Este documento describe la terapia con anticuerpos monoclonales, incluyendo su desarrollo por César Milstein y Georges Köhler en 1975. Explica cómo se producen anticuerpos monoclonales a través de la fusión de linfocitos B con células tumorales, y los tipos de anticuerpos monoclonales como murinos, quiméricos y humanizados. También resume algunos anticuerpos monoclonales terapéuticos como rituximab, cetuximab e infliximab y sus usos para tratar diferentes tipos de cáncer
El documento describe la utilidad de los anticuerpos monoclonales en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. Explica que los anticuerpos monoclonales, descubiertos en 1975, han contribuido al tratamiento de muchas enfermedades como el cáncer y las enfermedades autoinmunes. También describe algunos de los anticuerpos monoclonales aprobados para uso terapéutico como el rituximab para el linfoma no Hodgkin.
Anticuerpos monoclonales, anticuerpos humanizados, humanización de anticuerpos, anticuerpos quimera, métodos de producción de anticuerpos monoclonales.
El documento describe la historia, estructura y aplicaciones de los anticuerpos monoclonales. Explica que los anticuerpos monoclonales son producidos por hibridomas resultantes de la fusión de linfocitos B con células tumorales, lo que genera células capaces de producir anticuerpos específicos contra un solo antígeno. Debido a su alta especificidad, los anticuerpos monoclonales se usan comúnmente en el diagnóstico médico y la detección de enfermedades. También se han empezado a utilizar
Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos producidos por células derivadas de un solo clon, lo que los hace iguales en estructura y capacidad de unión al antígeno. Georges Köhler y César Milstein desarrollaron la técnica de hibridomas para fusionar linfocitos B con células de mieloma y producir células que secretan anticuerpos monoclonales de forma indefinida. Los anticuerpos monoclonales tienen muchas aplicaciones terapéuticas, analíticas y de diagnóstico debido a su alta
Este documento proporciona una introducción general a los anticuerpos monoclonales (mAb). Explica que los mAb son anticuerpos específicos para un solo epítopo producidos mediante la fusión de linfocitos B con células mielomatosas. Detalla el proceso de producción de hibridomas y la importancia clínica de los mAb en aplicaciones como el diagnóstico, la terapéutica y la investigación médica.
Se describen métodos de producción de anticuerpos policlonales y monoclonales, Utilidad de adyuvantes y carriers para producir una respuesta de producción de anticuerpos
Los anticuerpos monoclonales son proteínas producidas por linfocitos B que se unen de forma específica a antígenos. Se han aprobado 29 anticuerpos monoclonales por la FDA. Se producen mediante la hibridación de células mieloma con linfocitos B para generar clones que secretan un único anticuerpo. Existen técnicas para generar anticuerpos monoclonales completamente humanos usando bibliotecas de genes de fragmentos variables clonados en bacterias o producidos en ratones transgénicos.
El documento presenta información sobre PaCeRiZu, quien es Regente de Farmacia y docente de Química y Farmacia. Además, analiza y asesora en droguerías y farmacias. Ha publicado artículos sobre educación, química y farmacia. Luego, explica brevemente sobre la respuesta inmune del organismo y las células involucradas como linfocitos B y T, anticuerpos y macrófagos. Finalmente, describe los tipos de anticuerpos monoclonales, sus aplicaciones terapéuticas
El documento describe la utilidad de los anticuerpos monoclonales en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. Explica que los anticuerpos monoclonales, descubiertos en 1975, han contribuido al tratamiento de muchas enfermedades como el cáncer y las enfermedades autoinmunes. También describe algunos de los anticuerpos monoclonales aprobados para uso terapéutico como el rituximab para el linfoma no Hodgkin.
Anticuerpos monoclonales, anticuerpos humanizados, humanización de anticuerpos, anticuerpos quimera, métodos de producción de anticuerpos monoclonales.
El documento describe la historia, estructura y aplicaciones de los anticuerpos monoclonales. Explica que los anticuerpos monoclonales son producidos por hibridomas resultantes de la fusión de linfocitos B con células tumorales, lo que genera células capaces de producir anticuerpos específicos contra un solo antígeno. Debido a su alta especificidad, los anticuerpos monoclonales se usan comúnmente en el diagnóstico médico y la detección de enfermedades. También se han empezado a utilizar
Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos producidos por células derivadas de un solo clon, lo que los hace iguales en estructura y capacidad de unión al antígeno. Georges Köhler y César Milstein desarrollaron la técnica de hibridomas para fusionar linfocitos B con células de mieloma y producir células que secretan anticuerpos monoclonales de forma indefinida. Los anticuerpos monoclonales tienen muchas aplicaciones terapéuticas, analíticas y de diagnóstico debido a su alta
Este documento proporciona una introducción general a los anticuerpos monoclonales (mAb). Explica que los mAb son anticuerpos específicos para un solo epítopo producidos mediante la fusión de linfocitos B con células mielomatosas. Detalla el proceso de producción de hibridomas y la importancia clínica de los mAb en aplicaciones como el diagnóstico, la terapéutica y la investigación médica.
Se describen métodos de producción de anticuerpos policlonales y monoclonales, Utilidad de adyuvantes y carriers para producir una respuesta de producción de anticuerpos
Los anticuerpos monoclonales son proteínas producidas por linfocitos B que se unen de forma específica a antígenos. Se han aprobado 29 anticuerpos monoclonales por la FDA. Se producen mediante la hibridación de células mieloma con linfocitos B para generar clones que secretan un único anticuerpo. Existen técnicas para generar anticuerpos monoclonales completamente humanos usando bibliotecas de genes de fragmentos variables clonados en bacterias o producidos en ratones transgénicos.
El documento presenta información sobre PaCeRiZu, quien es Regente de Farmacia y docente de Química y Farmacia. Además, analiza y asesora en droguerías y farmacias. Ha publicado artículos sobre educación, química y farmacia. Luego, explica brevemente sobre la respuesta inmune del organismo y las células involucradas como linfocitos B y T, anticuerpos y macrófagos. Finalmente, describe los tipos de anticuerpos monoclonales, sus aplicaciones terapéuticas
Este documento describe el proceso de obtención de anticuerpos monoclonales. Explica brevemente la teoría de la selección clonal y los antecedentes históricos del desarrollo de este método. Luego detalla los aspectos técnicos clave como la inmunización, fusión celular, tamizaje, clonación, caracterización y purificación. Finalmente, resume algunas de las principales aplicaciones de los anticuerpos monoclonales en diagnóstico, detección de moléculas y conjugación.
El documento describe la producción de anticuerpos policlonales (AcP) a través de la inmunización de animales con un antígeno. Los AcP son una mezcla de inmunoglobulinas producidas por múltiples clones de linfocitos B, cada uno reconociendo epítopes diferentes del antígeno. Los AcP se usan comúnmente como reactivos de detección en ensayos de laboratorio e investigación.
Los anticuerpos monoclonales son proteínas producidas en el laboratorio que se unen de forma específica a sustancias como tumores. Cada anticuerpo monoclonal se elabora para localizar una sustancia en particular. Se usan para tratar algunos tipos de cáncer y están en estudio para otros tratamientos. Pueden usarse solos o para transportar medicamentos directamente a los tumores.
Los anticuerpos monoclonales son producidos por un solo clon celular y reconocen un único epitopo, mientras que los anticuerpos policlonales son una mezcla producida por varios clones celulares que reconocen múltiples epitopos. Los anticuerpos monoclonales se obtienen mediante la fusión de linfocitos B con cultivos de células inmortales para producir hibridomas, mientras que los anticuerpos policlonales se obtienen inyectando un antígeno en un animal para inducir una respuesta inmune policlonal.
Construcción de Vectores para Generación de Anticuerpos Monoclonales Modifica...Antonio E. Serrano
Este documento describe una estrategia para construir vectores que codifiquen una secuencia líder de la cadena liviana kappa para generar anticuerpos monoclonales quiméricos anti-TNF-α humano. Se clonará la secuencia líder kappa en vectores pcDNA y pIgCH-16 para permitir la inserción posterior de la región variable del anticuerpo monoclonal murino anti-TNF-α. Esto permitirá expresar un anticuerpo quimérico de bajo costo para tratar la artritis reumatoide.
Este documento describe el uso de anticuerpos en inmunología clínica. Explica cómo se usan los anticuerpos en el laboratorio para diagnóstico e identificación de antígenos mediante técnicas como ELISA, western blot e inmunoprecipitación. También describe el uso terapéutico de anticuerpos monoclonales en cáncer e inflamación, así como métodos para producir anticuerpos monoclonales y reducir su inmunogenicidad.
1. Los anticuerpos son proteínas producidas por los linfocitos B que se unen a antígenos específicos y desempeñan un papel clave en el sistema inmunitario. 2. Los anticuerpos monoclonales son idénticos y se unen a un solo antígeno, producidos por hibridomas. 3. Los anticuerpos tienen aplicaciones importantes en inmunodiagnóstico, tratamiento de enfermedades y otras áreas debido a su alta especificidad y afinidad por antígenos.
Este documento presenta información sobre anticuerpos monoclonales. Explica que un anticuerpo monoclonal es producido por una célula híbrida derivada de la fusión de un linfocito B y una célula plasmática tumoral, lo que genera un anticuerpo homogéneo. También describe algunas aplicaciones clínicas de anticuerpos monoclonales como el tratamiento de cáncer y enfermedades autoinmunes.
Los medicamentos biotecnológicos son fármacos avanzados que actúan de manera específica contra enfermedades como el cáncer. Su eficacia es superior a la de medicamentos tradicionales, pero sus altos costos dificultan el acceso. Algunos ejemplos son los interferones, anticuerpos monoclonales y eritropoyetinas recombinantes.
Este documento describe los anticuerpos monoclonales, incluyendo su descubrimiento en 1975, tipos como murinos, quiméricos y humanizados, y sus aplicaciones en diagnóstico, terapéutica e investigación básica. Los anticuerpos monoclonales se utilizan ampliamente en el diagnóstico clínico de enfermedades como cáncer y en el tratamiento de cáncer y rechazo de trasplantes. También son una herramienta importante en investigación básica para caracterizar proteínas, marcar células y estud
Este documento describe los anticuerpos policlonales, los cuales son producidos por la inmunización de animales con antígenos. Los anticuerpos policlonales resultan de la respuesta inmune de diferentes linfocitos B, los cuales producen anticuerpos con diferentes afinidades y especificidades que se unen a varias partes del antígeno. El documento también contrasta anticuerpos policlonales con anticuerpos monoclonales, señalando que los policlonales reconocen múltiples epítopes con especificidad y afinidad variables, mientras
Este documento define antígeno y anticuerpo, y describe las condiciones de antigencidad. Un antígeno es una sustancia extraña que induce una respuesta inmune y la producción de anticuerpos. Para ser antigénico, una molécula debe ser grande, rígida y químicamente compleja. Los anticuerpos se unen específicamente a antígenos y activan funciones del sistema inmune.
Este documento describe los anticuerpos monoclonales, incluyendo su descubrimiento por George Kohler y Cesar Milstein en los años 1970. Explica que los anticuerpos monoclonales son producidos por células híbridas llamadas hibridomas que fusionan células B con células de mieloma. También resume los diferentes tipos de anticuerpos monoclonales y sus aplicaciones en el diagnóstico de enfermedades, detección de tumores, trasplantes de órganos y tratamiento de enfermedades autoinmunes y cáncer
Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos homogéneos producidos por una célula híbrida resultante de la fusión de un linfocito B y una célula mieloma. Reconocen específicamente moléculas en la superficie de células tumorales, lo que permite atacar solo a las células malignas y reducir los efectos secundarios de los tratamientos contra el cáncer como la quimioterapia. El descubrimiento de los anticuerpos monoclonales ha revolucionado el diagnóstico y tratamiento
Los anticuerpos monoclonales son proteínas producidas por un clon de células híbridas creadas mediante la fusión de linfocitos B y células tumorales. Se diseñan para atacar un antígeno específico y se usan para tratar enfermedades como el cáncer. Su producción a gran escala requiere cultivar células modificadas genéticamente en biorreactores para purificar y concentrar los anticuerpos. Han revolucionado el diagnóstico y tratamiento médico al sustituir a los sueros policlonales
Este documento describe varios fármacos utilizados para tratar el cáncer, incluyendo anticuerpos monoclonales como trastuzumab y rituximab, el fármaco anti-VEGF bevacizumab, y el quimioterápico cisplatino. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, usos terapéuticos y efectos adversos comunes.
Este documento proporciona una introducción a los inmunoensayos. Explica que los inmunoensayos utilizan complejos anticuerpo-antígeno para generar un resultado detectable. Define los términos anticuerpo, antígeno y analito. Describe dos categorías de metodologías de inmunoensayos: competitivas y no competitivas, y homogéneas y heterogéneas. También resume los procesos de preparación de anticuerpos policlonales y monoclonales.
Este documento compara las condiciones de cultivo para mantener una comunidad compleja de microbiota gastrointestinal humana en tres medios de cultivo. Los resultados muestran que el medio de bajo contenido de carbohidratos permitió un mayor crecimiento bacteriano que los otros medios. Además, la composición de la microbiota varió entre individuos y la abundancia relativa de Bacteroides y Firmicutes cambió bajo diferentes condiciones de cultivo. Finalmente, las condiciones de cultivo desarrolladas son importantes para investigar posibles tratamientos que regulen la composición de
LINFOCITOS B Y ANTICUERPOS MONOCLONALES EN RESPUESTA AL CÁNCERJostyn Carranza
El documento describe los linfocitos B y anticuerpos monoclonales en respuesta al cáncer. Los linfocitos B secretan anticuerpos que contribuyen a la destrucción de moléculas extrañas con alta especificidad. Los anticuerpos monoclonales resultan de la fusión de un linfocito B y una célula madre, llamados hibridomas. Estos anticuerpos pueden dirigirse a sitios específicos para activar respuestas inmunitarias contra el cáncer marcando células cancerosas o inhibiendo su cre
El documento resume la historia del desarrollo de la gammaglobulina intravenosa desde finales del siglo XIX hasta la actualidad. Algunos hitos importantes incluyen el descubrimiento de que el suero de animales inmunizados podía transferir inmunidad a otros en 1890, el primer uso clínico de gammaglobulina extraída de placenta en 1935, y el desarrollo de métodos para purificar gammaglobulina del plasma en la década de 1940. En la actualidad, la gammaglobulina intravenosa se fabrica a partir de plasma
Este documento describe el proceso de obtención de anticuerpos monoclonales. Explica brevemente la teoría de la selección clonal y los antecedentes históricos del desarrollo de este método. Luego detalla los aspectos técnicos clave como la inmunización, fusión celular, tamizaje, clonación, caracterización y purificación. Finalmente, resume algunas de las principales aplicaciones de los anticuerpos monoclonales en diagnóstico, detección de moléculas y conjugación.
El documento describe la producción de anticuerpos policlonales (AcP) a través de la inmunización de animales con un antígeno. Los AcP son una mezcla de inmunoglobulinas producidas por múltiples clones de linfocitos B, cada uno reconociendo epítopes diferentes del antígeno. Los AcP se usan comúnmente como reactivos de detección en ensayos de laboratorio e investigación.
Los anticuerpos monoclonales son proteínas producidas en el laboratorio que se unen de forma específica a sustancias como tumores. Cada anticuerpo monoclonal se elabora para localizar una sustancia en particular. Se usan para tratar algunos tipos de cáncer y están en estudio para otros tratamientos. Pueden usarse solos o para transportar medicamentos directamente a los tumores.
Los anticuerpos monoclonales son producidos por un solo clon celular y reconocen un único epitopo, mientras que los anticuerpos policlonales son una mezcla producida por varios clones celulares que reconocen múltiples epitopos. Los anticuerpos monoclonales se obtienen mediante la fusión de linfocitos B con cultivos de células inmortales para producir hibridomas, mientras que los anticuerpos policlonales se obtienen inyectando un antígeno en un animal para inducir una respuesta inmune policlonal.
Construcción de Vectores para Generación de Anticuerpos Monoclonales Modifica...Antonio E. Serrano
Este documento describe una estrategia para construir vectores que codifiquen una secuencia líder de la cadena liviana kappa para generar anticuerpos monoclonales quiméricos anti-TNF-α humano. Se clonará la secuencia líder kappa en vectores pcDNA y pIgCH-16 para permitir la inserción posterior de la región variable del anticuerpo monoclonal murino anti-TNF-α. Esto permitirá expresar un anticuerpo quimérico de bajo costo para tratar la artritis reumatoide.
Este documento describe el uso de anticuerpos en inmunología clínica. Explica cómo se usan los anticuerpos en el laboratorio para diagnóstico e identificación de antígenos mediante técnicas como ELISA, western blot e inmunoprecipitación. También describe el uso terapéutico de anticuerpos monoclonales en cáncer e inflamación, así como métodos para producir anticuerpos monoclonales y reducir su inmunogenicidad.
1. Los anticuerpos son proteínas producidas por los linfocitos B que se unen a antígenos específicos y desempeñan un papel clave en el sistema inmunitario. 2. Los anticuerpos monoclonales son idénticos y se unen a un solo antígeno, producidos por hibridomas. 3. Los anticuerpos tienen aplicaciones importantes en inmunodiagnóstico, tratamiento de enfermedades y otras áreas debido a su alta especificidad y afinidad por antígenos.
Este documento presenta información sobre anticuerpos monoclonales. Explica que un anticuerpo monoclonal es producido por una célula híbrida derivada de la fusión de un linfocito B y una célula plasmática tumoral, lo que genera un anticuerpo homogéneo. También describe algunas aplicaciones clínicas de anticuerpos monoclonales como el tratamiento de cáncer y enfermedades autoinmunes.
Los medicamentos biotecnológicos son fármacos avanzados que actúan de manera específica contra enfermedades como el cáncer. Su eficacia es superior a la de medicamentos tradicionales, pero sus altos costos dificultan el acceso. Algunos ejemplos son los interferones, anticuerpos monoclonales y eritropoyetinas recombinantes.
Este documento describe los anticuerpos monoclonales, incluyendo su descubrimiento en 1975, tipos como murinos, quiméricos y humanizados, y sus aplicaciones en diagnóstico, terapéutica e investigación básica. Los anticuerpos monoclonales se utilizan ampliamente en el diagnóstico clínico de enfermedades como cáncer y en el tratamiento de cáncer y rechazo de trasplantes. También son una herramienta importante en investigación básica para caracterizar proteínas, marcar células y estud
Este documento describe los anticuerpos policlonales, los cuales son producidos por la inmunización de animales con antígenos. Los anticuerpos policlonales resultan de la respuesta inmune de diferentes linfocitos B, los cuales producen anticuerpos con diferentes afinidades y especificidades que se unen a varias partes del antígeno. El documento también contrasta anticuerpos policlonales con anticuerpos monoclonales, señalando que los policlonales reconocen múltiples epítopes con especificidad y afinidad variables, mientras
Este documento define antígeno y anticuerpo, y describe las condiciones de antigencidad. Un antígeno es una sustancia extraña que induce una respuesta inmune y la producción de anticuerpos. Para ser antigénico, una molécula debe ser grande, rígida y químicamente compleja. Los anticuerpos se unen específicamente a antígenos y activan funciones del sistema inmune.
Este documento describe los anticuerpos monoclonales, incluyendo su descubrimiento por George Kohler y Cesar Milstein en los años 1970. Explica que los anticuerpos monoclonales son producidos por células híbridas llamadas hibridomas que fusionan células B con células de mieloma. También resume los diferentes tipos de anticuerpos monoclonales y sus aplicaciones en el diagnóstico de enfermedades, detección de tumores, trasplantes de órganos y tratamiento de enfermedades autoinmunes y cáncer
Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos homogéneos producidos por una célula híbrida resultante de la fusión de un linfocito B y una célula mieloma. Reconocen específicamente moléculas en la superficie de células tumorales, lo que permite atacar solo a las células malignas y reducir los efectos secundarios de los tratamientos contra el cáncer como la quimioterapia. El descubrimiento de los anticuerpos monoclonales ha revolucionado el diagnóstico y tratamiento
Los anticuerpos monoclonales son proteínas producidas por un clon de células híbridas creadas mediante la fusión de linfocitos B y células tumorales. Se diseñan para atacar un antígeno específico y se usan para tratar enfermedades como el cáncer. Su producción a gran escala requiere cultivar células modificadas genéticamente en biorreactores para purificar y concentrar los anticuerpos. Han revolucionado el diagnóstico y tratamiento médico al sustituir a los sueros policlonales
Este documento describe varios fármacos utilizados para tratar el cáncer, incluyendo anticuerpos monoclonales como trastuzumab y rituximab, el fármaco anti-VEGF bevacizumab, y el quimioterápico cisplatino. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, usos terapéuticos y efectos adversos comunes.
Este documento proporciona una introducción a los inmunoensayos. Explica que los inmunoensayos utilizan complejos anticuerpo-antígeno para generar un resultado detectable. Define los términos anticuerpo, antígeno y analito. Describe dos categorías de metodologías de inmunoensayos: competitivas y no competitivas, y homogéneas y heterogéneas. También resume los procesos de preparación de anticuerpos policlonales y monoclonales.
Este documento compara las condiciones de cultivo para mantener una comunidad compleja de microbiota gastrointestinal humana en tres medios de cultivo. Los resultados muestran que el medio de bajo contenido de carbohidratos permitió un mayor crecimiento bacteriano que los otros medios. Además, la composición de la microbiota varió entre individuos y la abundancia relativa de Bacteroides y Firmicutes cambió bajo diferentes condiciones de cultivo. Finalmente, las condiciones de cultivo desarrolladas son importantes para investigar posibles tratamientos que regulen la composición de
LINFOCITOS B Y ANTICUERPOS MONOCLONALES EN RESPUESTA AL CÁNCERJostyn Carranza
El documento describe los linfocitos B y anticuerpos monoclonales en respuesta al cáncer. Los linfocitos B secretan anticuerpos que contribuyen a la destrucción de moléculas extrañas con alta especificidad. Los anticuerpos monoclonales resultan de la fusión de un linfocito B y una célula madre, llamados hibridomas. Estos anticuerpos pueden dirigirse a sitios específicos para activar respuestas inmunitarias contra el cáncer marcando células cancerosas o inhibiendo su cre
El documento resume la historia del desarrollo de la gammaglobulina intravenosa desde finales del siglo XIX hasta la actualidad. Algunos hitos importantes incluyen el descubrimiento de que el suero de animales inmunizados podía transferir inmunidad a otros en 1890, el primer uso clínico de gammaglobulina extraída de placenta en 1935, y el desarrollo de métodos para purificar gammaglobulina del plasma en la década de 1940. En la actualidad, la gammaglobulina intravenosa se fabrica a partir de plasma
El documento resume la historia del desarrollo de la gammaglobulina intravenosa desde finales del siglo XIX hasta la actualidad. En 3 oraciones: Behring y Kitasato descubrieron en 1890 que el suero de animales inmunizados tenía actividad protectora; desde entonces se han mejorado los procesos de purificación y fabricación para reducir efectos adversos y patógenos residuales; actualmente la gammaglobulina intravenosa se usa para tratar inmunodeficiencias y enfermedades autoinmunes gracias a sus mecanismos de
Existen dos tipos principales de anticuerpos irregulares: aloanticuerpos y autoanticuerpos. Los aloanticuerpos reaccionan con glóbulos rojos alogénicos que expresan el antígeno correspondiente, mientras que los autoanticuerpos reaccionan con los propios glóbulos rojos de un individuo. La detección e identificación de anticuerpos irregulares es importante para evitar reacciones transfusionales y estudiar sensibilizaciones. Se realiza mediante técnicas como screening, identificación y absorción/elución
El documento trata sobre la autoinmunidad. Brevemente resume que la autoinmunidad ocurre cuando las células del sistema inmunitario atacan las propias células del cuerpo en lugar de protegerlas, lo que se debe a una pérdida de la tolerancia inmune a los antígenos propios. Explica que existen enfermedades autoinmunes sistémicas que afectan múltiples órganos, y enfermedades autoinmunes específicas de órganos que se dirigen contra un antígeno blanco único.
Este documento describe el sistema inmunitario y sus funciones. Explica que el sistema inmunitario consta de barreras de defensa tanto inespecíficas como específicas. Las barreras inespecíficas incluyen la piel, mucosas y células fagocíticas, mientras que las barreras específicas involucran a los linfocitos B y T. También describe los mecanismos de la inmunidad humoral mediada por anticuerpos y la inmunidad celular.
El documento describe la hipersensibilidad de tipo II o respuesta citotóxica mediada por anticuerpos. Incluye mecanismos como la activación del complemento, la unión a receptores Fc en células y la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos, los cuales pueden dañar células propias cuando se unen a antígenos en su superficie. También explica cómo los anticuerpos pueden bloquear o estimular receptores causando enfermedades como la miastenia gravis o la enfermedad de Graves.
Los inmunosupresores son fármacos que modulan el sistema inmunológico y se utilizan principalmente para tratar enfermedades autoinmunes y prevenir el rechazo de órganos trasplantados. Inhiben tanto la respuesta inmune innata como la adaptativa. Clínicamente, se emplean para medir el rechazo de órganos trasplantados y tratar enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, colitis ulcerosa o lupus. Sin embargo, su uso conlleva riesgos como
Este documento describe los anticuerpos, incluyendo sus cinco tipos principales (inmunoglobulinas), cómo se producen y cómo funcionan para defender el cuerpo. Explica que los anticuerpos son moléculas producidas por los linfocitos B que se unen a antígenos específicos como bacterias o virus para neutralizarlos a través de mecanismos como la opsonización o activación del sistema del complemento.
Este documento describe los anticuerpos, sus cinco tipos principales (inmunoglobulinas), cómo se producen y cómo funcionan para defender el cuerpo. Explica que los anticuerpos son glicoproteínas producidas por linfocitos B que se unen a antígenos específicos como bacterias o virus para marcarlos para su destrucción, activando el sistema inmunitario. También menciona algunas enfermedades relacionadas con los anticuerpos.
Este documento describe los antígenos, anticuerpos y sus aplicaciones en el análisis de manchas de sangre. Explica que los antígenos son sustancias que pueden provocar una respuesta inmune y los anticuerpos son proteínas que reconocen antígenos específicos. También describe los diferentes tipos de anticuerpos y sus usos en diagnóstico, investigación y tratamiento médico.
El documento describe las características de los estreptococos y estafilococos. Los estafilococos son cocos grampositivos que se agrupan en racimos e incluyen patógenos como S. aureus. S. aureus puede causar infecciones de la piel y producir toxinas como la toxina exfoliativa y las enterotoxinas. Los estreptococos son cocos grampositivos en cadenas que incluyen patógenos como S. pyogenes (grupo A), causante de fiebre reumática y escarlatina, y S. pneumoniae,
Este documento trata sobre la inmunoterapia. Explica la producción de anticuerpos monoclonales y su uso en tratamientos oncológicos. También discute el uso de citoquinas en terapia sistémica e inmunización génica, así como vacunas, terapia de enfermedades autoinmunes, alergias y prevención del rechazo de trasplantes.
Este documento presenta los objetivos generales y específicos de una unidad sobre inmunología. Los objetivos generales incluyen comprender la importancia del sistema inmunológico y aprender sobre los diferentes tipos de células y enfermedades inmunológicas. Los objetivos específicos se enfocan en aprender sobre los tipos celulares involucrados, reacciones de hipersensibilidad e inmunodeficiencias. Además, define conceptos clave como linfocitos, antígenos, inmunoglobulinas y citoquinas,
Este documento resume los principales tipos de respuesta inmune, incluyendo la respuesta inmune normal, la hipersensibilidad, la autoinmunidad y la inmunodeficiencia. También describe las diferentes clases de fármacos inmunosupresores y sus mecanismos de acción, como los inhibidores de la expresión génica, los antimetabolitos, los inhibidores de señalización linfocitaria y los inhibidores de citocinas.
Este documento trata sobre el sistema inmune y las enfermedades inmunológicas. Explica que el sistema inmune está formado por células y moléculas que protegen al organismo de agentes externos como virus y bacterias, así como de células anormales propias. Se clasifica el sistema inmune en inmunidad natural y adaptativa. Describe los órganos linfoides primarios como el timo y la médula ósea, y los secundarios como los ganglios linfáticos y el bazo. También explica las inmun
LOS ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS SON GLUCOPROTEÍNAS
PRESENTES EN PLASMA Y LÍQUIDOS INTERSTICIALES.
PRODUCIDOS Y SECRETADOS POR LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS
RESULTANTES DE LA ACTIVACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LOS
LINFOCITOS B.
SON ELABORADAS POR EL ORGANISMO ANTE LA ENTRADA DE UN
ANTÍGENO Y TIENEN LA CAPACIDAD DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE
AL MISMO.
SON MOLÉCULAS FORMADAS POR UNA O VARIAS UNIDADES
ESTRUCTURALES BÁSICAS, SEGÚN EL TIPO DE ANTICUERPO.
CADA UNIDAD ESTÁ FORMADA POR CUATRO CADENAS POLIPEPTÍDICAS
IGUALES DOS A DOS.
DOS CADENAS PESADAS (H) Y DOS LIGERAS (L) Y UNA CADENA
GLUCÍDICA UNIDA A CADA UNA DE LAS CADENAS PESADAS. LAS
UNIONES ENTRE LAS SUBUNIDADES PROTEICAS SE ESTABLECEN POR
PUENTES DISULFURO.
TANTO EN LAS CADENAS LIGERAS COMO EN LAS PESADAS HAY DOS
PORCIONES, LA PORCIÓN VARIABLE, DIFERENTE EN CADA ANTICUERPO,
Y LA PORCIÓN CONSTANTE.
CADA UNIDAD ESTÁ FORMADA POR CUATRO CADENAS POLIPEPTÍDICAS
IGUALES DOS A DOS.
DOS CADENAS PESADAS (H) Y DOS LIGERAS (L) Y UNA CADENA
GLUCÍDICA UNIDA A CADA UNA DE LAS CADENAS PESADAS. LAS
UNIONES ENTRE LAS SUBUNIDADES PROTEICAS SE ESTABLECEN POR
PUENTES DISULFURO.
TANTO EN LAS CADENAS LIGERAS COMO EN LAS PESADAS HAY DOS
PORCIONES, LA PORCIÓN VARIABLE, DIFERENTE EN CADA ANTICUERPO,
Y LA PORCIÓN CONSTANTE.
HAY 5 ISOTIPOS: IgM, IgG, IgA, IgD e IgE.
El isotipo de un Anticuerpo es determinado por su región constante.
Cada isotipo está asociado con una reacción específica del sistema inmunológico.
INMUNIDAD: CONJUNTO DE MECANISMOS QUE UN INDIVIDUO POSEE PARA ENFRENTARSE A LA INVASIÓN DE CUALQUIER CUERPO EXTRAÑO
RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL OBJETIVO:
Producir anticuerpos por las células plasmáticas.
Los anticuerpos se fijan a organismos y moléculas extrañas con capacidad antigénica provocando la
fagocitosis y destrucción por los macrófagos.
RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR OBJETIVO:
Destruir las células del propio organismo infectadas y evitar que los agentes extraños puedan seguir
reproduciéndose en ellas.
EL SISTEMA INMUNITARIO ES CAPAZ DE DISCERNIR ENTRE ANTÍGENOS
PROPIOS Y AJENOS.
CUANDO FALLA LA TOLERANCIA INMUNOLÓGICA, EL SISTEMA
INMUNITARIO REACCIONA CONTRA COMPONENTES DEL PROPIO
ORGANISMO SE PRODUCE AUTOINMUNIDAD.
LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS SON UN GRUPO HETEROGÉNEO
DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR REACCIONES
INMUNITARIAS DIRIGIDAS CONTRA UNO O VARIOS COMPONENTES DEL
PROPIO CUERPO. AFECTAN AL 3-5% DE LA POBLACIÓN.
LOS AUTOANTICUERPOS SON UNA CARACTERÍSTICA DISTINTIVA DE LAS
ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
LAS E. AUTOINMUNITARIAS SE CLASIFICAN EN SISTÉMICAS Presentan
autoanticuerpos dirigidos contra moléculas nucleares o citoplasmáticas que
participan en la replicación del DNA o la traducción de los RNA mensajeros.
Y ESPECÍFICAS.
E. AUTOINMUNITARIAS ESPECÍFICAS DE ÓRGANO .
Antígenos, Anticuerpos, HLA y Citocinas.pdfAxelArguello3
Este documento presenta información sobre antígenos, anticuerpos e HLA. Explica las características de los antígenos como su tamaño, composición química e inmunogenicidad. Describe las diferentes clases de anticuerpos (IgG, IgM, etc.), su estructura y funciones. Finalmente, detalla las características y funciones del HLA en la presentación de antígenos a los linfocitos T.
Los anticuerpos monoclonales son producidos por una única línea clonal de células B, lo que les confiere alta especificidad y afinidad fija por un único epítopo. Esto los hace una poderosa herramienta para el diagnóstico de laboratorio y el tratamiento de enfermedades, al permitir el abordaje preciso de dianas celulares.
1. Universidad de Guayaquil .
Cátedra de Biologia Molecular .
Tema :
TERAPIA GENETICA
ANTICUERPOS MONOCLONALES
Drs. Jonathan Ortega Jorge Barrezueta Lorena
Sandoya , Norma Castro , Daiana Galan .
Medicina Interna .
2. TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
Este científico argentino fue Premio Nobel de Fisiología y
Medicina, nació el 8 de octubre de 1927 en la ciudad de
Bahía Blanca (Argentina), donde permaneció hasta
1945, cuando se trasladó a la ciudad capital para
estudiar en la Universidad de Buenos Aires.
3. Estando en Cambridge (INLATERRA) a los 36
años, formó parte del Laboratorio de Biología
Molecular y trabajó en el estudio de las
inmunoglobulinas.
TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
Junto a G. Kölher desarrolló una técnica
para crear anticuerpos con idéntica
estructura química, que denominó
anticuerpos monoclonales
4. TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
Los anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig) son un tipo de proteínas
denominadas glicoproteínas.
Funcionan como la parte específica del denominado complejo receptor
de células B (BCR) reconociendo al antígeno a nivel de la membrana
del linfocito B, y como moléculas circulantes secretadas por las
células plasmáticas procedentes de la activación, proliferación y
diferenciación de células B.
5. TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
1. Región Fab
2. Región Fc
3. Cadena pesada con un dominio
variable (VH) seguido por un dominio
constante (CH1), una región bisagra, y
dos más constantes, los dominios
(CH2 y CH3).
4. Cadena ligera con un dominio
variable (VL) y uno constante (CL)
5. Lugar de unión al antígeno
(PARATOPO)
6. Regiones bisagra.
7. TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
IMPORTANCIA DE LA INVESTIGACIÓN GALARDONADA:
El sistema inmunitario es extraordinariamente complejo y preciso en su
defensa del organismo.
Los anticuerpos monoclonales son sustancias idénticas, producidas por
el cruce de un linfocito B y una célula tumoral.
Este cruce se denomina HIBRIDOMA y genera indefinidamente
anticuerpos, los cuales son de GRAN TRASCENDENCIA EN LA
TERAPÉUTICA.
9. PRINCIPALES TECNOLOGÍAS DE PRODUCCIÓN Y MEJORA DE
ANTICUERPOSMONOCLONALES.
TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
10. El MEDIO SELECTIVO HAT CONTIENE:
AMINOPTERINA COMO INHIBIDOR DE LA SÍNTESIS DE NOVO PURINAS
Hipoxantina y timidina para enriquecer el cultivo.
(solo las células del hibridoma pueden usar HG PRT producir purinas a partir
de Hipoxantina y timidina) .
En presencia de aminopterina SÓLO PODRÁN SOBREVIVIR AQUELLAS
CÉLULAS QUE EXPRESAN HG PRT((hipoxantil-guanil-fosforribosil-
transferasa).
COMO LOS HIBRIDOMAS; las células de mieloma morirán (son HG PRT -) y
las células plasmáticas de bazo no se desarrollan en cultivo (no son inmortales)
TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
11. 1) Inmunización de ratones con Ag soluble disuelto en adyuvante
incompleto de Freund por vía intraperitoneal o
intramuscular, administrando finalmente una dosis de recuerdo de Ag
no emulsionado por vía intravenosa, 3 días antes de la fusión.
2) Fusión: se realiza 3 días después de la dosis de recuerdo del
Ag, momento de máxima presencia de blastos en el bazo. Como agente
fusionante se usa el polietilenglicol (PEG).
3) Selección de los híbridos linfocito-mieloma en medio HAT.
TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
12. 4) Cultivo de hibridomas en un medio que favorezca la división celular y la
producción y secreción de Ac (RPMI 1640). El cultivo se realiza en placa de 96
pocillos a 37ºC, en estufa con un 5% de CO2.
5) Monitorización de la producción de Ac: la detección de Ac específicos
en el medio de cultivo donde crecen los hibridomas es el punto más
importante. Las técnicas deben ser de alta sensibilidad, capaces de
detectar mgr/ml y rápidas para descartar cultivos inútiles. EL MÉTODO
MÁS UTILIZADO ES EL ELISA.
6) Clonado: los cultivos que dan reacción positiva específica deben ser
clonados lo más rápidamente posible para lograr el establecimiento de
clones productores de Ac. El método más utilizado es la dilución en medio
líquido o método de la dilución límite. Consiste en realizar diluciones de la
población original para obtener cultivos que contengan una sola célula
capaz de originar el clon correspondiente.
TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
13. 7) Producción de Ac monoclonales en grandes
cantidades. Se puede realizar:
· “In vivo”: se inocula intraperitonealmente en ratones
histocompatibles con la línea celular y se obtiene el líquido
ascítico del animal , en el que se pueden obtener
concentraciones de Ac de mgr/ml.
· “In vitro”: realizar cultivos celulares de los híbridos a
gran escala, obteniéndose concentraciones de mgr/ml en
los sobrenadantes.
TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
14. TIPOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES
ANTICUERPOS MURINOS:
El 100% del anticuerpo procede del ratón.
Por este motivo las aplicaciones terapéuticas de
estos anticuerpos se han visto limitadas.
El sistema inmune humano reconoce estos
anticuerpos como extraños y genera sus
propios anticuerpos frente a ellos.
TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
sufijo "-momab"
15. ANTICUERPOS QUIMÉRICOS:
En este tipo de anticuerpos las regiones
variables proceden de ratón y las
regiones constantes son humanas.
Están construidos gracias a técnicas de
ingeniería genética.
Con esta estrategia se consiguió reducir la
respuesta inmune que se producía frente a
los anticuerpos murinos.
TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
RATÓN-HUMANO CON EL
SUFIJO "-XIMAB"
16. ANTICUERPOS HUMANIZADOS:
En estos anticuerpos solamente las
regiones CDR de las partes variables
de los anticuerpos proceden de ratón
siendo el resto del anticuerpo de origen
humano.
TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
HUMANIZADOS, CON EL SUFIJO "-ZUMAB"
17. Anticuerpos humanos:
Estos anticuerpos son en su totalidad
de origen humano, reduciendo así el
riesgo de producir una respuesta
inmune.
TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
HUMANOS "-MUMAB"
18. Hasta el desarrollo de los anticuerpos monoclonales en el
año 1975, el uso de los anticuerpos en diagnóstico y/o
TERAPIA se centraba únicamente en la utilización de
sueros inmunes convencionales.
Una mezcla de anticuerpos producidos por ,DISTINTOS
CLONES DE LINFOCITOS B, por lo que se , denominaba
anticuerpos policlonales , reconocen en mayor o menor
medida el antígeno pero con distinta especificidad y
afinidad cada uno de ellos.
TERAPIA GENETICA ANTICUERPOS MONOCLONALES
19. TERAPÉUTICAS ONCOLÓGICAS QUE UTILIZAN ANTICUERPOS
MONOCLONALES.
EL RITUXIMAB SE UNE ESPECÍFICAMENTE AL
ANTÍGENO CD20, UNA FOSFOPROTEÍNA
TRANSMEMBRANARIA NO GLUCOSILADA QUE
SE EXPRESA EN LOS LINFOCITOS PRE-B Y B
MADUROS. ESTE ANTÍGENO SE EXPRESA EN
MÁS DEL 95 % DE LOS LINFOMAS NO-
HODGKINS (LNH) DE LINFOCITOS B.
21. El cetuximab se une al antígeno llamado EGFR
(receptor del factor de crecimiento
epidérmico) y lo bloquea.
Como consecuencia la célula tumoral no
recibe los mensajes bioquímicos que estimulan
su propagación y el crecimiento del tumor se
enlentece.
TERAPÉUTICAS ONCOLÓGICAS QUE UTILIZAN ANTICUERPOS
MONOCLONALES.
22. TERAPÉUTICAS ONCOLÓGICAS QUE UTILIZAN ANTICUERPOS
MONOCLONALES.
Se utiliza para el tratamiento del cáncer de colon y otros tipos de
canceres de células escamosas que afectan a la cabeza y el cuello, como
algunos tumores de la boca o la laringe.
23. ANTICUERPOS MONOCLONALES TERAPEUTICOS
I N H I B I D O R E S D E L A G L U P R O T E I N A I I B / I I I A
A B C I X I M A B
Impide la unión del fibrinógeno y de
otros factores en el endotelio.
25. USOS CLINICOS DE IGPIIB/IIIA
Abciximab.
• Se ha demostrado eficacia en pacientes con:
• Síndrome coronario agudo (SCA) sin elevación del
segmento ST de alto riesgo manejados con ICP
precoz.
• SCA con elevación del segmento ST (SCACEST)
manejados con angioplastia primaria.
• Efecto adverso
Hemorragias, sobre todo de tipo mucocutáneo
o en el lugar de la punción arterial del cateterismo.
26. ANTICUERPOS MONOCLONALES TERAPEUTICOS .- OMALIZUMAB
La inmunoglobulina E (IgE) fue
descubierta en 1967 y reconocida
como un mediador fundamental en la
alergia.
El omalizumab es un anticuerpo
monoclonal humanizado que reconoce
a la IgE como molécula diana
uniéndose a su fracción constante
(Fc).
Por su acción es capaz de limitar el
desencadenamiento de la respuesta
alérgica mediada por los anticuerpos
IgE.
27. • ASMA GRAVE
• POLIPOSIS NASAL
• ENFERMEDADES DE LA VÍA
AÉREA ASOCIADAS A
ASPERGILLUS FUMIGATUS
• URTICARIAS CRÓNICAS
ANTICUERPOS MONOCLONALES TERAPEUTICOS
.- OMALIZUMAB
28. ANTICUERPOS MONOCLONALES TERAPEUTICOS .-
ECULIZUMAB
La hemoglobinuria paroxística nocturna es
una enfermedad clonal adquirida
caracterizada por hemólisis mediada por
complemento, insuficiencia medular y
enfermedad tromboembólica.
El eculizumab es un anticuerpo monoclonal
dirigido contra la fracción C5 del
complemento, que bloquea la formación del
componente citolítico de este.
30. ANTICUERPOS MONOCLONALES
TERAPEUTICOS INFLIXIMAB
Infliximab se une y neutraliza el factor
de necrosis tumoral de tipo alfa (TNFa
), llegando a interrumpir la cascada
secuencial de activación de las vias
inflamatorias intervenidas por esta
citoquina
Por lo tanto, disminuye el efecto del
factor de necrosis tumoral , que es una
citocina que producen diversas células de
nuestro cuerpo y que aumenta los
síntomas inflamatorios.