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Hiperaldosteronismo
Tipo             Primario                          Secundario
Secreción        Suprarrenal                       Extrasuprarrenal
Etiología        Adenoma suprarrenal               Reninismo Primario (HTA. Tumor)
                 (Síndrome de Conn)                Reninismo Secundario (Hipovolemia)
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                 Carcinoma suprarrenal
Epidemiologí     Mujeres 30-50 años.               Embarazo (Fisiológico)
a                HAS 1-5%.
Fisiopatología   DISMINUCIÓN RENINA                AUMENTO RENINA
                 Túbulo renal distal               Mayor producción de aldosterona
                 Hipernatremia y expansión del     Adecuada respuesta al eje RAA
                 líquido extracelular              Alcalosis hipopotasemica
                 Hipopotasemica                    Hiperaldosteronismo 2º sin edemas ni
                 Menor capacidad renal de          hipertensión
                 concentrar la orina
Cuadro           Hipertensión diastólica           Fase acelerada de la HTA
Clínico          Cefalea                           EDEMA
                 Debilidad muscular y fatiga
                 Poliuria y polidipsia
                 Proteinuria 50% e insuficiencia
                 renal 15%
                 NO EDEMA
Aldosteroma
                   60% casos de
                hiperaldosteronismo
                  Adenoma (<2cm)
                     benignos
              Contiene células de las 3
                zonas suprarrenales

              Más frecuente en mujeres

              Se presenta en la 4ta y 5ta
                       década

                Excepcional en niños
Aldosteronismo idiopático
Se debe a hiperplasia suprarrenal bilateral, puede ser difusa, micro o macronodular.


Es responsable de 20-30% casos


Aldosteronismo suprimible con glucocorticoides


Poco frecuente


Trastorno AD,del gen del cromosoma 8

Da como resultado una sobreproducción de aldosterona, que se regula por ACTH y por lo tanto se
suprime con la administración de glucocorticoides.

Frecuencia 1% del total de casos de hiperaldosteronismo
Carcinoma suprarrenal



Causa menos frecuente                         Producen otras    Dx invasión a tejidos
                        Tumores de mayor
  de aldosteronismo                        hormonas además de      subyacentes o
                            tamaño
   primario (<1%)                              aldosterona           metástasis
DATOS CLÍNICO
HIPERTENSIÓN ARTERIAL

HIPOPOTASEMIA

HIPERNATREMIA

CALIURESIS EXCESIVA

ALCALOSIS METABÓLICA
DX
DX
TAC
Hiperaldosteronismo
Dx. diferencial                Tratamiento
 Exceso mineralocorticoides    Restricción de Na
 Hiperplasia nodular (No       Espirolonactona 25-
  responde a                     100mgc/8hrs
  suprarrenalectomía. Única     Suprarrenalectomía
  indicación
  hiperpotasemia severa)
 Adenomas que secretan
  desoxicorticosterona
TX
     En el adenoma suparrenal QX lo
     cual resuelve la Hipertensión en
            el 70% de los casos




     Espironolactona, puede agrgarse
      otro diuretico como amilorida




     En pacientes con aldosteronismo
     suprimible con glucocorticoides:
       Dexametasona 0.25 mg x la
        mañana y 0.75mg antes de
                 dormir.

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Hiperaldosteronismo

  • 1. Hiperaldosteronismo Tipo Primario Secundario Secreción Suprarrenal Extrasuprarrenal Etiología Adenoma suprarrenal Reninismo Primario (HTA. Tumor) (Síndrome de Conn) Reninismo Secundario (Hipovolemia) Hiperplasia nodular Carcinoma suprarrenal Epidemiologí Mujeres 30-50 años. Embarazo (Fisiológico) a HAS 1-5%. Fisiopatología DISMINUCIÓN RENINA AUMENTO RENINA Túbulo renal distal Mayor producción de aldosterona Hipernatremia y expansión del Adecuada respuesta al eje RAA líquido extracelular Alcalosis hipopotasemica Hipopotasemica Hiperaldosteronismo 2º sin edemas ni Menor capacidad renal de hipertensión concentrar la orina Cuadro Hipertensión diastólica Fase acelerada de la HTA Clínico Cefalea EDEMA Debilidad muscular y fatiga Poliuria y polidipsia Proteinuria 50% e insuficiencia renal 15% NO EDEMA
  • 2. Aldosteroma 60% casos de hiperaldosteronismo Adenoma (<2cm) benignos Contiene células de las 3 zonas suprarrenales Más frecuente en mujeres Se presenta en la 4ta y 5ta década Excepcional en niños
  • 3. Aldosteronismo idiopático Se debe a hiperplasia suprarrenal bilateral, puede ser difusa, micro o macronodular. Es responsable de 20-30% casos Aldosteronismo suprimible con glucocorticoides Poco frecuente Trastorno AD,del gen del cromosoma 8 Da como resultado una sobreproducción de aldosterona, que se regula por ACTH y por lo tanto se suprime con la administración de glucocorticoides. Frecuencia 1% del total de casos de hiperaldosteronismo
  • 4. Carcinoma suprarrenal Causa menos frecuente Producen otras Dx invasión a tejidos Tumores de mayor de aldosteronismo hormonas además de subyacentes o tamaño primario (<1%) aldosterona metástasis
  • 6. DX
  • 7. DX
  • 8. TAC
  • 9. Hiperaldosteronismo Dx. diferencial Tratamiento  Exceso mineralocorticoides  Restricción de Na  Hiperplasia nodular (No  Espirolonactona 25- responde a 100mgc/8hrs suprarrenalectomía. Única  Suprarrenalectomía indicación hiperpotasemia severa)  Adenomas que secretan desoxicorticosterona
  • 10. TX En el adenoma suparrenal QX lo cual resuelve la Hipertensión en el 70% de los casos Espironolactona, puede agrgarse otro diuretico como amilorida En pacientes con aldosteronismo suprimible con glucocorticoides: Dexametasona 0.25 mg x la mañana y 0.75mg antes de dormir.