El virus de Marburgo es el agente causal de la enfermedad por virus de Marburgo (EVM), cuya tasa de letalidad puede llegar al 88%. La EVM se identificó por vez primera en 1967 tras brotes simultáneos en Marburgo y Frankfurt (Alemania) y en Belgrado (Serbia).
ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE PRIMER GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024. Por JAVIE...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE 1ER. GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024”. Esta actividad de aprendizaje propone retos de cálculo algebraico mediante ecuaciones de 1er. grado, y viso-espacialidad, lo cual dará la oportunidad de formar un rompecabezas. La intención didáctica de esta actividad de aprendizaje es, promover los pensamientos lógicos (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia, viso-espacialidad. Esta actividad de aprendizaje es de enfoques lúdico y transversal, ya que integra diversas áreas del conocimiento, entre ellas: matemático, artístico, lenguaje, historia, y las neurociencias.
3. HISTORIA
■ El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos
celulares que había trabajado con riñones de
simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops)
importados hacía poco, que luego resultaron estar
infectados. En total enfermaron 37 personas. 25
casos ocurrieron entre el personal del laboratorio,
por contacto directo con los monos
4. EPIDEMIA EN ANGOLA
■ En 2004, estalló enAngola una nueva epidemia de
fiebre hemorrágica de Marburgo. El brote se
originó en la provincia de Uige y los informes
finales refirieron 374 casos con 329 decesos. En
Italia, esta epidemia causó ruido por la muerte de
la pediatra Maria Bonino, trabajadora del hospital
de Uige, muerta a los 51 años de edad.
5. ESTRUCTURA DELVIRUS
■ El genoma del virus es de alrededor de 19 Kb y parece contener el código de 7
productos; el genoma presenta una disposición lineal de los genes con una zona de
superposición
Rgegion 5 no
traducida
Proteína L (una
ARN
polimerasa ARN
dependiente)
VP30,VP24GlicoproteínaVP35,VP40
Nucleoproteína
(NP)
6. MODALIDADES DE CONTAGIO
PRINCIPAL FORMA DE CONTAGIO
• Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a través de
los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratoria
VIA SEXUAL
• Es posible durante varias semanas después de la enfermedad
INSTRUMENTOS CONTAMINADOS
• El pico de máxima infectividad ocurre durante las manifestaciones más graves de la enfermedad,
junto con las manifestaciones hemorrágicas. El virus también puede inocularse a través de
instrumentos contaminados (fómites)
7. TERAPIAS
■ No existe terapia específica.Aunque en la
actualidad no existen vacunas o terapias contra los
virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso
humano, algunos investigadores han conseguido
desarrollar vacunas contra ambos patógenos
basadas en una forma recombinante del virus de la
estomatitis vesicular que produce los virus del
Ébola y Marburgo en la superficie de la proteína