Este documento presenta información sobre varias complicaciones oncológicas urgentes incluyendo compresión medular, síndrome de vena cava superior, taponamiento pericárdico, hipercalcemia, síndrome de lisis tumoral y neutropenia. Se describen los síntomas, diagnóstico y opciones de tratamiento para cada complicación.
El documento habla sobre varias urgencias oncológicas como la obstrucción de la vena cava superior, la obstrucción del tracto urinario, la hipercalcemia maligna y el síndrome de lisis tumoral. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas complicaciones que pueden presentarse en pacientes con cáncer.
Este documento presenta información sobre varias complicaciones relacionadas con el cáncer y su tratamiento, incluyendo:
1) Síndrome de lisis tumoral que puede ocurrir durante el tratamiento de ciertos tumores sanguíneos y causar hiperuricemia, hiperpotasemia e insuficiencia renal;
2) Reacciones a la infusión de anticuerpos humanos como fiebre, escalofríos y broncoespasmo;
3) Síndrome hemolítico urémico/trombocitopenia trombó
Complicación del cáncer que puede ser mortal como la hipercalcemia, que se presenta en el 10-20% de los pacientes con cáncer y está asociada con tumores como mama, pulmón, mieloma múltiple y otros. Su tratamiento incluye hidratación, diuresis forzada, bifosfonatos y otros fármacos.
Este documento trata sobre urgencias oncológicas y clasifica varias condiciones como síndrome de vena cava superior, compresión medular, hipercalcemia y síndrome de lisis tumoral. Define las urgencias oncológicas como situaciones que ponen en riesgo la vida o causan deterioro agudo en pacientes oncológicos relacionadas directa o indirectamente con el cáncer o su tratamiento. Explica algunas de las causas comunes como toxicidades de tratamiento, progresión de la enfermedad y enfermedades intercurrentes.
El documento describe varias urgencias oncológicas comunes, incluyendo dolor, fiebre y neutropenia, síndrome de vena cava superior, derrame pericárdico y compresión medular. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas condiciones médicas de emergencia que pueden presentarse en pacientes con cáncer.
Este documento presenta un resumen de varias causas posibles de edema unilateral o bilateral en las extremidades inferiores, incluyendo trombosis venosa profunda, celulitis, síndrome compartimental, artritis, isquemia arterial, insuficiencia venosa crónica, trombosis venosa superficial, síndrome de May-Thurner, linfedema, distrofia simpático-refleja, insuficiencia cardiaca, enfermedad renal y enfermedad hepática. Para cada condición, se describen los síntomas clave, pruebas de
El síndrome de compresión medular se produce cuando un tumor comprime la médula espinal, causando dolor, debilidad o pérdida de sensibilidad. Los tumores más comunes que causan este síndrome son el cáncer de pulmón, próstata y mama, que a menudo se propagan a la columna vertebral. La evaluación incluye imágenes como TAC o RMN para identificar la ubicación y extensión del tumor, y el tratamiento depende del tipo y grado de compresión, e involucra cirugía, radioterapia
Este documento trata sobre urgencias oncológicas. Describe varias emergencias médicas que pueden presentarse en pacientes con cáncer, incluyendo síndromes obstructivos, emergencias metabólicas, complicaciones relacionadas con el tratamiento y dolor. También discute el manejo del dolor en pacientes oncológicos y varios casos clínicos como ejemplos de urgencias oncológicas comunes.
El documento habla sobre varias urgencias oncológicas como la obstrucción de la vena cava superior, la obstrucción del tracto urinario, la hipercalcemia maligna y el síndrome de lisis tumoral. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas complicaciones que pueden presentarse en pacientes con cáncer.
Este documento presenta información sobre varias complicaciones relacionadas con el cáncer y su tratamiento, incluyendo:
1) Síndrome de lisis tumoral que puede ocurrir durante el tratamiento de ciertos tumores sanguíneos y causar hiperuricemia, hiperpotasemia e insuficiencia renal;
2) Reacciones a la infusión de anticuerpos humanos como fiebre, escalofríos y broncoespasmo;
3) Síndrome hemolítico urémico/trombocitopenia trombó
Complicación del cáncer que puede ser mortal como la hipercalcemia, que se presenta en el 10-20% de los pacientes con cáncer y está asociada con tumores como mama, pulmón, mieloma múltiple y otros. Su tratamiento incluye hidratación, diuresis forzada, bifosfonatos y otros fármacos.
Este documento trata sobre urgencias oncológicas y clasifica varias condiciones como síndrome de vena cava superior, compresión medular, hipercalcemia y síndrome de lisis tumoral. Define las urgencias oncológicas como situaciones que ponen en riesgo la vida o causan deterioro agudo en pacientes oncológicos relacionadas directa o indirectamente con el cáncer o su tratamiento. Explica algunas de las causas comunes como toxicidades de tratamiento, progresión de la enfermedad y enfermedades intercurrentes.
El documento describe varias urgencias oncológicas comunes, incluyendo dolor, fiebre y neutropenia, síndrome de vena cava superior, derrame pericárdico y compresión medular. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas condiciones médicas de emergencia que pueden presentarse en pacientes con cáncer.
Este documento presenta un resumen de varias causas posibles de edema unilateral o bilateral en las extremidades inferiores, incluyendo trombosis venosa profunda, celulitis, síndrome compartimental, artritis, isquemia arterial, insuficiencia venosa crónica, trombosis venosa superficial, síndrome de May-Thurner, linfedema, distrofia simpático-refleja, insuficiencia cardiaca, enfermedad renal y enfermedad hepática. Para cada condición, se describen los síntomas clave, pruebas de
El síndrome de compresión medular se produce cuando un tumor comprime la médula espinal, causando dolor, debilidad o pérdida de sensibilidad. Los tumores más comunes que causan este síndrome son el cáncer de pulmón, próstata y mama, que a menudo se propagan a la columna vertebral. La evaluación incluye imágenes como TAC o RMN para identificar la ubicación y extensión del tumor, y el tratamiento depende del tipo y grado de compresión, e involucra cirugía, radioterapia
Este documento trata sobre urgencias oncológicas. Describe varias emergencias médicas que pueden presentarse en pacientes con cáncer, incluyendo síndromes obstructivos, emergencias metabólicas, complicaciones relacionadas con el tratamiento y dolor. También discute el manejo del dolor en pacientes oncológicos y varios casos clínicos como ejemplos de urgencias oncológicas comunes.
1. El documento clasifica y describe varias emergencias oncológicas, incluyendo el síndrome de vena cava superior, taponamiento pericárdico maligno, síndrome de compresión medular, hipercalcemia de malignidad, síndrome de lisis tumoral y neutropenia febril.
2. Se proporcionan detalles sobre la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas y manejo de cada una de estas emergencias relacionadas con el cáncer.
3. El documento es una guía para el recon
El documento proporciona información sobre varias emergencias oncológicas, incluyendo el síndrome de vena cava superior, la compresión de la médula espinal, el taponamiento cardíaco y la meningitis neoplásica. Describe los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas condiciones médicas de urgencia relacionadas con el cáncer. El objetivo general es mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer y reducir la mortalidad en situaciones que ponen en riesgo la vida.
L O Q U E R E A L M E N T E D E B E S S A B E R D E O N C O L O GÍ A P...HMEMYN
Este documento proporciona información sobre varios tipos de cáncer pediátrico, incluyendo leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia mieloide crónica, linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, tumores cerebrales como medulloblastoma y astrocitoma, craneofaringioma, neuroblastoma. Detalla factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, pruebas para detección de metástasis y opciones de tratamiento para cada uno.
Este documento describe varias emergencias oncológicas, incluyendo el síndrome de vena cava superior, la compresión medular, la hipertensión endocraneal y la obstrucción intestinal. Explica los síntomas, hallazgos físicos, exámenes de imagen y tratamientos de emergencia para cada una de estas complicaciones potencialmente mortales del cáncer.
Este documento trata sobre urgencias oncológicas y cubre varios temas como hipertensión intracraneal, compresión medular, síndrome de la vena cava superior, derrame pleural, obstrucción respiratoria, derrame pericárdico, obstrucción intestinal, hemorragia digestiva, hipercalcemia, hiponatremia, trombocitopenia, neutropenia, lisis tumoral y coagulación vascular diseminada. Para cada tema, describe los síntomas, signos, diagnóstico y tratamiento.
El documento habla sobre emergencias oncológicas. Menciona algunas situaciones urgentes como el síndrome de vena cava superior, taponamiento cardíaco, obstrucción intestinal, obstrucción urinaria, obstrucción biliar, compresión de la médula espinal, hipertensión endocraneana, meningitis neoplásica, convulsiones, leucocitostasis intracerebral, hemoptisis, obstrucción aérea, hipercalcemia, síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética, acidosis láctica
Este documento describe varias urgencias oncológicas y sus tratamientos. Incluye el síndrome de lisis tumoral, hipercalcemia, hiperuricemia, síndrome de vena cava superior y complicaciones cardiovasculares e infecciosas/respiratorias. Explica los factores de riesgo, síntomas, diagnóstico y opciones de tratamiento para cada condición, destacando la importancia de identificar factores de riesgo para prevenir urgencias y realizar diagnósticos rápidos para identificar situaciones potencialmente curables.
El documento habla sobre los síndromes paraneoplásticos, manifestaciones que ocurren a distancia del tumor maligno debido a sustancias producidas por este. Describe varios síndromes neurológicos, endocrinos, hematológicos, renales y dérmicos, incluyendo manifestaciones gastrointestinales, lesiones cutáneas y endocrinas/metabólicas. También cubre trastornos hereditarios y manifestaciones renales del cáncer extrarrenal.
El documento describe varias emergencias oncológicas, incluyendo la obstrucción de la vía aérea maligna, el aumento de la presión intracraneal y la compresión de la médula espinal epidural maligna. Resume las causas, manifestaciones clínicas, estudios de diagnóstico y opciones de tratamiento para estas afecciones oncológicas agudas y potencialmente mortales.
Este documento describe las causas identificables de hipertensión arterial, incluyendo las causas renales, endocrinas y vasculares. Se enfoca específicamente en el feocromocitoma, un tumor raro de la médula suprarrenal que produce catecolaminas y puede causar hipertensión arterial paroxística. El documento provee detalles sobre la epidemiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento del feocromocitoma.
Este documento describe urgencias oncológicas, incluyendo el síndrome de lisis tumoral y la hipercalcemia maligna. El síndrome de lisis tumoral es una complicación metabólica grave causada por la liberación de sustancias tóxicas desde tumores en tratamiento. Requiere hidratación, alcalinización y alopurinol. La hipercalcemia maligna ocurre cuando hay un desequilibrio entre la producción y reabsorción de calcio, pudiendo causar síntomas neurológicos, cardiovasculares y gastrointestinales. Su tratamiento
Este documento describe las partes de la corteza suprarrenal y los tumores que pueden afectarla. La corteza suprarrenal está dividida en tres zonas: la zona glomerular que produce mineralocorticoides como la aldosterona, la zona fascicular que produce glucocorticoides como el cortisol, y la zona reticular que produce andrógenos. Los tumores incluyen adenomas no funcionantes, feocromocitomas y carcinomas. El diagnóstico y tratamiento de condiciones como el hiperaldosteronismo primario y el síndrome
Este documento describe las leucemias agudas, incluyendo su clasificación, incidencia, factores de riesgo y tratamiento. Se definen las leucemias mieloblásticas agudas y linfoblásticas agudas, y se explican sus clasificaciones FAB y OMS. El tratamiento depende del tipo de leucemia, edad del paciente y alteraciones genéticas presentes.
Trombosis venosa profunda en ecografía.Nadia Rojas
Este documento describe la trombosis venosa profunda (TVP), incluyendo su incidencia, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La ecografía Doppler es la mejor prueba inicial para detectar TVP al mostrar la falta de compresibilidad de las venas. Otras herramientas como la venografía CT/RM también son útiles. El diagnóstico ecográfico debe incluir un examen sistemático de las venas del miembro inferior. Los hallazgos incluyen la falta de flujo venoso y la incapacidad de comprimir la vena afect
Este documento describe el síndrome de la vena cava superior, incluyendo sus causas más comunes, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El cáncer de pulmón y el linfoma son las causas subyacentes más frecuentes, representando el 94% de los casos. La tomografía computarizada es la prueba de elección para el diagnóstico, ya que identifica la ubicación de la obstrucción y su causa. El tratamiento depende de la histología del tumor y su estadio, e incluye esteroides, radioterap
Las neoplasias mieloproliferativas crónicas Phi(-) son desórdenes hematológicos caracterizados por una proliferación anormal de células maduras de la sangre. Incluyen la policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria. Estos desórdenes comparten alteraciones genéticas como la mutación JAK2 y se asocian con un alto riesgo de trombosis. El tratamiento se enfoca en prevenir complicaciones, controlar síntomas y reducir la carga neop
El documento describe el síndrome de la vena cava superior, incluyendo sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Las causas pueden ser malignas (como cáncer de pulmón de células pequeñas) o benignas (como fibrosis mediastínica). Los síntomas incluyen disnea, hinchazón facial y tos. El diagnóstico se realiza mediante radiografía de tórax, TAC y biopsias. El tratamiento depende de la causa y puede incluir quimioterapia, radioterapia, procedim
Síndromes paraneoplásicos de cáncer de pulmónBianca Reyes
Los síndromes paraneoplásicos son trastornos que acompañan al cáncer de pulmón pero no están directamente relacionados con los efectos de masa o invasión del tumor. Pueden incluir síndromes endocrinos como Síndrome de Cushing o secreción inadecuada de ADH, síndromes neurológicos como encefalomielitis límbica o síndrome de Eaton-Lambert, y síntomas sistémicos como astenia o anemia. Estos síndromes ocurren en hasta el 10% de los pacientes con cáncer de pul
El documento resume las principales manifestaciones paraneoplásicas en oncología ginecológica, incluyendo síndromes neurológicos como la degeneración cerebelar subaguda y la encefalitis límbica, manifestaciones hematopoyéticas como la eritrocitosis y anemia hemolítica autoinmune, y manifestaciones vasculares como la coagulación intravascular diseminada y tromboflebitis. Describe los síntomas, causas subyacentes, hallazgos de laboratorio y opciones de tratamiento para cada una.
El documento describe los síndromes paraneoplásicos, que son signos y síntomas causados por efectos a distancia de un tumor en varios órganos y sistemas. Los tumores que más se asocian con estos síndromes son aquellos que secretan hormonas. Los síndromes paraneoplásicos pueden clasificarse según la estructura afectada y cubren una variedad de sistemas como el neurológico, endocrino, hematológico, renal y dermatológico.
Este documento define las enfermedades oncológicas o cáncer, explicando que son el crecimiento anormal e incontrolado de células que pueden extenderse a otros órganos. Describe cuatro tipos comunes de cáncer - mama, colon, próstata y piel - y sus síntomas, factores de riesgo y tratamientos como cirugía, quimioterapia y radioterapia. El documento también cubre temas como biopsias, estadificación y metástasis para diagnosticar y tratar diferentes tipos de cáncer
Los síndromes paraneoplásicos pueden ser las primeras manifestaciones clínicas de una neoplasia y simular una diseminación a distancia. Algunos cánceres producen hormonas o factores similares que causan endocrinopatías, neuropatías, hipercalcemia u otras complicaciones. Estos síndromes se deben a la producción ectópica de sustancias por las células tumorales y a menudo ayudan a identificar el tipo y ubicación del cáncer subyacente.
1. El documento clasifica y describe varias emergencias oncológicas, incluyendo el síndrome de vena cava superior, taponamiento pericárdico maligno, síndrome de compresión medular, hipercalcemia de malignidad, síndrome de lisis tumoral y neutropenia febril.
2. Se proporcionan detalles sobre la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas y manejo de cada una de estas emergencias relacionadas con el cáncer.
3. El documento es una guía para el recon
El documento proporciona información sobre varias emergencias oncológicas, incluyendo el síndrome de vena cava superior, la compresión de la médula espinal, el taponamiento cardíaco y la meningitis neoplásica. Describe los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas condiciones médicas de urgencia relacionadas con el cáncer. El objetivo general es mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer y reducir la mortalidad en situaciones que ponen en riesgo la vida.
L O Q U E R E A L M E N T E D E B E S S A B E R D E O N C O L O GÍ A P...HMEMYN
Este documento proporciona información sobre varios tipos de cáncer pediátrico, incluyendo leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia mieloide crónica, linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, tumores cerebrales como medulloblastoma y astrocitoma, craneofaringioma, neuroblastoma. Detalla factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, pruebas para detección de metástasis y opciones de tratamiento para cada uno.
Este documento describe varias emergencias oncológicas, incluyendo el síndrome de vena cava superior, la compresión medular, la hipertensión endocraneal y la obstrucción intestinal. Explica los síntomas, hallazgos físicos, exámenes de imagen y tratamientos de emergencia para cada una de estas complicaciones potencialmente mortales del cáncer.
Este documento trata sobre urgencias oncológicas y cubre varios temas como hipertensión intracraneal, compresión medular, síndrome de la vena cava superior, derrame pleural, obstrucción respiratoria, derrame pericárdico, obstrucción intestinal, hemorragia digestiva, hipercalcemia, hiponatremia, trombocitopenia, neutropenia, lisis tumoral y coagulación vascular diseminada. Para cada tema, describe los síntomas, signos, diagnóstico y tratamiento.
El documento habla sobre emergencias oncológicas. Menciona algunas situaciones urgentes como el síndrome de vena cava superior, taponamiento cardíaco, obstrucción intestinal, obstrucción urinaria, obstrucción biliar, compresión de la médula espinal, hipertensión endocraneana, meningitis neoplásica, convulsiones, leucocitostasis intracerebral, hemoptisis, obstrucción aérea, hipercalcemia, síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética, acidosis láctica
Este documento describe varias urgencias oncológicas y sus tratamientos. Incluye el síndrome de lisis tumoral, hipercalcemia, hiperuricemia, síndrome de vena cava superior y complicaciones cardiovasculares e infecciosas/respiratorias. Explica los factores de riesgo, síntomas, diagnóstico y opciones de tratamiento para cada condición, destacando la importancia de identificar factores de riesgo para prevenir urgencias y realizar diagnósticos rápidos para identificar situaciones potencialmente curables.
El documento habla sobre los síndromes paraneoplásticos, manifestaciones que ocurren a distancia del tumor maligno debido a sustancias producidas por este. Describe varios síndromes neurológicos, endocrinos, hematológicos, renales y dérmicos, incluyendo manifestaciones gastrointestinales, lesiones cutáneas y endocrinas/metabólicas. También cubre trastornos hereditarios y manifestaciones renales del cáncer extrarrenal.
El documento describe varias emergencias oncológicas, incluyendo la obstrucción de la vía aérea maligna, el aumento de la presión intracraneal y la compresión de la médula espinal epidural maligna. Resume las causas, manifestaciones clínicas, estudios de diagnóstico y opciones de tratamiento para estas afecciones oncológicas agudas y potencialmente mortales.
Este documento describe las causas identificables de hipertensión arterial, incluyendo las causas renales, endocrinas y vasculares. Se enfoca específicamente en el feocromocitoma, un tumor raro de la médula suprarrenal que produce catecolaminas y puede causar hipertensión arterial paroxística. El documento provee detalles sobre la epidemiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento del feocromocitoma.
Este documento describe urgencias oncológicas, incluyendo el síndrome de lisis tumoral y la hipercalcemia maligna. El síndrome de lisis tumoral es una complicación metabólica grave causada por la liberación de sustancias tóxicas desde tumores en tratamiento. Requiere hidratación, alcalinización y alopurinol. La hipercalcemia maligna ocurre cuando hay un desequilibrio entre la producción y reabsorción de calcio, pudiendo causar síntomas neurológicos, cardiovasculares y gastrointestinales. Su tratamiento
Este documento describe las partes de la corteza suprarrenal y los tumores que pueden afectarla. La corteza suprarrenal está dividida en tres zonas: la zona glomerular que produce mineralocorticoides como la aldosterona, la zona fascicular que produce glucocorticoides como el cortisol, y la zona reticular que produce andrógenos. Los tumores incluyen adenomas no funcionantes, feocromocitomas y carcinomas. El diagnóstico y tratamiento de condiciones como el hiperaldosteronismo primario y el síndrome
Este documento describe las leucemias agudas, incluyendo su clasificación, incidencia, factores de riesgo y tratamiento. Se definen las leucemias mieloblásticas agudas y linfoblásticas agudas, y se explican sus clasificaciones FAB y OMS. El tratamiento depende del tipo de leucemia, edad del paciente y alteraciones genéticas presentes.
Trombosis venosa profunda en ecografía.Nadia Rojas
Este documento describe la trombosis venosa profunda (TVP), incluyendo su incidencia, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La ecografía Doppler es la mejor prueba inicial para detectar TVP al mostrar la falta de compresibilidad de las venas. Otras herramientas como la venografía CT/RM también son útiles. El diagnóstico ecográfico debe incluir un examen sistemático de las venas del miembro inferior. Los hallazgos incluyen la falta de flujo venoso y la incapacidad de comprimir la vena afect
Este documento describe el síndrome de la vena cava superior, incluyendo sus causas más comunes, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El cáncer de pulmón y el linfoma son las causas subyacentes más frecuentes, representando el 94% de los casos. La tomografía computarizada es la prueba de elección para el diagnóstico, ya que identifica la ubicación de la obstrucción y su causa. El tratamiento depende de la histología del tumor y su estadio, e incluye esteroides, radioterap
Las neoplasias mieloproliferativas crónicas Phi(-) son desórdenes hematológicos caracterizados por una proliferación anormal de células maduras de la sangre. Incluyen la policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria. Estos desórdenes comparten alteraciones genéticas como la mutación JAK2 y se asocian con un alto riesgo de trombosis. El tratamiento se enfoca en prevenir complicaciones, controlar síntomas y reducir la carga neop
El documento describe el síndrome de la vena cava superior, incluyendo sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Las causas pueden ser malignas (como cáncer de pulmón de células pequeñas) o benignas (como fibrosis mediastínica). Los síntomas incluyen disnea, hinchazón facial y tos. El diagnóstico se realiza mediante radiografía de tórax, TAC y biopsias. El tratamiento depende de la causa y puede incluir quimioterapia, radioterapia, procedim
Síndromes paraneoplásicos de cáncer de pulmónBianca Reyes
Los síndromes paraneoplásicos son trastornos que acompañan al cáncer de pulmón pero no están directamente relacionados con los efectos de masa o invasión del tumor. Pueden incluir síndromes endocrinos como Síndrome de Cushing o secreción inadecuada de ADH, síndromes neurológicos como encefalomielitis límbica o síndrome de Eaton-Lambert, y síntomas sistémicos como astenia o anemia. Estos síndromes ocurren en hasta el 10% de los pacientes con cáncer de pul
El documento resume las principales manifestaciones paraneoplásicas en oncología ginecológica, incluyendo síndromes neurológicos como la degeneración cerebelar subaguda y la encefalitis límbica, manifestaciones hematopoyéticas como la eritrocitosis y anemia hemolítica autoinmune, y manifestaciones vasculares como la coagulación intravascular diseminada y tromboflebitis. Describe los síntomas, causas subyacentes, hallazgos de laboratorio y opciones de tratamiento para cada una.
El documento describe los síndromes paraneoplásicos, que son signos y síntomas causados por efectos a distancia de un tumor en varios órganos y sistemas. Los tumores que más se asocian con estos síndromes son aquellos que secretan hormonas. Los síndromes paraneoplásicos pueden clasificarse según la estructura afectada y cubren una variedad de sistemas como el neurológico, endocrino, hematológico, renal y dermatológico.
Este documento define las enfermedades oncológicas o cáncer, explicando que son el crecimiento anormal e incontrolado de células que pueden extenderse a otros órganos. Describe cuatro tipos comunes de cáncer - mama, colon, próstata y piel - y sus síntomas, factores de riesgo y tratamientos como cirugía, quimioterapia y radioterapia. El documento también cubre temas como biopsias, estadificación y metástasis para diagnosticar y tratar diferentes tipos de cáncer
Los síndromes paraneoplásicos pueden ser las primeras manifestaciones clínicas de una neoplasia y simular una diseminación a distancia. Algunos cánceres producen hormonas o factores similares que causan endocrinopatías, neuropatías, hipercalcemia u otras complicaciones. Estos síndromes se deben a la producción ectópica de sustancias por las células tumorales y a menudo ayudan a identificar el tipo y ubicación del cáncer subyacente.
Este documento describe varios síndromes paraneoplásicos endocrinológicos, incluyendo la hipercalcemia de malignidad, el síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética, el síndrome de Cushing ectópico, y la hipoglucemia por tumores distintos a los de células de los islotes. Estos síndromes se caracterizan por la secreción anormal de hormonas por parte de tumores, lo que causa trastornos metabólicos aunque el tumor no haya invadido otros órgan
Los síndromes paraneoplásicos se definen como síntomas no atribuidos directamente al cáncer sino a sustancias liberadas por el tumor. Pueden ser el primer signo del cáncer o marcadores tumorales. Se presentan en un 7-15% de pacientes con cáncer, especialmente cáncer de pulmón, linfoma, mama, ovario, gastrointestinal o renal. Algunos síndromes incluyen síndrome de Cushing, secreción inadecuada de ADH y síndrome de Lambert-Eaton.
Los síndromes paraneoplásicos son conjuntos de síntomas causados por efectos a distancia de un tumor o sus metástasis mediante la liberación de sustancias biológicamente activas. Incluyen síndromes endocrino-metabólicos, neurológicos, hematológicos, cutáneos y digestivos caracterizados por la producción anormal de hormonas u otras sustancias por el tumor.
El documento describe las lesiones torácicas más comunes resultantes de traumas. Los accidentes de tráfico son la causa más frecuente de trauma torácico. Se detalla la evaluación y manejo inicial de pacientes con trauma torácico, incluyendo revisión primaria, reanimación de funciones vitales, revisión secundaria y cuidados definitivos. Se describen las lesiones torácicas específicas como neumotórax, hemotórax, taponamiento cardiaco y contusión pulmonar, así como su diagnóstico y trat
U R G E N C I A S O N C O L O G I C A S 8 B 2009Frank Bonilla
El documento habla sobre urgencias oncológicas divididas en tres categorías: anatómicas/mecánicas, metabólicas y hematológicas. Describe varias urgencias como hipertensión intracraneal, derrame pleural, obstrucción intestinal, hemorragia digestiva alta y hemorragia carotídea, así como su diagnóstico y tratamiento. También aborda la hipercalcemia como una urgencia metabólica frecuente en pacientes con cáncer y sus síntomas, causas y manejo mediante hidratación e inhibición de
1. La trombosis puede ser hereditaria o adquirida, y puede ocurrir debido a estados protrombóticos congénitos o adquiridos.
2. Los estados protrombóticos congénitos incluyen deficiencias de proteínas anticoagulantes y resistencia al factor V de Leyden, mientras que los estados protrombóticos adquiridos incluyen inmovilización, cirugías, embarazos y síndrome nefrótico.
3. El diagnóstico incluye ecografía Doppler, reson
Este documento describe varias emergencias oncológicas, incluyendo síndromes estructurales u obstructivos como el síndrome de vena cava superior y la obstrucción intestinal, emergencias metabólicas como la hipercalcemia, y emergencias relacionadas con el tratamiento como la hiperleucocitosis. Proporciona detalles sobre la presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones potencialmente graves asociadas con el cáncer.
El hiperaldosteronismo puede ser primario, causado por adenomas o hiperplasia suprarrenal, o secundario debido a reninismo. Los síntomas incluyen hipertensión, hipopotasemia e hipernatremia. El diagnóstico se realiza mediante pruebas sanguíneas y tomografía computarizada adrenal. El tratamiento depende de la causa subyacente e incluye restricción de sodio, diuréticos y suprarrenalectomía quirúrgica.
Este documento describe varios síndromes hipertensivos, incluyendo el síndrome de Conn, hiperaldosteronismo primario y secundario, síndrome de Cushing y feocromocitoma. Describe los signos y síntomas, datos de laboratorio, diagnóstico y tratamiento de cada uno.
La hipertensión arterial secundaria puede deberse a causas renales, vasculares, endocrinas u otras. Es importante sospecharla en personas menores de 30 años o mayores de 55, en casos de HAS refractaria al tratamiento, o con aparición brusca de síntomas. Los principales tipos son la enfermedad renal, la hipertensión renovascular, el feocromocitoma, el aldosteronismo primario y la coartación de aorta. El diagnóstico y tratamiento dependen de la causa subyacente.
Este documento describe las causas secundarias de hipertensión arterial, incluyendo enfermedades renales, renovasculares, endocrinas y otras. Se enfoca en la hipertensión renal, la enfermedad de displasia fibromuscular, la enfermedad ateroesclerótica renal, el feocromocitoma, el hiperaldosteronismo primario y la enfermedad de Cushing como causas comunes. También cubre el diagnóstico, los datos clínicos clave y el tratamiento de estas condiciones.
El documento describe la correlación clínica, radiológica y de laboratorio en el diagnóstico y pronóstico del cáncer. Explica cómo los marcadores tumorales, la clínica y las pruebas de imagen como la radiología ayudan en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento. También discute los mecanismos por los cuales los tumores afectan al organismo y cómo esto se refleja en los síntomas y en las pruebas de laboratorio y de imagen.
Complicación del cáncer que puede ser mortal como la hipercalcemia. Cánceres asociados incluyen mama, pulmón, mieloma múltiple, esófago y cuello uterino. Presenta fatiga, anorexia, dolor óseo, estreñimiento, nauseas y alteraciones electrolíticas. El tratamiento incluye hidratación, diuresis forzada, bifosfonatos y corticoesteroides.
Este documento describe el síndrome de Cushing, una condición causada por niveles elevados prolongados de glucocorticoides. Puede ser dependiente o independiente de ACTH. Sus síntomas incluyen obesidad, hipertensión, estrías, osteoporosis y alteraciones psiquiátricas. Su diagnóstico implica pruebas de supresión con dexametasona y detección de niveles de ACTH. Su tratamiento depende de la causa subyacente como adenomas hipofisiarios o suprarrenales.
Este documento presenta información sobre el tromboembolismo pulmonar (TEP), incluyendo sus objetivos, factores de riesgo, fisiopatología, clasificación clínica, manifestaciones clínicas, estudios de diagnóstico y tratamiento. El TEP se define como la obstrucción de arterias pulmonares por trombos que se forman en otras partes del cuerpo y viajan a los pulmones. Los factores de riesgo incluyen inmovilización prolongada, cirugía reciente y trastornos trombóticos heredit
Sind nefritico en niños. Cuadro clinico completoJuan Bassante
Este documento describe la anatomía y fisiología del riñón, así como la etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la glomerulonefritis post-infecciosa aguda en la infancia. La glomerulonefritis post-infecciosa aguda es una enfermedad inflamatoria del riñón que ocurre tras una infección faríngea o cutánea, generalmente por estreptococos, y se manifiesta con síndrome nefrítico, hematuria, proteinuria e hip
Este documento resume las urgencias oncológicas más comunes. Describe la hipercalcemia, incluyendo su clasificación, causas, síntomas y tratamiento con bifosfonatos y calcitonina. También cubre el síndrome de vena cava superior, la compresión medular y la neutropenia febril, explicando sus causas, cuadros clínicos y métodos de diagnóstico y tratamiento. El documento provee información fundamental sobre las emergencias oncológicas más frecuentes y su manejo.
Este documento describe diferentes tipos de vasculitis, incluyendo sus etiologías, manifestaciones clínicas, y criterios diagnósticos. Describe la arteritis de Takayasu, la arteritis de células gigantes, la polimialgia reumática, la panarteritis nodosa, y la enfermedad de Kawasaki, proporcionando detalles sobre sus características patológicas, síntomas, tratamiento y pronóstico.
El documento presenta información sobre varias causas secundarias de hipertensión arterial como la enfermedad renal, hipertensión renovascular, hiperaldosteronismo primario, feocromocitoma y síndrome de Cushing. Incluye detalles sobre la epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, pruebas diagnósticas y tratamiento de cada una de estas condiciones. También aborda brevemente la coartación de la aorta, una enfermedad congénita del corazón.
La insuficiencia renal aguda (IRA) se define como una disminución rápida de la función renal, que puede ser causada por factores prerrenales, renales o posrenales. La IRA prerrenal es la forma más común y ocurre cuando falla la perfusión renal, mientras que la IRA renal se debe a daño directo al riñón, como en casos de necrosis tubular aguda. El diagnóstico se basa en el aumento de la creatinina sérica y disminución del volumen de orina, y la ecografía puede ayudar a identificar la ca
El documento proporciona información sobre el páncreas, incluyendo que está formado por tejido exocrino y endocrino, y lista las enzimas y hormonas que secreta. También describe patologías como pancreatitis aguda y crónica, tumores pancreáticos como adenocarcinoma, y sus síntomas y factores de riesgo.
Este documento describe diferentes tipos de traumatismos obstétricos que pueden ocurrir durante el parto, incluyendo caput succedaneum, cefalohematoma, fracturas de huesos, parálisis del plexo braquial, y lesiones de órganos internos como el hígado y bazo. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición. También identifica factores de riesgo como macrosomía, presentaciones anormales, y distocias.
Manejo Patologías pancreáticas exo y endoJorgeYmaya
Este documento trata sobre el manejo de patologías pancreáticas. Explica la anatomía, fisiología e histología del páncreas y categoriza las diferentes patologías pancreáticas, incluyendo neoplasias benignas y malignas. También establece los factores de riesgo, diferentes tratamientos y pronósticos de las patologías pancreáticas.
1. Betssy Bolado Morales
Alberto Pérez
Alejandro Martin Mattar
Néstor Alan Fonseca
12 de noviembre del 2011
2. Urgencias Oncológicas
Debut de una neoplasia
o aparecer en el curso de
la enfermedad
Como una complicación
del tratamiento de ésta
Por la progresión de la
enfermedad de base
3.
4. Compresión Medular
Es la segunda causa más
frecuente de complicaciones
neurológicas.
5 a 14% de la población total 3 mecanismos de
Ca pulmon, mama, prostata,
MM producción
Vertebras dorsales (70%),
lumbosacras (20%), cervicales Destrucción de la
cortical del hueso,
(10%) Crecimiento
con el
constante y
Poco más de un tercio de los Extensión del consecuente
expansión de la
foramen neural colapso del
pacientes sobrevive a un año metástasis ósea
por una masa cuerpo vertebral
vertebral hacia
Sospechar en pacientes con: paraespinal y desplazamiento
adentro del
de fragmentos
dolor en espalda, espacio epidural
óseos hacia el
incontinencia o paraplejía espacio epidural
5. Clínica
95% dolor en cinturón espontaneo que dura días o
meses.
Acentúa con tos o estornudo
Empeora en posición supina
Perdida de control rectal o vesical
Paresias y parestesias
ROT´s exaltados
6. Diagnostico y Tratamiento
IRM Mielografia
Placas
simples
Aliviar el
• Radioterapia + glucocorticoides
dolor
• Laminectomia
• Vertebroplastia percutanea con inyeccion
de cemento acrilico para estabiliazacion
7. Síndrome de vena cava superior
Disminución intensa del
retorno venoso de cabeza,
cuello y extremidades
superiores
Ca pulmón: microcitico y
epidermoide. Linfoma
Tumores metastásicos (mama
y testículo)
90%
8. Clínica
Edema de cara y cuello
Disnea, tos
Ronquera, edema de
lengua, cefalea, congestión
nasal, epistaxis,
hemoptisis, disfagia,
mareos, sincope, letargo.
Se agravan cuando se
inclina hacia delante
Venas cervicales dilatadas y
colaterales en tórax
anterior
Cianosis
9. Diagnostico y Tratamiento
Ensanchamiento
Cuadro clínico Derrame pleural
de mediastino
Tumoración
Elevación del HD TAC
hiliar o parahiliar
Riesgo: obstrucción de vía aérea
Radioterapia y quimioterapia
10-30% recidiva
Endoprotesis intravascular autoexpandible
Cirugía: alivio inmediato
Mortalidad no por SVCS, sino por la causa
10. taponamiento pericárdico
5-10% en necropsias en pacientes
con Ca de mama o pulmón,
leucemias y linfomas
50% no es maligna: radiación,
fármacos, hipotiroidismo,
pericarditis, enfermedades
autoinmunes
Pericarditis con derrame aguda y
crónica
La mayoría asintomática
Disnea, tos, dolor precordial,
ortopnea y debilidad
EF: derrame pleural, taquicardia,
dilatación yugular, hepatomegalia,
edema periférico, cianosis
11. Diagnostico y tratamiento
Radiografía de tórax y ECG
• Alteraciones en 90% de los casos
Ecocardiograma
Pericardiocentesis
c/s esclerosantes
Estudio de liquido pericardico
Radiación y
quimioterapia
Pericardiotomia
subxifoidea
12.
13. Hipercalcemia
Rabdiomiosarcoma
Carcinoma renal y Tiroides
Leucemias de células T
Ca pulmonar 30% / mama 50%
Mieloma múltiple
Linfoma tipo Burkitt
Enfermedad de Hodgkin
15. Hipercalcemia
Hipercalcemia leve son:
Debilidad
Somnolencia Náusea
generalizada
Dolor
Anorexia Estreñimiento abdominal o
del dorso y
poliuria. Vómito
16. Hipercalcemia
Valores más elevados:
Prolongación del Ensanchamiento Ausencia del
intervalo PR QRS segmento ST
Acortamiento
Onda T Bradiarritmias.
QT
Valores de 20 mg/dL o mayores
pueden ser mortales.
18. Hipercalcemia
TX:
• Disminuir el aporte de
calcio y vitamina D
• Aumentar la •Solución salina 0.9%
eliminación de calcio •Furosemida
Hidratación •Esteroides
•Calcitotina
•Bifosfonatos
OTROS
•Etidronato y pamidronato
19. Carcinoma broncogénico
Agentes
Tumores primarios o metastásicos
quimioterapéuticos
del sistema nervioso central
Tumores productores
Carcinoma de próstata ectópicos
Adenocarcinoma pancreático
20. El paciente presenta:
• Hiponatremia (Na < 135 mEq/L)
• Disminución de la osmolaridad sérica (< 280 TX:
mOsm/L)
• Manejo del tumor
• Orina hipertónica (> 100 mOsm/L)
• Restricción de líquidos
normovolémi (500 a 1,000 mL/día) y
cefalea vómito administración de
co
furosemide
náusea anorexia coma
estado
convulsiones
confusional
21. Aumento de la viscosidad sanguínea secundario
al aumento de la cifra leucocitaria o bien de
proteínas:
macroglobulinemia de
Waldenström
leucemia
mieloma múltiple
22. CUADRO CLÍNICO:
alteraciones
lesión oclusión
neurológicas
endotelial vascular
y visuales
sangrado
hipoperfusión
espontáneo
FONDO DE OJO:
• Hemorragias de las venas retinianas
“salchicha”
• Papiledema
• Exudados retinianos
23. DX:
TX:
Se confirma mediante una
viscosidad sérica mayor a Plasmaféresis
5 cP
En extrema urgencia
sangría con sustitución
del volumen con solución
salina
Quimioterapia.
24. Puede aparecer por invasión de ambas glándulas por
metástasis, extirpación de ambas glándulas o a la necrosis
hemorrágica de estas o vinculada a sepsis.
Náusea, vómito Fiebre, hipotensión ortoestatica, anorexia,
deshidratación, desequilibrio hidroelectrolítico, pudiendo
cursar con estado de choque
25. Hidrocortisona en dosis de 20 a 30 mg/día con la dosis
total dividida en dos tercios por la mañana y un tercio al
final de la tarde.
Enfermedad grave la dosis se incrementa hasta 75 a 150
mg/día
26. Entidad clínica bien conocida caracterizada por hiperuricemia,
hiperpotasemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia.
Lisis celular que sufre la masa tumoral.
Linfoma de Burkitt, leucemia aguda linfoblástica y leucemias cronicas y
en contados casos tumores sólidos.
Cisplatino, etopósido, fludarabina, metotrexato intratecal, paclitaxel,
rituximab, interferón alfa, corticoesteroides y tamoxiféno.
Insuficiencia renal : cristales de acido úrico , fosfato de calcio y la
hiperfosfatemia.
Irritabilidad neuronal y tetania, arritmias ventriculares y muerte subita.
27. 1. Hidratación: se recomienda el uso de soluciones
isotó-nicas dos días antes de iniciar la
quimioterapia, y continuar hasta dos a tres días
posteriores a su término
2. Manejo metabólico:
insulina .
furosemida 20 a 40 mg i.v.
Alcalinización de orina.
El alopurinol para manejo de hiperuricemia se
recomienda en dosis diarias de hasta 800 mg por
vía oral.
3. Dialisis.
28.
29. Neutropenia leve (1,200 a 1,500/mm3)
Moderada (1,000 a 1,500/mm3)
Aevera (500 a 1,000/mm3)
Amenaza la vida (< 500/mm3)
30. Bacterias gram positivas, sobre todo
estafilococos coagulasa negativos,
bacilos gram negativos
multirresistentes y una disminución
de las infecciones por Pseudomonas
EL tratamiento incluye aislar
paciente y la elección de antibiotico
dependerá de los organismos más
prominentes, de las resistencias más
frecuentes, así como del costo y la
experiencia de quien prescribe.
31. Tratamiento Empirico
1. Beta- lactámico antipseudomona a. Mucositis importante, celulitis perianal:
más aminoglucósido: dar clindamicina 600 mg c/6-8 h i.v. ó
metronidazol 500 mg c/8 h.
ceftazidima 2 g c/8 h i.v. más
amikacina 500 mg c/12
b. Lesiones muco-cutáneas dar aciclovir.
2. Ceftazidima, imipenem o cefepime c. Cuando cursa con datos de esofagitis se
han demostrado como sugiere iniciar con fluconazol 200 mg c/24
monoterapia que pueden tener h v.o., en caso de no presentar respuesta
igual eficacia que el tratamiento favorable iniciar aciclovir.
combinado.
d. Si el paciente en el estudio de rayos “X”
de tórax infiltrado intersticial se debe
3.Alérgicos a la penicilina: aztreonam iniciar trimetoprim con sulfametoxazol.
2 g c/8 h i.v. y vancomicina.
34. HEMORRAGIA Y TROMBOCITOPENIA
CAUSAS:
Pueden ser el producto de la enfermedad primaria por
sustitución o infiltración de la médula ósea
Por efecto a nivel sistémico de la enfermedad
Por la terapéutica empleada en estos pacientes.
ATENCIÓN DE URGENCIAS:
transfusión de
plaquetas
restituir el volumen
identificar el origen o de factores de
sanguíneo de acuerdo
del problema coagulación, o plasma
a los requerimientos
fresco, vitamina
K.
35. REACCIÓN A LAS TRANSFUSIONES Y
ANAFILAXIA
El proceso preciso no está claro
Es frecuente que estas reacciones se presenten en los
pacientes hematooncológicos y Más relacionadas con las
trasfusiones
CAUSAS:
Inmunomodulación inducida por transfusiones alogénicas,
(Cuadro III),
36. Induce un predominio de
la respuesta Th2 de
liberación de interleucinas
que inducen un
predominio de la
inmunidad humoral y una
disminución o anulación
de la inmunidad celular,
creando un estado de
susceptibilidad.
37. presentación
clínica Tratamiento:
NO DIFIERE DE LA PARA TRATAR
manifestaciones CUALQUIER REACCIÓN DE
dermatológicas
HIPERSENSIBILIDAD:
epinefrina
fiebre
antihistamínicos, como: difenhidramina,
ranitidina 1 mg/kg i.v., cimetidina 4 mg/kg
i.v., hidrocortisona 100 mg hasta 1 g i.v. ó
choque
i.m.
evitar el contacto con la sustancia
Movilización del calcio óseo supera la capacidad de eliminación renal. destrucción ósea o por la producción por el tumor de sustancias que estimulan la actividad osteoclástica.
También debe monitorizarse el fósforo sérico, ya quees común encontrar hipofosfatemia, y de ser así deberáreponerse cuando se encuentra por debajo de 3 mg/dL9en forma oral o bien, mediante una sonda nasogástrica.
El hiperparatiroidismo primariorepresenta un trastorno en el metabolismo del calcio yfósforo, como resultado de una producción excesiva dehormona paratiroidea, ya sea por una neoplasia benigna oadenoma, y rara vez por un carcinoma paratiroideo.