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DR. DANIEL MARTÍNEZ BUSTAMANTEDR. DANIEL MARTÍNEZ BUSTAMANTE
NEUROCIRUJANONEUROCIRUJANO
Derivación ventriculoperitoneal
y
derivación ventriculoatrial
Hidrocefalia
• Etimologías griegas "hidro" significa agua y "céfalo"
que significa cabeza
• Prevalencia: 1 – 1.5%
• Incidencia de hidrocefalia congénita:
0.9 – 1.8/1000 nacidos vivos
Clasificación de la hidrocefalia
• FUNCIONAL:
• No comunicante:
proximal a las
granulaciones
aracnoideas
• Comunicante:
obstrucción a nivel
de las
granulaciones
aracnoideas
• ANATÓMICA
• Supratentorial
• Infratentorial (4to
ventrículo atrapado)
• Supra - infratentorial
Etiologías
• Congénita
A. malformación de Chiari II y/o mielomeningocele
B. malformación de Chiari I
C. agenesia del foramen de Monro, rara, al igual que la
agenesia de los puntos de absorción del LCR (Síndrome de
Meckel y síndrome de Vactrel).
D. estenosis primaria del acueducto (70%)
E. gliosis secundaria del acueducto: a causa de una
infección intrauterina o de una hemorragia de la matriz
germinal.
F. malformación de Dandy-Walker (atresia de los agujeros de
Luschka y Magendie): 90% produce hidrocefalia, causa de
hidrocefalia es de 2 -4%.
G. poco frecuente: trastornos congénitos ligados al
cromosoma X (sindrome de Bickers-Adams)
Etiología
• Adquirida
A. infecciosa (es la causa más frecuente de hidrocefalia
comunicante)
1. meningitis originan el 7% de las hidrocefalias del
lactante
2. cisticercosis
B. poshemorrágica (segunda causa más frecuente de
hidrocefalia comunicante)
1. HSA.
2. hemorragia intraventricular
C. secundaria a lesiones ocupantes
1. no neoplásicas: p. ej., malformaciones vasculares
2. neoplásicas: la mayoría provoca hidrocefalia
obstructiva p. ej., los meduloblastoma
D. posquirúrgica: 20% de los pacientes pediátricos presenta
hidrocefalia permanente (que requiere una derivación)
después de extirparles un tumor de la fosa posterior
E. neurosarcoidosis.
Fisiopatología
• Defecto de la reabsorción del LCR o, con menor
frecuencia, a una superproducción de LCR (como
ocurre en presencia de algunos papilomas de los
plexos coroideos)
Signos y síntomas
• Niños
– Aumento del perímetro cefálico
– Fontanelas tensas, abombadas, no pulsátiles
– Irritabilidad, N/V
– Ingurgitación de venas craneales
– Signo de Macewen (olla de barro quebrada)
– Parálisis VI par craneal
– Signo de Parinaud
– Hiperreflexia
– Respiración irregular
/ Apnea
– Diastasis de suturas craneales
• Adultos
– Bóveda craneal rígida
– Cráneo hipertensivo:
• Papiledema
• N/V
• Cefalea
– Alteraciones en la marcha
– Signo / Síndrome de Parinaud
– Alteraciones psiquiátricas
– Disminución de la agudeza visual
Criterios radiológicos
1. Astas temporales (AT) es > 2 mm de ancho y la cisura
de Silvio, la cisura interhemisférica y los surcos cerebrales
no son identificables.
2. “Balonamiento" de las astas frontales y de los
ventrículos laterales (figura del "Ratón Mickey") y del
tercer ventrículo.
3. Hipodensidad periventricular en la TC o señal
periventricular hiperintensa en el T2 de la RM, lo cual es
indicativo de absorción transependimaria.
4.Cociente AF/DI
< 40% normal
40%-50% valor límite
> 50% indica hidrocefalia
• 5.Índice de Evans: proporción entre las AF y
el diámetro biparietal máximo > 30%.
• 6. La RM sagital puede mostrar un aumento
de la curvatura superior del cuerpo calloso.
Tipos de derivaciones
• Ventriculoperitoneal
• Ventriculoatrial
• Ventriculopleural
• Lumboperitoneal
• Ventriculoureteral
• Cisto – subduro
peritoneal
• Torkildsen (cisterno –
ventricular)
Tipos de válvulas
• Válvula tipo Pudenz
• Con o sin mecanismo anti sifon
• Mecanismo de válvula – reservorio unidireccional
Válvula contorneada (de
tambor) estándar
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Válvula programable
Strata (Medtronic)
• Programación externa con magnetos
• Hasta 5 niveles de rendimiento
• Revisión después de RM
Válvula Heyer - Schulte
• Válvula de bajo perfil
• Diseño de membrana de válvula en una
sola dirección
• Protección contra agujas (se puede
inyectar soluciones en el reservorio)
Válvula Hakim
• Mecanismo dual de baleros en una sola
dirección
• Antecamara para puncionar
Válvula Holter
• Mecanismo de válvula de resorte dual de
una sola dirección
• Usualmente en combinación con un
reservorio Salmon - Rickham
Derivación
ventriculoperitoneal
Derivación
ventriculoperitoneal
• Preparación preoperatoria
– Análisis de LCR
– Proteínas < 200 mg/dl
– Tipo y presión de válvula
– Mediciones en CT/RM
• Derecha - izquierda
Técnica quirúrgica
• Anestesia general balanceada
• Evitar hipotermia en niños
• Profilaxis?? Vancomicina (10mg/kg de peso) al
canalizar en quirófano
1. Tricotomía
2. Posición
I. Decubito supino con bulto subescapular (der – izq)
cabeza rotada (der-izq) sobre dona de tela
3. Marcaje de abordaje
I. Punto de Frazier
II. Punto de Kocher
III. Abdominal
3. Lavado quirúrgico
I. 10 minutos Isodine 10 %
3. Vestir paciente y campo quirúrgico
5. Incisión abdominal bisturí # 20 cuadrante
abdominal superior derecho 4-5 cm long.
6. Disección por planos segundo bisturí +
hemostasia
7. Identificar fascia muscular posterior, pinzas
hemostáticas y abrir con tijeras de Metzembaum
8. Identificar peritoneo, pinzas hemostáticas y abrir
con tijeras Metzembaum
9. Jareta Vycril 2 – 0
10. NO usar el mismo
instrumental en ambos
abordajes
11. Incisión semicircular bisturi
# 20, posibilidad de
extenderse
12. Disección por planos
segundo bisturí
RESPETANDO PERIOSTIO
13. Referir colgajo
miocutaneo con Seda 1-0
o separador automático
14. Trepano de acuerdo a
tamaño de tambor o
microtrépano
16.Tunelizar subcutáneo
con Pornoy adulto o
pediátrico
(histerometro)
I. De abdominal a
craneal
II. Medial a la tetilla
III. Relevo a nivel
infraclavicular
IV. Paso de Seda libre 1-0
17. Se abre válvula de empaque estéril
18. Cambio de guantes y retiro de exceso de
partículas de talco con gasa húmeda
19. Armado de válvula
20.Tunelización de cateter peritoneal
21. Cauterización de duramadre en cruz
22.Apertura con bisturí # 15
23. Punción ventricular con aguja de Cone
24. Colocación de catéter ventricular (prom:
8cm desde punto parietal y 5 cm desde
frontal)
25.Unión con catéter peritoneal
I. Sujetar uniones con seda 2-0
24.Toma de muestra para Citoquimico, Gram
y Cultivo, otros…
25.Observar funcionamiento adecuado de la
derivación
26.Fijar tambor a periostio con Seda 4-0 o
Prolene 4-0
29.Introducir catéter peritoneal de 30 – 60 cm
30.Cierre de jareta
31.Cierre en planos de músculo, tejido
celular subcutáneo Vicryl 2-0
32.Cierre de piel Nylon 3-0
33.Cierre de músculo, galea y tejido
celular subcutáneo Vicryl 2-0
34.Cierre de piel Nylon 3-0
Derivación
ventriculoatrial
Derivación
ventriculoatrial
• Indicaciones:
– Hidrocefalia comunicante y no comunicante
– Antecedentes de peritonitis
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(infantes)
Contraindicaciones
• Absolutas
– Bacteremia
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• Relativas:
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Drainage of Facial, Lingual and Superior Thyroid Veins in
Humans Int. J. Morphol., 24(4):685-688, 2006.
Derivación
ventriculoatrial
• Preparación preoperatoria
– Analisis de LCR
– Proteinas < 200 mg/dl
– Tipo y presión de válvula
– Mediciones en CT/RM
• Derecha – izquierda
– Fluroscopia
Técnica quirúrgica
• Anestesia general balanceada
• Evitar hipotermia en niños
• Profilaxis?? Vancomicina (10mg/kg de peso) al
canalizar en quirófano
• Llenar con solución salina los cateteres evitando
burbujas
1. Tricotomía
2. Posición
I. Decubito supino con bulto subescapular (der –
izq) cabeza rotada (der-izq) sobre dona de tela
3. Marcaje de abordaje
I. Punto de Frazier
II. Punto de Kocher
III. Marcaje cervical
Marcaje cervical
• Una línea de 2 cm a un través de dedo por debajo
y paralelo del ángulo de la mandíbula con su
centro en el borde interno (anterior) del
esternocleidomastoideo (borde externo en
niños[posterior]
3. Lavado quirúrgico
I. 10 minutos Isodine 10 %
3. Vestir paciente y campo quirúrgico
5. Exposición de la vena
facial común
I. Incisión en el sitio de
marcaje
II. Disección roma en
dirección a las fibras
del platisma
III. Se identifica la vena y
se diseca 1 cm de su
longitud
IV. Se colocan 2 riendas
de ligadura (Seda 2-
0)
V. Se realiza ligadura en
su porción cefálica
6. Colocación de
trépano craneal
I. Incisión semicircular bisturi # 20, posibilidad de
extenderse
II. Disección por planos segundo bisturí RESPETANDO
PERIOSTIO
III. Referir colgajo miocutaneo con Seda 1-0 o
separador automático
IV. Trepano de acuerdo a tamaño de tambor o
microtrépano
V. Colocar gasa o cotonoide húmedo sobre
duramadre
7. Armado de válvula y
tunelización
I. Tunelizar subcutáneo con Pornoy
pediátrico (histerometro)
I. De craneal a cervical
II. Valorar colocación de relevo a nivel
retroauricular
III. Paso de Seda libre 1-0
IV. Tunelización de catéter atrial de
cervical a craneal
V. Armado de válvula
8. Colocación de catéter
atrial
I. Venotomía a vena
facial y paso por
vena yugular
II. Catéter lleno de
solución isotónica
heparinizada y ligado
en su extremo
proximal prevenir
reflujo de sangre
III. Fluroscopia (unión de
la vena cava superior
y aurícula derecha)
IV. V vertebra torácica
5. Se
monitoriza
por trazo
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VI. Se liga extremo caudal para inmovilizar
catéter y vena
VII. Se recorta extremo proximal
9. Colocación de catéter
ventricular
I. Cauterización de duramadre en cruz
II. Apertura con bisturi # 15 (panzita)
III. Punción ventricular con aguja de Cohn
IV. Introducción de cateter ventricular 8 cm Frazier –
5 cm Kocher
V. Unión a reservorio con ligadura Seda 2-0 observar
funcionamiento adecuado de la derivación
VI. Fijar tambor a periostio con Seda 4-0 o Prolene 4-0
VII. Cierre de músculo, galea y tejido celular
subcutaneo Vicryl 2-0
VIII. Cierre de piel Nylon 3-0
Cuidado postoperatorio
• Rxs AP y Lateral de tórax en los primeros 2
días postoperatorios
• TAC de cerebro en la 1era semana
• Monitoreo EKG 24 horas (arritmias)
Complicaciones
• Infecciones ( 2% – 13%)
• Disfunción
– Proximal o distal
• Daño a órgano abdominal (0.4%)
• Efusiones subdurales o hematomas
intracerebrales (<5%)
Pronóstico
• 95% de sobrevida en paciente con
hidrocefalia no tumoral
• 65% intelectualmente normales
• 75% de los paciente por lo menos 1 revisión
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Derivación ventriculoperitoneal y ventriculoatrial

  • 1. DR. DANIEL MARTÍNEZ BUSTAMANTEDR. DANIEL MARTÍNEZ BUSTAMANTE NEUROCIRUJANONEUROCIRUJANO Derivación ventriculoperitoneal y derivación ventriculoatrial
  • 2. Hidrocefalia • Etimologías griegas "hidro" significa agua y "céfalo" que significa cabeza • Prevalencia: 1 – 1.5% • Incidencia de hidrocefalia congénita: 0.9 – 1.8/1000 nacidos vivos
  • 3. Clasificación de la hidrocefalia • FUNCIONAL: • No comunicante: proximal a las granulaciones aracnoideas • Comunicante: obstrucción a nivel de las granulaciones aracnoideas • ANATÓMICA • Supratentorial • Infratentorial (4to ventrículo atrapado) • Supra - infratentorial
  • 4. Etiologías • Congénita A. malformación de Chiari II y/o mielomeningocele B. malformación de Chiari I C. agenesia del foramen de Monro, rara, al igual que la agenesia de los puntos de absorción del LCR (Síndrome de Meckel y síndrome de Vactrel). D. estenosis primaria del acueducto (70%) E. gliosis secundaria del acueducto: a causa de una infección intrauterina o de una hemorragia de la matriz germinal. F. malformación de Dandy-Walker (atresia de los agujeros de Luschka y Magendie): 90% produce hidrocefalia, causa de hidrocefalia es de 2 -4%. G. poco frecuente: trastornos congénitos ligados al cromosoma X (sindrome de Bickers-Adams)
  • 5. Etiología • Adquirida A. infecciosa (es la causa más frecuente de hidrocefalia comunicante) 1. meningitis originan el 7% de las hidrocefalias del lactante 2. cisticercosis B. poshemorrágica (segunda causa más frecuente de hidrocefalia comunicante) 1. HSA. 2. hemorragia intraventricular C. secundaria a lesiones ocupantes 1. no neoplásicas: p. ej., malformaciones vasculares 2. neoplásicas: la mayoría provoca hidrocefalia obstructiva p. ej., los meduloblastoma D. posquirúrgica: 20% de los pacientes pediátricos presenta hidrocefalia permanente (que requiere una derivación) después de extirparles un tumor de la fosa posterior E. neurosarcoidosis.
  • 6. Fisiopatología • Defecto de la reabsorción del LCR o, con menor frecuencia, a una superproducción de LCR (como ocurre en presencia de algunos papilomas de los plexos coroideos)
  • 7. Signos y síntomas • Niños – Aumento del perímetro cefálico – Fontanelas tensas, abombadas, no pulsátiles – Irritabilidad, N/V – Ingurgitación de venas craneales – Signo de Macewen (olla de barro quebrada) – Parálisis VI par craneal – Signo de Parinaud – Hiperreflexia – Respiración irregular / Apnea – Diastasis de suturas craneales
  • 8. • Adultos – Bóveda craneal rígida – Cráneo hipertensivo: • Papiledema • N/V • Cefalea – Alteraciones en la marcha – Signo / Síndrome de Parinaud – Alteraciones psiquiátricas – Disminución de la agudeza visual
  • 9. Criterios radiológicos 1. Astas temporales (AT) es > 2 mm de ancho y la cisura de Silvio, la cisura interhemisférica y los surcos cerebrales no son identificables. 2. “Balonamiento" de las astas frontales y de los ventrículos laterales (figura del "Ratón Mickey") y del tercer ventrículo. 3. Hipodensidad periventricular en la TC o señal periventricular hiperintensa en el T2 de la RM, lo cual es indicativo de absorción transependimaria. 4.Cociente AF/DI < 40% normal 40%-50% valor límite > 50% indica hidrocefalia
  • 10. • 5.Índice de Evans: proporción entre las AF y el diámetro biparietal máximo > 30%. • 6. La RM sagital puede mostrar un aumento de la curvatura superior del cuerpo calloso.
  • 11. Tipos de derivaciones • Ventriculoperitoneal • Ventriculoatrial • Ventriculopleural • Lumboperitoneal • Ventriculoureteral • Cisto – subduro peritoneal • Torkildsen (cisterno – ventricular)
  • 12.
  • 13. Tipos de válvulas • Válvula tipo Pudenz • Con o sin mecanismo anti sifon • Mecanismo de válvula – reservorio unidireccional
  • 14. Válvula contorneada (de tambor) estándar – Diseño de membrana de válvula en una sola dirección – Puntos radioopacos: ° Presión Baja °° Presión media °°° Presión alta
  • 15. Válvula programable Strata (Medtronic) • Programación externa con magnetos • Hasta 5 niveles de rendimiento • Revisión después de RM
  • 16. Válvula Heyer - Schulte • Válvula de bajo perfil • Diseño de membrana de válvula en una sola dirección • Protección contra agujas (se puede inyectar soluciones en el reservorio)
  • 17. Válvula Hakim • Mecanismo dual de baleros en una sola dirección • Antecamara para puncionar
  • 18. Válvula Holter • Mecanismo de válvula de resorte dual de una sola dirección • Usualmente en combinación con un reservorio Salmon - Rickham
  • 20. Derivación ventriculoperitoneal • Preparación preoperatoria – Análisis de LCR – Proteínas < 200 mg/dl – Tipo y presión de válvula – Mediciones en CT/RM • Derecha - izquierda
  • 21. Técnica quirúrgica • Anestesia general balanceada • Evitar hipotermia en niños • Profilaxis?? Vancomicina (10mg/kg de peso) al canalizar en quirófano 1. Tricotomía
  • 22. 2. Posición I. Decubito supino con bulto subescapular (der – izq) cabeza rotada (der-izq) sobre dona de tela
  • 23. 3. Marcaje de abordaje I. Punto de Frazier II. Punto de Kocher III. Abdominal
  • 24. 3. Lavado quirúrgico I. 10 minutos Isodine 10 % 3. Vestir paciente y campo quirúrgico 5. Incisión abdominal bisturí # 20 cuadrante abdominal superior derecho 4-5 cm long. 6. Disección por planos segundo bisturí + hemostasia
  • 25. 7. Identificar fascia muscular posterior, pinzas hemostáticas y abrir con tijeras de Metzembaum 8. Identificar peritoneo, pinzas hemostáticas y abrir con tijeras Metzembaum 9. Jareta Vycril 2 – 0
  • 26. 10. NO usar el mismo instrumental en ambos abordajes 11. Incisión semicircular bisturi # 20, posibilidad de extenderse 12. Disección por planos segundo bisturí RESPETANDO PERIOSTIO 13. Referir colgajo miocutaneo con Seda 1-0 o separador automático 14. Trepano de acuerdo a tamaño de tambor o microtrépano
  • 27. 16.Tunelizar subcutáneo con Pornoy adulto o pediátrico (histerometro) I. De abdominal a craneal II. Medial a la tetilla III. Relevo a nivel infraclavicular IV. Paso de Seda libre 1-0
  • 28. 17. Se abre válvula de empaque estéril 18. Cambio de guantes y retiro de exceso de partículas de talco con gasa húmeda 19. Armado de válvula 20.Tunelización de cateter peritoneal 21. Cauterización de duramadre en cruz 22.Apertura con bisturí # 15
  • 29. 23. Punción ventricular con aguja de Cone
  • 30. 24. Colocación de catéter ventricular (prom: 8cm desde punto parietal y 5 cm desde frontal) 25.Unión con catéter peritoneal I. Sujetar uniones con seda 2-0 24.Toma de muestra para Citoquimico, Gram y Cultivo, otros… 25.Observar funcionamiento adecuado de la derivación 26.Fijar tambor a periostio con Seda 4-0 o Prolene 4-0
  • 31. 29.Introducir catéter peritoneal de 30 – 60 cm 30.Cierre de jareta
  • 32.
  • 33. 31.Cierre en planos de músculo, tejido celular subcutáneo Vicryl 2-0 32.Cierre de piel Nylon 3-0 33.Cierre de músculo, galea y tejido celular subcutáneo Vicryl 2-0 34.Cierre de piel Nylon 3-0
  • 35. Derivación ventriculoatrial • Indicaciones: – Hidrocefalia comunicante y no comunicante – Antecedentes de peritonitis – Múltiples intervenciones quirúrgicas abdominales – Capacidad de absorción peritoneal insuficiente (infantes)
  • 36. Contraindicaciones • Absolutas – Bacteremia – Datos de infección en LCR – Infección en área quirúrgica – Insuficiencia cardiaca congestiva – Hipertensión pulmonar
  • 37. • Relativas: – Trombosis yugular o subclavia – Anatomía venosa anormal Drainage of Facial, Lingual and Superior Thyroid Veins in Humans Int. J. Morphol., 24(4):685-688, 2006.
  • 38. Derivación ventriculoatrial • Preparación preoperatoria – Analisis de LCR – Proteinas < 200 mg/dl – Tipo y presión de válvula – Mediciones en CT/RM • Derecha – izquierda – Fluroscopia
  • 39. Técnica quirúrgica • Anestesia general balanceada • Evitar hipotermia en niños • Profilaxis?? Vancomicina (10mg/kg de peso) al canalizar en quirófano • Llenar con solución salina los cateteres evitando burbujas
  • 40. 1. Tricotomía 2. Posición I. Decubito supino con bulto subescapular (der – izq) cabeza rotada (der-izq) sobre dona de tela
  • 41. 3. Marcaje de abordaje I. Punto de Frazier II. Punto de Kocher III. Marcaje cervical
  • 42. Marcaje cervical • Una línea de 2 cm a un través de dedo por debajo y paralelo del ángulo de la mandíbula con su centro en el borde interno (anterior) del esternocleidomastoideo (borde externo en niños[posterior]
  • 43. 3. Lavado quirúrgico I. 10 minutos Isodine 10 % 3. Vestir paciente y campo quirúrgico
  • 44. 5. Exposición de la vena facial común I. Incisión en el sitio de marcaje II. Disección roma en dirección a las fibras del platisma III. Se identifica la vena y se diseca 1 cm de su longitud IV. Se colocan 2 riendas de ligadura (Seda 2- 0) V. Se realiza ligadura en su porción cefálica
  • 45. 6. Colocación de trépano craneal I. Incisión semicircular bisturi # 20, posibilidad de extenderse II. Disección por planos segundo bisturí RESPETANDO PERIOSTIO III. Referir colgajo miocutaneo con Seda 1-0 o separador automático IV. Trepano de acuerdo a tamaño de tambor o microtrépano V. Colocar gasa o cotonoide húmedo sobre duramadre
  • 46. 7. Armado de válvula y tunelización I. Tunelizar subcutáneo con Pornoy pediátrico (histerometro) I. De craneal a cervical II. Valorar colocación de relevo a nivel retroauricular III. Paso de Seda libre 1-0 IV. Tunelización de catéter atrial de cervical a craneal V. Armado de válvula
  • 47. 8. Colocación de catéter atrial I. Venotomía a vena facial y paso por vena yugular II. Catéter lleno de solución isotónica heparinizada y ligado en su extremo proximal prevenir reflujo de sangre III. Fluroscopia (unión de la vena cava superior y aurícula derecha) IV. V vertebra torácica
  • 49. VI. Se liga extremo caudal para inmovilizar catéter y vena VII. Se recorta extremo proximal
  • 50. 9. Colocación de catéter ventricular I. Cauterización de duramadre en cruz II. Apertura con bisturi # 15 (panzita) III. Punción ventricular con aguja de Cohn IV. Introducción de cateter ventricular 8 cm Frazier – 5 cm Kocher V. Unión a reservorio con ligadura Seda 2-0 observar funcionamiento adecuado de la derivación VI. Fijar tambor a periostio con Seda 4-0 o Prolene 4-0
  • 51. VII. Cierre de músculo, galea y tejido celular subcutaneo Vicryl 2-0 VIII. Cierre de piel Nylon 3-0
  • 52. Cuidado postoperatorio • Rxs AP y Lateral de tórax en los primeros 2 días postoperatorios • TAC de cerebro en la 1era semana • Monitoreo EKG 24 horas (arritmias)
  • 53. Complicaciones • Infecciones ( 2% – 13%) • Disfunción – Proximal o distal • Daño a órgano abdominal (0.4%) • Efusiones subdurales o hematomas intracerebrales (<5%)
  • 54. Pronóstico • 95% de sobrevida en paciente con hidrocefalia no tumoral • 65% intelectualmente normales • 75% de los paciente por lo menos 1 revisión valvular en seguimiento por 15 años