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Transfusiones Sanguíneas
Transfusión de Fracciones Plasmáticas


               Br. Asuncy Acosta CI-4776
Componentes del plasma con efecto terapéutico:

 Albúmina
 Inmunoglobulinas
 FactoresCoagulación (Factor VIII, Fibrinógeno,
 Factores X, IX y ocasionalmente el VII).
 Su papel fundamental es el restablecimiento de
  la presión oncótica
 Esta contenida en la Fracción V de Cohn.
 Se presenta en soluciones en 17,5% o 25%.
 La solución es filtrada y calentada durante 10
  horas a 60ºC.
 Se conserva en estado liquido durante 10 años a
  5ºC.
Principales Indicaciones:

   Tratamiento del Shock Hipovolémico (en quemados,
    como sustituto del plasma; no transmite la hepatitis
    viral)
   Estados de Hipoalbuminemia Crónica (en afecciones
    hepática o exceso de eliminación enteral)
   Ictericia del Recién Nacido (para disminuir la tasa de
    bilirrubina disociada)
Tipos de IgG para uso Clínico:

   1. Administración Intramuscular (no superiores a
    10mg/kg de peso)
   2. Infusión Subcutánea (efectos continuados sin
    necesidad de hospitalización)
   3. Infusión Intravenosa (3 y 6% de IgG; 30-60g/l)
   4. Preparados de Inmunoglobulinas Humanas
    Normales (los anticuerpos deben ser por lo menos 10+
    al pool de plasma)
   5. Inmunoglobulinas Humanas Especificas o de Alto
    Titulo (deben tener un nivel + alto de anticuerpos,
    por lo menos, un antígeno).
Va dirigido principalmente a la vía Intravenosa.
Los efectos terapéuticos se deben a acción:
 Sustitutiva: actividad bactericida por activación
  del complemento, potenciación de mecanismos
  de aclaramiento microbiano, opsonificación de
  bacterias, Inmunidad Celular frente a virus y
  neutralización de endotoxinas.
 Inmunomodulación: bloqueo de receptores Fc
  de fagocitos, Cels T supresoras, precipitación
  inmunocomplejos, supresión síntesis de
  anticuerpos y la intervención de anticuerpos
  antiidiotipo presentes en la mezcla de plasma de
  la fracción de inmunoglobulinas.
INMUNODEFICIENCIA PRIMARIA:
 No se conoce la dosis optima; Dosis mínima:
           150mg/kg x semana c/4 semanas.
 La cantidad que puede administrarse es superior
  por vía intravenosa.
INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA:
 Neonatos y Prematuros: administración de
  inmunoglobulinas intravenosas a
  determinadas dosis en la profilaxis de las
  infecciones perinatales.
 Grandes Quemados: los datos disponibles por
  el momento no demuestran su eficacia.
 Leucemia   Linfática Crónica y Mieloma Múltiple:
  en profilaxis con inmunoglobulinas demuestra
  reducción 50% de las infecciones clasificadas
  como moderadas; en el MM se observa el mismo
  descenso en grupos tratados en fase I y II.
 Transplante de Medula Osea (TMO): tiene dos
  utilidades potenciales
a) Actividad antimicrobiana
b) Efecto inmunomodulador que puede modificar
  o evitar la EICH.
 Transplante  Renal y Hepático: efecto
  beneficioso en la prevención de la infección
  por CMV en pacientes seronegativos o en la
  reducción de la gravedad clínica.
 SIDA: existe con frecuencia incapacidad para
  inmunizar debido a actividad supresora sobre
  células B.
ENFERMEDADES AUTOINMUNES: el efecto del Tx
  intravenoso en estos procesos se debe a
  Inmunomodulación.
 Purpura Trombocitopénica Inmune: su
  administración a dosis de 400mg/kg/día durante
  5 días induce un aumento del recuento de
  plaquetas en una duración entre 2 y 10 días en el
  50-70% de los enfermos.
 Procesos Secundarios a Aloinmunización
  Plaquetaria: la refractariedad en la transfusión
  de plaquetas ocurre en un 30-40% de los
  enfermos sometidos a esta terapéutica causada
  mayoritariamente por anticuerpos HLA de clase
  I, y en un 25% por anticuerpos de antígenos
  específicos de las plaquetas.
 Profilaxis de la Aloinmunización Rh (D): la
  administración de IgG especifica (anti-D) con
  la finalidad de evitar la sensibilización, debe
  realizarse en las primeras 72horas después de
  penetrar los hematíes con capacidad
  sensibilizante.
 Enfermedad de Kawasaki: el tratamiento con
  inmunoglobulinas intravenosas en dosis
  elevadas, asociado o no a ácido
  acetilsalicílico, reduce la frecuencia de
  alteraciones coronarias, de forma que esta
  considerado el tratamiento estándar de la
  fase aguda de la enfermedad.

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Transfusiones Sanguíneas: Fracciones Plasmáticas e Inmunoglobulinas

  • 1. Transfusiones Sanguíneas Transfusión de Fracciones Plasmáticas Br. Asuncy Acosta CI-4776
  • 2. Componentes del plasma con efecto terapéutico:  Albúmina  Inmunoglobulinas  FactoresCoagulación (Factor VIII, Fibrinógeno, Factores X, IX y ocasionalmente el VII).
  • 3.  Su papel fundamental es el restablecimiento de la presión oncótica  Esta contenida en la Fracción V de Cohn.  Se presenta en soluciones en 17,5% o 25%.  La solución es filtrada y calentada durante 10 horas a 60ºC.  Se conserva en estado liquido durante 10 años a 5ºC.
  • 4. Principales Indicaciones:  Tratamiento del Shock Hipovolémico (en quemados, como sustituto del plasma; no transmite la hepatitis viral)  Estados de Hipoalbuminemia Crónica (en afecciones hepática o exceso de eliminación enteral)  Ictericia del Recién Nacido (para disminuir la tasa de bilirrubina disociada)
  • 5.
  • 6. Tipos de IgG para uso Clínico:  1. Administración Intramuscular (no superiores a 10mg/kg de peso)  2. Infusión Subcutánea (efectos continuados sin necesidad de hospitalización)  3. Infusión Intravenosa (3 y 6% de IgG; 30-60g/l)  4. Preparados de Inmunoglobulinas Humanas Normales (los anticuerpos deben ser por lo menos 10+ al pool de plasma)  5. Inmunoglobulinas Humanas Especificas o de Alto Titulo (deben tener un nivel + alto de anticuerpos, por lo menos, un antígeno).
  • 7.
  • 8.
  • 9. Va dirigido principalmente a la vía Intravenosa. Los efectos terapéuticos se deben a acción:  Sustitutiva: actividad bactericida por activación del complemento, potenciación de mecanismos de aclaramiento microbiano, opsonificación de bacterias, Inmunidad Celular frente a virus y neutralización de endotoxinas.  Inmunomodulación: bloqueo de receptores Fc de fagocitos, Cels T supresoras, precipitación inmunocomplejos, supresión síntesis de anticuerpos y la intervención de anticuerpos antiidiotipo presentes en la mezcla de plasma de la fracción de inmunoglobulinas.
  • 10. INMUNODEFICIENCIA PRIMARIA:  No se conoce la dosis optima; Dosis mínima: 150mg/kg x semana c/4 semanas.  La cantidad que puede administrarse es superior por vía intravenosa.
  • 11. INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA:  Neonatos y Prematuros: administración de inmunoglobulinas intravenosas a determinadas dosis en la profilaxis de las infecciones perinatales.  Grandes Quemados: los datos disponibles por el momento no demuestran su eficacia.
  • 12.  Leucemia Linfática Crónica y Mieloma Múltiple: en profilaxis con inmunoglobulinas demuestra reducción 50% de las infecciones clasificadas como moderadas; en el MM se observa el mismo descenso en grupos tratados en fase I y II.  Transplante de Medula Osea (TMO): tiene dos utilidades potenciales a) Actividad antimicrobiana b) Efecto inmunomodulador que puede modificar o evitar la EICH.
  • 13.  Transplante Renal y Hepático: efecto beneficioso en la prevención de la infección por CMV en pacientes seronegativos o en la reducción de la gravedad clínica.  SIDA: existe con frecuencia incapacidad para inmunizar debido a actividad supresora sobre células B.
  • 14. ENFERMEDADES AUTOINMUNES: el efecto del Tx intravenoso en estos procesos se debe a Inmunomodulación.  Purpura Trombocitopénica Inmune: su administración a dosis de 400mg/kg/día durante 5 días induce un aumento del recuento de plaquetas en una duración entre 2 y 10 días en el 50-70% de los enfermos.  Procesos Secundarios a Aloinmunización Plaquetaria: la refractariedad en la transfusión de plaquetas ocurre en un 30-40% de los enfermos sometidos a esta terapéutica causada mayoritariamente por anticuerpos HLA de clase I, y en un 25% por anticuerpos de antígenos específicos de las plaquetas.
  • 15.  Profilaxis de la Aloinmunización Rh (D): la administración de IgG especifica (anti-D) con la finalidad de evitar la sensibilización, debe realizarse en las primeras 72horas después de penetrar los hematíes con capacidad sensibilizante.  Enfermedad de Kawasaki: el tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas en dosis elevadas, asociado o no a ácido acetilsalicílico, reduce la frecuencia de alteraciones coronarias, de forma que esta considerado el tratamiento estándar de la fase aguda de la enfermedad.