Este documento describe los cromosomas, incluyendo sus partes (cromátidas, centrómero, brazos), tipos (metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos), determinación del sexo (sistema XX/XY), herencia ligada al sexo, y alteraciones cromosómicas. Explica que los cromosomas están formados por cromátidas unidas en el centrómero y pueden ser clasificados por tamaño de brazos. También describe el sistema de determinación cromosómica del sexo human

1. República Bolivariana de Venezuela.
Ministerio del poder popular para la educación.
Universidad Yacambú.
Genética y Conducta
THG-0253
Alumno:
Tomás Enrique Barreto Aguilar.
Sección: ED04DOV 2014-3

2. Cromosoma
Se denomina Cromosoma, a cada uno de los pequeños cuerpos en forma
de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante
las divisiones celulares (mitosis y meiosis)

3. Partes de un Cromosoma
Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está
unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son
idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se
duplicó.
Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en
dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica
denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos
cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina
también constricción primaria ó centromérica.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se
lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte
superior.
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en
la parte inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los
extremos cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los
brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucléolo,
donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la
constricción secundaria.

4. Clasificación de los Cromosomas
Los cromosomas se clasifican según su morfología en:
Metacéntricos: si los brazos largos y los cortos tienen un tamaño muy similar. Son los que tienen un aspecto de
aspas.
Submetacéntricos: son aquellos cromosomas que sus brazos son de diferente tamaño, por lo que
su centrómero (el lugar donde se juntan los cuatro brazos), no está exactamente en el centro de la estructura.
Acrocéntricos: son aquellos en los que la diferencia de tamaño entre los brazos es muy evidente dando lugar a
los brazos p, muy pequeños y los brazos q mucho más grandes.
Telocéntricos o submetacéntricos: los cromosomas telocéntricos son aquellos en los que el centrómero se sitúa
justo en un extremo de la estructura de los cromosoma. Aunque el término telócentrico está ampliamente
aceptado la comunidad científica comprende que un cromosoma tiene que tener telómero en el extremo de
cada uno de sus brazos, por lo que en realidad y aunque al microscopio parezca que esos cromosomas tienen
forma de “V” sus brazos p son extremadamente cortos y solo contienen el telómero, que protege al cromosoma
de su degradación

5. Determinación Cromosómica del Sexo
Se presenta en especies cuyos cromosomas sexuales son heteromórficos (se diferencian
morfológicamente) del resto, estos cromosomas portan los genes relacionados con carácter sexual y
los caracteres ligados al sexo. Las especies con este tipo de sistema de determinación sexual poseen
uno de los sexos heterogamético.
Sistema XX/XY'. Es el sistema de determinación de la especie humana y del resto de
mamíferos, equinodermos, moluscos y algunos artrópodos. El organismo es diploide y posee un par
de heterocromosomas que pueden ser cromosomas del tipo X o del tipo Y. Los cromosomas X son
cromosomas normales, mientras que los cromosomas Y tienen un segmento homólogo
(una cromátida normal que se puede aparear con el cromosoma X) y un segmento diferencial que es
más corto. En este sistema las hembras poseen un cariotipo homocigótico, es decir XX, mientras que
el macho es cariotipo XY. El gameto femenino siempre porta un cromosoma X, mientras que el
masculino puede aportar un cromosoma X o uno Y, por lo que se dice que el macho aporta el sexo del
organismo.

6. Homocigoto
Que está formado por la unión de dos células sexuales que tienen la
misma dotación genética. Significa que posee dos copias idénticas de
ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos (por
ejemplo, un genotipo es aa o AA). Tales células u organismos se llaman
homocigotas.
Heterocigoto
Sujeto que para un determinado gen posee los dos alelos diferentes en sus
respectivos cromosomas homólogos.

7. Herencia Ligada al Sexo
Se refiere a la transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de los genes
que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X
heredado del padre.
También podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que la
expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del
cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y.

8. Cariotipo y sus Alteraciones
El cariotipo es la descripción del conjunto de cromosomas (su número, tamaño y forma de los
cromosomas, arreglo interno de las diferencias cromáticas de sus regiones).
Las mutaciones de este tipo se distinguen de las puntuales en que abarcan fragmentos mucho
más grandes del ADN, a veces involucrando toda la molécula que conforma el cromosoma. Las
poliploidias y duplicaciones aumentan el contenido global de ADN, mientras que las supresiones
(delecciones) lo disminuyen. Los rearreglos cromosómicos (inversiones, translocaciones, fusiones
y fisiones) no alteran el contenido genómico; ellos cambian la estructura de los cromosomas por
rompimiento y reunión de fragmentos. Sus efectos evolutivos son causados fundamentalmente
porque se cambian las relaciones de ligamiento entre los genes.