VADEMECUM (1).pptx

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INTEGRANTES:
Luis Alexander Yucra Rivera 2019-110010
Valery Michelle López Urquizo 2019-110017
Claudia Victoria Pamo Pérez 2020-110003
Luz Diana Chara Vargas 2020-110029
DOCENTE:
Dr. Facundo Emilio Maquera Llano
TACNA – PERÚ
2022

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ÍNDICE
PREANESTÉSICOS…………………………………………
……………………………………………………………………
ANESTÉSICOS………………………………………………
……………………………………………………………………
ANTIHISTAMÍNICOS…………………………………………
……………………………………………………………………
ANTIBIÓTICOS………………………………………………
……………………………………………………………………
ANTIPARASITARIOS…………………………………………
……………………………………………………………………

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INTRODUCCIÓN
Para obtener información sobre un fármaco, debe buscarse
el nombre genérico en la sección A-Z, donde hay una lista
de: Nombres genéricos y en paréntesis el nombre(s)
comercial(es), el nombre Común y/O Sinónimo: la lista de
nombres comerciales no tiene por qué ser necesariamente
extensa y el hecho de mencionar o excluir un producto
comercial en particular no debe interpretarse como una
recomendación o desprestigio. Los nombres comerciales de
los productos autorizados para su uso en una o más de las
especies indicadas en el vademécum están escritos en
negrita. Los productos no autorizados están escritos en
letra normal y con un asterisco. Adviértase que el indicar un
producto como autorizado no significa necesariamente que
1o esté para todas las especies mencionadas en la
monografía; se deben consultar las páginas de datos
individuales. Los fármacos de uso veterinario se deben
administrar de acuerdo con la Prescripción

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PREANESTÉSICOS ● FENOTIACINAS…………………………………………
○ Acepromicina
○ Clorpromazina
● BUTIROFERONAS………………………………………
○ Azaprerona
○ Dopreridol
● BENZODIACEPINAS……………………………………
○ Diacepam
○ Midazolam
Medicación preanestésica: Consiste en la
administración de ciertos medicamentos antes
de aplicarse la anestesia general. Cuando se
utilizan adecuadamente, estos medicamentos
facilitan que la anestesia se realice de una
forma segura y eficaz, ya que reducen el estrés,
facilitan el manejo, contrarrestan algunos de los
efectos adversos y corrigen las deficiencias que
puedan tener los anestésicos generales que
empleemos

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ACEPROMACINA
● DOSIS en 50 ml
● Caninos: Preanestésico: 0,055 a 0,11 mg por kg
endovenoso, subcutáneo o intramuscular. No más de 3
mg
● Felinos: Preanestésico: 0,055 a 0,11 mg por kg
endovenoso, subcutáneo o intramuscular. No más de 1
mg
● Equinos: Preanestésico: 2 a 5 mg cada 100 kg
endovenoso, subcutáneo o intramuscular
Mecanismo de acción:
Es un agente neuroléptico que ejerce su acción sedante por
depresión del tallo encefálico y de las conexiones con la corteza
cerebral
Efectos clínicos:
Derivado fenotiacínico con potente actividad tranquilizante.
Inhibe los reflejos condicionados actuando sobre el sistema
límbico y formación reticular. Produce un bloqueo post sináptico
de los receptores dopaminérgicos (D2) y podría al mismo
tiempo inhibir la liberación de dopamina (Velasco y col., 1993).
Presenta a su vez mecanismos secundarios como antagonista
α1, antagonista H1 y muscarínico (Goodman & Gilman, 1996;
Plumb, 1999; Gross, 2001). Es antiemético y espasmolítico
(Laredo y col., 2001). No posee efecto analgésico. Provoca un
importante descenso de la temperatura corporal.
Administración:
Por vía IV, IM, SC, y VO con efectos entre 30 a 40 minutos tras
la administración o a partir de los 15 minutos, siendo visibles
hasta las 3 – 4 horas dependiendo de las vías elegidas hasta 8h

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CLORPROMAZINA
Caninos:1 mg/kg
Felinos:0,5 mg/kg
● oxicología: Puede producir arritmia cardiaca,
temblores musculares, diarrea.
● Contraindicaciones: Con la adrenalina (efectos
inversos y en animales con cardiopatías).
Mecanismo de Acción:
Por ser un derivado de la Fenotiacina ejercen su acción a nivel
del SNC por depresión del tallo encefálico y las conexiones
con la corteza cerebral, es decir, actúa directamente sobre el
centro del vómito en el SNC
Indicaciones:
Potente antiemético, sedante, relajante, ansiolítico y
preanestésico, potencia la acción de los barbitúricos, y
disminuye las secreciones salivales y bronquiales, como
antiemético para viajes y como sedante en animales
agresivos. En obstetricia, como sedante en perras primerizas
o con problemas de distosia.
Composición:
Clorpromazina Calox potente antiemético que por su efecto
sedante, relajante y ansiolítico facilita la recuperación y el
control del paciente durante el tratamiento

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AZAPERONA
● STRESNIL 40 mg/ml solución inyectable para porcino
Sustancia activa:
● Azaperona 40 mg
Excipientes:
● Metabisulfito sódico (E 223) 2 mg
● Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) 0,5 mg
● Parahidroxibenzoato de propilo 0,05 mg
La azaperona provoca una sedación rápida y ejerce una
función protectora del sistema neurovegetativo. Por estas
propiedades sedantes, la azaperona permite igualmente
evitar el estrés. Según la dosis, sus efectos varían de sedación
a inmovilización; carece de efecto analgésico ni narcótico.
Tras la administración intramuscular se observan los primeros
síntomas de sedación a los 3-10 minutos; el efecto máximo se
presenta a los 15 minutos en cerdos jóvenes y tras 30
minutos en adultos. La duración del efecto aumenta con la
dosis y varía de 1-6 horas.
Efectos clínicos
La azaperona se absorbe rápidamente desde el punto de
inyección. Las concentraciones plasmáticas máximas (Cmax)
realcanzan una hora tras la administración (Tmax) con una
corta semivida de eliminación (T1/2=2,5 h). se metaboliza
rápida y extensamente en el hígado y se excreta
principalmente con las heces.
Precaución: No administrar con epinefrina.

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DROPERIDOL
● Dosis: Más utilizado en animales pequeños = 1 a 2
mg / kg
● Azaperone: cerdos Dosis, Cerdos = 1 a 4 mg / kg -
IM profundo
Acción farmacológica Presencia de temblores, a veces
reacción espástica Tiene efecto antiemético Promueve la
vasodilatación periférica - Bloqueos de receptores alfa -
Adrenérgicos Interfiere en el centro termorregulador -
Hipotermia Medicamentos: Doperidol y Azaperona
Droperidol Acción farmacológica en tres minutos, cuando se
aplica EV, con efecto máximo de 20 a 30 minutos y duración
de hasta 3 horas Efecto similar a las fenotiazinas Buena
sedación y tranquilidad Caída en la actividad motora Amplio
margen de seguridad En dosis (por encima de 10 mg /kg),
Efecto clínico
Bloqueante dopaminérgico y alfa-1-adrenolítico débil. Inhibe
receptores dopaminérgicos en zona gatillo quimiorreceptora
en área postrema, proporcionando un potente efecto
antiemético. Carece de actividad anticolinérgica y
antihistamínica.

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DIACEPAM (Valium ®)
● Perros: 0,5 a 1 miligramos por kilogramo por vía rectal
hasta 3 veces en un período de 24 horas, 0,5 miligramos
por kilogramo por vía nasal, 0,5 a 1 miligramos por
kilogramo intravenoso, 0,5 a 2 miligramos por kilogramo
por vía oral o 2 a 10 miligramos por perro por vía oral
tres veces al día.
● Gatos: 0.2 – 1 miligramos por kilogramo por vía oral 1-3
veces al día
las benzodiazepinas actúan a nivel de las regiones límbicas,
tálamo, hipotálamo del sistema nervioso central y puede
producir todo tipo de depresión del SNC incluyendo la
sedación y la hipnosis, así como la relajación del músculo
esquelético, y una actividad anticonvulsiva. Potencia efectos
mediados por receptores GABA en SNC, como
benzodiazepina interfiere con dopamina
Farmacocinética:
El diazepam se administra por vía oral, rectal y parenteral. El
diazepam es la benzodiazepina de absorción más rápida tras
una dosis oral. Por el contrario, la absorción después de una
inyección IM es lenta y errática. con respecto a la inyección
intramuscular. Los efectos relajantes del músculo esquelético,
anticonvulsivos y ansiolíticos suelen ser evidentes después de
la primera dosis.

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MIDAZOLAM (Dormicum ®)
● Midalozam: 0,5 g.
● Agentes de formulación c.s.p.: 100 ml.
Dosis:
● Utilizando el Midazolam como premedicación
anestésica, se deberá reducir la dosis de los
agentes inductores (barbitúricos) hasta en un 50%
de la dosis calculada sin premedicación para
dichos agentes.
Midazolam, es dos veces más potente que el Diazepam y su
toxicidad se reduce a la mitad. Farmacocinética:
El midazolam se puede administrar por mútiples vías
(incluyendo la vía intranasal o rectal) sin bien las más
utilizadas son la administración oral y la parenteral. Después
de una inyección intramuscular, la absorción es muy rápida,
con una biodisponibilidad de más del 90%
Las benzodiazepina actúan sobre el sistema límbico, talámico
e hipotalámico del sistema nervioso central produciendo
sedación, hipnosis, relajación muscular al mismo tiempo que
ejercen una actividad anticonvulsiva. Las benzodiazepinas
ejercen su acción estimulando el complejo receptor para
ácido gamma-aminobutírico (GABA)-benzodiazepina.
Efectos colaterales
La distensión del rumen en pequeños y grandes rumiantes
perjudica la ventilación normal con la consecuente hipoxemia
e hipercapnia.

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ANESTÉSICOS
C. ANESTESICOS FIJOS………………………………………………………………..
1. FENOBARBITAL
2. ETOMIDATO
3. PROPOFOL
4. PROCAINA
D. ANESTESICOS LOCALES…………………………………………………………..
1. OXIBARBITURICO
2. LIDOCAINA
3. TETRACAINA
4. BUPIVACAINA
A. ANESTESICOS INHALADOS………………………………………………………
1. HALOTANO
2. ISOFLURANO
3. METOXIFLURANO
4. SEVOFLURANO
B. ANESTESICOS DISOCIATIVOS………………………………………………….
1. KETAMINA
2. TILETAMINA
3. TILETAMINA + ZOLAZEPAN

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A1. HALOTANO
Caninos y felinos:
(Nota: las concentraciones dependen de la tasa de flujo de
gas fresco; a menor tasa de flujo, se requiere una
concentración más elevada.)
a) 3% (inducción; 0,5-1,5% (mantenimiento).
b) 0,5-3,5%, inhalado.
Conejos/Roedores/pequeños mamíferos:
a) Ratones, ratas, gerbos, hámsteres, cobayos, chinchillas:
emplear un sistema de no recirculación: inducción: 2-4%,
mantenimiento: 0.25-2%.
FARMACODINÁMICA:
No se conoce del todo el mecanismo preciso ejercido por el
anestésico, pues pueden inferir en el funcionamiento
neuronal en el encéfalo actuando en la matriz lipoide de la
membrana. Algunos efectos farmacológicos claves
observados con el halotano incluyen: depresión del sistema
nervioso central, depresión de los centros de regulación
térmica, incremento del flujo sanguíneo cerebral, depresión
respiratoria (pronunciada en los rumiantes), hipotensión
vasodilatación y depresión miocárdica.
FARMACOCINÉTICA:
El halotano se absorbe rápido por los pulmones. Casi el 12 %
se absorbe y es metabolizada por el hígado a ácido
trifluoroacético (más que todo en cantidades reducidas),
radicales cloruro y bromuro, los que se excretan en la orina.
La mayor parte de la droga es absorbida y excretada por los
pulmones y eliminada con el aire espirado. El halotano se
distribuye en la leche.

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A2. ISOFLURANO
Caninos y felinos: Inducción con 5%; mantenimiento con 1,5-
2,5%. 0,5-3olo (por inhalación)
Cobayos y chinchillas: Inducción con 2,3% y mantenimiento
con 0,25-2%. Hurones: después de una premedicación con
medetomidina 50-100 mg/kg. La atropina 0,05 mg/kg, SC, se
usa para contrarrestar la hipersalivación y la bradicardia:
Comenzar con el isoflurano a l-2% es menos irritante para el
hurón y causa menos forcejeo
FARMACODINAMICA:
Algunos efectos farmacológicos claves observados con el
isoflurano incluyen: depresión del SNC, depresión de los
centros termorreguladores de la temperatura corporal,
aumento del flujo sanguíneo cerebral, depresión respiratoria,
hipotensión, vasodilatación, depresión miocárdica (menos
que con el halotano) y relajación muscular.
FARMACOCINÉTICA:
El isoflurano es velozmente absorbido a través de los alvéolos
y se distribuye con rapidez hacia el SNC; atraviesa la placenta.
Gran parte de la droga se elimina a través de los pulmones;
sólo un 0,17% se metaboliza en el hígado, y sólo se forma una
muy pequeña cantidad de fluoruros inorgánicos.

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A3. METOXIFLURANO
Caninos y felinos: 3% (inducción); 0,5- 1,5%
(mantenimiento)
Rumiantes y porcinos: 3% (inducción); 0,5- 1,5%
(mantenimiento)
FARMACODINÁMICA:
Aun cuando el mecanismo exacto de los anestésicos
inhalatorios no se conoce en detalle, pueden interferir en el
funcionamiento neuronal cerebral actuando en la matriz
lipoide de la membrana. Algunos efectos farmacológicos
claves observados con el metoxiflurano comprenden:
depresión nerviosa central, depresión de los centros que
regulan la temperatura corporal
FARMACOCINÉTICA:
El metoxiflurano se absorbe con rapidez desde los alvéolos,
pero con un comienzo de actividad comparativamente lento.
Se distribuye con rapidez en el SNC y atraviesa la placenta.
Aproximadamente el 35% de una dosis es eliminada a través
de los pulmones y cerca del 50% se metaboliza en el hígado;
se forman cantidades importantes de fluoruro, que se excreta
por vía renal. La concentración alveolar mínima (CAM; en %)
en oxígeno comunicada para el metoxiflurano en diversas
especies es: perros = 0,23; gatos = 0,23; caballos = 0,22; seres
humanos = 0,1 6.

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A4. SEVOFLURANO
DOSIS:
La concentración alveolar mínima (CAM; expuesto en
%) en el oxígeno informada para el sevoflurano en
varias especies es: perros = 2,09-2,4; gatos = 2,58;
caballos - 2,31; ovinos = 3,3; porcinos = 1,97- 2,66;
humanos (adultos) = 1,71-2,05.
FARMACODINÁMICA:
Los efectos farmacológicos del sevoflurano son similares a los
del isoflurano e incluyen: depresión del SNC, depresión de los
centros reguladores de la temperatura corporal, alimento, del
flujo sanguíneo cerebral, depresión respiratoria, hipotensión,
vasodilatación, depresión miocárdica (menos que el
halotano) y relajación muscular.
FARMACOCINÉTICA:
Debido a su baja solubilidad en sangre, sólo se recluyere que
pequeñas concentraciones de sevoflurano se disuelvan en la
sangre antes de que se alcance un equilibrio entre la presión
parcial alveolar y la presión parcial arterial. Esta baja
solubilidad significa que e1 sevoflurano es rápidamente
elirninado de los pulmones.

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B1. KETAMINA
Caninos:
● -Diazepam 0,5 mg/kg, IV, y luego ketamina l0 mg/kg, IV para
inducir anestesia general.
● -Midazolam 0,066-0,22 mg/kg, IM o IV; Luego ketamina 6,6-
l1 mg/kg, IM.
● -Xilacina 2,2 mg/kg, IM; a los 10 minutos, administrar
ketamina 1 1 mg/kg, IM. En los perros que pesan más de 22,7
k
Cobayos:
● En combinación con diazepam: ketamina 60-100 mg/kg con
diazepam 5-8 mg/kg, IM.
● Bovinos:
● Premedicar con atropina y xilacina; luego, dar ketamina 2
mg/kg en bolo IV
FARMACODINÁMICA:
La ketamina es un anestésico de acción rápida que tiene
actividad analgésica significativa y carece de efectos
depresores cardiopulmonares. Se piensa que induce tanto la
anestesia como la amnesia por interrupción funcional en el
SNC mediante su estimulación o por la inducción de un
estado cataléptico.
La ketamina inhibe el GABA y puede bloquear la serotonina,
la norepinefrina y la dopamina en el SNC. El sistema
talamoneocortical está deprimido, mientras que el sistema
límbico está activado.
FARMACOCINÉTICA:
después de la inyección IM en el gato, los niveles máximos se
presentan en, aproximadamente, 10 minutos. La ketamina se
distribuye en todos los tejidos corporales con rapidez, y los
niveles más altos se encontrarán en el cerebro, el hígado, los
pulmones y la grasa.

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B2. TILETAMINA
COMPOSICIÓN
Tiletamina: 25 g.
Zolazepam: 25 g.
Excipientes c.s.p.: 100 ml.
ESPECIES
Caninos y Felinos
APLICACIÓN
Inyectable. Administrar por vía intramuscular profunda.
FARMACODINÁMICA:
En los felinos, la tiletamina disminuye la frecuencia cardíaca y
la presión sanguínea después de las inyecciones IM. Su efecto
sobre la actividad respiratoria es controvertido hasta que
estos efectos sean clarificados, se debe mantener ¡:n
estrecho control de la función respiratoria. La farmacología
de esta combinación es similar' a la de la ketamina y el
diazepam.
FARMACOCINÉTICA:
En los felinos, el inicio de la acción se produce en 1-7 minutos
después de la inyección IM. La duración de la anestesia
depende de la dosis, pero, en la mayoría de los casos, es de
0,33-1 hora en efecto máximo. Esto sería 3 veces la duración
de la anestesia de la ketamina.

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B3. TILETAMINA + ZOLAZEPAM
Rumiantes: Xilacina 0,05-0,1 mg/kg, IV o IM; luego, Telazol, 2-4
mg/kg, IV (IM). Cuidado: la xilacina puede causar una grave
hipoxemia y edema pulmonar en las ovejas.
Equinos: Xilacina (1,1 mg/kg, IV), 5 minutos antes del Telazol a
1,65-2,2 mg/kg, IV
Caninos: Para procedimientos menores de corta duración: 9,9'13,2
mg/kg, IM.
Felinos: Para ovario histerectomía y orquiectomía: 14,3- 15,8
mg/kg, IM. Si es necesario usar dosis suplementarias, dar dosis
inferiores a la inicial, y la dosis total no debe ser superior a 72
mg/kg.
FARMACODINÁMICA:
En los felinos, la tiletamina disminuye la frecuencia cardíaca y la
presión sanguínea después de las inyecciones IM. Su efecto sobre la
actividad respiratoria es controvertido hasta que estos efectos
sean clarificados, se debe mantener en estrecho control de la
función respiratoria. La farmacología de esta combinación es
similar a la de la ketamina y el diazepam
FARMACOCINÉTICA:
En los felinos, el inicio de la acción se produce en 1-7 minutos
después de la inyección IM. La duración de la anestesia depende de
la dosis, pero, en la mayoría de los casos, es de 0,33-1 hora en
efecto máximo. Esto sería 3 veces la duración de la anestesia de la
ketamina. La duración del efecto del zolazepam es más prolongada
que la de 1a tiletamina, por 1o que hay un mayor grado de
tranquilización que de anestesia durante e1 período de
recuperación. Los tiempos de recuperación varían desde 1 hora
hasta 5.5 horas.

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AZAPERONA
STRESNIL 40 mg/ml solución inyectable para porcino
Sustancia activa:
Azaperona 40 mg
Excipientes:
Metabisulfito sódico (E 223) 2 mg
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) 0,5 mg
Parahidroxibenzoato de propilo 0,05 mg
La azaperona provoca una sedación rápida y ejerce una función
protectora del sistema neurovegetativo. Por estas propiedades
sedantes, la azaperona permite igualmente evitar el estrés. Según
la dosis, sus efectos varían de sedación a inmovilización; carece de
efecto analgésico ni narcótico. Tras la administración
intramuscular se observan los primeros síntomas de sedación a los
3-10 minutos; el efecto máximo se presenta a los 15 minutos en
cerdos jóvenes y tras 30 minutos en adultos. La duración del efecto
aumenta con la dosis y varía de 1-6 horas.
Efectos clínicos
La azaperona se absorbe rápidamente desde el punto de inyección.
Las concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) realcanzan una
hora tras la administración (Tmax) con una corta semivida de
eliminación (T1/2=2,5 h). se metaboliza rápida y extensamente en el
hígado y se excreta principalmente con las heces.
Precaución: No administrar con epinefrina.

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C1. FENOBARBITAL
Phenoleptil 100mg 100 Comprimidos
La dosificación inicial recomendada es 2,5 mg de fenobarbital
por kg de peso corporal dos veces al día. La línea de corte
grabada en una cara del comprimido permite la división del
comprimido en 2 partes iguales (cada parte de 12,5 mg de
Fenobarbital) o 4 partes iguales (cada parte de 6,25 mg de
fenobarbital).
Los comprimidos se deben administrar a la misma hora todos
los días para lograr el éxito en el tratamiento.
Farmacodinámica:
Los efectos antiepilépticos del fenobarbital son probablemente el
resultado de al menos dos mecanismos, que son una disminución
de la transmisión monosináptica, que presumiblemente da como
resultado una reducción de la excitabilidad neuronal y un aumento
del umbral motor del córtex para la estimulación eléctrica.
Farmacocinético:
Tras la administración oral de fenobarbital en perros, el fármaco se
absorbe rápidamente y alcanzan concentraciones plasmáticas
máximas en 4-8 horas. La biodisponibilidad está entre 86%-96%, el
volumen aparente de distribución es 0,75 l/kg y se alcanza el
estado de equilibrio estacionario de la concentración sérica a las 2-
3 semanas tras el inicio del tratamiento.
Contraindicaciones:
● No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o
a otros barbitúricos.
● No usar en animales con la función hepática gravemente
deteriorada..
● No usar en perros que pesen menos de 2,5 kg de peso
corporal.

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C2. PROPOFOL
Dosis:
a) Perros talla mediana y grandes (> 8 kg): no diluir:
v = b x peso x 6 ml/h
b) Perros talla pequeña y gatos ( 8 kg): diluir al 1:5 en glucosado al
5%. Hay 2 mg/ml de propofol.
v = b x peso x 30 ml/h
Farmacocinética
La vía intravenosa. La vía oral no tiene ningún efecto, posiblemente
debido a su rápida metabolización en el hígado y en la mucosa
intestinal. La vía intramuscular tampoco produce anestesia. Su
cinética se caracteriza por una fase de distribución muy rápida y
una de eliminación más lenta. Es un fármaco muy lipófilo, por lo que
cruza fácilmente la barrera hematoencefálica. Tiene un rápido
comienzo de acción tras la inyección intravenosa, debido a que el
equilibrio entre la sangre y el encéfalo se alcanza muy rápidamente
Farmacodinamia
El propofol induce la hipnosis al deprimir el sistema nervioso
central intensificando los efectos inhibitorios del ácido
γ−aminobutírico (GABA). Provoca una reducción generalizada en la
actividad metabólica del cerebro y en su consumo de oxígeno,
provoca depresión cardiovascular con descenso del gasto cardiaco,
Existe un cierto grado de depresión respiratoria un descenso del
volumen minuto, debido al descenso del volumen tidal y de la
frecuencia respiratoria, lo que origina un aumento de la presión
parcial de CO2

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C3. ETOMIDATO
Dosis:
En el perro, el rango de dosis de etomidato
empleadas para la inducción de la anestesia,
comprendida entre 1.5 – 3 mg/Kg
Ovinos con dosis de 1mg/Kg alcanzando a los 5
minutos la anestesia
Caprinos 1.2 mg/Kg para el bolo y de 1.5 mg/Kg para
infusión
Mecanismo de acción
El mecanismo o mecanismos por los que el etomidato produce
hipnosis en el SNC no son conocidos con seguridad. El
etomidato aumenta las vías inhibitorias del GABA en el SNC. Es
incluso más potente en activar al receptor GABA A que los
barbitúricos, porque lo hace con una potencia comparable a la
del GABA endógeno
Farmacocinética
Después de la administración IV, el etomidato es rápidamente
distribuido por el compartimiento de tejidos muy irrigados, con
una vida media de distribución alfa de 2,7 minutos. La
iniciación de la acción del etomidato después de la dosis de
inducción es de 30-60 seg. La rápida redis-tribución es
responsable de la inversión de los efectos hip-nóticos del
etomidato. Los pacientes despiertan después de la dosis de
inducción dentro de los 3 a 10 minutos. La duración del sueño
producido por el etomidato está lineal-mente relacionada con
la dosis: un bolo de 0,1 mg/kg produce unos 100 segundos
aproximadamente de sueño, 0,2 mg/kg producirán 200
segundos

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C4. OXIBARBITURICO
Cada 100 mL contiene:
Pentobarbital Sódico……………………………….…. 6.50 g
Excipientes c.s.p............................………...………. 100mL
Perro: 1 mL de Penta - Hypnol, por cada 2.5 kg de peso,
equivalente a 26 mg de pentobarbital sódico/kg. Como
sedante: 1.5 mL por cada 5 kg de peso vivo
El lugar de acción de los barbitúricos es un receptor del ácido y
amino butírico (GABA). De sus diversos efectos sobre las células,
sólo los que se dan sobre el complejo receptor GABAA se producen
con las concentraciones clínicas del fármaco, se corresponden con
la potencia anestésica y son estéreo específicos. Sin embargo, no
se conoce bien la forma en la que los barbitúricos regulan este
receptor, ya que los datos experimentales parecen indicar que son
dos los posibles sitios de unión de estos fármacos al receptor, lo
cual explicaría su distinto efecto en función de la dosis.
Absorción
Los barbitúricos se absorben rápidamente desde el tracto
gastrointestinal. El ritmo de absorción es variable, pero en general
es más rápido para los de acción corta y más lento para los de
acción más larga. Aunque la inyección intratorácica no está muy
recomendada, la absorción por esta vía es bastante rápida. De la
misma manera, se absorben con gran facilidad cuando se
administran por vía peritoneal

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D1. PROCAINA
Procamidor 20 mg/ml solución inyectable
procaína.....................……….........… 17,3 mg
c.s.p............................………....………. 100mL
Anestesia por infiltración, Inyectable
Caballos, bovino, porcino y ovino
5 – 20 ml (equivalente a 100 – 400 mg de hidrocloruro de procaína)
Perros y gatos
1 – 5 ml (equivalente a, 20 – 100 mg de hidroclouro de procaína)
La procaína bloquea tanto la iniciación como la conducción de los
impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de
la membrana neuronal a los iones sodio y de esta manera la
estabiliza reversiblemente. Dicha acción inhibe la fase de
despolarización de la membrana neuronal, dando lugar a que el
potencial de acción se propague de manera insuficiente y al
consiguiente bloqueo de la conducción. Vías de administración: Vía
subcutánea, intramuscular.
Absorción sistémica completa. Después de la absorción de la
Procaína, ésta es rápidamente hidrolizada por la colinesterasa
plasmática a ácido p-aminobenzoico y dietilaminometanol. Sólo un
6% aproximadamente se liga a las proteínas plasmáticas. La
semivida de eliminación es de 0,1 horas. Alrededor del 80% del
ácido p-aminobenzoico es excretado libre o conjugado por orina.
Mientras que el 30% aproximadamente del dietilaminoetanol
formado se excreta también por orina, el resto es metabolizado por
el hígado.

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D2. LIDOCAINA
Lidocaína clorhidrato 20 mg, Adrenalina bitartrato 0.04
mg, excipientes c.s.p. 1 mL
Dosis:
Inyecciones de diagnóstico en caballos y vacas:
5 - 10 mL, anestesia del nervio cornual de la vaca
(descorne): 8 - 10 mL en cada lado.
No debe exceder 0.5 mL/ kg de p.v., gatos: 1 mL, perros:
1 - 2 mL, caballos: de 100 - 200 mL por sitio para cirugía
Farmacodinamia:
Los niveles sanguíneos excesivos de lidocaína pueden provocar cambios
en el gasto cardíaco, la resistencia periférica total y la presión arterial
media. Con el bloqueo neural central estos cambios pueden ser
atribuibles al bloqueo de las fibras autónomas, un efecto depresor sobre
varios componentes del sistema cardiovascular y / o la acción
estimulante del receptor beta-adrenérgico de la epinefrina cuando está
presente
La lidocaína es un anestésico local de tipo amida. Se utiliza para
proporcionar anestesia local mediante bloqueo nervioso en varios sitios
del cuerpo. Lo hace estabilizando la membrana neuronal inhibiendo los
flujos iónicos necesarios para la iniciación y conducción de los impulsos,
efectuando así la acción anestésica local. En particular, la agente
lidocaína actúa sobre los canales iónicos de sodio ubicados en la
superficie interna de las membranas de las células nerviosa
Absorción: El agente se absorbe rápidamente desde la vía aérea
superior, el árbol traqueobronquial y los alvéolos hacia el torrente
sanguíneo

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D3. TETRACAINA
Cada ml contiene:
Embutramida 200 mg
Mebezonio (Yoduro) 50 mg
Tetracaína (Clorhidrato) 5 mg
Excipientes c.b.p 1 ml
Eutanasia:
Perros: Inyección intravenosa: Administrar de 0.3 – 0.5
ml/kg de peso.
Animales grandes de producción: Inyección
intravenosa/intracardiaca: 4.0 – 6.0 ml/60 kg de peso
La tetracaína es un anestésico de tipo éster y produce anestesia
local al bloquear los canales de iones de sodio involucrados en la
iniciación y conducción de los impulsos neuronales
Indicación: La crema combinada de lidocaína y tetracaína está
destinada a proporcionar analgesia local tópica para
procedimientos dermatológicos superficiales.
Absorción:
La absorción sistémica del anestésico de la crema combinada está
directamente relacionada con la duración y la superficie de
aplicación. Aunque se midieron las concentraciones plasmáticas
máximas de lidocaína, no se pudieron determinar los niveles
plasmáticos de tetracaína debido a los niveles bajos (<0,9 ng / ml)
Receptor de rianodina: modulador
Subunidad alfa del canal de sodio dependiente de voltaje:
bloqueador

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D4. BUPIVACAINA
Bupivacaína Clorhidrato 0.5g
Dosis:
Caninos y felinos: 1 ml cada 4,5 kg de peso. Reducir la dosis hasta
un 30% en obesos.
Porcinos: 1 ml cada 10 kg de peso
Bovino: 8 a 10 ml totales para lograr un bloqueo posterior. Con
respuesta a 2h
Los anestésicos locales como la bupivacaína bloquean la
generación y conducción de impulsos nerviosos, presumiblemente
aumentando el umbral de excitación eléctrica en el nervio,
disminuyendo la propagación del impulso nervioso y reduciendo la
tasa de aumento del potencial de acción. La bupivacaína previene la
despolarización al unirse a la porción intracelular de los canales de
sodio y bloquear la entrada de iones de sodio a las neuronas.
Absorción:
La absorción sistémica de los anestésicos locales depende de la
dosis y la concentración del fármaco total administrado. Otros
factores que afectan la tasa de absorción sistémica incluyen la vía
de administración, el flujo sanguíneo en el lugar de administración y
la presencia o ausencia de epinefrina en la solución anestésica.
La bupivacaína aplicada junto con meloxicam para la analgesia
posquirúrgica tuvo una vida media de 15 a 17 horas
aproximadamente

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Antihistamínicos
Los antihistamínicos de primera generación, que han sido
los más utilizados hasta hace poco tiempo, actúan
directamente sobre todo nuestro sistema nervioso central
y pueden causar numerosos efectos secundarios entre los
que se encuentran el cansancio, la somnolencia, la visión
borrosa, el estreñimiento, etc.
EPINEFRINA…………………………………………………
EFEDRINA……………………………………………………
XANTINA………………………………………………………
Los antihistamínicos, también conocidos como
antialérgicos, son medicamentos utilizados para
tratar reacciones alérgicas como urticaria, rinitis
alérgica o conjuntivitis, reduciendo los síntomas
como comezón, inflamación, enrojecimiento o goteo
nasal.
Los antihistamínicos son medicamentos que tratan
los síntomas de las alergias bloqueando el efecto de
la histamina. Los antihistamínicos vienen en forma
de píldoras, tabletas masticables, cápsulas, líquidos
y gotas para los ojos.

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Farmacodinamia:
Los efectos importantes de la epinefrina incluyen aumento de
la frecuencia cardíaca, contractilidad del miocardio y liberación
de renina a través de los receptores beta-1. Los efectos beta-
2 producen broncodilatación que puede ser útil como
tratamiento coadyuvante de las exacerbaciones del asma, así
como de vasodilatación, tocólisis y aumento de la producción
de humor acuoso
La epinefrina actúa sobre los receptores alfa y beta
adrenérgicos. La epinefrina actúa sobre los receptores alfa y
beta y es el activador del receptor alfa más potente. La
epinefrina relaja el músculo liso de los bronquios y el iris y es
un antagonista de la histamina, lo que la hace útil en el
tratamiento de las manifestaciones de reacciones alérgicas y
afecciones asociadas, produce un aumento de azúcar en
sangre y aumenta la glucogenólisis en el hígado
Absorción: IM e IV (intramuscular) tiene una acción de inicio
rápido y corta duración
Adrenalina (como bitartrato) 1 mg, excipientes c.s.p.
1 mL
Equinos y bovinos: 4 - 8 mL/animal; terneros,ovinos,
porcinos y caprinos: 1 - 3 mL/animal
caninos y felinos: 0.1 - 0.5 mL/animal. Aplicar vía
subcutánea, intramuscular o intravenosa
EPINEFRINA

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Composición:
Cafeína 10 g + Benzoato de sodio 10 g + Efedrina sulfato 2 g +
Atropina sulfato 20 mg
Administración:
Vía IM preferentemente o EV lenta. Equinos y Bovinos: 10 a 20
mL diarios. Suinos y Ovinos: 1 a 5 mL diarios. Caninos: 1 a 2 mL
diarios
Acción: Estimulante Cardiorrespiratorio
Farmacodinamia:
La efedrina es una amina simpaticomimética que activa los
receptores adrenérgicos, aumentando la frecuencia cardíaca y la
presión arterial, y provocando broncodilatación.
La efedrina es una amina simpaticomimética directa e indirecta. La
efedrina activa los receptores adrenérgicos α y β, además de
inhibir la recaptación de noradrenalina y aumentar la liberación de
noradrenalina de las vesículas en las células nerviosas. Estas
acciones combinadas conducen a mayores cantidades de
norepinefrina presentes en la sinapsis, durante períodos de tiempo
más prolongados, aumentando la estimulación del sistema nervioso
simpático.
Absorción:
La efedrina oral alcanza una C max promedio de 79,5ng / mL, con
una T max de 1,81 hy una biodisponibilidad del 88%
EFEDRINA

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Efecto:
La cafeína es la más potente en cuanto a su acción sobre el SNC, le
sigue la teofilina y después la teobromina, siendo esta última el
compuesto menos activo de los tres. La cafeína estimula el SNC
produciendo un incremento en el rendimiento intelectual objetivo y
subjetivo, aumentando la capacidad de concentración y de
atención. Incrementa la interacción social y produce sensación de
bienestar, sin tener consecuencias depresivas una vez pasado el
efecto.
bloqueo de los receptores de adenosina6 y su potencia de acción es
proporcional a la afinidad que presenta cada una de ellas por los
receptores de adenosina. La adenosina es un nucleósido de purina
ubicuo que se forma a partir del adenosín trifosfato (ATP) en el
fluido extracelular mediante la acción de diversas ectoenzimas
plasmáticas que defosforilan el ATP a adeno- sín monofosfato (AMP)
y éste a adenosina.
Cada mL contiene:
Hexametileno tetramina (metanamina)
40 g
Salicilato de hexametilenamina
10 g
Trimetil xantina (cafeína)
1 g
Agua grado inyectable, c.b.p
100 mL.
XANTINA

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Antibióticos
F. MACRÓLIDOS Y LINCOSAMIDAS
ERITROMICINA
TILOSINA
G. NITROFURANOS
NITROFURADOS
TIALUMINA
BACTRACINA
POLIMIXINAS
BACITRICINA
H. QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS
ENROFLOXACINA, CIPROFLOXACINA,
DANOFLOXACINA
I. ANTIMICOTICOS
A. SULFONAMIDAS
B. ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS
PENICILINAS
CEFALOSPORINA
C. TETRACICLINAS
D. CLOROFENICOL Y FLORFENICOL
E. AMINOGLUCOSIDOS Y AMINOCICLITOLES
ESTREPTOMICINA
GENTAMICINA
KANAMICINA

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Espectro: amplio espectro, inhibiendo el crecimiento de
bacterias Gram positivas, Gram negativas y ciertos protozoos,
como los coccidios. Farmacocinética Tras la administración
por vía oral, la sulfadimetoxina se absorbe rápidamente y se
distribuye por todos los tejidos y fluidos corporales. Su unión a
las proteínas plasmáticas es muy alta.
Mecanismo de acción: La sulfadimetoxina es un
antimicrobiano bacteriostático de amplio espectro que actúa
bloqueando la biosíntesis de ácido fólico transportador de
unidades monocarbonadas, indispensables para la síntesis de
ácidos nucleicos. Esta acción es consecuencia de la analogía
estructural entre la molécula de sulfadimetoxina y el ácido
paraaminobenzoico (PABA).
Toxicidad: Pueden producirse trastornos gastrointestinales,
reacciones de hipersensibilidad y alteraciones del sistema
hematopoyético.
A.SULFONAMIDAS

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Espectro: Corynebacterium spp., Mycobacterium spp.,
Haemophilus spp., Shigella spp., Actinobacillus spp.,
Brucella spp., Actinomyces spp., Pasteurella spp.,
Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium
spp., Listeria spp., Leptospira spp., Erysipelothrix spp.
Farmacocinética: Los alimentos no interfieren con la
absorción de la amoxicilina, pero la penicilina G debe
administrarse 1 h antes o 2 h después de las comidas. En
general, la amoxicilina ha reemplazado a la ampicilina en
el uso oral, ya que se absorbe mejor, tienen menos
efectos gastrointestinales y puede administrarse con
menor frecuencia.
Mecanismo de acción: Las penicilinas ejercen un efecto
bactericida, aun cuando en bajas concentraciones
pueden actuar como bacteriostáticas. Investigaciones
muy bien conducidas han permitido dilucidar el
mecanismo por el cual la penicilina provoca la lisis de los
microorganismos sensibles.
Cada 100 mL contiene Penicilina G Benzatínica 10
000 000 U, Penicilina G Procaínica 10 000 000 UI,
Dihidroestreptomicina Sulfato eq. a base 20 g,
excipientes c.s.p.100 mL
Intramuscular o intramuscular y subcutánea
(caninos), repetir a las 72 horas de ser necesario.
Bovinos, ovinos, caprinos, equinos, camélidos y
cerdos: 1 mL por cada 10 -20 kg de peso vivo
B1. PENICILINA

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Ceftiofur (como clorhidrato) 50 mg, excipientes c.s.p.
1mL
Bovinos: 1 - 2.2 mL/50 kg de p.v.; porcinos: 0.6 - 1 mL/10
kg de p.v.; ovinos, caprinos y camélidos: 0.22 - 0.44
mL/10 kg de p.v. El tratamiento debe repetirse a
intervalos de 24 horas por 3 días consecutivos (hasta 5
días en el caso de metritis). Aplicar vía intramuscular
profunda o subcutánea
Espectro: Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp.,
Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp.,
Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp.,
Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp.,
Clostridium spp., Prevotella spp., Actinobacillus spp.
Farmacocinetica: En el caso de los bovinos, las máximas
concentraciones en suero con una dosis de 1 mg/kg son obtenidas
entre hora y media y dos horas después de la administración por vía
intramuscular o subcutánea. El Cefquinome tiene un tiempo de vida
útil relativamente corto, tiene una unión a la proteína de < 5% y se
excreta por la orina sin sufrir ningún cambio. No se absorbe
después de ser administrada por vía oral.
Mecanismo de acción: El cefquinome es un antibacteriano
perteneciente al grupo de la cefalosporina que actúa por inhibición
en la síntesis de la pared celular y se caracteriza por tener un
amplio espectro terapéutico. Como parte del grupo de la cuarta
generación de la cefalosporina, el cefquinome combina la
propiedad de alta penetración celular con una alta estabilidad
contra las Beta-lactamasas.
B2. CEFALOSPORINA

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Cada mL contiene: Oxitetraclin dihidrato
(base).........................................300mg Vehículo de larga
acción…….c.s.p ...................................... 1mL Vía
intramuscular profunda o subcutánea. Agítese antes de
usar. De acuerdo al período de protección deseado y a
la gravedad de la infección puede utilizarse a dosis
estándar (20 mg/kg) o a dosis alta (30 mg/kg)
Farmacocinetica: Las tetraciclinas se absorben de forma
incompleta desde el tracto gastrointestinal; el grado de
absorción se ve disminuido por la presencia de sales
solubles de metales divalentes y trivalentes, con los que las
tetraciclinas forman complejos estables.
Mecanismo de acción: Las tetraciclinas son antibióticos
bacteriostáticos que impiden la biosíntesis de las proteínas
bacterianas; esta acción antibacteriana es el resultado de
la fijación a la subunidad 30 S de los ribosomas por uniones
quelantes con los grupos fosfato en el ARN mensajero.
Impiden, pues, la fijación del ARN de transferencia sobre el
ARN mensajero.
Espectro: Actua inhibiendo a: Neumonía enzoótica
porcina, pasteurelosis porcina, leptospirosis porcina
causadas por cepas de Mycoplasma hyopneumoniae,
Pasteurella multocida y Leptospira sp
C. TETRACICLINA

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Cada g contiene: -
Cloranfenicol.....................................10.0 mg -
Excipientec.b.p...................................... 1.0 g
Para el tratamiento de las infecciones
oculares causadas por agentes sensibles a la
fórmula. Está particularmente indicado para
el control de los principales agentes
infecciosos causantes de conjuntivitis felina
Farmacocinética: Se absorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal.Una única dosis oral de 1 g produce
concentraciones pico en plasma de aproximadamente 11 mg/ml
dentro de 1-3 horas.Cerca del 10-12% de la dosis se excreta por
los riñones como fármaco sin cambio. El resto se elimina en
forma de metabolitos sin actividad farmacológica. Se distribuye
ampliamente en la mayoría de tejidos y fluidos corporales, con
mayores concentraciones en el hígado y los riñones.
Mecanismos de Acción: La actividad antibiótica parece resultar
de la inhibición de la síntesis de proteínas de las células
bacterianas. El cloranfenicol se une a la subunidad 50S de los
ribosomas bacterianos, inhibiendo la formación de enlaces
peptídicos. El cloranfenicol también inhibe la síntesis de proteína
mitocondrial en las células bacterianas y de mamíferos a través
de sus efectos sobre el ribosoma 70 S.
Espectro: Bacterias gram positivas (S. pyogenes ,S. agalactiae y
S. pneumoniae) y negativas, incluyendo anaerobios y
espiroquetas, Chlamydophila, Mycoplasma y Rickettsia
D1. CLORANFENICOL

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FLOR-ONE es una suspensión acuosa inyectable de acción
prolongada, compuesta por Florfenicol al 30%; antibiótico
de amplio espectro, en el que una sola inyección es
generalmente suficiente para el tratamiento de múltiples
afecciones en bovinos y cerdos.
Mecanismo de acción:: El florfenicol inhibe la síntesis de
proteínas a nivel ribosomal, bloqueando la incorporación de
aminoácidos en las cadenas peptídicas de las proteínas en
proceso de transformación. Penetra a las células
bacterianas por difusión facilitada. Actúa sobre todo,
ligándose de modo reversible a la subunidad ribosomal 50S.
Inhibe la síntesis proteínica en las bacterias y; en menor
grado, en las células eucarióticas.
Vía de administración: Bovinos: Vía subcutánea y Vía
intramuscular: Administración intramuscular profunda en la
musculatura del cuello. Cerdos: Vía intramuscular:
Administración intramuscular detrás de las orejas
COMPOSICIÓN: Cada ml contiene: Florfenicol 300
mg Vehículo c.b.p. 1 ml Bovinos: Vía
intramuscular: 30 mg de Florfenicol por kg de
peso corporal o 1 ml de FLOR-ONE por cada 10 kg
de peso corporal. Vía subcutánea: 40 mg de
Florfenicol por kg de peso corporal o 1 ml de
FLOR-ONE, por 7.5 kg de peso corporal. Cerdos:
Vía intramuscular: 30 mg de Florfenicol por kg de
peso corporal o 1 ml de FLOR-ONE por cada 10 kg
de peso corpora
D2. FLORFENICOL

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Frasco por 5.0 g con diluyente
Para bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos la dosis
es de 10 mg/kg de peso. En la práctica aplicar 1 ml de
ESTREPTOVEC® reconstituido/25 kg de peso vivo, vía
intramuscular profunda a intervalos de 12 a 24 horas
durante 2 o 3 días
Mecanismo de acción: La estreptomicina muestra actividad
antimicrobiana contra las bacterias gram negativas
específicamente las de tipo aerobio, como es el Mycobacterium
tuberculosis causante de la tuberculosis. También ataca
algunos cocos gram positivos, no deben usarse como
monoterapia sino en combinación con drogas como
betalactámicos o vancomicina por su efecto sinérgico
Farmacodinamia: administración intramuscular, se absorbe
rápidamente, y se consiguen niveles séricos máximos a los 60 –
90 minutos tras su inyección. Se distribuye preferentemente
por los espacios extracelulares del organismo y no se une
apenas a las proteínas plasmáticas (menos del 10 %)
penetrando mínimamente en la mayoría de los tejidos
Espectro: La estreptomicina muestra actividad antimicrobiana
contra las bacterias gram negativas específicamente las de
tipo aerobio, como es el Mycobacterium tuberculosis causante
de la tuberculosis. También ataca algunos cocos gram
positivos
E1. ESTREPTOMICINA

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Antiparasitarios Internos
PIPEPARAZINA
Farmacodinamia
La piperazina es un antihelmíntico especialmente útil en el tratamiento
de la obstrucción intestinal parcial causada por gusanos Ascaris, que es
una afección que se observa principalmente en niños.
La piperazina es un agonista del receptor GABA. La piperzina se une
directa y selectivamente a los receptores GABA de la membrana
muscular, presumiblemente causando hiperpolarización de las
terminaciones nerviosas, lo que resulta en una parálisis flácida del
gusano. Mientras el gusano está paralizado, se desprende de la luz
intestinal y se expulsa vivo del cuerpo mediante la peristalsis intestinal
normal.
Tipo de acción:
antihelmíntico nematicida de espectro estrecho, endoparasiticida,
Principales parásitos veterinarios controlados: gusanos redondos
gastrointestinales seleccionados (= nematodos)
CERDOS, AVES, GANADO, OVINO, CABRAS, CABALLOS, PERROS y GATOS

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Farmacocinética. A diferencia del tiabendazol, el
cambendazol se absorbe muy poco a partir del intestino. Los
valores plasmáticos son inferiores a 1% de la dosis. Se
metaboliza rápidamente por oxidación y conjugación, dando
lugar a diversos metabolitos; sólo 5% del fármaco permanece
sin cambios. Se elimina principalmente en heces y en menor
cantidad por la vía urinaria y por la leche.
Indicaciones y dosis. BOVINOS, OVINOS Y CERDOS: se utiliza
por VO contra nematodos gastrointestinales y pulmonares a
razón de 20-40 mg/ kg en dosis única.
Efectos adversos. A pesar de su baja absorción, es
embriotóxico y teratógeno, sobre todo en ovejas. La DL50 en
bovinos es de 750-1 000 mg/ kg. En caballos, una dosis de 300
mg/kg puede causar diarreas transitorias. En perros ocasiona
efectos secundarios muy marcados con dosis de solo 30 mg/
kg, por lo que su uso no se recomienda en esta especie.
CAMBENDAZOL

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Farmacodinámica. Además del efecto contra los parásitos
al actuar sobre su tubulina, interfiere en la asimilación de
la glucosa, evitando su integración en forma de glucógeno,
de tal forma que se altera la producción de energía.
Farmacocinética. La absorción en rumiantes es lenta,
pero en monogástricos es más rápida. La Cpmáx se
alcanza después de 6-30 h, según la especie. Después de
administrar fenbendazol por VO en becerros y caballos, la
Cpmáx es de 0.11 y 0.07¡.tg/ml, respecúvamente. La vida
media de este fármaco es también muy variable,
dependiendo de la especie.
La dosis. Se recomiendan dosis máximas en presencia de
gusanos en el pulmón o de larvas migrantes. En todos los
tratamientos se administra por VO, y se consideran tres a
cinco redosificaciones
FENBENDAZOL

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Espectro: amplio espectro, eficaz contra una gran variedad de
nematodos y ectoparásitos, pero sin acción contra cestodos ni
trematodos. La resistencia hacia la ivermectina es relativamente
baja
Farmacocinética. Los laboratorios que comercializan ivermectina
han desarrollado varias formulaciones que permiten la aplicación
por diferentes vías (SC, oral y tópica). La fórmula para VO muestra
menor biodisponibilidad; por vía intrarruminal se estima que el
fármaco alcanza 40% de biodisponibilidad, pero sus valores en
plasma pueden durar de siete a 14 días, lo cual permite suponer que
en dosis bajas de 1 0-40 )lg/ kg/ día puede ser muy eficaz para el
control de las infestaciones por parásitos sensibles al
medicamento.
Farmacocinética. Los laboratorios que comercializan ivermectina
han desarrollado varias formulaciones que permiten la aplicación
por diferentes vías (SC, oral y tópica). La fórmula para VO muestra
menor biodisponibilidad; por vía intrarruminal se estima que el
fármaco alcanza 40% de biodisponibilidad
IVERMECTINA

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Farmacodinamia: No se ha determinado el mecanismo de acción
exacto del prazicuantel. A bajas concentraciones in vitro, parece
alterar y estimular el movimiento de los parásitos ocasionando
contracciones tetánicas en su musculatura, debidas posiblemente
a un aumento en la permeabilidad de la membrana celular al calcio;
su efecto es irreversible, y se menciona que además bloquea la
síntesis de ATP.
Farmacocinética: El prazicuantel se absorbe rápida y
completamente en el intestino después de la administración por
VO. En el perro, la Cpmáx se alcanza a los 30-120 min. Se distribuye
a todos los tejidos (músculo, cerebro y vísceras) y atraviesa la
barrera hematoencefálica y la pared intestinal.
PERROS Y GATOS: en perros se utiliza contra Dipylidium caninum y
Taenia pisciformis, y en gatos contra Dipylidiwn caninum y Taenia
taeniaformis, en ambos casos en dosis de 7 mg/ kg por vías IM o SC;
si se administra por VO, la dosis es de 8-10 mg/ kilogramo.
Contra Dipylidium caninum, ya que los parásitos son digeridos y
puede ser que no pasen completos a las heces.
PRAZICUANTEL

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ANTIPARASITARIOS EXTERNOS
IVERPLUS PREMIX CERDOS
Composición: 1 mL contiene:
· Ivermectina 0.6 g
· excipientes c.s.p 100 g
Espectro de acción
· Vermes gastrointestinales :Ascaris suum, ascarops, strongilyna,
oesophagostomun
· Vermes pulmonares :Metastrongylus spp
· Vermes renales :Stephanurus dentatus
· Acaro de la sarna : Sarcoptes scabiei
· Piojos : Haematopinus suis
Observaciones:
La ración medicada con producto puede ser transformada en
pellets. después de adicionar, el IVERPLUS PREMIX CERDOS a la
ración, esta posee estabilidad durante aproximadamente 3 meses.
se recomienda evitar contacto directo de animales tratados con no
tratados para evitar reinfestación
Dosis:
La dosis general es 16.67 mg de IVERPLUS PREMIX CERDOS por
kilo de peso corporal durante 7 días consecutivos, para cerdos de
cualquier peso o edad.
Se administra mezclado con el alimento : cerdos con peso hasta
100 kg
· Hasta 40 kilos :333 gr.
· De 41 a 70 kilos :400 gr.
· De 71 a 100 kilos :450 gr.

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Composición:
Fipronil 1.00g
Excipientes c.s.p 100.00mL
Farmacocinética:
El promedio y la extensión de la absorción de Fipronil, dependen del
vehículo de la administración y del consumo de alimento. Una vez
en el cuerpo, Fipronil es ampliamente distribuido e intensamente
metabolizado a RM1602, su metabolito principal. La fijación de la
proteína del plasma de Fipronil y RM1602 es alta, con el suero como
el principal sitio de fijación.
Indicaciones de Uso:
Para el tratamiento y control de la mosca de los cuernos,
garrapatas, piojos masticadores, dermatobia (tupe o nuche),
chupadores y miasis. Tiene acción sobre las poblaciones de mosca
de los cuernos (hasta por 6 semanas) y garrapatas (hasta por 8
semanas) resistentes a otros parasiticidas.
Farmacodinamia: El mecanismo de acción del fipronil en los
invertebrados es interferir con el pasaje de los iones cloruro en los
correspondientes canales regulados por el GABA, con lo cual se
irrumpe la actividad en el sistema nervioso central (SNC).
ECTODEC POUR ON

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