Enfermedad Inflamatoria Pélvica Hospital Central de San Cristóbal
Mesotelioma pleural
1. MESOTELIOMA
PLEURAL
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
CENTRO MEDICO NACIONAL DE OCCIDENTE
HOSPITAL DE ESPECIALIDADES
DIVISION DE CIRUGIA DE CARDIO-TÓRAX
DEPARTAMENTO DE NEUMOLOGIA
Dr. Carlos Ignacio Gonzalez Andrade R4 neumología CMNO
2. DEFINICIÓN: El mesotelioma es un tumor del
mesodermo que se genera en la pleura (90%),
pericardio, peritoneo y túnica vaginalis del testículo.
El mesotelioma pleural es la neoplasia maligna primaria
más frecuente de la pleura.
Es un tumor raro, muy agresivo y en el 80% de los casos
está originado por la exposición a la inhalación del
asbesto
3. Crisotilo se elimina en horas los
anfíboles en décadas.
Todos los anfíboles con carncerogenicos
pero el mas relacionado a neoplasias es
la crocidolida (“amianto azul”).
Las partículas <3 micras sin las que
alcanzan la vía aérea terminal.
A mayor tiempo y cantidad = mayor
riesgo.
Latencia de hasta 40 años.
4.
5. Existen otros factores de riesgo que se han visto relacionados al
desarrollo de mesotelioma pleural:
• Radiación
• Erionita
• Papovirus SV-40
• Post fibrotórax por tuberculosis
No se ha observado relación con el tabaquismo.
6.
7. Existen 3 tipos de estirpe histológica principales
a) Epiteloide
b) Mixto (bifásico)
c) Sarcomatoso
60%
30%
10-20%
Raros: desmoplásico, células pequeñas y linfohistiocitoide.
Peor pronostico
8. Presentación clínica:
• Hasta 40 años asintomáticos.
• Disnea, tos, perdida de peso y dolor torácico intenso, de
características sordo y no relacionado a los movimientos
respiratorios.
• Frecuentemente derrame pleural.
• Engrosamiento pleural lobulado, >1 cm, con compromiso de
pleura mediastinal y diafragmática (placas pleurales).
• METS a distancia (hígado, riñón, cerebro, páncreas) <15%
9. Diagnóstico:
Rx de tórax:
• El hallazgo más frecuente es un
engrosamiento pleural liso o
nodular que engloba a un
pulmón.
• El derrame pleural unilateral y
pérdida de volumen del
hemitórax afectado también son
manifestaciones muy comunes.
10. Yilmaz et al. Reportó 4
hallazgos en TAC que se
relacionan con malignidad:
• Pleura con engrosamiento nodular
• Crecimiento pleural con morfologia
de corteza/circunferencial (Rind-like).
• Compromiso de pleural mediastinal.
• Engrosamiento pleural >1 cm.
Diagnóstico:
11. Diagnóstico:
Es necesario la administración de contraste intravenoso para poder valorar el realce de la
pleura y diferenciar el derrame del parénquima pulmonar atelectasiado.
HALLAZGOS TAC
• Engrosamiento nodular pleural o crecimiento tumoral pleural con
morfologia de corteza (Rind-like)
• Derrame pleural unilateral
• Engrosamiento tumoral de las cisuras
• 10-52% Placas pleurales calcificadas
• Pérdida de volumen hemitórax afecto
• Ausencia de reexpasión pulmonar tras toracocentesis evacuadora
12.
13.
14. Diagnóstico:
Resonancia magnética
• Se debe realizar RM en aquellos casos en los que la TAC con contraste esté
contraindicada o cuando la infiltración extrapleural no se demuestre
claramente con esta técnica.
• La RM es especialmente útil en los casos en que la enfermedad sea
potencialmente resecable y nos puede proporcionar información adicional
sobre el estado de los márgenes tumorales y la afectación del diafragma,
fascia y pared torácica.
15. HALLAZGOS EN LA RM
• Pérdida de los planos grasos
• Afectación circunferencial de más de 50% de las estructuras mediastínicas
• Afectación de la grasa mediastínica
• Invasión del diafragma
• Invasión de la fascia endotorácica
T1=================Isotenso o discretamente hiperinteso
T2=================Moderadamente hiperintenso
T1 + Gadolinio=======Realce intenso
16.
17.
18. PET-SCAN
• Utilidad para demostrar metástasis extratorácicas y así mejorar la
selección de pacientes para neumonectomía extrapleural.
• Alta eficacia para localizar el mejor punto para realizar la biopsia
pleural ( áreas con un SUV>2).
• El PET- TAC incrementa la sensibilidad diagnóstica en la afectación
mediastínica nodal y es útil como factor pronóstico, ya que una
captación mayor de SUV suele asociar un peor pronóstico.
• Cambia la decisión terapéutica en el 20-40% de los casos.
Diagnóstico:
19.
20. Diagnóstico:
• Exudado mononuclear, con glucosa y pH
bajos (peor pronostico), acido hialuronico
>100,000.
• Marcadores tumorales en liquido pleural:
CYFRA 21-1 elevado con ACE negativo.
• Los niveles de adenosin-deaminasa (ADA)
pueden encontrarse elevados en pacientes
con mesotelioma, pero antes de
etiquetarlos como falsos positivos del ADA
hay que tener en cuenta que en ocasiones
pueden coexistir mesotelioma maligno y
pleuritis tuberculosa.
Líquido
pleural
21. Diagnóstico:
• La citología del líquido pleural puede
sugerir la presencia de mesotelioma,
pero con frecuencia plantea
problemas entre hiperplasia
mesotelial benigna y maligna.
• Es incapaz de demostrar el carácter
invasivo del tumor.
• Rendimiento diagnostico 40%
aproximadamente.
Citología
de líquido
pleural
22. Diagnóstico:
• Muestras >4 cm mejor rendimiento
diagnóstico
• Aguja fina a “ciegas” 30%.
• Biopsia con aguja guiada por
TAC/USG 50%, si masa observada
80-90%.
• VATS 75% en promedio.
• Toracotomía 83-90%.
Biopsia
pleural
(rendimiento
diagnóstico)
23. Diagnóstico:
Biomarcadores
• El diagnostico de mesotelioma se realiza en muchas
ocasiones por descarte.
• No existe ningún marcador con 100% de sensibilidad y
especificidad para mesotelioma y por ello es imprescindible
acudir a distintos paneles de anticuerpos monoclonales.
• Al menos 2 marcadores positivos para mesotelioma y 2
negativos para adenocarcinoma.
24.
25. POSITIVOS
• WT-1 (antígeno de tumor de
Wilms)
• EMA (antígeno epitelial de
membrana)
• Calretinina (núcleo y citoplasma)
• Queratinas CK5 y CK6
• Podoplanina (D2-40)
NEGATIVOS
• CEA (antígeno carcinoembrionario)
• TTF-1 (factor 1 de transcripción
tiroideo)
• Ber-EP4
• ER (marcados de retículo
endoplasmático)
• B72.3
26. Diagnóstico:
Biomarcadores Moleculares
• Mesotelina soluble: alta Especifidad con sensibilidad
baja (esp 90%, sen 35-50%). Preferible de seguimiento.
• Fibulina: corte en 53 ng/ml. Sen 96.7% con Esp 95.5%.
27.
28. Estadio I = 30 meses
Estadio II = 19 meses
Estadio III = 10 meses
Estadio IV = 8 meses
Sobrevida
media
32. Tratamiento: Cirugía
Pleurectomia/Decorticación
• Resección de pleura y tumor macroscópicamente visible, representa un
procedimiento con menor riesgo de complicaciones pero una mayor tasa de
recidivas.
Neumonectomia extrapleural
• Resección en bloque de la pleura, pulmón, pericardio y diafragma ipsilateral
al tumor.
• Mortalidad 5% en centros de alta experiencia.
• Frecuentes complicaciones cardiopulmonares.
• Menor tasa de recidivas.
34. Tratamiento: Radioterapia
La radioterapia sola no esta recomendada como terapéutica en solitario, se
recomienda para el tratamiento multimodal y para METS oseas y cerebrales.
Son candidatos los pacientes con adecuado estado general, con función
renal y pulmonar preservadas.
Se recomienda post neumonectomia extrapleural y en caso de tumores
residuales, dosis de 50-60 Gy.
Paliativa para dolor, nodulos y METS: 20-40 Gy.
Profilaxis de recurrencia: 21 Gy.