El virus de Marburgo fue aislado por primera vez en 1967 en Alemania tras una epidemia entre el personal de un laboratorio que había estado en contacto con riñones de monos infectados. El período de incubación del virus es de 3 a 9 días, tras los cuales aparecen síntomas como fiebre alta, debilidad y hemorragias. No existe una vacuna o tratamiento específico para el virus, por lo que el tratamiento se centra en controlar los síntomas y prevenir infecciones secundarias.

1. Virus Marburgo
Ponente: María Fernanda Osorio Ramos

2. ÍNDICE
Primeros casos
El periodo de incubación de la enfermedad
Estructura del virus
Terapia
Referencias

3. Primeros casos
 Nombre de la ciudad alemana de Marburgo, aislado en
1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que
cundió en el personal de laboratorio encargado de
cultivos celulares que había trabajado con riñones de
simios verdes ugandeses.
o En total enfermaron 37 personas
o 25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio,
por contacto directo con los monos.
 Dos médicos (infectados al pincharse accidentalmente
con las jeringuillas para extraer sangre a miembros
enfermos del personal del laboratorio) El contagio se
produjo por contacto directo con una persona
infectada.

4. Clínica
 El periodo de incubación de la enfermedad
 De 3 a 9 días, pasados los cuales
aparece una cefalea frontal y temporal
acompañada de malestar general y
mialgias.
 Característica
 la fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya
desde el primer día de enfermedad
 fuerte y rápida debilitación.
 Cerca de la mitad de los enfermos
pueden acusar conjuntivitis.
Tercer día
 diarrea acuosa con dolor abdominal / grave
y puede durar hasta una semana
 calambres
 náusea y vómito

5.  Primera semana
 linfoadenopatía cervical
 Aparecer enantema de las amígdalas y del
paladar.
 Aparición de un exantema máculo-papuloso
no pruriginoso
 Al quinto día, en rostro y cuello y que
sucesivamente se extiende a los miembros.
 Quinto día de enfermedad.
 Manifestaciones hemorrágicas
 Muerte por colapso cardiocirculatorio a causa
de sangrados múltiples
 . Sangre en el vómito y sangrados de nariz,
de encías o de vagina.

6. Estructura del virus
presenta la
estructura
clásica de los
filovirus.
El virión, morfología
irregular
(pleomórfica), tiene
forma de bastoncillo
de longitud variable
entre los 800 y los
1400 nm y con un
diámetro de 80 nm
La nucleocápside:
molécula de ARN de
polaridad negativa, y
la envoltura viral tiene
una simetría
helicoidal. Cubierto
por una envoltura
El genoma: alrededor
de 19 Kb y parece
contener el código de
7 productos; el
genoma presenta una
disposición lineal de
los genes con una
zona de
superposición.
La
estructura
del genoma
es la
siguiente:
Región 3 no
traducida
Nucleoprot
eína (NP)
VP35
VP40
Glicoproteín
a
VP30
VP24
Proteína L (una
ARN polimerasa
ARN
dependiente)
Región 5’ no
traducida
El área de
superposición se
sitúa entre los
genes VP30 y
VP24 (en el
genoma del virus
Ébola hay 3 áreas
de superposición).

7. Terapia
• No existe terapia específica.
• no existen vacunas o terapias contra los virus del Ébola o.
• Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el volumen hemático el
balance electrolítico y monitorizar atentamente la presencia de infecciones
secundarias.
• Se han propuesto terapias a base de suero obtenido de sujetos curados o con
interferón, pero actualmente faltan pruebas de apoyo. La ribavirina no ha podido
reducir, en experimentos in vitro, la replicación del virus de Marburgo.
• Es importante el aislamiento del paciente y el uso de dispositivos de protección
para el personal médico y enfermeril. Actualmente se realizan estudios para
poder crear una vacuna específica.[

8. Referencias:
http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona,
7 de octubre de 2014.
Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection
against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus
vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520):
pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract
.
Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant
vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses».
Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
«Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.