2. ¿Qué son?
• Alteraciones anatómicas
• Etapa intrauterina
• Por razones medioambientales organogénesis
• Por alteraciones cromosómicas Accidente de
Chernobyl
3. Síndrome de Klinefelter
• Afecta solo a los hombres
hipogonadismo
• El hombre cuenta con un cromosoma X
extra, dando lugar en 75% a un cariotipo
(47, XXY)
• Harry Klinefelter 1942
• Infertilidad e hipoandrogenismo
4. Causa
• Error en la disyunción en
la meiosis I
(gametogénesis)
• 56% la no disyunción
materna en la meiosis I
o II
• 44% errores en la
meiosis I paterna
• Error en las divisiones
mitóticas del cigoto.
5. Características
• Bebé XXY: Musculatura menos desarrollada y
fuerza reducida
• Talla elevada en la edad adulta
• Propenso a enfermedades autoinmunes
• Mayor acumulación de grasa subcutánea y
mayor tendencia al sobrepeso
• Malformaciones en los genitales
• Ginecomastia uni o bilateral
6. • Escasez de vello en la cara y en todo el
cuerpo
• Retraso en el área del lenguaje, lectura y
comprensión
• Trastornos emocionales
• Falta de autoestima
10. Síndrome congénito de Rubeola
• Feto en crecimiento en
una mujer embarazada
que haya contraído
rubéola durante el primer
trimestre.
• Sir Norman McAllister
Gregg 1941
13. Síndrome alcohólico fetal
• Trastorno permanente
provocado por la
exposición del embrión
y del feto al alcohol
ingerido por la madre.
• Prevención
14. Nombre del síndrome
• Kenneth Lyons Jones y David W.
Smith 1973
• Defectos craneofaciales, en las
extremidades y cardiovasculares.
• Daño prenatal
15. Signos y síntomas
• Bajo peso al nacer
• Menor perímetro craneal
• Retraso del crecimiento
• Retraso del desarrollo
• Disfunción orgánica
• Anomalías faciales
• Epilepsia
• Problemas de coordinación y de motricidad fina
• Escasas habilidades sociales