ANTONIO ZHENG SU
ANATOMÍA
ANATOMÍA
ANATOMÍA
TUMORES PLEURALES
Lesiones infrecuentes
La mayoría derivan de la pleura
Sólo 7.5% son intraparenquimatosos
Asintomáticos inicialmente
Crecimiento lento
Malignos o benígnos
TUMORES PLEURALES
Clasificación:
•Lipoma o Liposarcoma
•Tumor fibroso de la pleura
•Invasión pleural por cáncer de pulmón,
mama o linfoma
•Metástasis solitaria (raro)
Diagnóstico de sospecha:
Estudio radiológico
Confirmación mediante histología
La resección suele asociarse con la
curación completa.
Síntomas:
oDolor pleurítico inespecífico
oAumento progresivo de disnea
Manifestaciones extratorácicas:
oHipoglucemia
oGalactosemia
oPérdida de peso
oDolor artrítico
oOsteoartropatía hipertrófica
CRITERIOS HISTOLÓGICOS DE MALIGNIDAD
DE ENGLAND ET AL
1.>4 mitosis x 10 campos de gran aumento
2.Invasión vascular
3.Atipia nuclear
4.Marcado pleomorfismo celular
5.Presencia de necrosis
Para su estudio:
Radiografía de tórax y TAC
Resonancia Magnética para diagnóstico diferencial de
carácter fibroso de la lesión.
TRATAMIENTO y MANEJO
Resección quirúrgica
Toracotomía
Videotoracoscópica
Según el tamaño del tumor y la existencia de pedículo
En casos de afectacion de pleura parietal se recomienda
resección extrapleural, incluso de pared torácica
adyacente
TUMOR FIBROSO DE LA PLEURA
• Es un tumor raro
• 60% benignos, 40% malignos (más frecuentes en
tumores > 10 cm)
• 80% se originan de la pleura visceral
• Buen pronóstico con escisión quirúrgica
• Radiografía de tórax:
Masa redonda u oval con características de
lesión extrapulmonar
Móvil con los decúbitos en tumores
pedunculados (50%)
TUMOR FIBROSO DE LA PLEURA
TUMOR FIBROSO DE LA PLEURA
ENGROSAMIENTO PLEURAL DIFUSO
Engrosamiento crónico difuso de al menos ¼ de la pared
torácica ininterrumpido, son o sin obliteración de los
senos costofrénicos, secundario a:
Fibrotórax (tejido fibroso reactivo)
Asbestosis
Lipomatosis
Neoplasias: Metástasis pleurales y mesoteliooma
maligno
MESOTELIOMA
Poco frecuente
80% relacionado a la exposición a fibra
de asbestos
Periodo de latencia del cáncer 20-50
años (promedio de 35 años)
Afecta ambas pleuras
MESOTELIOMA
Radiografía de tórax:
 Engrosamiento nodular o irregular difuso de
la pleura.
 Raramente como masa pleural aislada o
nódulos aislados.
 No suele haber desplazamiento
mediastínico.
 Es habitual la invasión de cisuras y de
pleura mediastínicas.
 Es poco frecuente la calcificación y la
invasión de pared costal.
TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA
Derrame pleural
Engrosamiento y calcificación de la pleura
Engrosamiento de fisuras interlobulares
Invasión de la pared torácica.
RESONANCIA MAGNETICA
TOMOGRAFIA CON EMISION DE POSITRONES
Cuando el mesotelioma progresa, el derrame
pleural se presenta en el 95% de los
pacientes y éste es el síntoma que
finalmente conduce a los pacientes a acudir
a su médico.
DIAGNÓSTICO de MESOTELIOMA
 Clínico,
 Radiológico
 Biopsia
ANÁLISIS DE LIQ. PLEURAL
En busca de células malignas ( 85% son
negativas)
BIOPSIA
Con aguja
Biopsia quirúrgica abierta
Tomografía por emisión de positrones
(para determinar la fase del mesotelioma)
FASES DEL MESOTELIOMA
Fase I
• Afecta al lado derecho o izquierdo de la pleura
• Pulmón, pericardio o diafragma del mismo lado
• Los ganglios linfáticos no están afectados
Fase II
• Pleura en uno de los lados hasta
• Ganglios linfáticos próximos al pulmón del mismo lado.
• Pulmón, pericardio o diafragma del mismo lado.
Fase III
• Invadido la pared torácica, músculo, costillas, corazón, esófago
• Con o sin propagación a los ganglios linfáticos del mismo lado
Fase IV
• Afecta ganglios linfáticos del tórax en el lado opuesto
• Pleura o pulmón del lado opuesto.
• Organos de la cavidad abdominal o del cuello.
• Cualquier metástasis
TRATAMIENTO
Depende de muchos factores.
Quirúrgico
Pleurectomía/decorticación (P/D)
Neumonectomía extrapleural (NEP)
Quimioterapia
Uso para disminuir tumor o paliativo por dolor y
disnea
Radioterapia
METÁSTASIS PLEURALES
o Frecuentemente por neoplasias de
pulmón, mama o linfoma
o Rara vez por ovario, estómago o timoma
o Radiografía:
DP (infrecuente en linfoma)
Nódulos pleurales
EP nodular
Adenopatías mediastínicas en linfomas
BIBLIOGRAFIA
• Tumores fibrosos de localización pleural: valoración clínico
quirúrgica; J.M Galvis Carvajal, J.G. Sales Badía, M Navarro
Hervás, J.J. Mafé Madueño, Pcordero Rodriguez, J.M. Rodriguez
Paniagua
• http://www.mesoteliomamaligno.es/index.htm
• http://www.needgoo.com/tumores-pleurales/

Tumores pleurales

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
    TUMORES PLEURALES Lesiones infrecuentes Lamayoría derivan de la pleura Sólo 7.5% son intraparenquimatosos Asintomáticos inicialmente Crecimiento lento Malignos o benígnos
  • 6.
    TUMORES PLEURALES Clasificación: •Lipoma oLiposarcoma •Tumor fibroso de la pleura •Invasión pleural por cáncer de pulmón, mama o linfoma •Metástasis solitaria (raro)
  • 7.
    Diagnóstico de sospecha: Estudioradiológico Confirmación mediante histología La resección suele asociarse con la curación completa.
  • 8.
    Síntomas: oDolor pleurítico inespecífico oAumentoprogresivo de disnea Manifestaciones extratorácicas: oHipoglucemia oGalactosemia oPérdida de peso oDolor artrítico oOsteoartropatía hipertrófica
  • 9.
    CRITERIOS HISTOLÓGICOS DEMALIGNIDAD DE ENGLAND ET AL 1.>4 mitosis x 10 campos de gran aumento 2.Invasión vascular 3.Atipia nuclear 4.Marcado pleomorfismo celular 5.Presencia de necrosis
  • 10.
    Para su estudio: Radiografíade tórax y TAC Resonancia Magnética para diagnóstico diferencial de carácter fibroso de la lesión.
  • 11.
    TRATAMIENTO y MANEJO Resecciónquirúrgica Toracotomía Videotoracoscópica Según el tamaño del tumor y la existencia de pedículo En casos de afectacion de pleura parietal se recomienda resección extrapleural, incluso de pared torácica adyacente
  • 12.
    TUMOR FIBROSO DELA PLEURA • Es un tumor raro • 60% benignos, 40% malignos (más frecuentes en tumores > 10 cm) • 80% se originan de la pleura visceral • Buen pronóstico con escisión quirúrgica • Radiografía de tórax: Masa redonda u oval con características de lesión extrapulmonar Móvil con los decúbitos en tumores pedunculados (50%)
  • 13.
  • 14.
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    ENGROSAMIENTO PLEURAL DIFUSO Engrosamientocrónico difuso de al menos ¼ de la pared torácica ininterrumpido, son o sin obliteración de los senos costofrénicos, secundario a: Fibrotórax (tejido fibroso reactivo) Asbestosis Lipomatosis Neoplasias: Metástasis pleurales y mesoteliooma maligno
  • 16.
    MESOTELIOMA Poco frecuente 80% relacionadoa la exposición a fibra de asbestos Periodo de latencia del cáncer 20-50 años (promedio de 35 años) Afecta ambas pleuras
  • 17.
    MESOTELIOMA Radiografía de tórax: Engrosamiento nodular o irregular difuso de la pleura.  Raramente como masa pleural aislada o nódulos aislados.  No suele haber desplazamiento mediastínico.  Es habitual la invasión de cisuras y de pleura mediastínicas.  Es poco frecuente la calcificación y la invasión de pared costal.
  • 18.
    TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA Derrame pleural Engrosamientoy calcificación de la pleura Engrosamiento de fisuras interlobulares Invasión de la pared torácica. RESONANCIA MAGNETICA TOMOGRAFIA CON EMISION DE POSITRONES
  • 19.
    Cuando el mesoteliomaprogresa, el derrame pleural se presenta en el 95% de los pacientes y éste es el síntoma que finalmente conduce a los pacientes a acudir a su médico.
  • 20.
    DIAGNÓSTICO de MESOTELIOMA Clínico,  Radiológico  Biopsia
  • 21.
    ANÁLISIS DE LIQ.PLEURAL En busca de células malignas ( 85% son negativas) BIOPSIA Con aguja Biopsia quirúrgica abierta Tomografía por emisión de positrones (para determinar la fase del mesotelioma)
  • 22.
    FASES DEL MESOTELIOMA FaseI • Afecta al lado derecho o izquierdo de la pleura • Pulmón, pericardio o diafragma del mismo lado • Los ganglios linfáticos no están afectados Fase II • Pleura en uno de los lados hasta • Ganglios linfáticos próximos al pulmón del mismo lado. • Pulmón, pericardio o diafragma del mismo lado. Fase III • Invadido la pared torácica, músculo, costillas, corazón, esófago • Con o sin propagación a los ganglios linfáticos del mismo lado Fase IV • Afecta ganglios linfáticos del tórax en el lado opuesto • Pleura o pulmón del lado opuesto. • Organos de la cavidad abdominal o del cuello. • Cualquier metástasis
  • 23.
    TRATAMIENTO Depende de muchosfactores. Quirúrgico Pleurectomía/decorticación (P/D) Neumonectomía extrapleural (NEP) Quimioterapia Uso para disminuir tumor o paliativo por dolor y disnea Radioterapia
  • 24.
    METÁSTASIS PLEURALES o Frecuentementepor neoplasias de pulmón, mama o linfoma o Rara vez por ovario, estómago o timoma o Radiografía: DP (infrecuente en linfoma) Nódulos pleurales EP nodular Adenopatías mediastínicas en linfomas
  • 25.
    BIBLIOGRAFIA • Tumores fibrososde localización pleural: valoración clínico quirúrgica; J.M Galvis Carvajal, J.G. Sales Badía, M Navarro Hervás, J.J. Mafé Madueño, Pcordero Rodriguez, J.M. Rodriguez Paniagua • http://www.mesoteliomamaligno.es/index.htm • http://www.needgoo.com/tumores-pleurales/