Análisis de Medicamentos

1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
“Calidad, Per tinencia y Calidez”
D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969
PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
Tema:
MEDICIÓN DE CALIDAD CONTROL INTEGRAL DE CALIDAD,
PRINCIPIOS BÁSICOS PARA IMPLEMENTAR UN SISTEMA
CONTROL INTEGRAL DE CALIDAD.
Alumna: Cinthia Demera.
Docente: Bioq. Carlos García.

2. CONDICIONES DE CALIDAD
Condiciones
Sujetos
Humanos
Nuevos
productos
de control
Control de
material de
llegada
Control de
los
productos

3. CARACTERÍSTICAS DE CALIDAD
FACTOR HOMBRE
FACTOR DINERO
FACTOR MÁQUINA
FACTOR MATERIA- MÉTODOS
FACTOR EN BASE A CONDICIONES AMBIENTALES.

4. MEDICIÓN DE LA CALIDAD
CAUSAS
ALEATORIAS
Para que un medicamento sea
considerado de calidad se debe ser
medido en base a su capacidad para
ejercer el efecto terapéutico esperado.
CAUSAS
ESPORADICAS

5. FORMAS DE TOLERANCIA
FORMASDE
TOLERANCIA
FORMA COMPARTIDA A AMBOS LADOS DEL
VALOR NOMINAL.
Si pasa la calidad permitido 10%, mínimo 90% y
máximo 110%
TOLERANCIA COMPARTIDA DESIGUALMENTE A
AMBOOS LADOS EL VALOR.
Si pasa la calidad permitido 15%, mínimo 85% y máximo
110%
TOLERANCIA A UN SOLO LADO DEL VALOR
NOMINAL.
Si pasa la calidad permitido un máximo 110% o más.

6. PRINCIPIOS BÁSICOS PARA IMPLEMENTAR UN
SISTEMA CONTROL INTEGRAL DE CALIDAD.

7. ACTIVIDAD INTRACLASE
Comentario acerca de artículo sobre el colesterol:
En el caso del desarrollo de embolias se ha
comprobado que ocurren en pacientes con altos
factores de riesgo cardiovascular, manifestando una
enfermedad ateroesclerótica, afectando riñón, piel y
seguido aparato digestivo. Diferentes investigaciones
han hecho el uso de corticoides en su tratamiento y a
su vez llevar un buen estado nutricional.