SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 44
 Diálisis peritoneal
 Hemofiltración (terapia de reemplazo renal
continua)
 Hemodiálisis
 El término diálisis proviene del griego que significa
“pasar a través de”.
 La diálisis peritoneal es un procedimiento
alternativo que se utiliza en niños con insuficiencia
renal grave, algunas intoxicaciones y alteraciones
electrolíticas o metabólicas diversas.
 Realiza la depuración sanguínea de solutos y toxinas
utilizando como membrana dializante el peritoneo,
entre la sangre que circula por los capilares y una
solución dializante infundida a la cavidad
peritoneal.
 -Manejo electrolítico (Na –K-P) y del EAB
 -Manejo del síndrome urémico (anorexia –
desnutrición –sistema nervioso)-
 -Manejo del volumen, contribuyendo a la
mejoría de otros órganos como
 corazón, pulmón, cerebro
 -Permitir soporte nutricional
 MP : serosa (mesénquima), tapizada por 1 capa de
cél mesoteliales,
 2 hojas, parietal (20 %) y visceral (80 %) que se
repliegan en el epiplón y mesenterio.
 Superficie de 2 m2 en el adulto y el coeficiente m2
/peso del paciente es 0,28, mientras que en el niño
éste es 0,38 o más, (ventaja de mayor área de
superficie dialítica en niños pequeños).
 El drenaje venoso del peritoneo visceral corresponde
al sistema porta y el parietal a la vena cava inferior.
 Los linfáticos utilizados corresponden a los
subdiafragmáticos.
 Normalmente existen en el peritoneo 50 ml
de líquido en cavidad libre resultante del
paso desde los capilares peritoneales, que
poseen mayor presión hidrostática que la
cavidad peritoneal.
 La presión hidrostática capilar oscila entre 17
a 30 mmHg, la presión hidrostática del
intersticio es -6 mmHg.
La MP : monocapa de células mesoteliales que
presentan microvellosidades y cilios, que
aumentan su superficie de contacto, se
hallan lubricadas por un glucocálix protector,
que es responsable de la carga eléctrica.
 Las células son capaces de producir
sustancias como fosfatidil colina, condroitin
sulfato y CA125, el cual podemos medir en
liquido peritoneal (LP) y saber acerca de la
masa mesotelial en pacientes en diálisis
crónica.
 Debajo de ellas se halla la membrana basal y
el intersticio; éste se halla formado por
agua, fibras colágenas, glucosaminoglicanos y
aislados fibroblastos.
(ntersticio puede engrosarse en patologías
como diabetes, insuficiencia renal crónica
(IRC) y en edad avanzada.
 Por debajo, inmersos en el intersticio,se
hallan los capilares peritoneales, entre 100 a
600 μm de la pared peritoneal.
 Habitualmente un 25% de los capilares se
hallan “habilitados”, es decir dispuestos a
realizar intercambio dialítico, aunque en
ciertas situaciones como lo es la inflamación
local (peritonitis) o sistémica (sepsis -SIRS) o
con drogas vasodilatadores, la “habilitación”
se duplica.
 MP es estructura viva y cambiante
 La mayor resistencia de la MP está dada por
los capilares; “sin capilares no hay diálisis”
 “Habilitación” equivale a área efectiva de
intercambio peritoneal Cuanto mayor
“habilitación” de capilares, mayor es la
transferencia de solutos, no así de agua
 El intersticio es la segunda resistencia de la
MP; cuanto mas ancho mas tardan en
difundir los solutos desde el paciente hacia
la cavidad peritoneal
 El niño tiene mayor área efectiva de
intercambio ya que la superficie de la MP es
mayor y el intersticio es en general sano.Los
niños dializan rápida y efectivamente los
solutos, no así el agua.
 Ultrapequeños 4 a 6 A o
aquaporinas (tipo1
principalmente): permiten
el pasaje exclusivo de agua;
representan el 20-25% de
los poros
 Medios 40 a 60 A, permiten
el pasaje de solutos
pequeños e intermedios y
agua; representan el 70%de
los poros
 Grandes 200-250 A,
permiten el pasaje de
moléculas grandes, como
albúmina y
gammaglobulinas;
representan 5% de los poros
 Difusión: implica el paso de un soluto de un lugar de mayor a
otro de menor concentración; depende del tamaño, radio, peso
molecular y de la diferencia de gradiente.
 Ej.: la urea es una molécula bajo PM (60 D), pasa rápidamente
al principio ya que LP no posee urea, pero a partir de la segunda
hora de un baño pasa menos ya que hay urea en el LP ; a las 4
horas el pasaje de urea es casi nulo.
 - Mas capilares habilitados, mayor pasaje de solutos
 - El pasaje de solutos depende del poro medio
 Convección: corresponde a los solutos que pasan junto al agua
producida por la ultrafiltración (UF)
 Existen solutos o moléculas intermedias (creatinina, fósforo,
fragmentos hormonales, uratos) de mayor peso molecular y
tamaño, que se remueven lentamente y necesitan baños de
diálisis entre 2 a 4 horas.
 En diálisis aguda es fundamental la remoción de solutos
pequeños para mejorar el síndrome urémico y permitir una
adecuada alimentación.
 -Ultrafiltración: depende de la osmolaridad
de la solución. Está a cargo de la
concentración de glucosa, mayor glucosa del
LP-mayor osmolaridad, mayor UF.
 El agua se moviliza a través de los poros
medios, responsable del 50-60% de la UF
total, acompañándose de solutos. El 40-50%
del agua restante pasa a través de las
aquaporinas, canales exclusivos de agua,
activos en la primera hora de diálisis saliendo
solamente agua y diluyendo el sodio del LP
(sieving del sodio) y aumentando el gradiente
de salida del sodio.
 En la diálisis peritoneal se utiliza una solución
hipertónica respecto al plasma pero no
hiperosmolar; el gradiente creado facilita el
arrastre de agua y de electrolitos hasta lograr
un equilibrio entre los solutos del plasma y los
de la solución solución dializante; si se desea
remover mayor cantidad de agua se utilizan
concentraciones crecientes de dextrosa o
disminuyendo los tiempos de permanencia
(mayor velocidad de recambio). La eliminación
de los desechos metabólicos como urea,
creatinina, ácido urico y potasio ocurre porque
la solución dializante se encuentra libre de
estas sustancias, así estos solutos difunden
desde la sangre hacia el dializante
 -Es el principal responsable de la osmolaridad de la
solución de diálisis (a excepción del sodio) y es el único
modificable en su concentración.
 -PM 180, la molécula mide 2 a 3 A y pasa muy
rápidamente la MP, desde el LP hacia el paciente, por lo
cual disipa o pierde su fuerza osmótica.
 -Más capilares habilitados implican mas glucosa que
entra al paciente, perdiéndose el gradiente osmolar y
la capacidad de ultrafiltrar, esto se conoce como” la
disipación del gradiente de glucosa”
 -Mas capilares habilitados mejor transporte de solutos
que de agua
 -Menos capilares habilitados, la glucosa queda en el LP
atrayendo agua y mejora la UF, esto se ve en pacientes
con drogas vasoconstrictoras, sacan agua pero difunden
moderadamente los solutos.
 5 ¿Cual es la UF neta y cual la real?
 La UF real es la que mido en el paciente,
ingresé 1000 ml y drené 1200ml, es decir la
UF es de -200ml.
 La UF neta es la UF real menos la absorción
linfática (no se calcula habitualmente)
 Habitualmente la cavidad peritoneal es
drenada por los linfáticos subdiafragmáticos
que llevan parte de la UF hacia la circulación
general. En los niños el flujo linfático es
mayor,por lo cual tienden a ultrafiltrar en
menor escala. El flujo linfático normal es 1 a
2 ml/min.
 La presión intrabdominal; a mayor presión,
menor UF ya que la presión intraabdominal
contrarresta a la presión del capilar
peritoneal.
 No usar volúmenes intraperitoneales
excesivos, disminuyen UF y aumentan
complicaciones mecánicas (fugas- hernias).
 -Hipoalbuminemia: permite mayor salida del
LP por disminución de la presión oncótica del
capilar peritoneal, promoviendo balance
negativo de agua.
Aumentan transporte Agua dopamina-verapamilo-calcioantagonistas
Disminuye transporte Agua betabloqueantes
Aumenta transporte de solutos nitroprusiato-isoproterenol-
vasodilatadores
IECA-prostaglandinas
Disminuye transporte de solutos noradrenalina-vasopresina-
angiotensina
Glucosa 1.5% 2% 2.5% 4.25%
Sodio 132
me/L
132 me/L 132 me/L 132 me/L
Calcio
3.5
3.5 3.5 3.5
Lactato 40
me/L
40 me/L 40 me/L 40me/L
Osmolaridad 345 374 395 484
 Almacenar a temperatura ambiente (25ºC)
 No use la solución si no esta transparente,
si contiene partículas en suspensión o
sedimentos, o si el cierre ha sido violado
 Mayor gradiente de osm entre el LP y el
paciente (50 a 100 mOsm)
 1 gramo de glucosa :5,5mOsm/l
 374 a 395 mOsm (2% a 2.5%) Necesito 20
mosm mas, o 20
 Bicarbonato 1 molar 40 cm
 Dextrosa al 50% 50cc
 Cloruro de sodio al 20% 30cc
 Agua destilada para 1 litro
 Hiperglicemia
 Hipopotasemia
 Hiperno Hipovolemia
 Desequilibrio hidroelectrolítico
 Alcalosis metabólica
 Sobrecarga circulatoriaDIANEAL
 Para evitar el riesgo de deshidratación,
hipovolemia severas y para minimizar la
perdida de proteínas, es aconsejable
seleccionar la solución de diálisis
peritoneal con el nivel de osmolaridad más
bajo, conforme a los requerimientos de
eliminación de líquido
 A favor del transporte de solutos:
 -Mayor superficie de la MP
 -Mejor vascularización –mejor intersticio
 En contra de la UF
 -Mayor flujo linfático
 -Usan menor volumen de baño que el adulto; disipa más
rápidamente la glucosa
 -Al tener mayor vascularización disipan rápidamente la
glucosa perdiendo capacidad de ultrafiltrar.
 Conclusiones: los niños dializan rápida y efectivamente
los solutos pequeños.
 Cuanto mas pequeño es el niño menos ultrafiltran,
debiéndose usar baños cortos y soluciones 2% a 2,5%
para ultrafiltrarlos.
A .EN FALLA RENAL:
Oliguria persistente y/o anuria sin respuesta a
diuréticos o incluso poliuria
1. Sobrecarga hídrica:
 No respuesta a diuréticos
 Edema pulmonar/insuficiencia cardiaca
congestiva -
 Hipertensión arterial refractaria al tratamiento -
 Eliminación de líquidos en pacientes oligúricos
para permitir mayor apoyo nutricional -
 Administración de sangre o hemoderivados
2. Alteraciones electrolíticas ácido base
sintomáticas:
 Hiperkalemia persistente > 7 mEq/l y/o
acompañada de alteraciones
electrocardiográficas -
 Acidosis metabólica que no responde a
tratamiento
 Hiponatremia o hipernatremia -
 Síntomas urémicos (pericarditis, encefalopatía)
 Urea y creatinina muy elevados
B. NO RENALES:
 Acidosis láctica congénita
 Intoxicación por toxinas o sobredosis de
fármacos dializables
ALCOHOLES FARMACOS TOXINAS
Etanol
Metanol
Isopropanol
Etilenglicol
Hidrato de cloral
Analgésicos: aspirina
acetaminofen
Neurológicos: FNB,DPH
ATB: penicilina,
cloranfenicolisoniacida
sulfas, nitrofuranos,
kanamicina,polimixina,
tetraciclinas y
estreptomicina
Otros: ciclofosfamida,
anfetaminas, fluorouracilo
Amanita phaloides,
anilina, ac. bórico,
ergotamina,
tricloroetileno,
carbamatos,paraldehido
, arsenicales, hierro,
mercurio, plomo
1. Absolutas: No hay contraindicaciones
absolutas, pero pueden ser una excepción:
 Infección de la pared abdominal -Celulitis o
absceso de pared severo
 Hemorragia intraperitoneal severa
 Compromiso de la integridad del peritoneo o de
la cavidad peritoneal: onfalocele
Gastrosquisis
Hernia diafragmática
Obliteracion cavidad peritoneal
por bridas
Enterocolitis necrotizante severa
Colitis severa por SUH
2. Relativas:
 Pacientes con derivación ventrículo-
peritoneal (en caso de peritonitis puede
producirse ventriculitis) -
 Adherencias intraperitoneales múltiples
por cirugías anteriores
 Carcinomatosis peritoneal -
 Enfermedad de Chron -
 Cirugía abdominal reciente -
 Herida abdominal abierta
 1. El área de superficie peritoneal en el RN es relativamente más
grande en cm /Kg2 que en los adultos, lo que incrementa
teóricamente el potencial de clearence.
 2. Procedimiento relativamente sencillo.
 Acceso peritoneal rápido, relativamente seguro
 No requiere anticoagulación (pacientes coagulopáticos)
 Puede utilizarse en pacientes inestables hemodinámicamente
 Puede usarse en niños muy pequeños, menores de 2500gr
 Fácil entrenamiento para el personal que lo lleve a cabo
 Bajo costo, menor infraestrucura
 Baja mortalidad
 Permite la recuperación del filtrado glomerular igual que las otras
técnicas de reemplazo
 Preserva mejor la función renal residual del paciente (evita la
hipotensión)
 Semirígido de
poliuretano, con
estilete metálico,
desprovisto de
manguito o cuff
para su anclaje, son
poco confortables
para los niños y
tienden a obstruirse
con epiplón o
pequeños coágulos.
 Blando de silastic con
uno o dos cuff. Es más
confortable y con
menor riesgo de
perforación intestinal.
Los cuff son manguitos
realizados en DACRON,
que es una fibra de
poliéster, que producen
una fuerte reacción
fibrótica en tejidos
adyacentes, logrando
una mejor fijación e
impidiendo la salida de
solución de diálisis y la
entrada de
microorganismos.
 El catéter peritoneal se inserta en la cavidad
peritoneal preferentemente en el fondo de saco
Douglas
 Cada ciclo consta de tres fases:
 1. Fase de entrada: la solución dializante
ingresa a la cavidad peritoneal a través del
catéter en forma rápida, 10 min
 2. Fase de permanencia: la solución permanece
por 30 min dentro de la cavidad para el
intercambio
 3. Fase de salida: la solución sale a un
recipiente ad ad-hoc en un período de 20 min
 El tiempo de cada fase puede modificarse según
las necesidades del niño.
 Manual: la más
utilizada, consiste en
infundir un volumen,
dejarlo un tiempo y
finalmente drenarlo a
una bolsa o
recipiente, y se
calcula la UF del
baño.
 Lo realiza un técnico
o enfermero, pesando
con balanza las
bolsas.
 - Cicladora: consiste en
una máquina donde se
programa el volumen,
número de baños, la
duración de cada uno y
de la terapia total. La
máquina calienta el
líquido a 37ºC y al final
de la terapia indica la
UF total. La terapia
puede durar 24 hs si
fuera necesario. Debe
contarse con la
cicladota, personal
entrenado y materiales.
Requiere una sola
conección y disminuye
el índice de
infecciones. Es más
costosa.
 La cantidad de líquido a intercambiar es de 20-
30 ml//Kg de peso, y debe tener una
temperatura lo más cercana posible a 37oC para
aumentar la difusión.
 A la solución le adiciona 250 UI de heparina por
litro para evitar que el circuito se obstruya. En
los casos de hipokalemia se agrega k a la
mezcla.
 Generalmente con el primer baño queda en la
cavidad peritoneal un remanente para evitar la
adherencia del epiplón.
 El líquido extraído en los primeros baños
peritoneales puede ser turbio pero se espera
que sea transparente al 4-5 baño.
 Dolor a la infusión
 Fugas externas
 Fugas internas: retroperitoneales, a los genitales o sacos
herniarios o a la pared abdominal, mas raramente a pleura
por defectos pleuroperitoneales
 Hernias inguinales, umbilicales, crurales
 Neumoperitoneo
 Hemoperitoneo
 Quiloperitoneo: niños muy pequeños. Raramente es
secundario a quilotórax o a obstrucción linfática de
cualquier etiología.. Triglicéridos mayor a100mg% en LP.
 Obstrucción del catéter y o acodamientos.intraluminal con
coágulos fibrina, epiplón o
 extraluminal: constipación, masas, adenopatías.
 Empeoramiento de la dificultad respiratoria por la ascitis
provocada por LP.
 1. Peritonitis: diagnóstico de peritonitis es
básicamente clínico. Líquido turbio, dolor
abdominal y a veces acompañado de fiebre y/o
vómitos.
 Estudio bacteriológico (cultivo) preferentemente
tomado del primer baño o subsiguiente con
permanencia de por lo menos 2 hs.
 También el estudio citológico (recuento de
glóbulos blancos mayor de 100cel/mm3 con
predominio de más del 50% de
polimorfonucleares) tomado del segundo baño de
diálisis luego de una permanencia de 2 hs.
 A continuación de la toma de muestras, se
indicará cefalotina intraperitoneal,
250mg/litro de solución en todos los
baños. Si el paciente estuviera
gravemente comprometido o en un
ámbito de terapia intensiva, podrá
ampliarse el espectro a gérmenes gram
negativos y gram positivos meticilino
resistentes con ceftazidime
intraperitoneal 15 mg/Kg en un baño de
no menos de 6 hs de permanencia
diariamente junto con vancomicina a 30
mg/Kg cada 5 a 7dias.
 Alteraciones metabólicas
 1- Hiperglucemia: el uso prolongado de soluciones al 4,25% puede
producir hiperglucemia severa y síndrome hiperosmolar, ya que al
negativizar el balance de agua, sobretodo en baños muy cortos,
agrega hipernatremia.
 2- Hipokalemia:
 3- Hiponatremia: complicación mas frecuente en niños muy
pequeños que se ultrafiltran de manera importante, recordemos
que en el ultrafiltrado no solo hay agua, sino solutos y sodio y éste
cuando es removido puede causar hiponatremia e hipotensión.
 4- Hipernatremia-ver hiperglucemia.
 5- Hipoalbuminemia: esta dada por la pérdida de proteínas por los
poros grandes, tiene relevancia clínica en la peritonitis, donde la
pérdida es masiva y la hipoproteinemia evidente.
 6- Hipogamaglobulinemia: sigue al fenómeno de la albúmina, se
desconoce la real relevancia clínica, también se pierden
mecanismos de defensa peritoneal, como opsoninas y citoquinas.

Más contenido relacionado

Similar a dialisis.ppt

Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Tania Guisselle
 
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Geormara Céspedes
 
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Tania Guisselle
 
Filtración y filtrado en el glomerula
Filtración y filtrado  en el glomerulaFiltración y filtrado  en el glomerula
Filtración y filtrado en el glomerula
Mi Oo
 
Balancehdricoseminariomayonefro 150617050142-lva1-app6891
Balancehdricoseminariomayonefro 150617050142-lva1-app6891Balancehdricoseminariomayonefro 150617050142-lva1-app6891
Balancehdricoseminariomayonefro 150617050142-lva1-app6891
Saragabii Galvan
 

Similar a dialisis.ppt (20)

Diabetes insípida por Carlos M. Montaño, Residente HAP
Diabetes insípida por Carlos M. Montaño, Residente HAPDiabetes insípida por Carlos M. Montaño, Residente HAP
Diabetes insípida por Carlos M. Montaño, Residente HAP
 
Ira
IraIra
Ira
 
Osmolalidad y tonicidad. catarinefernandez. riñon. uci
Osmolalidad y tonicidad. catarinefernandez. riñon. uciOsmolalidad y tonicidad. catarinefernandez. riñon. uci
Osmolalidad y tonicidad. catarinefernandez. riñon. uci
 
liquidos y electrolitos
 liquidos y electrolitos liquidos y electrolitos
liquidos y electrolitos
 
Desequilibrio hidroelectrolitico
Desequilibrio hidroelectroliticoDesequilibrio hidroelectrolitico
Desequilibrio hidroelectrolitico
 
SOLUCIONES Y ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EMERGENCIA fin.pptx
SOLUCIONES Y ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EMERGENCIA fin.pptxSOLUCIONES Y ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EMERGENCIA fin.pptx
SOLUCIONES Y ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EMERGENCIA fin.pptx
 
2.11 Manejo Perioperatorio de liquidos.pptx
2.11 Manejo Perioperatorio de liquidos.pptx2.11 Manejo Perioperatorio de liquidos.pptx
2.11 Manejo Perioperatorio de liquidos.pptx
 
FISIOLOGIA RENAL. Osmolalidad y tonicidad copia
FISIOLOGIA RENAL. Osmolalidad y tonicidad   copiaFISIOLOGIA RENAL. Osmolalidad y tonicidad   copia
FISIOLOGIA RENAL. Osmolalidad y tonicidad copia
 
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
 
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
 
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
Alteracion de compartimientos hidroelectoliticos (1)
 
fluidoterapia.pptx
fluidoterapia.pptxfluidoterapia.pptx
fluidoterapia.pptx
 
Filtración y filtrado en el glomerula
Filtración y filtrado  en el glomerulaFiltración y filtrado  en el glomerula
Filtración y filtrado en el glomerula
 
Deshidratación.
Deshidratación.Deshidratación.
Deshidratación.
 
Aqua y electrolitos
Aqua y electrolitosAqua y electrolitos
Aqua y electrolitos
 
Cap19pp[1]
Cap19pp[1]Cap19pp[1]
Cap19pp[1]
 
CLINICA CIRURGICA - Balance hidroelectrolitico
CLINICA CIRURGICA - Balance hidroelectroliticoCLINICA CIRURGICA - Balance hidroelectrolitico
CLINICA CIRURGICA - Balance hidroelectrolitico
 
Liquidos en pediatria
Liquidos en pediatriaLiquidos en pediatria
Liquidos en pediatria
 
Liquidos en pediatria
Liquidos en pediatriaLiquidos en pediatria
Liquidos en pediatria
 
Balancehdricoseminariomayonefro 150617050142-lva1-app6891
Balancehdricoseminariomayonefro 150617050142-lva1-app6891Balancehdricoseminariomayonefro 150617050142-lva1-app6891
Balancehdricoseminariomayonefro 150617050142-lva1-app6891
 

Más de ssuserf08872

Más de ssuserf08872 (20)

PRESENTACION DISCAPACIDAD Y GENERO.pptx
PRESENTACION DISCAPACIDAD Y GENERO.pptxPRESENTACION DISCAPACIDAD Y GENERO.pptx
PRESENTACION DISCAPACIDAD Y GENERO.pptx
 
TEORIAS DE ENFERMERIA GENERALIDADES.ppt
TEORIAS DE ENFERMERIA GENERALIDADES.pptTEORIAS DE ENFERMERIA GENERALIDADES.ppt
TEORIAS DE ENFERMERIA GENERALIDADES.ppt
 
INTRODUCCION A LOS MODELOS Y TEORIAS DE ENFERMERIA.ppt
INTRODUCCION A LOS MODELOS Y TEORIAS DE ENFERMERIA.pptINTRODUCCION A LOS MODELOS Y TEORIAS DE ENFERMERIA.ppt
INTRODUCCION A LOS MODELOS Y TEORIAS DE ENFERMERIA.ppt
 
INCONTINENCIA FECAL.pptx
INCONTINENCIA FECAL.pptxINCONTINENCIA FECAL.pptx
INCONTINENCIA FECAL.pptx
 
ANATOMIA Y FISIOLOGIA DEL RIÑON.pptx
ANATOMIA Y FISIOLOGIA DEL RIÑON.pptxANATOMIA Y FISIOLOGIA DEL RIÑON.pptx
ANATOMIA Y FISIOLOGIA DEL RIÑON.pptx
 
EMERGENCIA HIPERTENSIVA - Diapositivas.pptx
EMERGENCIA HIPERTENSIVA - Diapositivas.pptxEMERGENCIA HIPERTENSIVA - Diapositivas.pptx
EMERGENCIA HIPERTENSIVA - Diapositivas.pptx
 
QUIROFANO.ppt
QUIROFANO.pptQUIROFANO.ppt
QUIROFANO.ppt
 
LAVADO DE MANOS.ppt
LAVADO DE MANOS.pptLAVADO DE MANOS.ppt
LAVADO DE MANOS.ppt
 
CEYE.ppt
CEYE.pptCEYE.ppt
CEYE.ppt
 
ASEPSIA Y ANTISEPSIA.pptx
ASEPSIA Y ANTISEPSIA.pptxASEPSIA Y ANTISEPSIA.pptx
ASEPSIA Y ANTISEPSIA.pptx
 
HIPERTENSION CRONICA EN EL EMBARAZO.pptx
HIPERTENSION CRONICA EN EL EMBARAZO.pptxHIPERTENSION CRONICA EN EL EMBARAZO.pptx
HIPERTENSION CRONICA EN EL EMBARAZO.pptx
 
SISTEMA NERVIOSO PRESENTACION.ppt
SISTEMA NERVIOSO PRESENTACION.pptSISTEMA NERVIOSO PRESENTACION.ppt
SISTEMA NERVIOSO PRESENTACION.ppt
 
CITOSOL.ppt
CITOSOL.pptCITOSOL.ppt
CITOSOL.ppt
 
PIRAMIDE NUTRICIONAL.ppt
PIRAMIDE NUTRICIONAL.pptPIRAMIDE NUTRICIONAL.ppt
PIRAMIDE NUTRICIONAL.ppt
 
SISTEMA URINARIO.ppt
SISTEMA URINARIO.pptSISTEMA URINARIO.ppt
SISTEMA URINARIO.ppt
 
CARDIOPATIA CONGENITA.pptx
CARDIOPATIA CONGENITA.pptxCARDIOPATIA CONGENITA.pptx
CARDIOPATIA CONGENITA.pptx
 
DIARREA 1.pptx
DIARREA 1.pptxDIARREA 1.pptx
DIARREA 1.pptx
 
ATENCION INMEDIATA Y MEDIATA DEL RECIEN NACIDO.ppt
ATENCION INMEDIATA Y MEDIATA DEL RECIEN NACIDO.pptATENCION INMEDIATA Y MEDIATA DEL RECIEN NACIDO.ppt
ATENCION INMEDIATA Y MEDIATA DEL RECIEN NACIDO.ppt
 
TRANSPORTE CELULAR.ppt
TRANSPORTE CELULAR.pptTRANSPORTE CELULAR.ppt
TRANSPORTE CELULAR.ppt
 
RESEÑA DE ENFERMERIA.pptx
RESEÑA DE ENFERMERIA.pptxRESEÑA DE ENFERMERIA.pptx
RESEÑA DE ENFERMERIA.pptx
 

Último

Diabetes tipo 2 expo guias ada 2024 apuntes y materal
Diabetes tipo 2 expo guias ada 2024 apuntes y materalDiabetes tipo 2 expo guias ada 2024 apuntes y materal
Diabetes tipo 2 expo guias ada 2024 apuntes y materal
f5j9m2q586
 
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptxCuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
guadalupedejesusrios
 
(2024-05-06)Sesion Anticoncepción desde atencion primaria (DOC)
(2024-05-06)Sesion Anticoncepción desde atencion primaria (DOC)(2024-05-06)Sesion Anticoncepción desde atencion primaria (DOC)
(2024-05-06)Sesion Anticoncepción desde atencion primaria (DOC)
UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptxseminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
ScarletMedina4
 
LIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdf
LIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdfLIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdf
LIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdf
Franc.J. Vasquez.M
 
BOLETIN DIA MUNDIAL DE LA HIPERTENSIÓN.pptx
BOLETIN DIA MUNDIAL DE LA  HIPERTENSIÓN.pptxBOLETIN DIA MUNDIAL DE LA  HIPERTENSIÓN.pptx
BOLETIN DIA MUNDIAL DE LA HIPERTENSIÓN.pptx
MariaBravoB1
 
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
AdyPunkiss1
 

Último (20)

PRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizado
PRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizadoPRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizado
PRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizado
 
Diabetes tipo 2 expo guias ada 2024 apuntes y materal
Diabetes tipo 2 expo guias ada 2024 apuntes y materalDiabetes tipo 2 expo guias ada 2024 apuntes y materal
Diabetes tipo 2 expo guias ada 2024 apuntes y materal
 
FARMCOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS TÓPICOS
FARMCOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS TÓPICOSFARMCOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS TÓPICOS
FARMCOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS TÓPICOS
 
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptxCuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
 
HELICOBACTER PYLORI y afectacion norman.pptx
HELICOBACTER PYLORI  y afectacion norman.pptxHELICOBACTER PYLORI  y afectacion norman.pptx
HELICOBACTER PYLORI y afectacion norman.pptx
 
1. Anatomía funcional de los organos reproductivos en animales menores
1. Anatomía funcional de los organos reproductivos en animales menores1. Anatomía funcional de los organos reproductivos en animales menores
1. Anatomía funcional de los organos reproductivos en animales menores
 
indicadores para el proceso de esterilización de ceye .pdf
indicadores para el proceso de esterilización de ceye .pdfindicadores para el proceso de esterilización de ceye .pdf
indicadores para el proceso de esterilización de ceye .pdf
 
(2024-05-06)Sesion Anticoncepción desde atencion primaria (DOC)
(2024-05-06)Sesion Anticoncepción desde atencion primaria (DOC)(2024-05-06)Sesion Anticoncepción desde atencion primaria (DOC)
(2024-05-06)Sesion Anticoncepción desde atencion primaria (DOC)
 
LA MEDICINA GRECORROMANA HIPOCRATES, HEROFILO Y GALENO
LA MEDICINA GRECORROMANA HIPOCRATES, HEROFILO Y GALENOLA MEDICINA GRECORROMANA HIPOCRATES, HEROFILO Y GALENO
LA MEDICINA GRECORROMANA HIPOCRATES, HEROFILO Y GALENO
 
Presentación de las glandulas endocrinas del páncreas
Presentación de las glandulas endocrinas del páncreasPresentación de las glandulas endocrinas del páncreas
Presentación de las glandulas endocrinas del páncreas
 
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptxseminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
 
ANAMNESIS Y EXAMEN FISICO DEL SISTEMA RENAL.pptx
ANAMNESIS Y EXAMEN FISICO DEL SISTEMA  RENAL.pptxANAMNESIS Y EXAMEN FISICO DEL SISTEMA  RENAL.pptx
ANAMNESIS Y EXAMEN FISICO DEL SISTEMA RENAL.pptx
 
Generalidades de fisiología del equilibrio-Medicina.pptx
Generalidades de fisiología del equilibrio-Medicina.pptxGeneralidades de fisiología del equilibrio-Medicina.pptx
Generalidades de fisiología del equilibrio-Medicina.pptx
 
Histologia del sistema respiratorio y sus funciones
Histologia del sistema respiratorio y sus funcionesHistologia del sistema respiratorio y sus funciones
Histologia del sistema respiratorio y sus funciones
 
LIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdf
LIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdfLIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdf
LIBRO LA MEJOR PSICOTERAPIA, PROLOGO - copia.pdf
 
BOLETIN DIA MUNDIAL DE LA HIPERTENSIÓN.pptx
BOLETIN DIA MUNDIAL DE LA  HIPERTENSIÓN.pptxBOLETIN DIA MUNDIAL DE LA  HIPERTENSIÓN.pptx
BOLETIN DIA MUNDIAL DE LA HIPERTENSIÓN.pptx
 
Corazon parte 1 introducción - Latarjet.
Corazon parte 1 introducción - Latarjet.Corazon parte 1 introducción - Latarjet.
Corazon parte 1 introducción - Latarjet.
 
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADASACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
 
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
 
Cuadro comparativo de las biomoléculas.pptx
Cuadro comparativo de las biomoléculas.pptxCuadro comparativo de las biomoléculas.pptx
Cuadro comparativo de las biomoléculas.pptx
 

dialisis.ppt

  • 1.
  • 2.  Diálisis peritoneal  Hemofiltración (terapia de reemplazo renal continua)  Hemodiálisis
  • 3.  El término diálisis proviene del griego que significa “pasar a través de”.  La diálisis peritoneal es un procedimiento alternativo que se utiliza en niños con insuficiencia renal grave, algunas intoxicaciones y alteraciones electrolíticas o metabólicas diversas.  Realiza la depuración sanguínea de solutos y toxinas utilizando como membrana dializante el peritoneo, entre la sangre que circula por los capilares y una solución dializante infundida a la cavidad peritoneal.
  • 4.  -Manejo electrolítico (Na –K-P) y del EAB  -Manejo del síndrome urémico (anorexia – desnutrición –sistema nervioso)-  -Manejo del volumen, contribuyendo a la mejoría de otros órganos como  corazón, pulmón, cerebro  -Permitir soporte nutricional
  • 5.
  • 6.  MP : serosa (mesénquima), tapizada por 1 capa de cél mesoteliales,  2 hojas, parietal (20 %) y visceral (80 %) que se repliegan en el epiplón y mesenterio.  Superficie de 2 m2 en el adulto y el coeficiente m2 /peso del paciente es 0,28, mientras que en el niño éste es 0,38 o más, (ventaja de mayor área de superficie dialítica en niños pequeños).  El drenaje venoso del peritoneo visceral corresponde al sistema porta y el parietal a la vena cava inferior.
  • 7.  Los linfáticos utilizados corresponden a los subdiafragmáticos.  Normalmente existen en el peritoneo 50 ml de líquido en cavidad libre resultante del paso desde los capilares peritoneales, que poseen mayor presión hidrostática que la cavidad peritoneal.  La presión hidrostática capilar oscila entre 17 a 30 mmHg, la presión hidrostática del intersticio es -6 mmHg.
  • 8.
  • 9. La MP : monocapa de células mesoteliales que presentan microvellosidades y cilios, que aumentan su superficie de contacto, se hallan lubricadas por un glucocálix protector, que es responsable de la carga eléctrica.  Las células son capaces de producir sustancias como fosfatidil colina, condroitin sulfato y CA125, el cual podemos medir en liquido peritoneal (LP) y saber acerca de la masa mesotelial en pacientes en diálisis crónica.  Debajo de ellas se halla la membrana basal y el intersticio; éste se halla formado por agua, fibras colágenas, glucosaminoglicanos y aislados fibroblastos. (ntersticio puede engrosarse en patologías como diabetes, insuficiencia renal crónica (IRC) y en edad avanzada.
  • 10.  Por debajo, inmersos en el intersticio,se hallan los capilares peritoneales, entre 100 a 600 μm de la pared peritoneal.  Habitualmente un 25% de los capilares se hallan “habilitados”, es decir dispuestos a realizar intercambio dialítico, aunque en ciertas situaciones como lo es la inflamación local (peritonitis) o sistémica (sepsis -SIRS) o con drogas vasodilatadores, la “habilitación” se duplica.
  • 11.  MP es estructura viva y cambiante  La mayor resistencia de la MP está dada por los capilares; “sin capilares no hay diálisis”  “Habilitación” equivale a área efectiva de intercambio peritoneal Cuanto mayor “habilitación” de capilares, mayor es la transferencia de solutos, no así de agua  El intersticio es la segunda resistencia de la MP; cuanto mas ancho mas tardan en difundir los solutos desde el paciente hacia la cavidad peritoneal  El niño tiene mayor área efectiva de intercambio ya que la superficie de la MP es mayor y el intersticio es en general sano.Los niños dializan rápida y efectivamente los solutos, no así el agua.
  • 12.  Ultrapequeños 4 a 6 A o aquaporinas (tipo1 principalmente): permiten el pasaje exclusivo de agua; representan el 20-25% de los poros  Medios 40 a 60 A, permiten el pasaje de solutos pequeños e intermedios y agua; representan el 70%de los poros  Grandes 200-250 A, permiten el pasaje de moléculas grandes, como albúmina y gammaglobulinas; representan 5% de los poros
  • 13.  Difusión: implica el paso de un soluto de un lugar de mayor a otro de menor concentración; depende del tamaño, radio, peso molecular y de la diferencia de gradiente.  Ej.: la urea es una molécula bajo PM (60 D), pasa rápidamente al principio ya que LP no posee urea, pero a partir de la segunda hora de un baño pasa menos ya que hay urea en el LP ; a las 4 horas el pasaje de urea es casi nulo.  - Mas capilares habilitados, mayor pasaje de solutos  - El pasaje de solutos depende del poro medio  Convección: corresponde a los solutos que pasan junto al agua producida por la ultrafiltración (UF)  Existen solutos o moléculas intermedias (creatinina, fósforo, fragmentos hormonales, uratos) de mayor peso molecular y tamaño, que se remueven lentamente y necesitan baños de diálisis entre 2 a 4 horas.  En diálisis aguda es fundamental la remoción de solutos pequeños para mejorar el síndrome urémico y permitir una adecuada alimentación.
  • 14.  -Ultrafiltración: depende de la osmolaridad de la solución. Está a cargo de la concentración de glucosa, mayor glucosa del LP-mayor osmolaridad, mayor UF.  El agua se moviliza a través de los poros medios, responsable del 50-60% de la UF total, acompañándose de solutos. El 40-50% del agua restante pasa a través de las aquaporinas, canales exclusivos de agua, activos en la primera hora de diálisis saliendo solamente agua y diluyendo el sodio del LP (sieving del sodio) y aumentando el gradiente de salida del sodio.
  • 15.  En la diálisis peritoneal se utiliza una solución hipertónica respecto al plasma pero no hiperosmolar; el gradiente creado facilita el arrastre de agua y de electrolitos hasta lograr un equilibrio entre los solutos del plasma y los de la solución solución dializante; si se desea remover mayor cantidad de agua se utilizan concentraciones crecientes de dextrosa o disminuyendo los tiempos de permanencia (mayor velocidad de recambio). La eliminación de los desechos metabólicos como urea, creatinina, ácido urico y potasio ocurre porque la solución dializante se encuentra libre de estas sustancias, así estos solutos difunden desde la sangre hacia el dializante
  • 16.  -Es el principal responsable de la osmolaridad de la solución de diálisis (a excepción del sodio) y es el único modificable en su concentración.  -PM 180, la molécula mide 2 a 3 A y pasa muy rápidamente la MP, desde el LP hacia el paciente, por lo cual disipa o pierde su fuerza osmótica.  -Más capilares habilitados implican mas glucosa que entra al paciente, perdiéndose el gradiente osmolar y la capacidad de ultrafiltrar, esto se conoce como” la disipación del gradiente de glucosa”  -Mas capilares habilitados mejor transporte de solutos que de agua  -Menos capilares habilitados, la glucosa queda en el LP atrayendo agua y mejora la UF, esto se ve en pacientes con drogas vasoconstrictoras, sacan agua pero difunden moderadamente los solutos.
  • 17.  5 ¿Cual es la UF neta y cual la real?  La UF real es la que mido en el paciente, ingresé 1000 ml y drené 1200ml, es decir la UF es de -200ml.  La UF neta es la UF real menos la absorción linfática (no se calcula habitualmente)  Habitualmente la cavidad peritoneal es drenada por los linfáticos subdiafragmáticos que llevan parte de la UF hacia la circulación general. En los niños el flujo linfático es mayor,por lo cual tienden a ultrafiltrar en menor escala. El flujo linfático normal es 1 a 2 ml/min.
  • 18.  La presión intrabdominal; a mayor presión, menor UF ya que la presión intraabdominal contrarresta a la presión del capilar peritoneal.  No usar volúmenes intraperitoneales excesivos, disminuyen UF y aumentan complicaciones mecánicas (fugas- hernias).  -Hipoalbuminemia: permite mayor salida del LP por disminución de la presión oncótica del capilar peritoneal, promoviendo balance negativo de agua.
  • 19. Aumentan transporte Agua dopamina-verapamilo-calcioantagonistas Disminuye transporte Agua betabloqueantes Aumenta transporte de solutos nitroprusiato-isoproterenol- vasodilatadores IECA-prostaglandinas Disminuye transporte de solutos noradrenalina-vasopresina- angiotensina
  • 20. Glucosa 1.5% 2% 2.5% 4.25% Sodio 132 me/L 132 me/L 132 me/L 132 me/L Calcio 3.5 3.5 3.5 3.5 Lactato 40 me/L 40 me/L 40 me/L 40me/L Osmolaridad 345 374 395 484
  • 21.  Almacenar a temperatura ambiente (25ºC)  No use la solución si no esta transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos, o si el cierre ha sido violado
  • 22.  Mayor gradiente de osm entre el LP y el paciente (50 a 100 mOsm)  1 gramo de glucosa :5,5mOsm/l  374 a 395 mOsm (2% a 2.5%) Necesito 20 mosm mas, o 20
  • 23.  Bicarbonato 1 molar 40 cm  Dextrosa al 50% 50cc  Cloruro de sodio al 20% 30cc  Agua destilada para 1 litro
  • 24.  Hiperglicemia  Hipopotasemia  Hiperno Hipovolemia  Desequilibrio hidroelectrolítico  Alcalosis metabólica  Sobrecarga circulatoriaDIANEAL
  • 25.  Para evitar el riesgo de deshidratación, hipovolemia severas y para minimizar la perdida de proteínas, es aconsejable seleccionar la solución de diálisis peritoneal con el nivel de osmolaridad más bajo, conforme a los requerimientos de eliminación de líquido
  • 26.  A favor del transporte de solutos:  -Mayor superficie de la MP  -Mejor vascularización –mejor intersticio  En contra de la UF  -Mayor flujo linfático  -Usan menor volumen de baño que el adulto; disipa más rápidamente la glucosa  -Al tener mayor vascularización disipan rápidamente la glucosa perdiendo capacidad de ultrafiltrar.  Conclusiones: los niños dializan rápida y efectivamente los solutos pequeños.  Cuanto mas pequeño es el niño menos ultrafiltran, debiéndose usar baños cortos y soluciones 2% a 2,5% para ultrafiltrarlos.
  • 27. A .EN FALLA RENAL: Oliguria persistente y/o anuria sin respuesta a diuréticos o incluso poliuria 1. Sobrecarga hídrica:  No respuesta a diuréticos  Edema pulmonar/insuficiencia cardiaca congestiva -  Hipertensión arterial refractaria al tratamiento -  Eliminación de líquidos en pacientes oligúricos para permitir mayor apoyo nutricional -  Administración de sangre o hemoderivados
  • 28. 2. Alteraciones electrolíticas ácido base sintomáticas:  Hiperkalemia persistente > 7 mEq/l y/o acompañada de alteraciones electrocardiográficas -  Acidosis metabólica que no responde a tratamiento  Hiponatremia o hipernatremia -  Síntomas urémicos (pericarditis, encefalopatía)  Urea y creatinina muy elevados
  • 29. B. NO RENALES:  Acidosis láctica congénita  Intoxicación por toxinas o sobredosis de fármacos dializables
  • 30. ALCOHOLES FARMACOS TOXINAS Etanol Metanol Isopropanol Etilenglicol Hidrato de cloral Analgésicos: aspirina acetaminofen Neurológicos: FNB,DPH ATB: penicilina, cloranfenicolisoniacida sulfas, nitrofuranos, kanamicina,polimixina, tetraciclinas y estreptomicina Otros: ciclofosfamida, anfetaminas, fluorouracilo Amanita phaloides, anilina, ac. bórico, ergotamina, tricloroetileno, carbamatos,paraldehido , arsenicales, hierro, mercurio, plomo
  • 31. 1. Absolutas: No hay contraindicaciones absolutas, pero pueden ser una excepción:  Infección de la pared abdominal -Celulitis o absceso de pared severo  Hemorragia intraperitoneal severa  Compromiso de la integridad del peritoneo o de la cavidad peritoneal: onfalocele Gastrosquisis Hernia diafragmática Obliteracion cavidad peritoneal por bridas Enterocolitis necrotizante severa Colitis severa por SUH
  • 32. 2. Relativas:  Pacientes con derivación ventrículo- peritoneal (en caso de peritonitis puede producirse ventriculitis) -  Adherencias intraperitoneales múltiples por cirugías anteriores  Carcinomatosis peritoneal -  Enfermedad de Chron -  Cirugía abdominal reciente -  Herida abdominal abierta
  • 33.  1. El área de superficie peritoneal en el RN es relativamente más grande en cm /Kg2 que en los adultos, lo que incrementa teóricamente el potencial de clearence.  2. Procedimiento relativamente sencillo.  Acceso peritoneal rápido, relativamente seguro  No requiere anticoagulación (pacientes coagulopáticos)  Puede utilizarse en pacientes inestables hemodinámicamente  Puede usarse en niños muy pequeños, menores de 2500gr  Fácil entrenamiento para el personal que lo lleve a cabo  Bajo costo, menor infraestrucura  Baja mortalidad  Permite la recuperación del filtrado glomerular igual que las otras técnicas de reemplazo  Preserva mejor la función renal residual del paciente (evita la hipotensión)
  • 34.  Semirígido de poliuretano, con estilete metálico, desprovisto de manguito o cuff para su anclaje, son poco confortables para los niños y tienden a obstruirse con epiplón o pequeños coágulos.
  • 35.  Blando de silastic con uno o dos cuff. Es más confortable y con menor riesgo de perforación intestinal. Los cuff son manguitos realizados en DACRON, que es una fibra de poliéster, que producen una fuerte reacción fibrótica en tejidos adyacentes, logrando una mejor fijación e impidiendo la salida de solución de diálisis y la entrada de microorganismos.
  • 36.
  • 37.  El catéter peritoneal se inserta en la cavidad peritoneal preferentemente en el fondo de saco Douglas  Cada ciclo consta de tres fases:  1. Fase de entrada: la solución dializante ingresa a la cavidad peritoneal a través del catéter en forma rápida, 10 min  2. Fase de permanencia: la solución permanece por 30 min dentro de la cavidad para el intercambio  3. Fase de salida: la solución sale a un recipiente ad ad-hoc en un período de 20 min  El tiempo de cada fase puede modificarse según las necesidades del niño.
  • 38.  Manual: la más utilizada, consiste en infundir un volumen, dejarlo un tiempo y finalmente drenarlo a una bolsa o recipiente, y se calcula la UF del baño.  Lo realiza un técnico o enfermero, pesando con balanza las bolsas.
  • 39.  - Cicladora: consiste en una máquina donde se programa el volumen, número de baños, la duración de cada uno y de la terapia total. La máquina calienta el líquido a 37ºC y al final de la terapia indica la UF total. La terapia puede durar 24 hs si fuera necesario. Debe contarse con la cicladota, personal entrenado y materiales. Requiere una sola conección y disminuye el índice de infecciones. Es más costosa.
  • 40.  La cantidad de líquido a intercambiar es de 20- 30 ml//Kg de peso, y debe tener una temperatura lo más cercana posible a 37oC para aumentar la difusión.  A la solución le adiciona 250 UI de heparina por litro para evitar que el circuito se obstruya. En los casos de hipokalemia se agrega k a la mezcla.  Generalmente con el primer baño queda en la cavidad peritoneal un remanente para evitar la adherencia del epiplón.  El líquido extraído en los primeros baños peritoneales puede ser turbio pero se espera que sea transparente al 4-5 baño.
  • 41.  Dolor a la infusión  Fugas externas  Fugas internas: retroperitoneales, a los genitales o sacos herniarios o a la pared abdominal, mas raramente a pleura por defectos pleuroperitoneales  Hernias inguinales, umbilicales, crurales  Neumoperitoneo  Hemoperitoneo  Quiloperitoneo: niños muy pequeños. Raramente es secundario a quilotórax o a obstrucción linfática de cualquier etiología.. Triglicéridos mayor a100mg% en LP.  Obstrucción del catéter y o acodamientos.intraluminal con coágulos fibrina, epiplón o  extraluminal: constipación, masas, adenopatías.  Empeoramiento de la dificultad respiratoria por la ascitis provocada por LP.
  • 42.  1. Peritonitis: diagnóstico de peritonitis es básicamente clínico. Líquido turbio, dolor abdominal y a veces acompañado de fiebre y/o vómitos.  Estudio bacteriológico (cultivo) preferentemente tomado del primer baño o subsiguiente con permanencia de por lo menos 2 hs.  También el estudio citológico (recuento de glóbulos blancos mayor de 100cel/mm3 con predominio de más del 50% de polimorfonucleares) tomado del segundo baño de diálisis luego de una permanencia de 2 hs.
  • 43.  A continuación de la toma de muestras, se indicará cefalotina intraperitoneal, 250mg/litro de solución en todos los baños. Si el paciente estuviera gravemente comprometido o en un ámbito de terapia intensiva, podrá ampliarse el espectro a gérmenes gram negativos y gram positivos meticilino resistentes con ceftazidime intraperitoneal 15 mg/Kg en un baño de no menos de 6 hs de permanencia diariamente junto con vancomicina a 30 mg/Kg cada 5 a 7dias.
  • 44.  Alteraciones metabólicas  1- Hiperglucemia: el uso prolongado de soluciones al 4,25% puede producir hiperglucemia severa y síndrome hiperosmolar, ya que al negativizar el balance de agua, sobretodo en baños muy cortos, agrega hipernatremia.  2- Hipokalemia:  3- Hiponatremia: complicación mas frecuente en niños muy pequeños que se ultrafiltran de manera importante, recordemos que en el ultrafiltrado no solo hay agua, sino solutos y sodio y éste cuando es removido puede causar hiponatremia e hipotensión.  4- Hipernatremia-ver hiperglucemia.  5- Hipoalbuminemia: esta dada por la pérdida de proteínas por los poros grandes, tiene relevancia clínica en la peritonitis, donde la pérdida es masiva y la hipoproteinemia evidente.  6- Hipogamaglobulinemia: sigue al fenómeno de la albúmina, se desconoce la real relevancia clínica, también se pierden mecanismos de defensa peritoneal, como opsoninas y citoquinas.