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TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA
CASO CLINICO:
“Paciente varón 58 años de edad que repentinamente presenta dolor, aumento de
volumen del miembro inferior derecho y claudicación. Acudió a emergencia en
donde sospechan que se trataba de una Trombosis Venosa profunda (TVP) y le
inician tratamiento con anticoagulantes”.
Responder:
1. Prueba para el Diagnóstico
Diagnóstico
Síndrome de Paget-Schroetter debe ser considerado en cualquier joven individual, por
lo demás sano que se presenta con inflamación inexplicable de inicio agudo de una
extremidad superior. La ecografía de compresión venosa es la prueba diagnóstica de
elección para la TVP en las extremidades superiores, ya que tiene una alta sensibilidad
(90% -100%) y especificidad (87% -100%).Sin embargo, si un trombo se limita a la
subclavia proximal o vena innominada, que puede ser oscurecida por las estructuras
óseas circundantes, la ecografía de compresión puede producir un resultado falso
negativo. La tomografía computarizada y la venografía por resonancia magnética
pueden proporcionar información anatómica adicional; sin embargo, las características
de rendimiento de estas modalidades no están bien establecidos para el diagnóstico de
trombosis venosa profunda de las extremidades superiores.
Aunque la ecografía es la prueba diagnóstica inicial de elección, la venografía ha sido
tradicionalmente el patrón de referencia para el diagnóstico de síndrome de Paget-
Schroetter. Generalmente se realiza sólo si se planea la trombolisis o el diagnóstico es
incierto. Además de identificar el trombo, la venografía proporciona una visualización de
la circulación colateral, puede identificar las áreas de estenosis de la vena subclavia y
permite la administración de trombolíticos para el tratamiento definitivo de un trombo
identificado.
Los pacientes con antecedentes de trombosis en otro recipiente o una historia familiar
de trombosis orden de mayor consideración para la detección de trombofilia. Controles
de seguridad no se recomienda de forma rutinaria en pacientes con síndrome de Paget-
Schroetter. Los estudios de observación han demostrado que las anormalidades de la
coagulación son menos propensos a ser encontrado en pacientes con el síndrome de
que en aquellos con TVP en una extremidad inferior y que la incidencia entre los
pacientes con el síndrome puede ser similar a la de la población general.
Presentación clínica
La presentación clásica del síndrome de Paget-Schroetter incluye la aparición brusca de la
inflamación de toda la extremidad superior, acompañado de dolor y una sensación de pesadez
en las extremidades. Los pacientes suelen ser de 15-45 años de edad y con frecuencia son
físicamente activos, con muchos de los involucrados en actividades que requieren levantar
objetos pesados o movimientos repetitivos de arriba. 1 , 4
Como era consistente con nuestro
paciente, alrededor de dos tercios de los pacientes recordarán una historia de el uso vigoroso
de la extremidad superior antes de la aparición de los síntomas. 5
Algunos pacientes que
experimentan obstrucción intermitente del flujo venoso o trombosis parcial recurrente puede
notar la aparición intermitente de similares, pero los síntomas menos graves antes de que los
síntomas agudos del síndrome de Paget-Schroetter desarrollarse. 2
El examen físico revela edema de la extremidad superior afectada, que se puede asociar con
cianosis distal de las manos y los dedos. Dilatadas venas colaterales subcutáneos más de la
parte anterior del hombro también puede ser visto. Aunque es más común con TVP en las
extremidades inferiores, embolia pulmonar ocurre en el 10% -20% de las personas con TVP en
las extremidades superiores. 4
2. Tratamiento
 El tratamiento está dirigido a la prevención de la embolia pulmonar, trombosis recurrente
y síndrome post-trombótico.
 Una fuerte evidencia para guiar el tratamiento es que carece; las opciones de
tratamiento varían desde la anticoagulación sola a la trombolisis dirigida por catéter y la
descompresión quirúrgica de la salida torácica.
 Trombectomía quirúrgica abierta se recomienda en pacientes con TVP iliofemoral aguda
para reducir los síntomas y post morbilidad trombótica
Referencias
 1. . Urschel HC, Patel AN La cirugía es el tratamiento más eficaz para el síndrome de
Paget-Schroetter: 50 años de experiencia . Ann Thorac Surg 2008; 86 :. 254-
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las secuelas de las extremidades superiores primaria trombosis venosa profunda tratados
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 4. Thompson RW. Gestión integral de la trombosis esfuerzo vena subclavia . Semin
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 5. Kucher N. La práctica clínica. La trombosis de las extremidades superiores venosa
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trombosis venosa profunda aguda del brazo: estudio de cohorte
prospectivo . BMJ 2004; 329 :. 484-5 [ PMC libres artículo ] [ PubMed ]
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funcional y la calidad de vida después de la extremidad superior trombosis venosa
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 9. Doyle A, Wolford HY, Davies MG, et al. Gestión de trombosis esfuerzo de la vena
subclavia: de hoy tratamiento . Ann Vasc Surg 2007; 21 :. 723-9 [ PubMed ]
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de TEV: la terapia antitrombótica y la prevención de la trombosis, 9ª ed: American
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clínica . Chest 2012; 141 ( 2 Suppl ) :. e419S-94S[ PMC libres artículo ] [ PubMed ]
 11. Lee JT, Karwowski JK, Harris EJ, et al. Recurrencia trombótica a largo plazo después
del tratamiento conservador del síndrome de Paget-Schroetter . J Vasc Surg 2006; 43 :.
1236-1243 [ PubMed ]

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TVP: Caso clínico de trombosis venosa profunda en miembro inferior

  • 1. TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA CASO CLINICO: “Paciente varón 58 años de edad que repentinamente presenta dolor, aumento de volumen del miembro inferior derecho y claudicación. Acudió a emergencia en donde sospechan que se trataba de una Trombosis Venosa profunda (TVP) y le inician tratamiento con anticoagulantes”. Responder: 1. Prueba para el Diagnóstico Diagnóstico Síndrome de Paget-Schroetter debe ser considerado en cualquier joven individual, por lo demás sano que se presenta con inflamación inexplicable de inicio agudo de una extremidad superior. La ecografía de compresión venosa es la prueba diagnóstica de elección para la TVP en las extremidades superiores, ya que tiene una alta sensibilidad (90% -100%) y especificidad (87% -100%).Sin embargo, si un trombo se limita a la subclavia proximal o vena innominada, que puede ser oscurecida por las estructuras óseas circundantes, la ecografía de compresión puede producir un resultado falso negativo. La tomografía computarizada y la venografía por resonancia magnética pueden proporcionar información anatómica adicional; sin embargo, las características de rendimiento de estas modalidades no están bien establecidos para el diagnóstico de trombosis venosa profunda de las extremidades superiores. Aunque la ecografía es la prueba diagnóstica inicial de elección, la venografía ha sido tradicionalmente el patrón de referencia para el diagnóstico de síndrome de Paget- Schroetter. Generalmente se realiza sólo si se planea la trombolisis o el diagnóstico es incierto. Además de identificar el trombo, la venografía proporciona una visualización de la circulación colateral, puede identificar las áreas de estenosis de la vena subclavia y permite la administración de trombolíticos para el tratamiento definitivo de un trombo identificado. Los pacientes con antecedentes de trombosis en otro recipiente o una historia familiar de trombosis orden de mayor consideración para la detección de trombofilia. Controles de seguridad no se recomienda de forma rutinaria en pacientes con síndrome de Paget- Schroetter. Los estudios de observación han demostrado que las anormalidades de la coagulación son menos propensos a ser encontrado en pacientes con el síndrome de que en aquellos con TVP en una extremidad inferior y que la incidencia entre los pacientes con el síndrome puede ser similar a la de la población general. Presentación clínica La presentación clásica del síndrome de Paget-Schroetter incluye la aparición brusca de la inflamación de toda la extremidad superior, acompañado de dolor y una sensación de pesadez
  • 2. en las extremidades. Los pacientes suelen ser de 15-45 años de edad y con frecuencia son físicamente activos, con muchos de los involucrados en actividades que requieren levantar objetos pesados o movimientos repetitivos de arriba. 1 , 4 Como era consistente con nuestro paciente, alrededor de dos tercios de los pacientes recordarán una historia de el uso vigoroso de la extremidad superior antes de la aparición de los síntomas. 5 Algunos pacientes que experimentan obstrucción intermitente del flujo venoso o trombosis parcial recurrente puede notar la aparición intermitente de similares, pero los síntomas menos graves antes de que los síntomas agudos del síndrome de Paget-Schroetter desarrollarse. 2 El examen físico revela edema de la extremidad superior afectada, que se puede asociar con cianosis distal de las manos y los dedos. Dilatadas venas colaterales subcutáneos más de la parte anterior del hombro también puede ser visto. Aunque es más común con TVP en las extremidades inferiores, embolia pulmonar ocurre en el 10% -20% de las personas con TVP en las extremidades superiores. 4 2. Tratamiento  El tratamiento está dirigido a la prevención de la embolia pulmonar, trombosis recurrente y síndrome post-trombótico.  Una fuerte evidencia para guiar el tratamiento es que carece; las opciones de tratamiento varían desde la anticoagulación sola a la trombolisis dirigida por catéter y la descompresión quirúrgica de la salida torácica.  Trombectomía quirúrgica abierta se recomienda en pacientes con TVP iliofemoral aguda para reducir los síntomas y post morbilidad trombótica
  • 3. Referencias  1. . Urschel HC, Patel AN La cirugía es el tratamiento más eficaz para el síndrome de Paget-Schroetter: 50 años de experiencia . Ann Thorac Surg 2008; 86 :. 254- 60 [ PubMed ]  2. Illig KA, Doly AJ. Una revisión integral del síndrome de Paget-Schroetter . J Vasc Surg 2010; 51 :. 1538-1547 [ PubMed ]  3. Persson LM, Arnhjort T, Larfars G, et al. Evaluación hemodinámica y morfológica de las secuelas de las extremidades superiores primaria trombosis venosa profunda tratados con anticoagulación . J Vasc Surg2006; 43 :. 1230-5 [ PubMed ]  4. Thompson RW. Gestión integral de la trombosis esfuerzo vena subclavia . Semin Intervent Radiol 2012;29 :. 44-51 [ PMC libres artículo ] [ PubMed ]  5. Kucher N. La práctica clínica. La trombosis de las extremidades superiores venosa profunda . N Engl J Med 2011; 364 :. 861-9 [ PubMed ]  6. Héron E, Lozinguez O, Alhenc-Gelas M, et al. Estados de hipercoagulabilidad en las extremidades superiores trombosis venosa profunda primaria . Arch Intern Med 2000; 160 :. 382-6 [ PubMed ]  7. Prandoni P, E Bernardi, Marchiori A, et al. El curso clínico a largo plazo de la trombosis venosa profunda aguda del brazo: estudio de cohorte prospectivo . BMJ 2004; 329 :. 484-5 [ PMC libres artículo ] [ PubMed ]  8. SR Kahn, Elman EA, Bornais C, et al. El síndrome post-trombótico, incapacidad funcional y la calidad de vida después de la extremidad superior trombosis venosa profunda en los adultos . Haemost 2005; 93 : 499-502. [ PubMed ]  9. Doyle A, Wolford HY, Davies MG, et al. Gestión de trombosis esfuerzo de la vena subclavia: de hoy tratamiento . Ann Vasc Surg 2007; 21 :. 723-9 [ PubMed ]  10. . Kearon C, Aki EA, Comerota AJ, et al tratamiento antitrombótico para la enfermedad de TEV: la terapia antitrombótica y la prevención de la trombosis, 9ª ed: American College of Chest Physicians directrices basadas en la evidencia práctica clínica . Chest 2012; 141 ( 2 Suppl ) :. e419S-94S[ PMC libres artículo ] [ PubMed ]  11. Lee JT, Karwowski JK, Harris EJ, et al. Recurrencia trombótica a largo plazo después del tratamiento conservador del síndrome de Paget-Schroetter . J Vasc Surg 2006; 43 :. 1236-1243 [ PubMed ]