Este documento presenta una definición y clasificación de la anemia. Define la anemia como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales, acompañada de una reducción de glóbulos rojos y hematocrito. Clasifica las anemias según su morfología, funcionalidad, severidad y etiología. Explica las causas comunes de anemia en adultos y niños, así como la fisiopatología, características clínicas y diagnóstico de diferentes tipos de an
Este documento describe el caso de una mujer de 65 años con anemia megaloblástica. Presenta astenia, palidez y somnolencia. Los exámenes muestran anemia macrocítica con eritroblastos y plaquetopenia. La anemia megaloblástica se debe a déficit de vitamina B12 o ácido fólico, lo que causa trastornos en la maduración celular con gigantismo de los precursores. El tratamiento consiste en la suplementación de la vitamina B12 deficiente.
1. El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo sus causas, clasificaciones, características clínicas y diagnóstico. 2. Se definen las anemias microcíticas como aquellas con disminución del volumen corpuscular medio, describiendo la anemia ferropénica como la causa más común. 3. También se describen las anemias normocíticas, mencionando la anemia aplásica como una causa hiporegenerativa de este tipo de anemia.
Este documento define la anemia, describe su fisiopatología y etiología en diferentes grupos de edad, y explica la evaluación e historia clínica necesarias para diagnosticarla. La anemia se define como una disminución en glóbulos rojos o hemoglobina. Su fisiopatología involucra la producción en la médula ósea y destrucción periférica. Las causas incluyen defectos en la eritropoyesis, hemolisis y pérdida sanguínea. La evaluación considera la edad, exámenes
La anemia es una afección en la que el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. Puede deberse a una disminución en la producción de hemoglobina o glóbulos rojos, un aumento en la destrucción de los hematíes o una pérdida de sangre. Existen muchos tipos de anemia, incluyendo la anemia ferropriva, la anemia megaloblástica, la anemia hemolítica y la anemia de células falciformes.
Este documento describe la osteogénesis imperfecta (OI), un trastorno hereditario que afecta la formación del tejido conectivo y óseo. La OI se debe a mutaciones en los genes que codifican el colágeno tipo I y existe una amplia variedad de fenotipos. El diagnóstico de la OI se basa en la historia clínica, características clínicas como fracturas y baja estatura, hallazgos radiológicos como osteopenia y diferencial con otras condiciones.
1. Los programas de detección precoz neonatal deben dar cobertura al 100% de los recién nacidos vivos en el área de población de cada Centro de Detección Neonatal para detectar errores innatos del metabolismo.
2. Los síntomas y signos clínicos de los errores innatos del metabolismo incluyen manifestaciones neurológicas como convulsiones, dismorfias, y retraso del desarrollo.
3. El diagnóstico de los errores innatos del metabolismo requiere una sospecha clínica
Este documento describe las anemias, definidas como una reducción de eritrocitos o hemoglobina por debajo de los valores normales. Explica los signos y síntomas comunes de las anemias como debilidad, taquipnea y taquicardia. Luego detalla varios tipos específicos de anemias como las anemias megaloblásticas causadas por deficiencias de folato o vitamina B12, las anemias ferropénicas causadas por deficiencia de hierro, y las anemias hemolíticas donde los eritrocit
Este documento presenta una definición y clasificación de la anemia. Define la anemia como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales, acompañada de una reducción de glóbulos rojos y hematocrito. Clasifica las anemias según su morfología, funcionalidad, severidad y etiología. Explica las causas comunes de anemia en adultos y niños, así como la fisiopatología, características clínicas y diagnóstico de diferentes tipos de an
Este documento describe el caso de una mujer de 65 años con anemia megaloblástica. Presenta astenia, palidez y somnolencia. Los exámenes muestran anemia macrocítica con eritroblastos y plaquetopenia. La anemia megaloblástica se debe a déficit de vitamina B12 o ácido fólico, lo que causa trastornos en la maduración celular con gigantismo de los precursores. El tratamiento consiste en la suplementación de la vitamina B12 deficiente.
1. El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo sus causas, clasificaciones, características clínicas y diagnóstico. 2. Se definen las anemias microcíticas como aquellas con disminución del volumen corpuscular medio, describiendo la anemia ferropénica como la causa más común. 3. También se describen las anemias normocíticas, mencionando la anemia aplásica como una causa hiporegenerativa de este tipo de anemia.
Este documento define la anemia, describe su fisiopatología y etiología en diferentes grupos de edad, y explica la evaluación e historia clínica necesarias para diagnosticarla. La anemia se define como una disminución en glóbulos rojos o hemoglobina. Su fisiopatología involucra la producción en la médula ósea y destrucción periférica. Las causas incluyen defectos en la eritropoyesis, hemolisis y pérdida sanguínea. La evaluación considera la edad, exámenes
La anemia es una afección en la que el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. Puede deberse a una disminución en la producción de hemoglobina o glóbulos rojos, un aumento en la destrucción de los hematíes o una pérdida de sangre. Existen muchos tipos de anemia, incluyendo la anemia ferropriva, la anemia megaloblástica, la anemia hemolítica y la anemia de células falciformes.
Este documento describe la osteogénesis imperfecta (OI), un trastorno hereditario que afecta la formación del tejido conectivo y óseo. La OI se debe a mutaciones en los genes que codifican el colágeno tipo I y existe una amplia variedad de fenotipos. El diagnóstico de la OI se basa en la historia clínica, características clínicas como fracturas y baja estatura, hallazgos radiológicos como osteopenia y diferencial con otras condiciones.
1. Los programas de detección precoz neonatal deben dar cobertura al 100% de los recién nacidos vivos en el área de población de cada Centro de Detección Neonatal para detectar errores innatos del metabolismo.
2. Los síntomas y signos clínicos de los errores innatos del metabolismo incluyen manifestaciones neurológicas como convulsiones, dismorfias, y retraso del desarrollo.
3. El diagnóstico de los errores innatos del metabolismo requiere una sospecha clínica
Este documento describe las anemias, definidas como una reducción de eritrocitos o hemoglobina por debajo de los valores normales. Explica los signos y síntomas comunes de las anemias como debilidad, taquipnea y taquicardia. Luego detalla varios tipos específicos de anemias como las anemias megaloblásticas causadas por deficiencias de folato o vitamina B12, las anemias ferropénicas causadas por deficiencia de hierro, y las anemias hemolíticas donde los eritrocit
Este documento define la anemia y describe su clasificación, fisiopatología, características clínicas y diagnóstico. La anemia se define como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Se clasifica principalmente en tres tipos: 1) defectos en la producción medular, 2) anemias por pérdida de sangre, y 3) anemias hemolíticas. El diagnóstico requiere un hemograma y otros exámenes para identificar la causa subyacente.
El documento describe las etapas de la eritropoyesis y la formación de los glóbulos rojos a lo largo de la vida, desde las primeras semanas embrionarias hasta la edad adulta. También resume los conceptos clave sobre la vida media de los eritrocitos, las proteínas transportadoras de oxígeno como la hemoglobina, y las causas y síntomas comunes de las anemias.
Este documento describe los errores innatos del metabolismo. Estos son enfermedades genéticas causadas por alteraciones en proteínas o enzimas que bloquean procesos metabólicos. Afectan a 1 de cada 8,000 recién nacidos y se manifiestan principalmente en el periodo neonatal con síntomas inespecíficos como depresión neurológica. Existen más de 500 tipos diferentes que afectan diferentes vías metabólicas y pueden causar daño multiorgánico si no se tratan.
Este documento describe la anemia macrocítica, específicamente la anemia megaloblástica. Define la anemia macrocítica como aquella con un volumen corpuscular medio mayor a 100 fl. Explica que la anemia megaloblástica se debe a una síntesis defectuosa de ADN y división celular. Las causas más comunes son la deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. Detalla los síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamiento de la anemia megaloblástica.
Este caso clínico describe a un paciente masculino que presenta intolerancia al ejercicio y ptosis progresiva. Los estudios revelaron anormalidades compatibles con una enfermedad mitocondrial.
Este documento describe varios síndromes de insuficiencia de la médula ósea, incluyendo la anemia aplásica, la mielodisplasia y la aplasia eritocítica pura. La anemia aplásica es una pancitopenia vinculada a la hipocelularidad de la médula ósea. La mielodisplasia es un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por citopenias con estados dismórficos. La aplasia eritocítica pura se caracteriza por anemia con reticulocitosis y rareza
Este documento presenta una conferencia sobre el síndrome anémico. Explora el concepto de anemia, su fisiopatología, cuadro clínico, exámenes complementarios necesarios para el diagnóstico y líneas generales del tratamiento. Cubre temas como las causas de anemia, clasificación, manifestaciones de deficiencia de hierro y anemia megaloblástica, y pruebas de laboratorio para diagnosticar diferentes tipos de anemia como la de hierro y la sicklemia.
La anemia megaloblástica y la anemia perniciosa son trastornos de la sangre causados por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico. La anemia megaloblástica se caracteriza por la producción de glóbulos rojos demasiado grandes e inmaduros, mientras que la anemia perniciosa ocurre cuando los intestinos no pueden absorber adecuadamente la vitamina B12. Ambas afecciones pueden tratarse mediante la suplementación con las vitaminas deficientes.
Parte 07 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
2010 tema 07 síndrome de malabsorción [modo de compatibilidad]Arianna Crachiolo
El documento describe el síndrome de malabsorción, que se caracteriza por la absorción defectuosa de nutrientes. Incluye causas como mala digestión, anomalías enzimáticas y afecciones que disminuyen la superficie de absorción intestinal. Un ejemplo clave es la enfermedad celíaca, que se manifiesta como esteatorrea e intolerancia al gluten y mejora con dieta sin gluten.
La infertilidad masculina puede ser causada por factores pretesticulares, testiculares o postesticulares. Las causas pretesticulares incluyen enfermedades hipotalámicas o hipofisarias que afectan la producción de gonadotropinas, mientras que las causas testiculares incluyen anomalías cromosómicas, enfermedades genéticas y daño testicular. Las causas postesticulares implican obstrucciones del tracto reproductivo masculino o trastornos de la movilidad de los espermatozoides. El
Este documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo anemia hemolítica, anemia ferropénica, anemia megaloblástica y anemia de causa inflamatoria. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada tipo. También describe trastornos específicos como esferocitosis hereditaria y deficiencias enzimáticas que pueden causar anemia hemolítica.
Parte 06 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento presenta información sobre varias enfermedades hematológicas como el mieloma múltiple, linfoma de Hodgkin, mononucleosis infecciosa, leucemia linfocítica crónica, leucemia linfocítica aguda, leucemia mieloblástica aguda, hemofilia, leucemia mieloblástica crónica, purpura trombocitopenia, coagulación intravascular diseminada, leucemia de células pilosas y leucemia en el adulto. Se proporcionan def
Este documento trata sobre el eritrocito y la anemia. Brevemente describe que el eritrocito es un disco bicóncavo sin organelas que transporta hemoglobina, y que su sobrevida es de 120 días. Luego presenta una clasificación de las anemias según parámetros como tamaño de eritrocitos, recuento de reticulocitos y exámenes de laboratorio relevantes para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
Este documento describe las alteraciones que pueden presentarse en los elementos de la sangre. Explica las anormalidades morfológicas, citoplasmáticas y en el contenido de hemoglobina que pueden verse en los glóbulos rojos, así como los factores que incrementan o disminuyen su número. También describe las funciones y tipos de glóbulos blancos, y las causas que pueden producir alteraciones en su cantidad, incluyendo leucopenia, basopenia, eosinopenia y monocitopenia.
Este documento proporciona información sobre enfermedades hematológicas, incluidas las anemias y los trastornos de glóbulos rojos, plaquetas y eritrocitos. Define los tipos de anemia, sus causas, manifestaciones clínicas y parámetros de diagnóstico. También cubre la fisiopatología, clasificación y manejo odontológico de trastornos como la policitemia, trombocitopenia y disfunción plaquetaria. El documento incluye tablas de valores sanguíne
Este documento proporciona información sobre enfermedades hematológicas, incluidas las anemias y los trastornos de glóbulos rojos, plaquetas y eritrocitos. Define los tipos de anemia, sus causas, parámetros de diagnóstico y manifestaciones clínicas. También cubre la policitemia, sus clasificaciones y características clínicas. Por último, explica los trastornos plaquetarios, incluida la trombocitopenia, sus causas y el manejo odontológico requerido
Este documento describe el síndrome anémico y la hematopoyesis. Define la anemia y proporciona los valores normales de hemoglobina, hematocrito y recuento de eritrocitos. Explica el modelo compartimental de la hematopoyesis y las células sanguíneas maduras. Además, clasifica los trastornos de la hematopoyesis y describe los principales tipos como los relacionados con la síntesis del ADN, hemoglobina y enzimas. Finalmente, detalla los signos y síntomas de la anemia y las prue
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Este documento define la anemia y describe su clasificación, fisiopatología, características clínicas y diagnóstico. La anemia se define como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Se clasifica principalmente en tres tipos: 1) defectos en la producción medular, 2) anemias por pérdida de sangre, y 3) anemias hemolíticas. El diagnóstico requiere un hemograma y otros exámenes para identificar la causa subyacente.
El documento describe las etapas de la eritropoyesis y la formación de los glóbulos rojos a lo largo de la vida, desde las primeras semanas embrionarias hasta la edad adulta. También resume los conceptos clave sobre la vida media de los eritrocitos, las proteínas transportadoras de oxígeno como la hemoglobina, y las causas y síntomas comunes de las anemias.
Este documento describe los errores innatos del metabolismo. Estos son enfermedades genéticas causadas por alteraciones en proteínas o enzimas que bloquean procesos metabólicos. Afectan a 1 de cada 8,000 recién nacidos y se manifiestan principalmente en el periodo neonatal con síntomas inespecíficos como depresión neurológica. Existen más de 500 tipos diferentes que afectan diferentes vías metabólicas y pueden causar daño multiorgánico si no se tratan.
Este documento describe la anemia macrocítica, específicamente la anemia megaloblástica. Define la anemia macrocítica como aquella con un volumen corpuscular medio mayor a 100 fl. Explica que la anemia megaloblástica se debe a una síntesis defectuosa de ADN y división celular. Las causas más comunes son la deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. Detalla los síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamiento de la anemia megaloblástica.
Este caso clínico describe a un paciente masculino que presenta intolerancia al ejercicio y ptosis progresiva. Los estudios revelaron anormalidades compatibles con una enfermedad mitocondrial.
Este documento describe varios síndromes de insuficiencia de la médula ósea, incluyendo la anemia aplásica, la mielodisplasia y la aplasia eritocítica pura. La anemia aplásica es una pancitopenia vinculada a la hipocelularidad de la médula ósea. La mielodisplasia es un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por citopenias con estados dismórficos. La aplasia eritocítica pura se caracteriza por anemia con reticulocitosis y rareza
Este documento presenta una conferencia sobre el síndrome anémico. Explora el concepto de anemia, su fisiopatología, cuadro clínico, exámenes complementarios necesarios para el diagnóstico y líneas generales del tratamiento. Cubre temas como las causas de anemia, clasificación, manifestaciones de deficiencia de hierro y anemia megaloblástica, y pruebas de laboratorio para diagnosticar diferentes tipos de anemia como la de hierro y la sicklemia.
La anemia megaloblástica y la anemia perniciosa son trastornos de la sangre causados por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico. La anemia megaloblástica se caracteriza por la producción de glóbulos rojos demasiado grandes e inmaduros, mientras que la anemia perniciosa ocurre cuando los intestinos no pueden absorber adecuadamente la vitamina B12. Ambas afecciones pueden tratarse mediante la suplementación con las vitaminas deficientes.
Parte 07 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
2010 tema 07 síndrome de malabsorción [modo de compatibilidad]Arianna Crachiolo
El documento describe el síndrome de malabsorción, que se caracteriza por la absorción defectuosa de nutrientes. Incluye causas como mala digestión, anomalías enzimáticas y afecciones que disminuyen la superficie de absorción intestinal. Un ejemplo clave es la enfermedad celíaca, que se manifiesta como esteatorrea e intolerancia al gluten y mejora con dieta sin gluten.
La infertilidad masculina puede ser causada por factores pretesticulares, testiculares o postesticulares. Las causas pretesticulares incluyen enfermedades hipotalámicas o hipofisarias que afectan la producción de gonadotropinas, mientras que las causas testiculares incluyen anomalías cromosómicas, enfermedades genéticas y daño testicular. Las causas postesticulares implican obstrucciones del tracto reproductivo masculino o trastornos de la movilidad de los espermatozoides. El
Este documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo anemia hemolítica, anemia ferropénica, anemia megaloblástica y anemia de causa inflamatoria. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada tipo. También describe trastornos específicos como esferocitosis hereditaria y deficiencias enzimáticas que pueden causar anemia hemolítica.
Parte 06 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento presenta información sobre varias enfermedades hematológicas como el mieloma múltiple, linfoma de Hodgkin, mononucleosis infecciosa, leucemia linfocítica crónica, leucemia linfocítica aguda, leucemia mieloblástica aguda, hemofilia, leucemia mieloblástica crónica, purpura trombocitopenia, coagulación intravascular diseminada, leucemia de células pilosas y leucemia en el adulto. Se proporcionan def
Este documento trata sobre el eritrocito y la anemia. Brevemente describe que el eritrocito es un disco bicóncavo sin organelas que transporta hemoglobina, y que su sobrevida es de 120 días. Luego presenta una clasificación de las anemias según parámetros como tamaño de eritrocitos, recuento de reticulocitos y exámenes de laboratorio relevantes para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
Este documento describe las alteraciones que pueden presentarse en los elementos de la sangre. Explica las anormalidades morfológicas, citoplasmáticas y en el contenido de hemoglobina que pueden verse en los glóbulos rojos, así como los factores que incrementan o disminuyen su número. También describe las funciones y tipos de glóbulos blancos, y las causas que pueden producir alteraciones en su cantidad, incluyendo leucopenia, basopenia, eosinopenia y monocitopenia.
Este documento proporciona información sobre enfermedades hematológicas, incluidas las anemias y los trastornos de glóbulos rojos, plaquetas y eritrocitos. Define los tipos de anemia, sus causas, manifestaciones clínicas y parámetros de diagnóstico. También cubre la fisiopatología, clasificación y manejo odontológico de trastornos como la policitemia, trombocitopenia y disfunción plaquetaria. El documento incluye tablas de valores sanguíne
Este documento proporciona información sobre enfermedades hematológicas, incluidas las anemias y los trastornos de glóbulos rojos, plaquetas y eritrocitos. Define los tipos de anemia, sus causas, parámetros de diagnóstico y manifestaciones clínicas. También cubre la policitemia, sus clasificaciones y características clínicas. Por último, explica los trastornos plaquetarios, incluida la trombocitopenia, sus causas y el manejo odontológico requerido
Este documento describe el síndrome anémico y la hematopoyesis. Define la anemia y proporciona los valores normales de hemoglobina, hematocrito y recuento de eritrocitos. Explica el modelo compartimental de la hematopoyesis y las células sanguíneas maduras. Además, clasifica los trastornos de la hematopoyesis y describe los principales tipos como los relacionados con la síntesis del ADN, hemoglobina y enzimas. Finalmente, detalla los signos y síntomas de la anemia y las prue
Similar a Tipos de anemia de la salud mental y física (20)
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
1. Síndrome anémico
Dra. Yamilé Valdés González
Profesora instructora
Propedéutica Clínica y Semiología
3er año Medicina
2. Objetivos
• Describir los síntomas y signos del
síndrome anémico
• Explicar los diferentes mecanismos de
producción de la anemia
• Indicar exámenes complementarios
necesarios para el estudio de la anemia y
valorar sus resultados
• Expresar el semiodiagnóstico del
síndrome anémico
5. Modelo compartimental
de la hematopoyesis
Células madres
(Stem Cells)
Células
progenitoras
comprometidas
Células
blásticas
morfológicamente
identificables
Células
diferenciadas
y funcionales
Llanio Navarro R. y cols. Propedéutica clínica y semiología médica.
Ed Ciencias Médicas 2005
12. Clasificación fisiopatológica
1. Trastornos en la célula madre multipotencial y
unipotencial
2. Trastornos en la síntesis del ADN
3. Trastornos en la síntesis del hem
4. Trastornos en la síntesis de la globina
5. Trastorno en la síntesis enzimática de los glóbulos
rojos
6. Trastornos por interferencia externa en las
funciones de la médula ósea
7. Trastornos por interferencia en la supervivencia de
los hematíes
13. • Multipotencial: Anemia, leucopenia y
trombocitopenia
(Ej. Anemia Aplástica)
• Unipotencial: Anemia con leucocitos y plaquetas
normales
(Ej. IRC por déficit de eritropoyetina)
Clasificación fisiopatológica I
Trastornos en la célula madre multipotencial y
unipotencial
14. • Déficit de coenzimas que participan en la
síntesis del ADN : Vit B12, Acido fólico, factor
intrínseco (Ej: Anemia perniciosa, Síndromes de
malabsorción)
Clasificación fisiopatológica II
Trastornos en la síntesis del ADN
15. Clasificación fisiopatológica III
Trastornos en la síntesis del hem
• Déficit de hierro por trastornos en:
• Absorción (Ej. Resecciones gástricas,
Enfermedad celíaca)
• Consumo (Lactancia, embarazo, neoplasias)
• Pérdidas (Ej. Sangramientos crónicos x
úlceras, parasitismo, neoplasias,
sangramiento ginecológico)
16. Clasificación fisiopatológica IV
Trastornos en la síntesis de la globina
• Defectos cualitativos en las cadenas
a o b y las diferencias cuantitativas
(Anemias por hemoglobinopatías. Ej.
Sicklemia)
17. • Déficit de enzimas que intervienen en la
síntesis de hematíes (Ej. Anemias hemolíticas
congénitas), trastornos congénitos en la forma
(Microesferocitosis), otras (Anemia por déficit
de G6FD y PRQ)
Clasificación fisiopatológica V
Trastorno en la síntesis enzimática de los glóbulos
rojos
18. • Secundaria a la invasión, sustitución o
desplazamiento de las células de la médula
por tejidos externos (Ej. Metástasis,
infiltración por leucemias o MM)
Clasificación fisiopatológica VI
Trastornos por interferencia externa en las
funciones de la médula ósea
19. Clasificación fisiopatológica VII
Trastornos por interferencia en la
supervivencia de los hematíes
• Hemólisis por la acción de anticuerpos
• Secuestro esplénico
• Pérdidas de sangre
• Reacciones transfusionales mediadas
por isoanticuerpos
20. Clasificación fisiopatológica
1. Trastornos en la célula madre multipotencial y
unipotencial
2. Trastornos en la síntesis del ADN
3. Trastornos en la síntesis del hem
4. Trastornos en la síntesis de la globina
5. Trastorno en la síntesis enzimática de los glóbulos
rojos
6. Trastornos por interferencia externa en las
funciones de la médula ósea
7. Trastornos por interferencia en la supervivencia de
los hematíes
22. Diagnóstico positivo
Historia Clínica bien
confeccionada
Resultados de exámenes
complementarios
En ocasiones el diagnóstico es evidente; en otras,
se hace difícil precisar la causa
30. 1. Puérpera que
lacta.
2. HTA de larga
evolución sin
buen control
3. Joven, raza
negra
4. Anciana
previamente
sana
a) Astenia, pérdida de
peso, fiebre prolongada,
hepatoesplenomegalia
b) Paladar ojival, tibia en
sable, ictero, dolores
óseos
c) Edemas blandos en MIs
y cara, oligoanuria,
aliento urémico
d) Astenia, pica,
trastornos del sueño
Palidez cutaneomucosa
+ I. Microcitosis,
poiquilocitosis,
hipocromía
II. BMO:
Infiltración medular
por células de
neoformación
III.Drepanocitos
IV. Medulograma:
Anemia de procesos
crónicos
Relacione las siguientes columnas
31.
32. Referencias bibliográficas
• Llanio Navarro, R y cols. Propedéutica
clínica y semiología médica. Ed Ciencias
Médicas 2005
• Piñeros Corpas J. Clínica semiológica. Ed
Pueblo y educación 1962
• Mathé G. semiología médica y propedéutica
clínica. Ed Revolución 1975