Vesícula
y vías
biliares
Vázquez García Rodolfo
Anatomía
Vesícula biliar
• La vesícula biliar es un reservorio en forma de
pera, distensible, con una capacidad media de
30 a 50 ml
• Se divide en cuatro porciones anatómicas: el
fondo, el cuerpo, el infundíbulo y el cuello.
El fondo es la
porción
redondeada de la
vesícula biliar que
normalmente se
proyecta más allá
del borde inferior
del hígado
El cuerpo de la vesícula
biliar se extiende desde el
fondo al infundíbulo de la
vesícula biliar. La
superficie superior de
cuerpo de la vesícula
biliar está unida a la fosa
cística por tejido
conectivo
El infundíbulo de la vesícula
biliar, que es la zona de
transición adelgazada que se
encuentra entre el cuerpo y
cuello de la vesícula biliar.
El cuello de la vesícula biliar,
que es la porción del órgano
en forma de embudo que se
continúa con el conducto
cístico. La mucosa que tapiza
el cuello está dispuesta en
una serie de pliegues o crestas
concéntricos que le dan un
aspecto de caracol.
La longitud del conducto
cístico es variable, de
entre 2 y 4 centímetros en
promedio.
Este habitualmente tiene
un curso descendente
para unirse a la cara
lateral de la porción
supraduodenal del
conducto hepático
frecuente en ángulo
agudo.
Pliegues en su mucosa:
Valvulas de Heister
Conducto cístico
El colédoco se forma por la
unión de los conductos cístico
y hepático común. Tiene cerca
de 8 cm de longitud pero,
varía según el punto de unión
del conducto cístico con el
conducto hepático común. El
diámetro normal del colédoco
varía de 4 a 9 mm. Se
considera que está dilatado si
su diámetro excede los 10
mm.
Colédoco
La relación entre el colédoco inferior
y el conducto pancreático es variable:
1) las dos estructuras se unen fuera
de la pared duodenal para formar
un cauce común largo,
2) el colédoco y el conducto
pancreático se unen dentro de la
pared duodenal para formar un
cauce común corto o
3) las dos estructuras entran en el
duodeno de manera
independiente a través de los
orificios separados.
Esfinter de Oddi
• El esfínter de Oddi tiene aproximadamente 4 a 6
mm de largo. El valor basal de presión en reposo
del esfínter es de cerca de 13 mmHg (rango, 5 a
15 mmHg) más alta que la presión duodenal.
• El esfínter muestra contracciones fásicas con una
frecuencia de cuatro por minuto y una duración
de 8 segundos.
• La regulación del flujo biliar es controlada sobre
todo por el esfínter y no por el músculo liso
circundante del duodeno.
Fisiología
Fisiología
• La vesícula biliar responde a la estimulación hormonal
(CCK), a la estimulación vagal, a las fibras intramurales.
Dos fases de la motilidad de la vesícula biliar son la
interdigestiva (reposo) y la digestiva (respuesta a una
comida).
• La fase digestiva se subdivide:
• Cefálica
• Gástrica,
• Intestinal
• Ileocolónica.
Funciones
• La bilis cumple diversas funciones, entre ellas:
– 1) elimina productos de desecho como la bilirrubina,
medicamentos y toxinas, y
– 2) los ácidos biliares son esenciales para la emulsión y
resorción de las grasas, su contenido en colesterol
contribuye a la regulación del metabolismo del mismo.
• La bilis contiene agua, electrólitos y moco,
y se segregan alrededor de entre 600 a 1
200 mL al día de bilis.
• Una vez cumplida su función, los componentes
biliares siguen su camino: los desechos se
eliminan por las heces, la micelas se absorben así
como los ácidos biliares, los lípidos en primer
lugar y una pequeña cantidad de bilirrubina se
absorben en el íleon terminal y en colon y se
integran a la circulación enterohepática, la cual
permite que los ácidos biliares se mantengan en
niveles adecuados, ya que la producción hepática
total es de 3 g al día.
• Cefálica… Vago (contraccíón
de la vesícula biliar)
• Gástrica (sistema colinérgico,
gastrina)
• Intestinal (liberación de CCK)
• Ileocolónica (relajación y
nuevo llenado de vesícula
biliar)
Síndromes de
vesícula y vías
biliares
a) Síndrome doloroso abdominal
b) Síndrome ictérico obstructivo
Síndrome doloroso abdominal
SINDROME CLINICO CARACTERIZADO POR EL
INICIO SUBITO DE SINTOMAS ABDOMINALES
SINTOMAS Y SIGNOS:
- DOLOR
. NAUSEAS
-VOMITOS
- DIARREA
- CONSTIPACION.
Etiología.- Variable, carcinoma, colecistitis, etc.
Síndrome ictérico obstructivo
Es un trastorno en la
formación, secreción o
drenaje de la bilis al
intestino que provoca
alteraciones fisiológicas y
clínicas.
Dando como resultado un
color amarillento en la
piel, cornea y mucosas que
denominamos ictericia.
FISIOLOGÍA
Hemoglobina
Biliverdina
Bilirrubina
Indirecta
Bilirrubina
directa
Bilis
Hepatocito
Conducto biliar
• La concentración normal de bilirrubina en
sangre oscila entre 0.2 - 1 mg/ dl.
• Conjunto de síntomas y signos que aparecen
cuando la bilirrubina se eleva en sangre por
encima de 2-3mg/dl y se deposita en los
tejidos.
• Hiperbilirrubinemia no conjugada : La alteración del
metabolismo de la bilirrubina en su etapa de formación,
transporte plasmático, captación hepática y conjugación,
ocasiona la retención exclusiva de bilirrubina no conjugada
en el suero. No existe bilirrubinuria.
• Hiperbilirrubinemia conjugada: Se produce por la
alteración de la excreción biliar y catabolismo intestinal,
caracterizándose por la retención sérica de bilirrubina
conjugada, cursando con bilirrubinuria.
TIPOS DE ICTERICIA SEGÚN: BILIRRUBINA ELEVADA
FISIOPATOLOGIA
• La ictericia obstructiva se debe a la interrupción del flujo de bilis hacia el
tracto digestivo, por obstrucción de la vía biliar intrahepática o extrahepática,
esta obstrucción puede ser congénita o adquirida, completa o incompleta y
ser consecutiva a patología benigna o maligna.
• El aumento de flujo eventualmente ocasiona la elevación sérica de bilirrubina
directa.
• La obstrucción del árbol biliar a cualquier nivel, desde los canalículos hasta el
esfínter de Oddi, da lugar a la disminución de la excreción de la bilis,
ocasionando colestasis, colestasis se clasifica en intra y extrahepática.
SINTOMAS Y SIGNOS:
-
- ICTERICIA piel y mucosas
- Prurito
- Coluria
- Acolia
- Cólico
- Sin dolor*
Etiología.- Variable, litiasis, estenosis carcinoma, etc.
LITIASIS VESICULAR
COLECISTITIS CRÓNICA
• Oclusión de cístico por lito.
• Pared vesicular: normal o engrosamiento.
• Cólico biliar: constante, de minutos a varias
horas.
• Posición fetal.
• Cambio de posición frecuente.
• Dx: Clínico, ultrasonido y laboratorios
(generalmente normales)
• Dx diferencial:
– Ulcera duodenal
– Hernia hiatal
– Pancreatitis
– IAM
• Riesgo de colecistitis aguda y coledocolitiasis.
COLECISTITIS AGUDA.
Edema y Hemorragia
subserosa + necrosis de
mucosa
Aparición
de PMN
Fibrosis
Gangrena y
perforación
Clínica
• 80% por lito
• 20% alitiásicas
• 90% presenta datos de inflamación crónica.
• CUADRO CLÍNICO:
– Cuadros previos en 75%
– Cuadro persiste y asociado a síntomas de abdomen
agudo
– Ictericia 10%
– Fiebre 38-38.5ºC
– Leucocitosis 12- 15,000
– Bilirrubina 2 -4mg/dL.
COLEDOCOLITIASIS
• Síntomas:
– 50% asintomáticos
– Colico biliar
– Ictericia
– Pancreatitis
– Colangitis.
COLANGITIS
• Infección bacteriana de vía biliar
• Secundaria a litiasis, estenosis, neoplasia
• Triada de Charcot (70% de los casos)
– Fiebre
– Cólico biliar
– Ictericia
• E. coli, Proteus, Klebsiella, Pseudomona y
enterococos. Multibacteriana 50%

Sx biliares

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    Vesícula biliar • Lavesícula biliar es un reservorio en forma de pera, distensible, con una capacidad media de 30 a 50 ml • Se divide en cuatro porciones anatómicas: el fondo, el cuerpo, el infundíbulo y el cuello.
  • 5.
    El fondo esla porción redondeada de la vesícula biliar que normalmente se proyecta más allá del borde inferior del hígado
  • 6.
    El cuerpo dela vesícula biliar se extiende desde el fondo al infundíbulo de la vesícula biliar. La superficie superior de cuerpo de la vesícula biliar está unida a la fosa cística por tejido conectivo
  • 7.
    El infundíbulo dela vesícula biliar, que es la zona de transición adelgazada que se encuentra entre el cuerpo y cuello de la vesícula biliar. El cuello de la vesícula biliar, que es la porción del órgano en forma de embudo que se continúa con el conducto cístico. La mucosa que tapiza el cuello está dispuesta en una serie de pliegues o crestas concéntricos que le dan un aspecto de caracol.
  • 8.
    La longitud delconducto cístico es variable, de entre 2 y 4 centímetros en promedio. Este habitualmente tiene un curso descendente para unirse a la cara lateral de la porción supraduodenal del conducto hepático frecuente en ángulo agudo. Pliegues en su mucosa: Valvulas de Heister Conducto cístico
  • 9.
    El colédoco seforma por la unión de los conductos cístico y hepático común. Tiene cerca de 8 cm de longitud pero, varía según el punto de unión del conducto cístico con el conducto hepático común. El diámetro normal del colédoco varía de 4 a 9 mm. Se considera que está dilatado si su diámetro excede los 10 mm. Colédoco
  • 10.
    La relación entreel colédoco inferior y el conducto pancreático es variable: 1) las dos estructuras se unen fuera de la pared duodenal para formar un cauce común largo, 2) el colédoco y el conducto pancreático se unen dentro de la pared duodenal para formar un cauce común corto o 3) las dos estructuras entran en el duodeno de manera independiente a través de los orificios separados.
  • 12.
    Esfinter de Oddi •El esfínter de Oddi tiene aproximadamente 4 a 6 mm de largo. El valor basal de presión en reposo del esfínter es de cerca de 13 mmHg (rango, 5 a 15 mmHg) más alta que la presión duodenal. • El esfínter muestra contracciones fásicas con una frecuencia de cuatro por minuto y una duración de 8 segundos. • La regulación del flujo biliar es controlada sobre todo por el esfínter y no por el músculo liso circundante del duodeno.
  • 13.
  • 14.
    Fisiología • La vesículabiliar responde a la estimulación hormonal (CCK), a la estimulación vagal, a las fibras intramurales. Dos fases de la motilidad de la vesícula biliar son la interdigestiva (reposo) y la digestiva (respuesta a una comida). • La fase digestiva se subdivide: • Cefálica • Gástrica, • Intestinal • Ileocolónica.
  • 15.
    Funciones • La biliscumple diversas funciones, entre ellas: – 1) elimina productos de desecho como la bilirrubina, medicamentos y toxinas, y – 2) los ácidos biliares son esenciales para la emulsión y resorción de las grasas, su contenido en colesterol contribuye a la regulación del metabolismo del mismo. • La bilis contiene agua, electrólitos y moco, y se segregan alrededor de entre 600 a 1 200 mL al día de bilis.
  • 16.
    • Una vezcumplida su función, los componentes biliares siguen su camino: los desechos se eliminan por las heces, la micelas se absorben así como los ácidos biliares, los lípidos en primer lugar y una pequeña cantidad de bilirrubina se absorben en el íleon terminal y en colon y se integran a la circulación enterohepática, la cual permite que los ácidos biliares se mantengan en niveles adecuados, ya que la producción hepática total es de 3 g al día.
  • 17.
    • Cefálica… Vago(contraccíón de la vesícula biliar) • Gástrica (sistema colinérgico, gastrina) • Intestinal (liberación de CCK) • Ileocolónica (relajación y nuevo llenado de vesícula biliar)
  • 18.
  • 19.
    a) Síndrome dolorosoabdominal b) Síndrome ictérico obstructivo
  • 20.
    Síndrome doloroso abdominal SINDROMECLINICO CARACTERIZADO POR EL INICIO SUBITO DE SINTOMAS ABDOMINALES
  • 21.
    SINTOMAS Y SIGNOS: -DOLOR . NAUSEAS -VOMITOS - DIARREA - CONSTIPACION. Etiología.- Variable, carcinoma, colecistitis, etc.
  • 22.
    Síndrome ictérico obstructivo Esun trastorno en la formación, secreción o drenaje de la bilis al intestino que provoca alteraciones fisiológicas y clínicas. Dando como resultado un color amarillento en la piel, cornea y mucosas que denominamos ictericia.
  • 23.
  • 24.
    • La concentraciónnormal de bilirrubina en sangre oscila entre 0.2 - 1 mg/ dl. • Conjunto de síntomas y signos que aparecen cuando la bilirrubina se eleva en sangre por encima de 2-3mg/dl y se deposita en los tejidos.
  • 25.
    • Hiperbilirrubinemia noconjugada : La alteración del metabolismo de la bilirrubina en su etapa de formación, transporte plasmático, captación hepática y conjugación, ocasiona la retención exclusiva de bilirrubina no conjugada en el suero. No existe bilirrubinuria. • Hiperbilirrubinemia conjugada: Se produce por la alteración de la excreción biliar y catabolismo intestinal, caracterizándose por la retención sérica de bilirrubina conjugada, cursando con bilirrubinuria. TIPOS DE ICTERICIA SEGÚN: BILIRRUBINA ELEVADA
  • 26.
    FISIOPATOLOGIA • La ictericiaobstructiva se debe a la interrupción del flujo de bilis hacia el tracto digestivo, por obstrucción de la vía biliar intrahepática o extrahepática, esta obstrucción puede ser congénita o adquirida, completa o incompleta y ser consecutiva a patología benigna o maligna. • El aumento de flujo eventualmente ocasiona la elevación sérica de bilirrubina directa. • La obstrucción del árbol biliar a cualquier nivel, desde los canalículos hasta el esfínter de Oddi, da lugar a la disminución de la excreción de la bilis, ocasionando colestasis, colestasis se clasifica en intra y extrahepática.
  • 27.
    SINTOMAS Y SIGNOS: - -ICTERICIA piel y mucosas - Prurito - Coluria - Acolia - Cólico - Sin dolor* Etiología.- Variable, litiasis, estenosis carcinoma, etc.
  • 28.
  • 29.
    COLECISTITIS CRÓNICA • Oclusiónde cístico por lito. • Pared vesicular: normal o engrosamiento. • Cólico biliar: constante, de minutos a varias horas. • Posición fetal. • Cambio de posición frecuente.
  • 30.
    • Dx: Clínico,ultrasonido y laboratorios (generalmente normales) • Dx diferencial: – Ulcera duodenal – Hernia hiatal – Pancreatitis – IAM • Riesgo de colecistitis aguda y coledocolitiasis.
  • 31.
    COLECISTITIS AGUDA. Edema yHemorragia subserosa + necrosis de mucosa Aparición de PMN Fibrosis Gangrena y perforación
  • 32.
    Clínica • 80% porlito • 20% alitiásicas • 90% presenta datos de inflamación crónica. • CUADRO CLÍNICO: – Cuadros previos en 75% – Cuadro persiste y asociado a síntomas de abdomen agudo – Ictericia 10% – Fiebre 38-38.5ºC – Leucocitosis 12- 15,000 – Bilirrubina 2 -4mg/dL.
  • 33.
    COLEDOCOLITIASIS • Síntomas: – 50%asintomáticos – Colico biliar – Ictericia – Pancreatitis – Colangitis.
  • 34.
    COLANGITIS • Infección bacterianade vía biliar • Secundaria a litiasis, estenosis, neoplasia • Triada de Charcot (70% de los casos) – Fiebre – Cólico biliar – Ictericia • E. coli, Proteus, Klebsiella, Pseudomona y enterococos. Multibacteriana 50%

Notas del editor

  • #6 Es un recipiente membranoso (reservorio para la bilis) Es alargada y piriforme (en forma de pera) con su extremidad mas ancha dirigida hacia adelante y abajo. Mide 10 cm y de ancho es de 3’4 cm. Relaciones: Fondo: se encuentra en la escotadura cística, rebasa este borde y se pone en contacto con la pared abdominal El cuerpo posee una cara superior que esta en relacion directa con el hígado y una porcion inferior que se relaciona (por medio del peritoneo) con la segunda porcion del duodeno. El cuello posee una dilatacion en el lado derecho llamado pelvecilla de la vesícula. En el cual hay un saliente llamado promontorio. Constitucion anatómica tiene una capa serosa peritoneal, una capa fibrosa que consiste en la union de fibras musculares lisas y una capa mucosa de epitelio cilindrico Vasos y nervios arteria cistica – hepática Venas portas accesorias Nervios provenientes del neumogastrico
  • #9 3 cm de longitud, posee valvulas de Heister colocadas en sentido oblicuo
  • #10 Tiene una porcion supraduodenal, una retroduodenal, un segmento pancreático y una ultima porcion intraparietal. Relaciones: supraduodenal mide 1.5 a 3 cm está en relacion por atrás con la vena porta, dentro con la arteria hepatica, Retroduodenal delante está la primera porcion del duodeno, vena porta por dentro, algunos ganglios por fuera, su parte posterior esta la vena cava inferior, la lamina de Treitz Porcion pancreática: esculpe su trayecto en el tejido pancreático Intraparietal: aborda la segunda porcion del duodeno, al que atraviesa oblicuamenta de arriba abajo y desemboca en la ampolla de Vater
  • #30 Hipocondrio derecho, radiacion en hemicinturon. Paciente
  • #31 Disolución: litos menores a 5mm y sin calcio.