El documento resume las características de diferentes síndromes y enfermedades renales en niños. Habla sobre el síndrome nefrótico, definiéndolo como una proteinuria rica en albumina mayor a 3.5 g/día, hipoalbuminemia, edema y hiperlipidemia. También menciona la glomerulonefritis postestreptocócica como una causa frecuente, caracterizada por cilindros hemáticos e impétigo previo. El tratamiento incluye corticoides y diuréticos.
El documento describe el síndrome nefrítico agudo (GNAPE), una enfermedad renal causada por una infección bacteriana por estreptococo beta hemolítico del grupo A. Se caracteriza por hematuria, hipertensión arterial, proteinuria y edema. Generalmente ocurre en niños entre 2-14 años, de 2-3 semanas después de una infección por estreptococo. Los síntomas principales son hematuria, edema, y hipertensión arterial. El tratamiento incluye control de la presión arterial, dieta baja en sodio y antibióticos para tratar
La afirmación incorrecta es que la hematuria macroscópica no ocurre en pacientes con enfermedad de membrana basal glomerular delgada (TBMD). Si bien la hematuria en TBMD suele ser microscópica e intermitente, también puede haber episodios de hematuria macroscópica, especialmente después de una enfermedad respiratoria. Las otras afirmaciones son correctas: la nefropatía por IgA, el síndrome de Alport y la TBMD pueden manifestarse con hematuria macroscópica en ciertas circunstancias, y el
La glomerulonefritis aguda postestreptocócica (GNAPE) es una enfermedad renal causada por una infección bacteriana por estreptococo beta hemolítico del grupo A. Se caracteriza por presentar hematuria, hipertensión arterial, proteinuria, edema y oliguria. Generalmente ocurre entre 2 a 3 semanas después de una infección faríngea o de piel por estreptococos. El tratamiento incluye control de la presión arterial, diuréticos y antibióticos si se detecta la presencia de estreptococos. La mayoría
1. La glomerulonefritis postestreptocócica (PSGN) es causada por una infección previa por estreptococo beta-hemolítico del grupo A y causa hematuria, edema y a veces hipertensión.
2. La glomerulonefritis asociada a estafilococos puede ser igual o más común que la PSGN en adultos y se asocia con infecciones de la piel u huesos.
3. Ambos tipos de glomerulonefritis se caracterizan por depósitos inmunológicos en los ri
Este documento presenta 30 preguntas de opción múltiple para un examen nacional de medicina. Las preguntas cubren una variedad de temas médicos incluyendo enfermedades infecciosas, pediatría, obstetricia, cirugía y otros. El propósito del examen es evaluar el conocimiento médico de los participantes.
Este documento presenta tres casos clínicos de pacientes pediátricos con infecciones recurrentes y otros síntomas. El primer caso es de un niño de 6 años con fiebre que podría tener agammaglobulinemia de Bruton. El segundo caso es de un lactante con celulitis periumbilical que podría tener deficiencia de adhesión leucocitaria. El tercer caso es de un lactante con sepsis, defectos cardiacos y otros síntomas que sugieren síndrome de DiGeorge. El documento también incluye preguntas sobre diagnósticos diferenciales
Este documento contiene 50 preguntas de opción múltiple relacionadas a un examen de residencia médica en Bolivia. Las preguntas cubren diversos temas de medicina como asma, infecciones renales, hipotiroidismo, diabetes, cáncer, traumatismos, cirugía general y cardiovascular. Adicionalmente, proporciona los números de contacto para solicitar material de estudio relacionado al examen.
Este documento trata sobre la diarrea aguda y crónica. Resume las principales causas, síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamiento de la diarrea aguda y crónica. Describe los diferentes tipos de diarrea como inflamatoria, infecciosa y por causas medicamentosas o metabólicas. Explica las pruebas complementarias como hemograma, cultivos y endoscopia para diagnosticar la causa subyacente. Finalmente, resume las opciones terapéuticas como rehidratación, antimotilidad y
El documento describe el síndrome nefrítico agudo (GNAPE), una enfermedad renal causada por una infección bacteriana por estreptococo beta hemolítico del grupo A. Se caracteriza por hematuria, hipertensión arterial, proteinuria y edema. Generalmente ocurre en niños entre 2-14 años, de 2-3 semanas después de una infección por estreptococo. Los síntomas principales son hematuria, edema, y hipertensión arterial. El tratamiento incluye control de la presión arterial, dieta baja en sodio y antibióticos para tratar
La afirmación incorrecta es que la hematuria macroscópica no ocurre en pacientes con enfermedad de membrana basal glomerular delgada (TBMD). Si bien la hematuria en TBMD suele ser microscópica e intermitente, también puede haber episodios de hematuria macroscópica, especialmente después de una enfermedad respiratoria. Las otras afirmaciones son correctas: la nefropatía por IgA, el síndrome de Alport y la TBMD pueden manifestarse con hematuria macroscópica en ciertas circunstancias, y el
La glomerulonefritis aguda postestreptocócica (GNAPE) es una enfermedad renal causada por una infección bacteriana por estreptococo beta hemolítico del grupo A. Se caracteriza por presentar hematuria, hipertensión arterial, proteinuria, edema y oliguria. Generalmente ocurre entre 2 a 3 semanas después de una infección faríngea o de piel por estreptococos. El tratamiento incluye control de la presión arterial, diuréticos y antibióticos si se detecta la presencia de estreptococos. La mayoría
1. La glomerulonefritis postestreptocócica (PSGN) es causada por una infección previa por estreptococo beta-hemolítico del grupo A y causa hematuria, edema y a veces hipertensión.
2. La glomerulonefritis asociada a estafilococos puede ser igual o más común que la PSGN en adultos y se asocia con infecciones de la piel u huesos.
3. Ambos tipos de glomerulonefritis se caracterizan por depósitos inmunológicos en los ri
Este documento presenta 30 preguntas de opción múltiple para un examen nacional de medicina. Las preguntas cubren una variedad de temas médicos incluyendo enfermedades infecciosas, pediatría, obstetricia, cirugía y otros. El propósito del examen es evaluar el conocimiento médico de los participantes.
Este documento presenta tres casos clínicos de pacientes pediátricos con infecciones recurrentes y otros síntomas. El primer caso es de un niño de 6 años con fiebre que podría tener agammaglobulinemia de Bruton. El segundo caso es de un lactante con celulitis periumbilical que podría tener deficiencia de adhesión leucocitaria. El tercer caso es de un lactante con sepsis, defectos cardiacos y otros síntomas que sugieren síndrome de DiGeorge. El documento también incluye preguntas sobre diagnósticos diferenciales
Este documento contiene 50 preguntas de opción múltiple relacionadas a un examen de residencia médica en Bolivia. Las preguntas cubren diversos temas de medicina como asma, infecciones renales, hipotiroidismo, diabetes, cáncer, traumatismos, cirugía general y cardiovascular. Adicionalmente, proporciona los números de contacto para solicitar material de estudio relacionado al examen.
Este documento trata sobre la diarrea aguda y crónica. Resume las principales causas, síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamiento de la diarrea aguda y crónica. Describe los diferentes tipos de diarrea como inflamatoria, infecciosa y por causas medicamentosas o metabólicas. Explica las pruebas complementarias como hemograma, cultivos y endoscopia para diagnosticar la causa subyacente. Finalmente, resume las opciones terapéuticas como rehidratación, antimotilidad y
Este documento contiene 20 preguntas de opción múltiple relacionadas con temas médicos pediátricos y de adultos. Las preguntas abarcan diagnósticos, tratamientos y planes de vacunación para diferentes cuadros clínicos.
Este documento contiene 30 preguntas de opción múltiple para un examen simulacro de la asignatura RM 2021 F1 Omega Aula. Las preguntas cubren diversos temas de medicina como enfermedades endocrinas, renales, gastrointestinales, hematológicas y reumatológicas. El estudiante debe seleccionar la respuesta correcta para cada pregunta.
Este documento resume las características de la glomerulonefritis. Describe que se caracteriza por cambios inflamatorios en los capilares glomerulares y síndrome nefrítico con hematuria, proteinuria, disminución de la función renal, retención de líquidos e hipertensión arterial. Explica las causas más comunes de insuficiencia renal crónica, siendo la diabetes, hipertensión y glomerulonefritis. Además, señala que por cada paciente con glomerulonefritis clínica aparente, hay entre 5
segundo parcial laboratorio jose luis aguirreJose Luis
La hemoglobina glicosilada o A1C es una prueba de sangre que mide el promedio de la glucosa en sangre en los últimos 2-3 meses. Se forma por la condensación de la glucosa que circula en la sangre con la hemoglobina. Su principal aplicación clínica es el diagnóstico de diabetes.
- Se trata de un paciente masculino de 57 años con daño hepático crónico secundario a alcoholismo.
- Presenta hallazgos clínicos y de laboratorio compatibles con cirrosis hepática descompensada Child B, incluyendo hepatomegalia, telangectasias, circulación colateral abdominal y alteraciones bioquímicas leves.
- El diagnóstico más probable es daño hepático crónico por alcoholismo con cirrosis descompensada Child B.
El documento habla sobre la ascitis, que es la acumulación de líquido en la cavidad peritoneal. La causa más común es la cirrosis hepática. La ascitis se asocia con un mal pronóstico y puede indicar la necesidad de un trasplante hepático. El tratamiento incluye restricción de sodio, diuréticos y paracentesis para drenar el exceso de líquido.
Este documento proporciona información sobre la diarrea aguda y crónica. Resume las causas, síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamiento de la diarrea. Explica que la diarrea aguda generalmente dura menos de 14 días y puede ser causada por infecciones o fármacos. La diarrea crónica dura más de 14 días y puede deberse a trastornos como el síndrome del intestino irritable o enfermedades inflamatorias intestinales. El documento también cubre cuándo derivar a un paciente o real
Este documento describe el síndrome nefrítico, incluyendo sus características, causas, manifestaciones clínicas, evaluación del paciente y tratamiento. El síndrome nefrítico se define por hematuria, edemas e hipertensión arterial y se debe a la inflamación aguda de los glomérulos renales. La evaluación del paciente incluye examen físico, análisis de orina y varias pruebas de laboratorio. El tratamiento se enfoca en controlar la hipertensión, eliminar edemas y prevenir complicaciones.
El documento presenta 105 preguntas de un examen de simulacro para residentado médico sobre diversos temas médicos. Las preguntas abarcan diagnósticos de enfermedades neurológicas, endocrinas, gastrointestinales, renales, hematológicas, reumatológicas y psiquiátricas, así como tratamientos y exámenes de laboratorio relevantes.
El documento trata sobre el síndrome escrotal agudo. 1) La principal patología que debe descartarse es la torsión testicular. 2) El método diagnóstico de elección para valorar una torsión del cordón espermático es el Doppler a color. 3) La orquitis aguda se presenta principalmente como orquiepididimitis y la transiluminación generalmente es negativa pero puede ser positiva indicando un hidrocele reactivo.
Este documento describe el ciclo de transmisión y vida del mosquito Aedes aegypti, vector del virus del dengue. Explica las diferentes fases de la enfermedad del dengue, incluyendo la fiebre, crítica y recuperación, así como los signos de alarma que indican dengue grave. Finalmente, clasifica a los pacientes en tres grupos y proporciona recomendaciones de tratamiento y monitoreo para cada grupo basado en la gravedad de sus síntomas y signos.
Una niña de 4 años acude a la consulta con fiebre de una semana, irritabilidad y sollozos constantes. La exploración revela enrojecimiento en la boca y ganglios linfáticos inflamados en el cuello. Las pruebas son negativas pero es derivada al hospital donde desarrolla un exantema, lo que sugiere la enfermedad de Kawasaki.
La hematuria puede deberse a diversas enfermedades de los riñones y las vías urinarias. La glomerulonefritis postestreptocócica aguda es una causa común en niños y ocurre como consecuencia de una infección faríngea por estreptococo, manifestándose como un síndrome nefrítico agudo 1-2 semanas después. El caso clínico presentado corresponde a un niño con convulsiones y encefalopatía posterior reversible luego de una infección faríngea, con hallazgos de síndrome nefrí
Este documento presenta las generalidades, caracterización epidemiológica, diagnóstico clínico y paraclínico, protocolo de tratamiento y manejo de pacientes con colecistitis-colelitiasis en el servicio de urgencias de un hospital. Define tres estadios (asintomático, sintomático y complicado), y describe el tratamiento y criterios de remisión o valoración quirúrgica para cada estadio. El objetivo es proveer una atención integral a pacientes con esta afección en el servicio de urgencias.
Este documento describe las características clínicas y de laboratorio de dos síndromes nefríticos: el síndrome nefrítico y el síndrome nefrótico. El síndrome nefrítico se caracteriza por hematuria, oliguria, edema, hipertensión arterial e hipocomplementemia. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoproteinemia, hiperlipidemia y edema. Ambos síndromes suelen estar precedidos por infecciones y son más comunes en niños entre 2 y 6 años.
Este paciente masculino de 50 años está en riesgo de morir de infección en los próximos 5 años debido a que tiene diabetes mellitus tipo 2, enfermedad renal terminal que requiere hemodiálisis, y anteriormente tuvo sepsis e infección en la pierna que requirió amputación. La microalbuminuria se define como entre 30 y 300 mg de albúmina en orina en 24 horas y ocurre en las fases iniciales de la nefropatía diabética debido a la hiperglucemia. Un inhibidor del sistema renina-angiotensina
El documento describe la epidemiología del dengue en Colombia. Explica que Colombia se encuentra en una situación "hiperendémica" de dengue, con más de 126,500 casos reportados en 2013 y 3,500 casos en 2014. Los departamentos más afectados son Santander, Valle, Norte de Santander, Huila, Tolima y Antioquia, los cuales representan el 50% de los casos totales en el país.
Este documento describe la glomerulonefritis post-estreptocócica, una enfermedad renal causada por una infección previa por estreptococo β hemolítico del grupo A. Afecta principalmente a niños entre 5 y 12 años y se manifiesta con hematuria, edema, hipertensión u otros síntomas como dolor abdominal o fiebre. El diagnóstico se basa en los antecedentes de infección estreptocócica y hallazgos en orina y sangre. El tratamiento consiste en medidas generales para controlar la presión arterial y
Este documento presenta 12 casos clínicos de pacientes con diferentes problemas gastrointestinales y vasculares. Se provee información sobre cada caso y se pide identificar el diagnóstico más probable o el manejo inicial recomendado. Los casos incluyen problemas como invaginación intestinal, divertículo de Zenker, cáncer de esófago, trombosis venosa profunda, aneurisma de aorta abdominal, isquemia intestinal y linfoma gástrico.
Este caso clínico describe a un paciente de 25 años que ingresó por rectorragia y antecedentes de hemorragia digestiva baja. Estudios iniciales como gammagrafía y colonoscopia no identificaron la causa del sangrado. Tras empeorar el paciente, se realizó una laparotomía que reveló un divertículo de Meckel sangrante como origen de la hemorragia, el cual fue resecado resolviendo el problema.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Este documento contiene 20 preguntas de opción múltiple relacionadas con temas médicos pediátricos y de adultos. Las preguntas abarcan diagnósticos, tratamientos y planes de vacunación para diferentes cuadros clínicos.
Este documento contiene 30 preguntas de opción múltiple para un examen simulacro de la asignatura RM 2021 F1 Omega Aula. Las preguntas cubren diversos temas de medicina como enfermedades endocrinas, renales, gastrointestinales, hematológicas y reumatológicas. El estudiante debe seleccionar la respuesta correcta para cada pregunta.
Este documento resume las características de la glomerulonefritis. Describe que se caracteriza por cambios inflamatorios en los capilares glomerulares y síndrome nefrítico con hematuria, proteinuria, disminución de la función renal, retención de líquidos e hipertensión arterial. Explica las causas más comunes de insuficiencia renal crónica, siendo la diabetes, hipertensión y glomerulonefritis. Además, señala que por cada paciente con glomerulonefritis clínica aparente, hay entre 5
segundo parcial laboratorio jose luis aguirreJose Luis
La hemoglobina glicosilada o A1C es una prueba de sangre que mide el promedio de la glucosa en sangre en los últimos 2-3 meses. Se forma por la condensación de la glucosa que circula en la sangre con la hemoglobina. Su principal aplicación clínica es el diagnóstico de diabetes.
- Se trata de un paciente masculino de 57 años con daño hepático crónico secundario a alcoholismo.
- Presenta hallazgos clínicos y de laboratorio compatibles con cirrosis hepática descompensada Child B, incluyendo hepatomegalia, telangectasias, circulación colateral abdominal y alteraciones bioquímicas leves.
- El diagnóstico más probable es daño hepático crónico por alcoholismo con cirrosis descompensada Child B.
El documento habla sobre la ascitis, que es la acumulación de líquido en la cavidad peritoneal. La causa más común es la cirrosis hepática. La ascitis se asocia con un mal pronóstico y puede indicar la necesidad de un trasplante hepático. El tratamiento incluye restricción de sodio, diuréticos y paracentesis para drenar el exceso de líquido.
Este documento proporciona información sobre la diarrea aguda y crónica. Resume las causas, síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamiento de la diarrea. Explica que la diarrea aguda generalmente dura menos de 14 días y puede ser causada por infecciones o fármacos. La diarrea crónica dura más de 14 días y puede deberse a trastornos como el síndrome del intestino irritable o enfermedades inflamatorias intestinales. El documento también cubre cuándo derivar a un paciente o real
Este documento describe el síndrome nefrítico, incluyendo sus características, causas, manifestaciones clínicas, evaluación del paciente y tratamiento. El síndrome nefrítico se define por hematuria, edemas e hipertensión arterial y se debe a la inflamación aguda de los glomérulos renales. La evaluación del paciente incluye examen físico, análisis de orina y varias pruebas de laboratorio. El tratamiento se enfoca en controlar la hipertensión, eliminar edemas y prevenir complicaciones.
El documento presenta 105 preguntas de un examen de simulacro para residentado médico sobre diversos temas médicos. Las preguntas abarcan diagnósticos de enfermedades neurológicas, endocrinas, gastrointestinales, renales, hematológicas, reumatológicas y psiquiátricas, así como tratamientos y exámenes de laboratorio relevantes.
El documento trata sobre el síndrome escrotal agudo. 1) La principal patología que debe descartarse es la torsión testicular. 2) El método diagnóstico de elección para valorar una torsión del cordón espermático es el Doppler a color. 3) La orquitis aguda se presenta principalmente como orquiepididimitis y la transiluminación generalmente es negativa pero puede ser positiva indicando un hidrocele reactivo.
Este documento describe el ciclo de transmisión y vida del mosquito Aedes aegypti, vector del virus del dengue. Explica las diferentes fases de la enfermedad del dengue, incluyendo la fiebre, crítica y recuperación, así como los signos de alarma que indican dengue grave. Finalmente, clasifica a los pacientes en tres grupos y proporciona recomendaciones de tratamiento y monitoreo para cada grupo basado en la gravedad de sus síntomas y signos.
Una niña de 4 años acude a la consulta con fiebre de una semana, irritabilidad y sollozos constantes. La exploración revela enrojecimiento en la boca y ganglios linfáticos inflamados en el cuello. Las pruebas son negativas pero es derivada al hospital donde desarrolla un exantema, lo que sugiere la enfermedad de Kawasaki.
La hematuria puede deberse a diversas enfermedades de los riñones y las vías urinarias. La glomerulonefritis postestreptocócica aguda es una causa común en niños y ocurre como consecuencia de una infección faríngea por estreptococo, manifestándose como un síndrome nefrítico agudo 1-2 semanas después. El caso clínico presentado corresponde a un niño con convulsiones y encefalopatía posterior reversible luego de una infección faríngea, con hallazgos de síndrome nefrí
Este documento presenta las generalidades, caracterización epidemiológica, diagnóstico clínico y paraclínico, protocolo de tratamiento y manejo de pacientes con colecistitis-colelitiasis en el servicio de urgencias de un hospital. Define tres estadios (asintomático, sintomático y complicado), y describe el tratamiento y criterios de remisión o valoración quirúrgica para cada estadio. El objetivo es proveer una atención integral a pacientes con esta afección en el servicio de urgencias.
Este documento describe las características clínicas y de laboratorio de dos síndromes nefríticos: el síndrome nefrítico y el síndrome nefrótico. El síndrome nefrítico se caracteriza por hematuria, oliguria, edema, hipertensión arterial e hipocomplementemia. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoproteinemia, hiperlipidemia y edema. Ambos síndromes suelen estar precedidos por infecciones y son más comunes en niños entre 2 y 6 años.
Este paciente masculino de 50 años está en riesgo de morir de infección en los próximos 5 años debido a que tiene diabetes mellitus tipo 2, enfermedad renal terminal que requiere hemodiálisis, y anteriormente tuvo sepsis e infección en la pierna que requirió amputación. La microalbuminuria se define como entre 30 y 300 mg de albúmina en orina en 24 horas y ocurre en las fases iniciales de la nefropatía diabética debido a la hiperglucemia. Un inhibidor del sistema renina-angiotensina
El documento describe la epidemiología del dengue en Colombia. Explica que Colombia se encuentra en una situación "hiperendémica" de dengue, con más de 126,500 casos reportados en 2013 y 3,500 casos en 2014. Los departamentos más afectados son Santander, Valle, Norte de Santander, Huila, Tolima y Antioquia, los cuales representan el 50% de los casos totales en el país.
Este documento describe la glomerulonefritis post-estreptocócica, una enfermedad renal causada por una infección previa por estreptococo β hemolítico del grupo A. Afecta principalmente a niños entre 5 y 12 años y se manifiesta con hematuria, edema, hipertensión u otros síntomas como dolor abdominal o fiebre. El diagnóstico se basa en los antecedentes de infección estreptocócica y hallazgos en orina y sangre. El tratamiento consiste en medidas generales para controlar la presión arterial y
Este documento presenta 12 casos clínicos de pacientes con diferentes problemas gastrointestinales y vasculares. Se provee información sobre cada caso y se pide identificar el diagnóstico más probable o el manejo inicial recomendado. Los casos incluyen problemas como invaginación intestinal, divertículo de Zenker, cáncer de esófago, trombosis venosa profunda, aneurisma de aorta abdominal, isquemia intestinal y linfoma gástrico.
Este caso clínico describe a un paciente de 25 años que ingresó por rectorragia y antecedentes de hemorragia digestiva baja. Estudios iniciales como gammagrafía y colonoscopia no identificaron la causa del sangrado. Tras empeorar el paciente, se realizó una laparotomía que reveló un divertículo de Meckel sangrante como origen de la hemorragia, el cual fue resecado resolviendo el problema.
Similar a sindrome nefrotico,NEFRITICO,ITU.pptx (20)
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Medicina tradicional Ñomndaa en la Costa Chica de Guerrero
sindrome nefrotico,NEFRITICO,ITU.pptx
1.
2. Cambios mínimos : causa
mas frecuente en niños
Focal segmentaria : segunda
mas frecuente en niños
3. Se excreta < 150mg/proteínas por
día valor normal de excreción de
proteínas
Proteinuria : > 40mg/m2sc/hora
4.
5. Proteinuria selectiva : > 90%
Proteinuria no selectiva : < 90%
El paciente nefrótico tendrá
Proteinuria no selectiva poque
pierde otras proteínas
El hígado para suplir estas perdidas
comienza a producir lipoproteínas
y a transportar mas lípidos ,se
produce trombosis por
disminución de factores
anticoagulantes
6. Perdida de sodio y calcio
Cutánea : líneas horizontales
Niños :tx dar corticoide
Biopsia en adultos
9. Dieta normoproteica y sin sal
Anadir diuréticos al tratamiento, se comienza con tiazidas y
espironolactona y sino es suficiente se añade diuréticos de asa
Es preciso un control estricto para evitar una depleción de volumen y
que aparezca una NTA
Cuando el edema es refractario a estas medidas ,se utiliza albumina
endovenosa
10.
11.
12. SÍNDROME NEFRÍTICO
Causa: post
streptococica –
glomerulares
Cilindros hemáticos
:microhematuria
Edema palpebral
Microhematuria
Tratamiento
IRA
Sobrecarga : forzar
diuresis : furosemida
Causa especifica
Proteinuria : 2gr por día
:
Streptococo betahemolítico del
grupo A (EGA).
Los 2 antígenos nefritogénicos son el
receptor de la plasmina asociado a
nefritis y la exotoxina B pirogénica
del estreptococo.
20. ITU NO COMPLICADA : CISTITIS:
SINTOMAS MICCIONALES :
DISURIA,POLAQUIURIA,TENESMO
VESICAL
ITU COMPLICADA: PIELONEFRITIS
SX MICCIONALES
FIEBRE Y LABORATORIO POSITIVO
21. Mujer de 12 años de edad quien presenta de forma aguda
,nauseas,vómitos,oliguria,y macrohematuria ,tiene edemas ,P ART :
180/110 mmhg,urea 80 mg/dl,proteinuria y cilindros hemáticos en la
orina .Este paciente tiene el DX de :
a) Sd nefrótico
b) Nefritis lupica
c) Pielonefritis
d) Necrosis tubular aguda
e) Síndrome nefrítico
22. • Varón de 10 años de edad quien tiene aparición de cilindros
hemáticos a nivel de sedimento urinario
a) Necrosis tubular agudo
b) Lesión a cualquier nivel de las vías urinarias
c) Daño glomerular severo
d) Daño tubular
e) Cualquier lesión de la nefrona
23. • Paciente de 5 años de edad ,con antecedente de haber tenido
impétigo desde hace 2 semanas ,luego hipertensión ,edema de
parpados ,oliguria,ictericia,hígado aumentado de tamaño.¿cual es el
diagnóstico mas probable ?
a) Enfermedad de berger
b) Glomerulonefritis postestreptocócica
c) GMN rápidamente progresiva
d) Gn Lúpica
e) Sd nefrótico
24. • Varón de 08 años de edad quien tiene aparición de cilindros
hemáticos a nivel de sedimento urinario .sugiere Dx de :
a) Coagulopatia
b) Sd Nefrotico
c) Glomerulonefritis Aguda
d) Pielonefritis cronnica
e) Fracaso Renal Agudo
25. • Paciente de 5 años de edad de sexo masculino ,diagnosticado de SD
Nefrotico que no responde a corticoides que pensaríamos ?
a) Es lo habitual
b) Hay que abandonar los corticoides
c) Hay que hacer diálisis
d) Que puede tener una hialinosis focal y segmentaria
e) Que nunca se presenta
26. • Paciente de 6 años de edad de sexo masculino ,diagnosticado de
Nefropatia por cambios mínimos ,lo correcto seria :
a) La orina contiene hematíes en un 10% de los casos
b) La inmunofluorescencia es siempre normal
c) Es la causa mas frecuente de sd nefrótico en el niño
d) Responde a corticoides en un 90% de niños afectados
e) Se puede asociar a linfomas
27. • Paciente de 6 años de edad quien presenta edema,proteinuria e
hiperlipidemia ¿ Que cuadro infeccioso puede producir la remisión de
de la GN de cambios mínimos?
a) Tuberculosis
b) Sifilis
c) Sarampion
d) Brucelosis
e) HIV
28. • Una niña de 5 meses de edad ,es llevada a consulta por sus padres ,por presentar
un cuadro de edemas generalizados ,de predominio en párpados.
• La proteinuria es de 1 gr / día y rica en albumina .
• La presión arterial es normal y hay microhematuria en el sedimento ¿Cuál seria la
actitud mas correcta de llevar a cabo con este paciente?
a) Biopsia renal
b) Ecografía renal
c) Urografia intravenosa
d) Corticoterapia
e) Inmunosupresion
29. • Niño de 7 años quien acude a emergencia con presencia de edema
,hiperlipidemia ,proteínas en orina de 50mg/hora /m2 .En el
tratamiento de edema nefrótico ,¿cual se emplea en caso de edema
refractario ?
a) Albumina intravenosa
b) Dieta hiperproteica
c) Dieta pobre en calcio
d) Diureticos tiacidicos
e) Diureticos ahorradores de potasio
30. • Un varón de 12 años de edad ,acude por presentar edemas en
miembros inferiores y malestar general ,astenia .En el laboratorio la
proteinuria es rica en albumina de 3,5 gr / día ¿Cuál seria el primer
paso a seguir?
a) Inmunosupresion
b) Corticoterapia
c) Biopsia renal
d) Urografia intravenosa
e) Tc renal
31. Una niña de 7 meses de edad ,es llevada a emergencia ,por presentar
irritabilidad , un cuadro de edema generalizado,proteinuria en 4 gr por
día ,hiperlipidemia . Es correcto con respecto al Dx excepto :
a) Colesterol sérico elevado
b) El 85 % presenta cambios mínimos de la enfermedad
c) Reabsorcion reducida de sodio por el riñón
d) Trigliceridos séricos elevados
e) La hipoalbuminemia es causa de la hipoproteinemia
32. • Niño de 7 años quien acude a emergencia ,se le dx Sd Nefrotico
,usted debe encontrar para realizar el dx definitivo:
a) Hipoalbuminemia ,proteinuria ,hipoproteinemia
b) Hiperalbuminemia ,proteinuria ,hipoproteinemia
c) Hiperalbuminemia,proteinuria,hiperproteinemia
d) Hipoalbuminemia,proteinuria,hiperproteinemia
e) Hiperalbuminemia ,proteínas baja en orina ,hiperproteinemia
33. Paciente de sexo femenino de 5 años de edad acude a consultorio para
control ,presenta dx de Sd Nefrotico cual es la relación con la clínica :
a. Edema, proteinuria e hipoalbuminemia, hematuria.
b. La distribución del edema no predomina en zonas de declive, ni es
significativo en cara y genitales
c. Cefalea, anasarca, hemoptisis
d. Acrocianosis, hipotermia
e. Ictericia
34. Mujer de 14 años de edad quien presenta de forma aguda
,nauseas,vómitos,oliguria,y macrohematuria como descarta el Dx de
síndrome nefrótico:
• a. Proteinuria (>60 mg/m2/h), hipoalbuminemia (<4 g/dl) y edemas
• b. Proteinuria (>40 mg/m2/h), hipoalbuminemia (<2,5 g/dl) y
edemas.
• c. Proteinuria (< 10 mg/m² /h), hiperalbuminemia (>6,5 g/dl) y
edemas
• d. Proteinuria (>40 mg/m2 /h), hipoalbuminemia (<3 g/dl) y edemas
• e. Proteinuria (>30 mg/m2 /h), hipoalbuminemia (<3 g/dl) y edemas
35. • Mujer de 14 años de edad quien presenta de forma aguda
,nauseas,vómitos,oliguria,y macrohematuria tiene Dx de síndrome
nefrótico,El tratamiento de síndrome nefrótico que le daría es:
a) Albumina,corticoides ,hidratación
b) Furosemida, Albúmina, Corticoides
c) Hidratación ,albumina,inmunoglobulinas
d) Inmunoglobulinas ,antibiótico,furosemida
e) Antibiótico ,corticoides ,hidratación
36. • Varón de 10 años de edad quien tiene aparición de cilindros
hemáticos a nivel de sedimento urinario y En cuanto a evolución de
glomerulonefritis .
a) La fase aguda se resuelve de 6 a 8 semanas.
b) La proteinuria y HTA no se normalizan de 4 a 6 semanas.
c) La hematuria microscópica no persiste hasta 1 a 2 años
d) La hematuria microscópica puede persistir hasta 6 años
e) La fase aguda se resuelve de 3 a 4 semanas.
37. Niño de 5 años de edad con antecedente de faringitis 2 semanas antes
de presentar edema ,hematuria y cilindros hemáticos, ¿Cuál es la
etiología de la patología ?
• a) S. Beta Hemolítico del grupo A ,cepa 12.
• b) S. Beta Hemolitico del Grupo A ,Cepa 50
• c) S. Beta Hemolitico del Grupo B cepa 2
• d) Giardia lamblia
e) E coli
38. Lactante de 6 meses quien acude a emergencia ,con edema a nivel de
párpados,manos y pies ,se sospecha de Sd Nefrótico las características que
lo definen son:
• a. Proteinuria (> 3.5 g/24 h), Hipoalbuminemia (< 3.5 g/dL), Edema,
Hipercolesterolemia, lipiduria
• b. Proteinuria (>4.3g/24h), hipoalbuminemia(<2.3 g/dL), obesidad
• c. Obesidad con Proteinuria >3.5g/24h
• d. hipercolesterolemia ,microhematuria ,cilindros hemáticos
• e. . Obesidad con Proteinuria >2.5g/24h
39. • Niño de 7 años de edad ,acude a consulta ya que desde hace 2 días, nota
coloración rojiza en orina ,FC: 88 lpm, FR: 17 rpm : Part : 145/90 mmhg.Los
laboratorios reportan 45% de eritrocitos dismórficos,5 % de acantocitos
,proteinuria ++,descenso de C3 .¿cual es su diagnostico?
a) Sd nefrótico
b) Sd urémico hemolítico
c) Sd nefrítico
d) Insuficencia Renal Aguda
e) Insuficiencia Renal crónica
40. • Masculino de 10 años de edad ,quien es traído a consulta por su
madre ,refiere que hace 1 día nota que empezó a hincharse,comento
que no ha tenido infecciones recientes y que lucia sano .A la
exploración física ,se observa edema generalizado,FC :77 lpm , FR :
17rpm, TA : 108/80 mmhg .Los laboratorios reportan proteinuria
+++,cr : 0.8 , albumina 2.1. .¿cual es su diagnostico?
a) Sd nefrótico
b) Sd urémico hemolítico
c) Sd nefrítico
d) Insuficencia Renal Aguda
e) Insuficiencia Renal crónica
41. • Niño de 9 años de edad ,acude a consulta ya que desde hace 2 días,
nota coloración oscura en orina ,edema.En el dosaje cuantitativo de
proteinuria de 24 horas ¿Cuál es el punto de corte para considerar
rango nefrótico?
a. Mayor de 5 gr
b. Mayor de 7 gr
c. Entre 1 y 2 gr
d. Mayor de 3.5 gr
e. Mayor de 6 gr
42. • ¿Cuál es el Dx de un paciente de 6 años que presenta edema
generalizado,oliguria,piel pálida y dolor abdominal, examen de orina
:proteína +++,hematíes -, proteína sérica totales: 4.5 gr/dl ,albumina
2gr/dl,colesterol y triglicéridos elevados.
a) Insuficiencia renal aguda
b) Insuficiencia cardiaca congestiva
c) Sd nefrótico
d) Desnutrición crónica
e) Sd nefrítico
43. • Niña de 2 años con edema palpebral,oliguria palidez ,dolor
abdominal,proteinuria de 4gr/24 horas,hiperlipidemia ,albumina en
sangre 2gr/dl,¿Cuál es el dx mas probable?
a) Sd nefrítico
b) Sd nefrótico
c) Glomerulonefritis
d) Sd de henoch schoelin
e) Enfermedad de alport
44. • Paciente de 5 años que presenta Dx de Sd nefrótico .¿cual es la
complicación mas frecuente ?
a) Pielonefritis
b) Abceso renal
c) Tuberculosis
d) Tromboembolismo
e) Hepatopatia
45. • Niña de 6 años de edad es llevada a consulta por presentar edema generalizado,de 2 días
de evolución , previamente sana y con esquema de vacunación completa ,describe
cuadro de infección respiratoria ,que coincidió con el inicio del edema,y además la madre
refiere que hace algunas semanas ha notado que la orina de la niña es espumosa.
• A la exploración física : P ART : 80/60 mmhg ,el edema ya mencionado ,sin datos
congestivos pulmonares ,resto de la exploración normal.El dx clínico mas probable es :
a) Sd nefrítico asociado a Glomerulonefritis post estreptocócica
b) Desnutrición
c) Sd nefrótico
d) Lupus eritematoso sistémico
e) Sd de Good Pasture
46. • Niña de 3 años de edad hace 3 días ,despierta con hinchazón palpebral,que
disminuye durante el día y se extiende al tronco y extremidades.
• Al examen edema que deja fóvea en piernas ,escroto y región lumbosacra
¿Cuál es el diagnostico probable?
a) Sd nefrítico
b) Lupus eritematoso sistémico
c) Síndrome urémico hemolítico
d) Tubulopatia microquistica
e) Sd nefrotico
47. • Paciente de 5 años ,hace 7 días presenta cuadro de faringoamigdalitis
,actualmente presenta hematuria y perdidas de proteínas : 500 mg /
diario ,¿Cuál seria su diagnostico ?
a) Sd nefrótico
b) Glomerulonefritis post infección
c) IRA
d) IRC
e) Glomerulonefritis membranosa
48. • Paciente de 5 años ,hace 7 días presenta cuadro de faringoamigdalitis
,actualmente presenta hematuria y perdidas de proteínas : 500 mg /
diario ,¿Cuál seria la complicación que puede presentar ?
a) Infección
b) Proteinnuria masiva
c) HTA
d) Hematuria masiva
e) Síndrome urémico hemolítico
49. • Paciente de 5 años de edad de sexo masculino,acude acompañado se
padres a consultorio es diagnosticado con SD Nefritico .¿cual no
corresponde a este DX ?
a) Cursa con hematuria
b) La causa mas frecuente en niños es postestreptocócica
c) Cursa con hipertensión
d) Puede llevar a oligoanuria al paciente
e) Cursa con proteinuria > a 3.5 gr /sc/ día
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63. • Según el calendario de vacunación minsa ,a que edad se debe
administrar el refuerzo de varicela?
a) 4
b) 10
c) 6
d) 5
e) 1