia de Tto
anticoagulante.
Raro complicaciones
hemorrágicas, debido a
trombocitopenia por la
acción de los Ac sobre la
membrana plaquetaria.
11. •Abortos de repetición 90% en mujeres con AL no tratada
•AAF serían la causa del 10-16% de los abortos de repetición.
•Pueden producirse en cualquier etapa del embarazo.
• producción de prostaciclina en el miometrio y/o en los vasos fetales del flujo
sanguíneo fetoplacentario malnutrición fetal.
Pérdidas fetales (aborto y/o muerte fetal intraútero)
•Incidencia aumentada, incluso en pacientes tratadas.
•> tasa prematuridad complicaciones médicas y obstétricas y alta frecuencia de RPM.
Parto pretérmino y RCIU
•Incidencia de complicaciones hipertensivas más elevada que en gestantes normales.
•Incidencia de AAF en pacientes preeclámpticas entre el 10-16%.
Preeclampsia
13. CLINICO Trombosis venosas
Trombosis arteriales
Pérdidas gestacionales recurrentes
– Tres o más pérdidas gestacionales inexplicadas y consecutivas
de < de 10 semanas
– Una o más pérdidas gestacionales de > de 10 semanas
Uno o más partos prematuros con fetos morfológicamente
normales
LABORATORIO Anticuerpos anticardiolipina IgG y/o Ig M en sangre, a títulos
medios o altos, en dos o más ocasiones separadas al menos 6
semanas.
Anticoagulante lúpico en plasma en dos o más ocasiones separadas
al menos seis semanas.
Para el diagnóstico son necesarios al menos un criterio clínico y un dato analítico.
14. INDICACIONES PARA DETERMINAR AAF EN EL EMBARAZO
• Abortos de repetición (al menos dos abortos consecutivos o más de dos
alternos).
• Pérdidas fetales inexplicadas del 2º o 3er trimestre.
• Preeclampsia grave de inicio precoz.
• Síndrome HELLP
• Prematuridad por preeclampsia grave y/o insuficiencia placentaria.
• Desprendimiento precoz de placenta de etiología desconocida.
• RCIU de etiología desconocida.
• Serología luética falsamente positiva.
• TTPA alargado más de 5 segundos con respecto al plasma control.
• Trombosis arterial o venosa en menores de 50 años con o sin factores
de riesgo, o trombosis arteriovenosa recurrente a cualquier edad.
• Trombopenia
15. La positividad del VDRL con pruebas treponémicas negativas
es un indicador indirecto de AAF. (Reaginas IgG o IgM)
Este falso positivo siempre lo es a título bajo (<1/8), mientras
que en la se detecta a título alto.
SEROLOGIA PARA SÍFILIS FALSA POSITIVA
16. ANTICOAGULANTE LÚPICO
El anticoagulante lúpico (AL) es un grupo heterogéneo de
autoanticuerpos del tipo IgG o IgM dirigido contra fosfolípidos
cargados negativamente que intervienen en la coagulación.
Se sospecha la presencia de AL ante la prolongación del
tiempo parcial de tromboplastina activado (TPTA) en 6 - 10
segundos con respecto al control.
En 2 o más ocasiones con intervalo > 6 semanas
17. ANTICUERPOS ANTICARDIOLIPINA
Para detectar de forma directa los anticuerpos anticardiolipina
(aCL) se utiliza radioinmunoensayo (RIA) y más reciente
enzimoinmunoensayo (ELISA).
Cuantificar y discriminar la naturaleza de los anticuerpos (IgG
y/o IgM).
Niveles moderados o altos en sangre en 2 o más ocasiones,
por lo menos con 6 semanas de diferencia 15 o 20 UI/L.
18. Control de la gestaciónControles clínicos obstétricos
Cada 2-3 semanas a partir de la mitad del embarazo, con aumento de la frecuencia
después de la 28 semana
Seguimiento imagenológico
Semana 11-14 Ecografía convencional y Eco-Doppler de art. uterinas.
Semana 20-24 Ecografía convencional y Eco-Doppler color de ambas art. Uterinas.
Semana 24 Ecografía convecional semanal; y Eco-Doppler color de atr. Uterinas,
fetales y placentarias, mensual.
Seguimiento hematológico
Determinaciones de D-dímeros por ELISA, AAF, y recuento plaquetario.
20. • Enoxaparina 40 mg/12-24 horas. (HBPM) con seguridad en el embarazo tromboprofilaxis
• Efectos secundarios: Osteoporosis y trombopenia por idiosincrasia. Se relaciona con mayor
riesgo de complicaciones hemorrágicas durante la anestesia regional.
• Pacientes con trombosis severa o ACV aún con tratamiento con heparina pueden ser tratadas
con warfarina v.o. de la 14-34 semanas de gestación.
Heparina
• Dosis bajas (50-125 mg/día)
• Nula incidencia de efectos secundarios y su comodidad posológica.
• Tratamiento comienza cuando se determina una gestación viable por ecografía (> 6 semanas).
• La asociación de AAS y heparina más eficaz.
AAS
• Altas dosis: Consiguen disminuir transitoriamente los niveles de anticuerpos.
• SAAF catastrófico
• Dosis: 0,4 mg/Kg durante 5 días cada mes.
Inmunoglob
ulinas
21.
22. AAS debe ser suspendido 5-6 días antes del parto efecto
negativo asociado a la anestesia epidural.
HBPM puede ser discontinuada la noche previa al parto (o
fraccionada la dosis en períodos de 12 horas) y debe
suspenderse durante el trabajo de parto y parto.
Tratamiento debe prolongarse 8-12 semanas después del
parto a fin de evitar complicaciones tomboembólicas en la
madre y se iniciará en el postparto inmediato (6-8 horas),
pudiendo demorarse 1-2 días si se produce hemorragia.
Notas del editor
In vitro, interfieren en el proceso de coagulación inhibiendo la interacción de los fosfolípidos con el complejo activador de la protrombina, actuando de este modo como anticoagulantes. Sin embargo, in vivo, la presencia de AAF provoca fundamentalmente trombosis venosas y/o arteriales.
Descritos inicialmente en pacientes con LES, y es en esta enfermedad donde más frecuentemente se detectan y a títulos más elevados.
PRIMARIO SAF PURO, ASOCIADO A ENF. MALIGNAS, ASOCIADO A INFECCINES O ASOCIADO A FÁRMACOS.
prostaciclina (PGI2), que actúa como un agente antiagregante y vasodilatador
El tromboxano A2 (TxA2) es otro metabolito prostaglandínico, producido por las plaquetas y con acciones opuestas
a la PGI2 (vasoconstrictor y proagregante).
La lesión plaquetaria por los AAF produciría un aumento de la liberación de TxA2.
La β-2 glicoproteína 1 (β2GP1) ha sido reconocida como
el cofactor necesario para que se produzca la acción
del anticoagulante lúpico y la anticardiolipina, ya que aumenta
la afinidad de estos anticuerpos por los fosfolípidos
de membrana.
Riesgo de recurrencias 1° episodio muy elevado en ausencia de Tto anticoagulante, con una gran tendencia a que se repita en el lecho vascular afectado previamente (recomienda la anticoagulación oral prolongada en todas las pacientes que hayan sufrido algún evento.)
La incidencia de abortos de repetición en las pacientes con AAF es variable según los diferentes trabajos publicados,
pero es siempre más alta que en la población gestante normal, llegando incluso al 90% en mujeres con AL no tratado.
La tasa de pérdidas gestacionales en pacientes con AAC elevados también aumenta, aunque no tanto como
con el AL. En conjunto, los AAF serían la causa del 10- 16% de los abortos de repetición.
pérdida fetal puede producirse en cualquier etapa del embarazo, habiéndose descrito muertes fetales incluso
en la semana 38.
Parto pretérmino (PP) y retraso del crecimiento intrauterino (CIR)
La incidencia de ambas complicaciones está aumentada, incluso en pacientes tratadas. La mayor tasa de prematuridad
puede estar en parte condicionada por las complicaciones médicas y obstétricas (retraso del crecimiento,
preeclampsia, etc.) que suelen aparecer, y también por la alta frecuencia de rotura prematura de membranas (RPM) que se observa en estas pacientes. En la etiología de la RPM se ha descrito un posible mecanismo mediado por las prostaglandinas, que podría verse afectado por la acción de los AAF. La incidencia aumentada de CIR se explicaría por mecanismos de insuficiencia vascular análogos a los que se han comentado anteriormente.
Para el diagnóstico son necesarios al menos un criterio clínico y un dato analítico.
* Excluyendo las debidas a causas hormonales, genéticas, o anatómicas.
** Con anatomía fetal normal, documentada por ecografía, o examen directo del feto.
Dosis bajas (50-125 mg/día), ya que adosis mayores no tiene acción antiagregante
SAAF catastrofico (forma de evolución más grave con trombosis a múltiples niveles, evolución
muy rápida y casi siempre fatal