VIH:
VIH: Virus de la Inmunodeficiencia Humana
Nombre del virus que provoca la enfermedad
del SIDA.
V: Virus:
Agente infeccioso incapaz de sobrevivir por sí solo. Para vivir
y multiplicarse el virus necesita invadir una célula de un
organismo vivo.
I: Inmunodeficiencia
Disminución del Sistema Inmunológico de nuestro cuerpo.
H: Humana
El VIH sólo ataca a la especie humana y no puede
reproducirse en el organismo de otros seres vivos.
SIDA:
- SIDA: Síndrome de la Inmunodeficiencia Adquirida.
Enfermedad, conjunto de signos y sintomas producidas por el
virus del VIH. También etapa terminal de le infección el virus
VIH.
- SÍNDROME: Conjunto de varios signos y síntomas.
- INMUNO: Referido al sistema inmunológico.
-DEFICIENCIA: Debilitamiento importante del sistema
inmunitario que le disminuye la capacidad de defender al
organismo.
- ADQUIRIDA: Contraído por el enfermo durante su vida;
no congénito.
DESCUBRIDORES DEL VIH
VIH
LUC
MONTAGNIER
ROBERT CHARLES
GALLO
LAV HTLV-III
HIV-1
SIV HIV-2
SIDA
ORIGEN DEL VIH
CHIMPANCE -
HUMANO
MONO MANGAGUEY
- HUMANO
EL VIH
ϖ FAMILIA: Retroviridae.
ϖ MORFOLOGÍA: Esferoide de simetría icosaédrica.
ϖ Envoltura lipídica con proteínas virales y del
hospedero.
ϖ Principales constituyentes:
* ARN (BICATENARIO)
* P7 y P9 (NUCLEOPROTEÍNAS)
* P24 (PRINCIPAL PROTEINA DE LA CAPSIDE)
* ENZIMAS: TRANSCRIPTASA INVERSA (Integrasa,
Ribonucleasas)
N
Ú
C
L
E
O
El VIH ataca a las células encargadas de dirigir la respuesta
inmunológica del organismo: linfocitos T o células CD4,
obligándolas a producir muchas copias del virus.
¿CÓMO ACTÚA EL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA ?
LINFOCITOS T CD4 DESTRUCCIÓN DE
LOS LINFOCITOS T
MULTIPLICACIÓN
DEL VIRUS
VIH
TIPOS VIH
VIH-1
VIH
VIH-2
EPIDEMIA
MUNDIAL MAS
AGRESIVA.
a, b, c, d, e, f, g, h, i, j
MENOS AGRESIVO.
AFRICA.
a, b, c, d, e
M(mayor) O (outlier)
DIFERENCIAS ESTRUCTURALES.
¿ CÓMO ATRAVIESA EL VIH LAS
BARRERAS?
EL TEJIDO GENITAL Y ANAL
CONSTITUYE UN OBJETIVO FACIL
PARA EL VIH.
PEQUEÑOS CORTES O DESGARROS
CONSTITUYEN UNA RUTA FACIL
PARA EL VIH
ALGUNAS
ITS
AUMENTAN
EL RIESGO
DE
INFECCION.
FASES
VIH- SIDA
FASES.
• FASES DE LA ENFERMEDAD
✔ FASE AGUDA: Contacto con el
virus 50 % manifiesta síntomas:
Mononucleosis infecciosa, sudoración,
astenia, mialgia, cefalea, Alt.
digestivas. REMITE DE 3 A 6
SEMANAS
✔ FASE DE LATENCIA. Hasta 10 años
Disminuye LTCD4, deterioro
progresivo del SI, desciende LCD8,
puede o no desarrollarse enfermedad.
Ganglios linfáticos:
Infección de células
dendríticas foliculares y
formación de sincitios.
Destrucción lenta y
progresiva de Linfocitos
T y de
monocitos/macrófagos
INFECCION PRIMARIA.
CELULAS MONONUCLEARES
NORMALES (NO INFECTADAS
POR EL VIH)
LINFOCITOS T INFECTADOS
POR VIH Y FORMACION DE
SINCITIOS EN SANGRE
PERIFERICA.
 FASE FINAL.
A) Adenopatías y fiebre
insidiosa, pérdida de peso,
malestar general, diarrea,
sudoración nocturna,
fatiga.
o Hongos: Candida albicans,
histoplama capsulatum,
Cryptococcus neoformans,
coccidiodes immitis.
o Virus: Citomegalovirus,
VHS; HPV, Hepatitis.
B) INFECCIONES OPORTUNISTAS:
CANDIDA
ALBICANS.
D) ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS 40-
90%
▪ Encefalitis subaguda.
▪ Neuropatía periférica.
▪ Deterioro progresivo de las capacidades
intelectuales incapacidad para concentrarse
falta de memoria.
C) NEOPLASIA MALIGNA
▪ Sarcoma de Kaposi.
▪ Cáncer urogenital.
▪ Linfoma de Hodgking Caquexia.
DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN
POR VIH
Existen diversas técnicas que permiten el
diagnóstico en varias fases de la infección:
 Hacia el 15vo día post-contaminación:
DETECCIÓN DEL VIRUS
DIAGNÓSTICO DE
PRIMOINFECCIÓN.
 Hacia el 21vo día post-contaminación:
DETECCIÓN DE ANTICUERPOS
Hoy en día existenELISAs de 3era.
generación que emplean antígenos recombinantes de
VIH-1 y VIH-2, que garantizan un diagnóstico alto en
(sensibilidad y especificidad)
ELISA.
“Enzime Linked Immuno Sorbent Assay”.
DIAGNÓSTICO.
2º ELISA
+-
+
DESCARTAR
VIH +
1ER ELISA
ELISA: CRIBADO.
MUY SENSIBLE.
(-) NO ANTICUERPOS
(+) QUIZAS SI ANTICUERPOS.
WB: CONFRIMACION.
ESPECIFICA.
WESTERN BLOT
CONFIRMAR VIH +
✔ PRUEBA DE WESTERN
BLOT (WB)
Determina la presencia de
anticuerpos mediante el estudio
de una muestra de sangre o
saliva. Si el resultado es positivo,
se puede confirmar la presencia
del VIH.
TÉCNICAS DE CONFIRMACIÓN.
RESULTADOS WESTERN BLOT
Según la reacción:
(+): Presencia de
ciertas bandas.
(-): Ninguna banda
presenta reacción.
INDETERMINADO:
Ni +
Ni -
GRACIAS.

VIH - SIDA (Resumen)

  • 2.
    VIH: VIH: Virus dela Inmunodeficiencia Humana Nombre del virus que provoca la enfermedad del SIDA. V: Virus: Agente infeccioso incapaz de sobrevivir por sí solo. Para vivir y multiplicarse el virus necesita invadir una célula de un organismo vivo. I: Inmunodeficiencia Disminución del Sistema Inmunológico de nuestro cuerpo. H: Humana El VIH sólo ataca a la especie humana y no puede reproducirse en el organismo de otros seres vivos.
  • 3.
    SIDA: - SIDA: Síndromede la Inmunodeficiencia Adquirida. Enfermedad, conjunto de signos y sintomas producidas por el virus del VIH. También etapa terminal de le infección el virus VIH. - SÍNDROME: Conjunto de varios signos y síntomas. - INMUNO: Referido al sistema inmunológico. -DEFICIENCIA: Debilitamiento importante del sistema inmunitario que le disminuye la capacidad de defender al organismo. - ADQUIRIDA: Contraído por el enfermo durante su vida; no congénito.
  • 4.
  • 5.
    HIV-1 SIV HIV-2 SIDA ORIGEN DELVIH CHIMPANCE - HUMANO MONO MANGAGUEY - HUMANO
  • 6.
    EL VIH ϖ FAMILIA:Retroviridae. ϖ MORFOLOGÍA: Esferoide de simetría icosaédrica. ϖ Envoltura lipídica con proteínas virales y del hospedero. ϖ Principales constituyentes: * ARN (BICATENARIO) * P7 y P9 (NUCLEOPROTEÍNAS) * P24 (PRINCIPAL PROTEINA DE LA CAPSIDE) * ENZIMAS: TRANSCRIPTASA INVERSA (Integrasa, Ribonucleasas) N Ú C L E O
  • 7.
    El VIH atacaa las células encargadas de dirigir la respuesta inmunológica del organismo: linfocitos T o células CD4, obligándolas a producir muchas copias del virus. ¿CÓMO ACTÚA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA ? LINFOCITOS T CD4 DESTRUCCIÓN DE LOS LINFOCITOS T MULTIPLICACIÓN DEL VIRUS VIH
  • 8.
    TIPOS VIH VIH-1 VIH VIH-2 EPIDEMIA MUNDIAL MAS AGRESIVA. a,b, c, d, e, f, g, h, i, j MENOS AGRESIVO. AFRICA. a, b, c, d, e M(mayor) O (outlier)
  • 9.
  • 10.
    ¿ CÓMO ATRAVIESAEL VIH LAS BARRERAS? EL TEJIDO GENITAL Y ANAL CONSTITUYE UN OBJETIVO FACIL PARA EL VIH. PEQUEÑOS CORTES O DESGARROS CONSTITUYEN UNA RUTA FACIL PARA EL VIH ALGUNAS ITS AUMENTAN EL RIESGO DE INFECCION.
  • 11.
  • 12.
    FASES. • FASES DELA ENFERMEDAD ✔ FASE AGUDA: Contacto con el virus 50 % manifiesta síntomas: Mononucleosis infecciosa, sudoración, astenia, mialgia, cefalea, Alt. digestivas. REMITE DE 3 A 6 SEMANAS ✔ FASE DE LATENCIA. Hasta 10 años Disminuye LTCD4, deterioro progresivo del SI, desciende LCD8, puede o no desarrollarse enfermedad.
  • 13.
    Ganglios linfáticos: Infección decélulas dendríticas foliculares y formación de sincitios. Destrucción lenta y progresiva de Linfocitos T y de monocitos/macrófagos
  • 14.
    INFECCION PRIMARIA. CELULAS MONONUCLEARES NORMALES(NO INFECTADAS POR EL VIH) LINFOCITOS T INFECTADOS POR VIH Y FORMACION DE SINCITIOS EN SANGRE PERIFERICA.
  • 15.
     FASE FINAL. A)Adenopatías y fiebre insidiosa, pérdida de peso, malestar general, diarrea, sudoración nocturna, fatiga.
  • 16.
    o Hongos: Candidaalbicans, histoplama capsulatum, Cryptococcus neoformans, coccidiodes immitis. o Virus: Citomegalovirus, VHS; HPV, Hepatitis. B) INFECCIONES OPORTUNISTAS: CANDIDA ALBICANS.
  • 17.
    D) ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS40- 90% ▪ Encefalitis subaguda. ▪ Neuropatía periférica. ▪ Deterioro progresivo de las capacidades intelectuales incapacidad para concentrarse falta de memoria. C) NEOPLASIA MALIGNA ▪ Sarcoma de Kaposi. ▪ Cáncer urogenital. ▪ Linfoma de Hodgking Caquexia.
  • 18.
  • 19.
    Existen diversas técnicasque permiten el diagnóstico en varias fases de la infección:  Hacia el 15vo día post-contaminación: DETECCIÓN DEL VIRUS DIAGNÓSTICO DE PRIMOINFECCIÓN.  Hacia el 21vo día post-contaminación: DETECCIÓN DE ANTICUERPOS
  • 20.
    Hoy en díaexistenELISAs de 3era. generación que emplean antígenos recombinantes de VIH-1 y VIH-2, que garantizan un diagnóstico alto en (sensibilidad y especificidad) ELISA. “Enzime Linked Immuno Sorbent Assay”.
  • 21.
    DIAGNÓSTICO. 2º ELISA +- + DESCARTAR VIH + 1ERELISA ELISA: CRIBADO. MUY SENSIBLE. (-) NO ANTICUERPOS (+) QUIZAS SI ANTICUERPOS. WB: CONFRIMACION. ESPECIFICA. WESTERN BLOT CONFIRMAR VIH +
  • 22.
    ✔ PRUEBA DEWESTERN BLOT (WB) Determina la presencia de anticuerpos mediante el estudio de una muestra de sangre o saliva. Si el resultado es positivo, se puede confirmar la presencia del VIH. TÉCNICAS DE CONFIRMACIÓN.
  • 23.
    RESULTADOS WESTERN BLOT Segúnla reacción: (+): Presencia de ciertas bandas. (-): Ninguna banda presenta reacción. INDETERMINADO: Ni + Ni -
  • 24.