UNIVERSIDAD JUSTO SIERRA 
ESCUELA DE MEDICINA 
BIOLOGÍA DEL DESARROLLO 
PATOLOGÍA DE CARA
4 Weeks
Formación de la oreja 
• A la 6ª-8ª semana se observan 3 mamelones 
del 1er y otros 3 del 2º arco, que rodean el 
primer s...
6ª 
semana 
9ª semana 1.- trago 
6.- antitrago 
• La situación de la oreja es muy baja y 
horizontal pero el crecimiento d...
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HENDIDURA 
PALATINA
Hendiduras faciales 
 H. LabialesSuperioresMedial 
Lat. 
 InferioresMedial 
H. Palatinas Parcial 
 Completa 
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MALFORMACIONES CONGÉNITAS 
Hendiduras faciales: 
• Labiales 
• Palatinas 
• Oblicua
Midline Cleft Lip
Incidencia- epidemiología 
 1/2500 (asociado a labio 
hendido 1/750) 
 Mas frecuente en varones 
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Lateral cleft lip 
Bilateral lateral 
cleft lip 
Cleft lip and palate 
Facial Clefts 
Cleft palate Oblique facial cleft
DISPLASIA FRONTO NASAL
SINDROME DE TREACHER COLLINS
SINDROME DEL PRIMER ARCO
Caso clínico 
Tras el nacimiento de su hijo, se informa 
a los padres de que el niño muestra un 
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¿Qué tipo de herencia presenta la 
fisura palatina? 
¿Qué factores de riesgo existen para 
padecer esta malformación? 
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• Herencia multifactorial 
• ¿Cuáles son los factores de riesgo?
Teratotógenos: 
anticonvulsivantes 
déficit de ácido fólico 
 Cromosomopatías: Sindrome de 
Patau 
 Síndromes genéticos...
¿Cómo se forma el paladar?
 5 semana 
 Paladar 1rio: Segmento inter-maxilar 
 Paladar 2rio: Procesos Palatinos 
Paladar duro: osificacion del pal...
¿Cuál es el mecanismo embrionario 
de un defecto en el paladar 
posterior?
Se produce por dos mecanismos 
 Falta de fusión de los pro-cesos 
palatinos 
 Falta de migración del uno de los 
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¿Cuáles son las 
manifestaciones 
clínicas
 Dificultades para la alimen-tación 
 Dificultades para el desa-rrollo 
del habla 
 Siempre que se trate de hendidura 
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Tratamiento 
 Quirúrgico: ideal antes del 
año, y despues de los tres meses 
de vida 
 Hasta ese momento colocación 
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Medidad postoperatorias 
 Dieta líquida o semisólida durante 
tres semanas 
 mantener alejada de la zona 
operada las ma...
Secuelas 
 Otitis media recurrente 
 Hipoacusia 
 Mal posición dentaria 
 Defectos de dicción ( voz nasal)
HENDIDURA LABIAL Y PALATINA
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Patologias embriologicas de cara
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Patologias embriologicas de la cara, humana.

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Patologias embriologicas de cara

  1. 1. UNIVERSIDAD JUSTO SIERRA ESCUELA DE MEDICINA BIOLOGÍA DEL DESARROLLO PATOLOGÍA DE CARA
  2. 2. 4 Weeks
  3. 3. Formación de la oreja • A la 6ª-8ª semana se observan 3 mamelones del 1er y otros 3 del 2º arco, que rodean el primer surco faríngeo
  4. 4. 6ª semana 9ª semana 1.- trago 6.- antitrago • La situación de la oreja es muy baja y horizontal pero el crecimiento del maxilar inferior la hace vertical y sube a su posición en el adulto
  5. 5. 4 Weeks
  6. 6. 7 Weeks 10 Weeks
  7. 7. HENDIDURA PALATINA
  8. 8. Hendiduras faciales  H. LabialesSuperioresMedial Lat.  InferioresMedial H. Palatinas Parcial  Completa  H. Oblicua
  9. 9. MALFORMACIONES CONGÉNITAS Hendiduras faciales: • Labiales • Palatinas • Oblicua
  10. 10. Midline Cleft Lip
  11. 11. Incidencia- epidemiología  1/2500 (asociado a labio hendido 1/750)  Mas frecuente en varones  Mayor incidencia en asiáticos
  12. 12. Lateral cleft lip Bilateral lateral cleft lip Cleft lip and palate Facial Clefts Cleft palate Oblique facial cleft
  13. 13. DISPLASIA FRONTO NASAL
  14. 14. SINDROME DE TREACHER COLLINS
  15. 15. SINDROME DEL PRIMER ARCO
  16. 16. Caso clínico Tras el nacimiento de su hijo, se informa a los padres de que el niño muestra un defecto bilateral en la parte posterior del paladar. La preocupación se alivia notablemente cuando el médico les indica que esta malformación congénita se puede corregir quirurgicamente.
  17. 17. ¿Qué tipo de herencia presenta la fisura palatina? ¿Qué factores de riesgo existen para padecer esta malformación? l
  18. 18. • Herencia multifactorial • ¿Cuáles son los factores de riesgo?
  19. 19. Teratotógenos: anticonvulsivantes déficit de ácido fólico  Cromosomopatías: Sindrome de Patau  Síndromes genéticos: Síndrome Treacher Collins Síndrome de Pierre- Robin
  20. 20. ¿Cómo se forma el paladar?
  21. 21.  5 semana  Paladar 1rio: Segmento inter-maxilar  Paladar 2rio: Procesos Palatinos Paladar duro: osificacion del paladar 1rio y parte del 2rio Paladar blando: la parte no osificada del paladar 2rio.
  22. 22. ¿Cuál es el mecanismo embrionario de un defecto en el paladar posterior?
  23. 23. Se produce por dos mecanismos  Falta de fusión de los pro-cesos palatinos  Falta de migración del uno de los procesos palatinos.
  24. 24. ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas
  25. 25.  Dificultades para la alimen-tación  Dificultades para el desa-rrollo del habla  Siempre que se trate de hendidura palatina aislada, buscar malformaciones asociadas
  26. 26. Tratamiento  Quirúrgico: ideal antes del año, y despues de los tres meses de vida  Hasta ese momento colocación de prótesis palatina
  27. 27. Medidad postoperatorias  Dieta líquida o semisólida durante tres semanas  mantener alejada de la zona operada las manos del paciente, juguetes y otros cuerpos extraños.
  28. 28. Secuelas  Otitis media recurrente  Hipoacusia  Mal posición dentaria  Defectos de dicción ( voz nasal)
  29. 29. HENDIDURA LABIAL Y PALATINA
  30. 30. HENDIDURA LABIAL Y PALATINA

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