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SISTEMA NORMATIVO
Norma ISO/IEC 17025: 2005
“General requirements for the competence of testing and calibration
laboratories”
REQUISITOS GENERALES PARA LA COMPETENCIA DE LOS
LABORATORIOS DE ENSAYO Y DE CALIBRACIÓN
◾ IRAM 301:2005 (Argentina)
◾ NTC-ISO/IEC 17025:2005 (Colombia)
◾ NCh-ISO 17025Of2005 (Chile)
◾ NMX-EC-17025-IMNC:2006 (México)
◾ UNE-EN ISO/IEC 17025:2005

Objetivo
Establecer los requisitos que los laboratorios de ensayo y calibración deben
cumplir para demostrar que operan un sistema de calidad, son competentes y
generan resultados válidos técnicamente.
Tiene como propósito
• incrementar la confianza en los laboratorios
• facilitar la eliminación de barreras comerciales
• facilitar la cooperación entre laboratorios
• ayudar al intercambio de información y experiencias
• ayudar en la armonización de normas y procedimientos

Campo de Aplicación
●
Comprende métodos normalizados, no normalizados y desarrollados por el
propio laboratorio
• Laboratorios de calibración y ensayos
con instalaciones permanentes, temporarias o móviles
cuya actividad principal sea de calibración y/o ensayo
que formen parte de una organización que realiza otras actividades
• Clientes del laboratorio
• Organismos de acreditación
• Autoridades regulatorias

Requisitos del sistema de gestión
Organización:

El laboratorio debe:
●
definir y documentar las responsabilidades
del personal a fin de identificar potenciales
conflictos de intereses
●
asegurar que el personal esté libre de
presiones que influyan en la calidad de su
trabajo
●
tener políticas y procedimientos para
asegurar la confidencialidad de la
información y derechos de propiedad de los
clientes
●
asegurar que su personal es consciente de la
importancia de sus actividades
●
asegurar que la supervisión sea adecuada y
suficiente
●
establecer procesos de comunicación
apropiados

Sistema de gestión:
Objetivo: facilitar la comunicación, comprensión, disposición e implementación
por el personal de:
políticas – programas – sistemas – procedimientos e instrucciones para asegurar la
calidad de los resultados.
●
establecer, implementar y mantener un sistema de gestión apropiado
●
documentar políticas, sistemas, programas, procedimientos e instrucciones
●
comunicar la documentación al personal pertinente y asegurar que sea
comprendida
●
redactar un Manual de la calidad y comunicarlo al personal
●
definir en el manual las funciones y responsabilidades de la dirección técnica y el
responsable de calidad
●
la alta dirección debe asegurar la integridad del sistema de gestión cuando se
planifican e implementan cambios en éste.

Control de la documentación :
Objetivo: Establecer y mantener procedimientos para el control de todos los
documentos del sistema de gestión.
Todos los documentos distribuidos deben haber sido revisados y aprobados para su
uso
El laboratorio debe asegurar que:
●
se establezca un procedimiento para el control de la documentación,
identificando el estado de revisión y la distribución
●
las ediciones autorizadas están disponibles en los puestos de trabajo
●
los documentos son revisados periódicamente
●
los documentos tengan una identificación unívoca, fecha, nro de revisión, nro de
páginas, nro total de paginas, persona autorizada a emitirlos.
●
las modificaciones son revisadas y aprobadas, en lo posible sean identificadas
●
si el sistema prevé correcciones manuscritas, se establezcan los procedimientos
apropiados
●
los documentos obsoletos son retirados

Control de los registros :
Objetivo: asegurar el mantenimiento adecuado de los registros como evidencia de
conformidad y para reconstruir la trazabilidad de las operaciones
REGISTRO:
documento que muestra la evidencia de que una actividad se ha realizado
procedimientos

Control de los registros :
●
Los registros deben ser legibleS y conservados por un período determinado, sin
que sufran deterioro y asegurando la confidencialidad
●
Cuando ocurran errores al registrar un dato, este debe ser tachado y el valor
correcto escrito a un costado

Revisión de los pedidos, ofertas y contratos
Objetivo: El laboratorio debe establecer y mantener políticas y procedimientos para
establecer los acuerdos con sus clientes
Subcontratación de ensayos y calibraciones
Objetivo: asegurar la competencia de los subcontratistas

Compra de servicios y suministros
Objetivo: asegurar que los servicios y suministros que afectan la calidad de los
ensayos y calibraciones sean de la calidad adecuada.
●
tener políticas y procedimientos para la selección y la compra de servicios y
suministros
●
establecer documentos que determinen los requisitos de compra
●
asegurar que los insumos recibidos no son liberados para su uso hasta tanto no
se haya inspeccionado o verificado que cumplen con los requisitos previstos
(documentar esta acción)
●
evaluar a los proveedores de insumos críticos y conservar registros de la
aprobación de estas evaluaciones

Servicios al cliente
Objetivo:
●
cooperar con el cliente para clarificar su pedido
●
monitorear el desempeño del laboratorio desde la percepción del cliente
●
estar dispuesto a cooperar con sus clientes o los representantes para aclarar su
pedido y realizar el seguimiento del desempeño del laboratorio (confidencialidad)
●
obtener información de retorno (positiva o negativa) y utilizarla para mejorar el
sistema de gestión, las actividades de ensayo y calibración y el servicio al cliente.

Quejas
Objetivo: asegurar la toma de acciones para la resolución de las quejas de los
clientes o de otras partes
●
Tener una política y un procedimiento para la resolución de quejas del cliene y de
otras partes
●
Conservar los registros de las quejas, investigaciones y acciones correctivas

Control de trabajo de ensayos o de calibraciones no conformes
Objetivo: evitar que sean utilizados resultados de ensayos o de calibraciones que
no satisfagan requisitos establecidos
●
tener una política y procedimientos implementados cuando cualquier aspecto de
su trabajo o el resultado no conformen sus procedimientos o los requisitos
acordados.
●
asignar responsabilidades y autoridades para la gestión
●
definir y tomar acciones correctivas
●
evaluar la importancia del trabajo no conforme
●
notificar al cliente y anular el trabajo si fuera necesario
●
definir la responsabilidad para autorizar la reanudación

Mejora
Objetivo: aplicar el compromiso con la mejora continua de la eficacia del
sistema de gestión para la satisfacción del cliente.
El laboratorio debe mejorar continuamente la eficacia de su sistema de
gestión mediante el uso de:
●
la política de la calidad
●
los objetivos de la calidad
●
los resultados de las auditorias
●
el análisis de datos
●
las acciones correctivas y preventivas
●
la revisión por la dirección

Acciones correctivas (AC)
Objetivo: prevenir la repetición de trabajo no conforme y de desvíos del sistema
de gestión o de las operaciones técnica

Acciones preventivas (AP)
Objetivo:
●
prevenir la ocurrencia de trabajo no conforme y de desvíos del sistema de gestión
o técnicos reduciendo la probabilidad de ocurrencia
●
aprovechar las oportunidades de mejora
●
identificar las mejoras necesarias y las potenciales fuentes de no conformidades,
●
desarrollar, implementar y realizar el seguimiento de planes de acción
●
incluir la iniciación de acciones preventivas en los procedimientos
●
aplicar controles para asegurar que las acciones sean eficaces

Revisión por la dirección

Requisitos técnicos
Personal
Objetivo: asegurar la competencia del personal que:
opera equipos específicos realiza ensayos o calibraciones
evalúa los resultados firma informes o certificados
●
proveer supervisión apropiada al personal en formación
●
calificar el personal para tareas específicas: eduación-capacitación-experiencia
apropiada-habilidades demostradas-conocimientos adicionales para emitir juicios
●
tener políticas y procedimientos para identificar necesidades de capacitación y
proporcionarla
●
disponer de personal
●
asegurar que el personal técnico y de apoyo contratado o suplente sea supervisado,
competente y trabaje conforme al SG.
●
mantener actualizados los perfiles del personal afectado a ensayos y calibraciones
●
autorizar a personal específico para actividades particulares
●
conservar registros, disponibles y con fecha de competencia

Planta física y condiciones ambientales
Objetivo: asegurar que el ámbito físico donde se realizan las calibraciones y/o
ensayos, no influya en los resultados de las mismos.
●
tomar precauciones especiales cuando el muestreo y los ensayos o las
calibraciones se realicen en sitios distintos de las instalaciones permanentes del
laboratorio.
●
documentar los requisitos técnicos de instalaciones y condiciones ambientales que
puedan afectar a los resultados
●
realizar su seguimiento, controlarlas y registrar
●
interrumpir las actividades cuando las condiciones ambientales comprometan los
resultados
●
prevenir contaminación cruzada
●
controlar el acceso y uso de áreas que afecten la calidad
●
tomar las medidas necesarias para el orden y limpieza

Métodos de ensayo y calibración/validación
Objetivo: aplicar métodos y procedimientos apropiados para todos los ensayos
y las calibraciones dentro de su alcance:
-ensayo -calibración -muestreo -manipuleo -equipos -transporte
-almacenamiento -incertidumbre -preparación -estadística
●
mantener actualizado y disponibles las instrucciones, normas, manuales y
datos de referencia
●
documentar, justificar técnicamente, autorizar y aceptar por el cliente las
desviaciones

Selección de métodos:
●
utilizar métodos satisfactorios y apropiados para las necesidades del cliente
●
utilizar preferentemente normas internacionales, regionales o nacionales,
publicaciones reconocidas o recomendaciones del fabricante o métodos
desarrollados por el laboratorio
●
validar los métodos propios o adaptaciones
●
informar al cliente el método elegido
●
confirmar métodos normalizados y reconfirmar ante cambios
●
informar al cliente si el método propuesto es inapropiado o desactualizado

Métodos desarrollados por el laboratorio:
debe ser una actividad planificada y asignada a personal calificado provisto de los
recursos adecuados
asegurar la comunicación eficaz entre todo el personal involucrado
Métodos no normalizados:
estar sujetos a un acuerdo con el cliente
incluir especificación de los requisitos del cliente y del objetivo del ensayo o
calibración
validar antes del uso

Validación de métodos
validar métodos no normalizados, normalizados fuera del alcance previsto,
ampliaciones o modificaciones
registrar resultados, procedimiento y declaración de aptitud para el uso previsto
responder (veracidad y precisión) a las necesidades del cliente
Precisión
Exactitud
Robustez
Límite de detección
Límite de cuantificación
Sensibilidad
Selectividad
Linealidad
Rango

Estimación de la incertidumbre de la medición:
●
tener y aplicar un procedimientos para estimar la incertidumbre de medición para
todas las calibraciones y tipos de calibraciones
●
considerar todos los componenetes de la incertidumbre importantes, utilizando
métodos de análisis apropiados.
Control de datos
●
verificar adecuada y sistemáticamente los cálculos y transferencia de datos
●
documentar y validar el software
●
aplicar procedimientos para proteger los datos (integridad y confidencialidad)
●
mantener el hardware para asegurar fucionamiento e integridad (condiones
ambientales)

Equipos
Objetivo: asegurar el control, la calibración y el mantenimiento de los equipos
utilizados para la realización de calibraciones o ensayos, incluidos los empleados
para el muestreo.
El laboratorio debe :
contar con todos los elementos necesarios
mantener en forma adecuada los equipos y materiales de referencia
documentar los procedimientos de mantenimiento de equipos
verificar o calibrar todo equipo antes de ponerlo en uso
En casos de resultados dudosos por mal uso o cualquier otra contingencia :
retirar de servicio el equipo
identificarlo
separarlo en lugar específico
examinar la incidencia sobre los ensayos o calibraciones realizadas

Registro de Equipos
●
nombre del equipo
●
identificación del fabricante, tipo, serie y toda característica pertinente
●
fecha de recepción y fecha de puesta en servicio
●
emplazamiento habitual
●
estado de recepción
●
instrucciones del fabricante
●
fechas y resultados de verficiaciones y calibraciones y fecha de próximas
verificaciones y calibraciones
●
detalles de mantenimientos efectuados y calibraciones
●
historia de daños, mal funcionamiento, modificación o reparación

Trazabilidad de las mediciones
Objetivo: asegurar la exactitud y validez de las mediciones
Requisitos :
• Calibrar y/o verificar los equipos (incluidos los patrones de referencia) antes de
ponerlos en servicio
• Implementar un programa de calibraciones y/o verificaciones de los equipos
(patrones y MR)

●
propiedad de un resultado de medición por la cual el
resultado puede ser relacionado a una referencia establecida
mediante una cadena ininterrumpida y documentada de
calibraciones, cada una de las cuales contribuye a la
incertidumbre de medida
●
aptitud de reconstruir la historia, la utilización o localización
de una entidad por medio de identificaciones registradas.
Trazabilidad

Patrones de referencia y materiales de referencia
Materiales de referencia (MR)
●
material o sustancia del cual una o más propiedades, han sido suficientemente bién
establecidas, para ser usado para la calibración de un aparato, evaluación de un
método de medición o asignar valores a materiales
●
deben ser trazables a las unidades SI o a MR certificados
●
los MR preparados internamente, se deben verificar a intervalos técnica y
económicamente factibles
Material de referencia certificado (MRC)
●
se certifica el valor de una o más propiedades mediante un procedimiento
técnicamente válido, acompañado por un certificado u otra documentación emitida
por un organismo de certificación
“tener procedimientos para manipuleo seguro, transp. y su almacenamiento”

Relacionados con magnitudes
agua de pureza declarada, cuya viscosidad dinámica se usa
para la calibración de viscosímetros
suero humano sin un valor de magnitud asignado para la
concentración del colesterol inherente, usado solamente como
un material para el control de la precisión de la medida
tejido de pescado con una fracción de masa declarada de
dioxina, usada como calibrador
Ejemplos de material de referencia

Relacionados con propiedades cualitativas:
carta de colores que indica uno o más colores especificados
compuesto de DNA con una secuencia especificada de ácido
nucleico
orina con androstenediona
Ejemplos de material de referencia (MR)

suero humano con valor de la magnitud asignado para la
concentración de colesterol con su incertidumbre de
medida declarada en su respectivo certificado, para usarse
como calibrador o como material para el control de la
veracidad de la medida
Ejemplo de Material de referencia certificado (MRC)

Proveedores de Materiales de Referencia
National Institute of
Standards and Technologies
Institute for Reference Materials
and Measurements
(Unión Europea)
Bureau of Analyzed Samples
American Society of
Testing and Materials

Laboratorios de calibración:
●
Asegurar la trazabilidad al SI
●
Usar servicios de calibración de laboratorios que puedan demostrar
competencia, su capacidad de medición y trazabilidad
●
Contener certificados: el resultado, la incertidumbre de la medición o una
declaración de coformidad con una especificación metrológica
identificada.
●
Usar MRC de un proveedor competente para caracterizar un material de
manera confiable.
●
Utilizar métodos especificados om patrones consensuados claramente
descriptos y acordados
●
Participar de programas interlaboratorios

En los laboratorios de ensayos los requisitos para los equipos de medición son los
mismos que para calibraciones, salvo que se pueda demostrar que la incertidumbre de
estos influye muy poco en la incertidumbre total del resultado.
●
Los MR, en lo posible, debe asegurarse su trazabilidad al SI o estar certificados.
●
Los MR internos deben ser verificados en la medida de lo posible.
●
Se deben hacer las comprobaciones que sean necesarias para asegurar que se
mantiene adecuadamente el estado de calibración de los equipos de medición, debe
haber procedimientos y programas definidos.
●
Debe haber procedimientos para el transporte y almacenaje de los patrones y
materiales de referencia.

Patrones de referencia y materiales de referencia
Patrones de referencia
●
El laboratorio debe tener un programa y procedimientos para la
calibración de sus PR
●
deben ser calibrados por un organismo que pueda proporcionar
trazabilidad
●
los PR mantenidos por el laboratorio se deben usar solo para calibración
y no para otros propósitos, a menos que se pueda demostrar, que su
comportamiento como PR no sería invalidado
●
deben ser calibrados antes y después de cualquier ajuste

Muestreo
Objetivo: asegurar la representatividad de la muestra para el ensayo o
calibración
Tener un plan y procedimientos para el muestreo, disponibles en el lugar.
Basarse en métodos estadísticos apropiados, si es razonable.
Tomar en cuenta los factores a ser controlados para la validez.
Registrar en detalle los desvíos solicitados por el cliente, incluir en la
documentación de los resultados y comunicar al personal concerniente.
Tener procedimientos para el registro de datos del muestreo.
Incluir: identificación del muestreador, condiciones ambientales, diagrama o
identificación del lugar, técnica estadística de base.

Manipulación de los items de ensayo o de calibración
Objetivo: proteger la integridad y las características a medir del ítem de
ensayo o calibración y los intereses del laboratorio y del cliente.
●
tener procedimientos para: transporte, recepción, manipuleo, protección,
almacenamiento, conservación y eliminación.
●
Tener un sistema de identificación
●
Prevenir la confusión de los items fisica y documentalmente
●
Registrar las anormalidades o apartamientos en la recepción
●
Solicitar instrucciones adicionales ante las dudas y registrarlas
●
Mantener, hacer el seguimiento y registrar las condiciones ambientales
especificadas
Tener disposiciones para el mantenimiento y seguridad

Aseguramiento de la calidad de los resultados de ensayo y calibración
Objetivo: realizar el seguimiento de la validez de los ensayos y las
calibraciones
●
Tener procedimientos de control de calidad
●
Registrar los datos tal que las tendencias sean detectables
●
Aplicar técnicas estadísticas para la revisión de los resultados, si es
posible
●
Planificar y revisar el seguimiento
●
Incluir, entre otros:
uso regular de MRC o MRC secundario
participación en programas de comparación interlaboratorio o ensayos de aptitud
repetición de ensayos o calibraciones utilizando el mismo o diferente método
correlacion de los resultados para diferentes características de un ítem
●
Analizar los datos y si no satisfacen los criterios predefinidos tomar
acciones planificadas.

Informe de los resultados
Objetivo: asegurar toda la información requerida por el cliente y necesaria
para la interpretación de los resultados
●
Informar los resultados en forma exacta, clara, no ambigua, objetiva,
conforme a las instrucciones
●
Documentar, en INFORMES DE ENSAYO O CERTIFICADOS DE
CALIBRACIÓN.
●
Incluir la información requerida por el cliente y el método (es posible
simplificar para el cliente interno)

Informe de los resultados (papel o transferencia electrónica)
Título
Nombre y dirección del laboratorio y lugar de ejecución
Identificación única del documento (nro de serie)
Identificación de cada página y del final
Nombre y dirección del cliente
Identificación del método utilizado
Descripción, condición e identificación no ambigua del ítem ensayado o
calibrado
Fecha de recepción del ítem y fecha de ejecución
Referencia al plan y procedimiento de muestreo
Resultados con sus unidades
Nombre, función y firma de las personas autorizadas
Declaración que los resultados sólo están relacionados con los items
ensayados

Informe de los resultados
Opiniones e interpretaciones:
Asentar por escrito las bases para opiniones e interpretaciones
Identificar claramente como tales en el informe
Resultados de los subcontratistas:
Identificar estos resultados
El subcontratista debe informar por escrito o electrónicamente
Transmisión electrónica
Asegurar control de datos
Presentación
Adecuar a cada tipo y evitar mala interpretación y uso
Correciones
Efectuar en un nuevo documento
Identificar y referenciar al original, en caso de emitir nuevo informe

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