Tarea 9 Joao Chavez

1. Licenciatura en PsicologíaLicenciatura en Psicología
Curso: Genética y ConductaCurso: Genética y Conducta
Anomalias FetalesAnomalias Fetales
Participante:
Joao E. Chávez M.
C.I.: 10.987.499
Sección: ED04D0V
Noviembre 2015

2. Anomalías Fetales
Son todos los defectos del
desarrollo morfológico, estructural,
funcional y molecular presentes al
momento del nacimiento.
Internas o Externas
Únicas o Múltiples
Mayores o Menores
Familiares o esporádicasHereditarias o no Hereditarias

3. Menor
Mayor

4. Síndrome de Klinefelter
• Afecta solo a los hombres
hipogonadismo
• El hombre cuenta con un cromosoma X
extra, dando lugar en 75% a un cariotipo
(47, XXY)
• Harry Klinefelter 1942
• Infertilidad e hipoandrogenismo

5. Causa
• Error en la disyunción en
la meiosis I
(gametogénesis)
• 56% la no disyunción
materna en la meiosis I
o II
• 44% errores en la
meiosis I paterna
• Error en las divisiones
mitóticas del cigoto.

6. Características
• Bebé XXY: Musculatura menos desarrollada y
fuerza reducida
• Talla elevada en la edad adulta
• Propenso a enfermedades autoinmunes
• Mayor acumulación de grasa subcutánea y
mayor tendencia al sobrepeso
• Malformaciones en los genitales
• Ginecomastia uni o bilateral

7. • Escasez de vello en la cara y en todo el
cuerpo
• Retraso en el área del lenguaje, lectura y
comprensión
• Trastornos emocionales
• Falta de autoestima

9. Diagnostico
• Cariotipo
• Amniocentesis
• Biopsia de vellosidades coriónicas

10. Tratamiento
• Cirugía
• Hormonoterapia de sustitución de la
testosterona
• Fecundación in vitro

11. Síndrome congénito de
Rubeola
• Feto en crecimiento en
una mujer embarazada
que haya contraído
rubéola durante el primer
trimestre.
• Sir Norman McAllister
Gregg  1941

12. Cuadro clínico
•Ojos
•Audición
•Cardíacos
•Bazo, hígado o
medula ósea
•Retraso mental

13. Tratamiento
• Inmunización materna
previa
• Evitar contacto con
personas que la padezcan

14. Síndrome alcohólico fetal
•Trastorno permanente
provocado por la
exposición del embrión
y del feto al alcohol
ingerido por la madre.
•Prevención

15. Nombre del síndrome
• Kenneth Lyons Jones y David W.
Smith 1973
• Defectos craneofaciales, en las
extremidades y cardiovasculares.
• Daño prenatal

16. Signos y síntomas
• Bajo peso al nacer
• Menor perímetro craneal
• Retraso del crecimiento
• Retraso del desarrollo
• Disfunción orgánica
• Anomalías faciales
• Epilepsia
• Problemas de coordinación y de motricidad fina
• Escasas habilidades sociales