VADEMECUM DEL OMEPRAZOL
FARMACOLOGIA
GINA BARBOSA MARTINEZ
TECNOLOGO EN REGENCIA DE FARMACIA
SENA CENTRO DE COMERCIO Y SERVICIOS
CARTAGENA- BOLIVAR
2015
pirimidico
FARMACOCINETICA
Biodisponibilidad:
aproximadamente del 35%,
incrementándose hasta aproximadamente el
60% después de la administración repetida
una vez al día.
Inicio de acción: 1 h.
Duración: 8h.
Metabolismo
Hepático (a través del citocromo P450)
Eliminación 24 h.
80% eliminación renal y el resto por heces.
Tiempo de vida media: inferior a una hora.
Formación del acido clorhídrico por medio de
estímulos del cerebro.
• Embarazo y lactancia
• Ulcera gástrica maligna
• Cefalea
• Mareo
• Debilidad
• Diarrea
• Dolor abdominal
• Estreñimiento
• vomito
En este proceso la farmacología me ayudo a recordar muchas
conceptos dados durante este programa formativo como biología
química orgánica e inorgánica y normatividad. Todos estos
conceptos fueron importantes para el desarrollo de mi programa
formativo.
Como todos sabemos este fármaco es utilizado para tratamientos
como anti ulceroso. Con varias semanas de investigación aprendí
como se crea el acido clorhídrico que secretan las bombas de
protones que se encuentran en las células parietales que están en
nuestro estomago. Lo que el omeprazol hace al momento que
ingresa a nuestra boca por vía oral y luego pasa al estomago donde
se libera, y pasa al intestino delgado donde se absorbe, luego pasa
al torrente sanguíneo, se metaboliza en el hígado y luego es
eliminado por la orina y por las heces. Este medicamento actúa a
través de la sangre pasando a las bomba de protones, la droga
inhibe la secreción del acido clorhídrico. Y a pesar que el
omeprazol es una base débil es capas de actuar como inhibidor de
la bomba de protón.
VADEMECUM DEL OMEPRAZOL

VADEMECUM DEL OMEPRAZOL

  • 1.
    VADEMECUM DEL OMEPRAZOL FARMACOLOGIA GINABARBOSA MARTINEZ TECNOLOGO EN REGENCIA DE FARMACIA SENA CENTRO DE COMERCIO Y SERVICIOS CARTAGENA- BOLIVAR 2015
  • 3.
  • 4.
  • 5.
    Biodisponibilidad: aproximadamente del 35%, incrementándosehasta aproximadamente el 60% después de la administración repetida una vez al día. Inicio de acción: 1 h. Duración: 8h. Metabolismo Hepático (a través del citocromo P450) Eliminación 24 h. 80% eliminación renal y el resto por heces. Tiempo de vida media: inferior a una hora.
  • 6.
    Formación del acidoclorhídrico por medio de estímulos del cerebro.
  • 10.
    • Embarazo ylactancia • Ulcera gástrica maligna
  • 11.
    • Cefalea • Mareo •Debilidad • Diarrea • Dolor abdominal • Estreñimiento • vomito
  • 12.
    En este procesola farmacología me ayudo a recordar muchas conceptos dados durante este programa formativo como biología química orgánica e inorgánica y normatividad. Todos estos conceptos fueron importantes para el desarrollo de mi programa formativo. Como todos sabemos este fármaco es utilizado para tratamientos como anti ulceroso. Con varias semanas de investigación aprendí como se crea el acido clorhídrico que secretan las bombas de protones que se encuentran en las células parietales que están en nuestro estomago. Lo que el omeprazol hace al momento que ingresa a nuestra boca por vía oral y luego pasa al estomago donde se libera, y pasa al intestino delgado donde se absorbe, luego pasa al torrente sanguíneo, se metaboliza en el hígado y luego es eliminado por la orina y por las heces. Este medicamento actúa a través de la sangre pasando a las bomba de protones, la droga inhibe la secreción del acido clorhídrico. Y a pesar que el omeprazol es una base débil es capas de actuar como inhibidor de la bomba de protón.