La enfermedad cardiaca cianótica se refiere a un grupo de cardiopatías congénitas que causan que la sangre del cuerpo no reciba suficiente oxígeno de los pulmones, resultando en un color azul de la piel. Estas afecciones incluyen anomalías genéticas que causan que la sangre sin oxígeno se mezcle con la sangre oxigenada. Los síntomas incluyen labios y uñas azules. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y cateterismo cardiaco. El tratamiento puede incluir
1. Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza
Unidad de Profesionalización y
Escuela Nacional de Enfermería e Investigación
NOMBRE:
MA. DE LOURDES ZAGADA HERNANDEZ
MATERIA:
URGENCIAS PEDIATRICAS
TEMA:
ENFERMEDAD CARDIACA CON CIANOSIS
DOCENTE:
DR. GRACIANO SOSA SAMOHANO
FECHA: TUXTEPEC OAXACA A 26 DE ENERO DEL 2023
2.
3. CARDIOPATIAS CONGENITAS
Las cardiopatías congénitas son lesiones anatómicas de una o varias de
las cuatro cámaras cardiacas, de los tabiques que las separan, o de las
válvulas o tractos de salida (zonas ventriculares por donde sale la sangre
del corazón).
4. La enfermedad cardiaca cianótica se refiere a un grupo de
cardiopatías congénitas (de nacimiento) en bebes que
presentan un color azul característico en la piel.
Este color azul se conoce como cianosis. Con esta
afección, la sangre que se bombea desde el corazón hacia
el resto del cuerpo no lleva el oxigeno suficiente de los
pulmones.
ENFERMEDAD CARDIACA CIANOTICA
5. La causa de la enfermedad cardiaca cianótica se debe a
numerosas afecciones en las que la sangre del cuerpo (cuando los
tejidos del cuerpo ya usaron el oxigeno) se mezcla con la sangre
que proviene de los pulmones y que lleva el oxigeno.
Anomalías
genéticas y de
cromosomas
Infecciones
durante el
embarazo
Diabetes con
control
deficiente en la
madre
Diferentes
medicamentos
Uso de drogas
en el embarazo
CAUSAS DE LA ENFERMEDAD CARDIACA CIANOTICA
6. CLASIFICACION
Se clasifican en dos grandes grupos:
y dentro de cada grupo existen las que tienen el flujo
pulmonar disminuido y las que lo tienen aumentado.
CIANOTICAS ACIANOTICAS
7. FLUJO PULMONAR
AUMENTADO
Transposición de las grandes
arterias
Tronco común
Canal AV común
Retorno venoso anómalo total
de las venas
CIANOTICAS
FLUJO PULMONAR
DISMINUIDO
Tetralogíade Fallot
Atresia Tricuspidea
Atresia pulmonar con septum
interventricular intacto.
su condición fisiopatológica dominante
es un cortocircuito derecha-izquierda,
y su característica clínica es la
presencia de cianosis.
8. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
Es un “agujero” que permanece abierto entre ambas
aurículas permitiendo el paso de sangre oxigenada desde la
cavidad de mayor presión a la de menor presión,
estableciéndose un cortocircuito izquierda-derecha y aumento
del flujo pulmonar con sangre parcialmente oxigenada.
10. SIGNOS Y SINTOMAS
Labios, lengua o uñas de color gris pálido o
azul (cianosis).
Respiración rápida.
Hinchazón en las piernas, manos, el vientre
o el área alrededor de los ojos
Falta de aire durante la alimentación, y al
hacer ejercicio, desmayos durante el
ejercicio
12. Estabilización médica de la insuficiencia cardíaca (p. ej., con
diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
[ECA], beta-bloqueantes, digoxina, espironolactona, restricción
de sal y, en casos seleccionados, oxígeno suplementario o
prostaglandina E1)
TRATAMIENTO
13. TRATAMIENTOS QUIRÚRGICOS
El cierre quirúrgico:
de la CIA consiste habitualmente en una simple sutura continua.
Ocasionalmente es necesario el uso de parche si la CIA es muy grande o
tiene características especiales.
14. Cierre percutáneo:
Hoy día el tratamiento habitual o de elección, es su cierre
por cateterismo terapéutico. En el que se implanta un
dispositivo oclusor. Consiste en introducir a través de un
catéter un dispositivo de que ocluya la CIA. Para ello se
requiere que la CIA tenga bordes adecuados para el implante
y fijación del dispositivo.
15.
16. ESTADIOS DE EVOLUCION
Muchos defectos menores pueden cerrar espontáneamente. Para aquellos
que no cierran por sí solos, el pronóstico es bueno con la reparación
quirúrgica. Si un defecto grande no se trata, se pueden presentar
complicaciones. Los pacientes con comunicaciones interventriculares
pueden no presentar síntomas. Sin embargo, si el orificio es grande, el
bebé a menudo tiene síntomas relacionados con insuficiencia cardíaca.