Sindrome de Sheehan
ENDOCRINOLOGIA CLINICA (4ª ED) del autor ALICIA YOLANDA DORANTES CUELLAR
Murphy, O. (2014). Lo esencial de endocrinología.(D. Horton-Szar, Ed.) España: Elsevier
Sindrome de Sheehan
ENDOCRINOLOGIA CLINICA (4ª ED) del autor ALICIA YOLANDA DORANTES CUELLAR
Murphy, O. (2014). Lo esencial de endocrinología.(D. Horton-Szar, Ed.) España: Elsevier
Anatomía, embriología, histología y fisiología normal del tiroides. Patología tiroidea: alteraciones funcionales y estructurales.
Reservados todos los derechos: Atlas anatomía patológica, Robbins; Patología estructural y funcional, Robbins y Cotran; Case Files Pathology, Toy; Medical Embryology, Langman; Atlas de Histologia Normal, Di Fiore, M.; Texto Atlas de Histología, Gartner; Compendio de patología, Robbin.
La presentación está sujeta a modificaciones.
Estos tumores constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias.
Se originan en las células neuroendocrinas de la cresta neural, glándulas endocrinas, islotes o sistema endocrino difuso.
Los TNE son relativamente poco frecuentes
Trastorno neurológico caracterizado por un aumento de la tonicidad muscular y por la presencia de espasmos, provocada por la toxina elaborada por la Clostridium tetani (tetanoespasmina)
Trastorno que se caracteriza por la reducción del flujo espiratorio máximo (obstrucción al flujo aéreo), generalmente asociada al tabaquismo, que no cambia de modo significativo durante meses o años de observación.
La detección temprana de las alteraciones del sistema visual y de la patología ocular permiten mantener la salud visual y ocular, prevenir enfermedades oculares, reducir la ceguera prevenible o curable y manejar de forma oportuna las alteraciones visuales.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
2. HIPOTÁLAMO
Controla el S.N.A y el S.E íntimamente relacionados
Responde a los estímulos de manera inmediata y a largo plazo
Hipotalamo - Hipofisis 2
12. Exámenes complementarios
Exámenes radiológicos: incluye
radiología simple del cráneo y de
otras partes del cuerpo ( tórax y
extremidades)
Tomografía computarizada y
resonancia magnética del cráneo
15. TIROIDES
HIPOFISIS PRODUCE TSH CONTROLA LA FUNCION
TIROIDEA
SECRECION
CONTROLADA POR
LA TRH
PRODUCIDA EN EL
HIPOTALAMO
• Aumento de T3 y T4 en sangre Frena producción de THS
• TSH O Ausente = HIPERTIROIDISMO
•TSH = HIPOTIROIDISMO
16. HIPERTIROIDISMO (HTD)
Resulta de la exposición de tejidos
corporales a un exceso de hormonas
tiroidianas.
TIPO I O ENFERMEDAD DE
GRAVES
TIPO II O ENFERMEDAD DE
PLUMMER
TIPO III
17. ENFERMEDAD DE GRAVES
Desorden autoinmune
Inmunoglobulina G anormal +
receptores tiroidianos para TSH
AGRANDAMIENTO DE LA GLANDULA
Y ESTIMULACION DE LA
PRODUCCION DE T4
Predomina en las mujeres entre los
30 y 50 años de edad
21. ENFERMEDAD DE PLUMMER
Es lo mas frecuente en personas de edad con HTD
Es palpable
Síntomas menos marcados
Manifestaciones similares a el nódulo solitario o
hiperfuncionante
22. HIPOTIROIDISMO (HPT)
1° Causas dentro de la misma
glándula
2° Déficit de la producción de TSH
24. MANIFESTACIONES
Aumento de peso
Cansancio
Somnolencia
Constipación
Creistesi
Hipoacusia
Cabello seco y frágil
Cejas poco pobladas
25. CONSECUENCIAS
Voz ronca
Hipoacusia
Macroglosia
Mixedema
Prolongación del tiempo de
relajación de los reflejos
26. HIPOTIROIDISMO ACOMPAÑADO DE
BOCIO
Bocio por carencia de yodo
Bocio + HPT = Tiroides crónica de
hashimoto
Se presenta especialmente en mujeres,
bocio con consistencia de caucho
30. Acromegalia
Cara
Signos: Aplanada
y Alargada
Engrosamiento
de la cuerdas El Torax
Dedos vocales y tiene forma
Gruesos crecimiento de
la lengua
de Barril
Hipotalamo - Hipofisis 30
33. Hiperparatiroidismo (HPPT):
• Enfermedad primaria de la
glándula
Primario • Aumenta el nivel de
parathormona y el nivel de la
calcemia
• Una hipocalcemia de cualquier
etiología produce una
Secundario hiperfunción compensadora de
las paratiroides
Hipotalamo - Hipofisis 33
34. Manifestaciones del HPPT primario:
• Dolores óseos
• Deformidades óseas
Esqueléticas • Fracturas
espontaneas
• Deposito de partículas
cristalinas en la conjuntiva
Calcificaciones palpebral.
Ectópicas • Opacidades alrededor del
limbo corneal.
Hipotalamo - Hipofisis 34
35. Manifestaciones del HPPT primario:
• Pancreatitis
Dolores • Ulcera Péptica
Abdominales
• Poliuria
Síntomas
• Prurito cutáneo
debidos a la
• Nauseas
hipercalcemia
• Letargia
Hipotalamo - Hipofisis 35
36. Hipoparatiroidismo (HIPOPT)
Causas:
Remoción • Curso de una
quirúrgica de tiroidectomía
las
paratiroides
• Suprarrenales
HIPOPT • Ovarios
idiopático • Mucosa gástrica
Hipotalamo - Hipofisis 36
37. Manifestaciones del HIPOPT:
Tetania
Hipocalcemia
acentuada:
Latente : Contractura
Signos de espontanea de
Chvostek y los músculos
Trousseau distales de las
manos y de los
pies
Hipotalamo - Hipofisis 37
41. SINDROME DE CUSHING
Se produce por
una excesiva
producción se
cortisol.
Manifestaciones:
Obesidad
Joroba de búfalo
Cara de luna llena
Boca de pescado
Hipertensión
Hipotalamo - Hipofisis 41
42. OTROS EFECTOS DEL
CORTISOL
AUMENTO DE LA
GLUCONEOGENESIS
ACENTUADA DESTRUCCION DE
TEJIDOS
DESTRUCCION DEL TEJIDO
CONECTIVO
Hipotalamo - Hipofisis 42
44. Síndrome Adrenogenital
Congénito
Estos trastornos no son muy frecuentes (1
cada 5,000 nacimientos).
citocromo p 450 Conjunto de gens el cual
que se encarga de que se produzca las
enzimas encargadas de la transformación de
colesterol a cortisol
El déficit de la 21-hidroxilasa es el más
frecuente
46. ALDOSTERONISMO PRIMARIO
MANIFESTACIONE
S:
Hipertensión arterial
Consecuencias de la
hipokalemia
Nicturia
Poliuria
Dx: ↓ del potasio
sérico
↑ aldosterona en
plasma
Hipotalamo - Hipofisis 46
47. HIPERFUNCION DE LA
MEDULA SUPRARRENAL
El feocromocitoma
es un tumor de la
medula
suprarrenal.
Manifestaciones:
Hipertensión
arterial
Nerviosismo
Crisis de ansiedad
Enflaquecimiento
Temblor
Sensación de calor Hipotalamo - Hipofisis 47
48. HIPOFUNCION
CORTICOSUPRARRENAL
ENFERMEDAD DE ADDISON
Es producida por una atrofia idiopática
de la glándula, la TBC suprarrenal y la
micosis de la suprarrenal.
Hipotalamo - Hipofisis 48
49. Manifestaciones:
• La cara, el
Hiperpigmentacion cuello, dorso de la
de la piel mano
• Codo, rodilla los
genitales.
• Mucosa oral
Hiperpigmentacion • Mucosa vaginal
de la mucosa
Hipotalamo - Hipofisis 49
50. Trastornos
Hipotensión
gastrointestin
arterial
al
Perdida de Calambre
peso muscular
Hipotalamo - Hipofisis 50