La fiebre de Marburgo es una enfermedad hemorrágica viral causada por el virus de Marburgo. El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo donde fue aislado en 1967 tras una epidemia en personal de laboratorio expuesto a riñones de simios infectados. El diagnóstico se basa en el curso clínico y datos epidemiológicos, y la confirmación se realiza mediante detección de antígenos o anticuerpos virales. No existe un tratamiento específico aprobado, aunque se están desarrollando vacunas

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2. Índice:
¿Qué es?
Marburgo
Estructura del Virus
Diagnostico
Transmisión
Patogénesis
Clínica/Síntomas
Terapia
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3.  Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis,
pero por el momento todavía no ha sido identificado el
depósito del virus, a pesar de que se han tomado en
consideración muchas especies animales.
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4.  El virus toma su nombre de la ciudad
alemana de Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una epidemia de
fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de
cultivos celulares que había trabajado
con riñones de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops) importados
hacía poco, que luego resultaron estar
infectados.
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• Presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta una morfología
irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud variable
entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En
ocasiones pueden también tener forma circular, de U o de 6.
El virus de Marburgo
• Es de alrededor de 19 Kb y parece contener el código de 7 productos; el
genoma presenta una disposición lineal de los genes con una zona de
superposición.
El genoma del virus
• Presenta, en su interior, una molécula de ARN de polaridad negativa, y la
envoltura viral tiene una simetría helicoidal. El todo está cubierto por una
envoltura lipídica que proviene de la membrana de la célula hospedadora
La nucleocápside

6. El diagnóstico se basa esencialmente en el
decurso clínico y en los datos epidemiológicos.
Para probar la presencia de anticuerpos (IgM y
IgG) se recurre a un ensayo de
inmunofluorescencia indirecta, al uso de la prueba
Western blot o de la prueba ELISA. Para distinguir
el genoma o los antígenos virales se utiliza la
reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la
inmunofluorescencia, la histoquímica o la prueba
ELISA
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La transmisión
interhumana es la principal
forma de contagio de la
gente. Esto ocurre al entrar
en contacto cercano con el
enfermo. En particular, el
contagio se da a través de
los líquidos del cuerpo:
sangre, saliva, vómito,
heces, orina y secreciones
respiratorias. La
transmisión por vía sexual
es posible durante varias
semanas después de la
enfermedad.
Transmisión:

8.  Por el momento no están claros
los fenómenos fisiopatológicos. La
controversia en torno a la
presencia de un estado de
coagulación intravasal sugiere que
pueden estar activos también
mediadores específicos. Por el
momento no han sido
identificados y no dejan de ser
meras hipótesis
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1° Fase
• El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor
de 3 a 9 días, pasados los cuales aparece una cefalea
frontal y temporal acompañada de malestar general y
mialgias. Es característica la fiebre alta (39-40 °C)
2° Fase
• Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal y
calambres, náusea y vómito. La diarrea puede ser también grave y
durar hasta una semana.
3° Fase
• En la primera semana puede haber linfoadenopatía cervical y
aparecer enantema de las amígdalas y del paladar. La muerte suele
acaecer por colapso cardiocirculatorio a causa de sangrados múltiples.

10.  No existe terapia específica.
 Aunque en la actualidad no
existen vacunas o terapias
contra los virus del Ébola o
Marburgo aprobadas para uso
humano, algunos investigadores
han conseguido desarrollar
vacunas contra ambos
patógenos basadas en una
forma recombinante del virus de
la estomatitis vesicular que
produce los virus del Ébola y
Marburgo
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