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   Cavidad bucal
   Tracto digestivo
     Esófago, estómago, int delgado y grueso
     Ingesta de alimentos y digestión
   Glándulas digestivas
   Características en común
     Huecos
     4 túnicas
      ▪ Mucosa, submucosa, muscular externa y adventicia
     Inervados
     Epitelio, TC, musc, sangre, v.linf, g.linf y fibras
      nerviosas y glándulas en lám.propia
   + interna
   Abarca
     Epitelio
       ▪ CilSimple
       ▪ EPielNoQ
     Lámina propia
       ▪ TC laxo, sust. Fundamental
         abundante, fibras y cél.TC
     Capa musc de la mucosa
       ▪ Mliso, límite / mucosa y submucosa
       ▪ Capa circ. Interna y longitudinal ext
   Capa gruesa TC
    irregular
   Vasos sanguíneos y
    linfáticos
   Plexos
    submucosos de
    meissner
     Fibras nerviosas,
      neuronas del
      SNEntérico
     Inerva glándulas
   De 2 a 3 capas de m.
       oblícuo*, circular
       int y longext
      Fibras de MLiso
        en esófago es
        equelético
*en estómago
   Plexos de auerbach
                                aurebach
     Entre circ y long
     Inerva músculo
     + grande que
     meissener
                          meissner
   + externa
   Capa serosa
     Delgada capa de
     TClaxo revestida x
     mesotelio
   Capa Adventicia
     Capa de TClaxo
      s/mesotelio
     Reviste parte de
      órganos donde se
      conecta a otros
      órganos o la pared del
      cuerpo
   Conecta cavidad bucal +
    estómago
   Función: paso de alimentos
   Peristaltismo: Movimeinto +
    importante
     Ondas de contracción involuntarias
   Capa mucosa
     EPielNoQ
     Lámina propia
   Submucosa
     Glándulas esofágicas---
      moco=lubricar y facilitar
     Corpúsculos de Meissner---
      secreción
   Muscular
     Circular y longitudinal
       ▪ Entre ellas: plexos de
         aurebach
   Capa mucosa
     EPielNoQ
     Lámina propia
   Submucosa
     Glándulas esofágicas---
      moco=lubricar y facilitar
     Corpúsculos de Meissner---
      secreción
   Muscular
     Circular y longitudinal
       ▪ Entre ellas: plexos de
         aurebach
   Partes
     Superior:
      ▪ MEsq y Voluntario
   Partes
     Medio:
      ▪ MEsq y Mliso
      ▪ Menos glándulas
        esofágicas
   Partes
     Inferior:
      ▪ MLiso e Involuntario
      ▪ Glándulas cardiales
        esofágicas
        ▪ Secretan mucosa
          evitar daño x jugos
          gástricos
   Cambio de
     EPielNoQ a
      ECilSimple
     Formando glándulas
      tubulares simples
     ▪ Mucosas
   Cuando los jugos gástricos suben por el epitelio
    estratificado, se cambia a epitelio tubular
    simple, esófago de barrett
       Sufre metaplasia gástrica
       Se ven células caliciformes, evidencia!
       Epitelio estómago rojo
       Epitelio esófago pálido
       Alta probabilidad de sufrir cáncer
   Parietales
   Principales
   Enteroendócrinas
   Superficie
   Embrionarias
   Piramidales eosinófilas
   Producen HCl
     Co2+h20 con anhidrasa carbónica
      hacen bicarbonato y H (sale por
      bomba H/K)
      ▪ Co2 y H20 por respiración y fosforilación
   Factor intrínseco: absorción de
    Vitamina B12
   Fondo y cuerpo
   Basófilas, cilíndricas, núcleo
    pequeño
   Producen enzimas
     Pepsinol/pepsinógeno en presencia
      de HCl se convierte en pepsina
      ▪ Degrada proteínas en esp. Colágeno
     Precursores de lipasas
   Fondo y cuerpo
   Producen moco superficial
   Células G (Gastrina)
     Estimula secreción de HCl
   D (Somatostatina)
     Inhibe secreción de gastrina
   Ubicadas en píloro
   Pueden diferenciarse en otros tipos celulares
   Cardies
   Fundus
   Corpo
   Píloro
     Antro
     Parte
     Canal
 Epitelio cilíndrico
 Células mucosas superficiales
 Reviste superficie de las criptas
  gástricas
 Glándulas cardiales
     Tubulares y ramificadas
     Parte secretora en espiral
     Moco y lisosimas
     Pueden tener células embrionarias y
      enteroendócrinas
     En ocasiones células parietales
   Conexión, primera entrada
   Fundo: burbuja gástrica
     Glándulas
     fúndicas/gástrica
      ▪ Tubulares y largas
      ▪ Células parietales y
        principales
      ▪ Células enteroendócrinas,
        embrionarias, mucosas y
        cervicales
   Corpo: curvatura
    menor y mayor
   Istmo: conexión entre
    glandula y fovéola
     Células se van a la
     superficie
   Píloro
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     Glándulas pilóricas
      ▪ Ramificadas y cortas
      ▪ En Lámina propia
      ▪ Mucus
      ▪ Células enteroendócrinas, células G
        (Gastrina) y D (Somatostatina)
   Píloro
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      profundas
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     Primera
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      glándula
      ▪ Tubular simple o
        ramificada
   Mucosa
   Submucosa
   Muscular
   Serosa
   MLiso
     Interna: oblicua
     Media: circular
     Externa : longitudinal
   Mesotelio
     Lubrifica para evitar el roce
   Agua
   HCl - Parietal
   FI - Parietal
   Pepsina - Principal
   Mucus - Superficial
   Renina
   Lipasa
   Gastritis
     Tejido linfoide difuso
     Puede presentar folículos
     MALT raro
   Hueco de 6-7m
   Absorción de nutrientes
   Presencia de
    vellosidades y microvilli
     Aumento de superficie
   Aumento
     Válvulas de Kerckring
      ▪ Evaginaciones de submucosa
      ▪ Duodeno y yeyuno
     Vellosidades
      ▪ Evaginaciones de mucosa
      ▪ Centro de TC
     Microvilli
   Microvilli
     Evaginación
      (microvellosidad,
      formada por lámina
      propia y epitelio que lo
      recubre)
      ▪ Proteínas asociadas,
        espectrina, minimiosina
      ▪ Tiene vasos quilíferos:
        absorben los nutrientes
      ▪ Vasos sanguíneos: nutren
        las células epiteliales
   Mucosa
     Vellosidades
     Criptas de
      liberkühn/glándulasintestinales
      ▪ Tienemicrovilli, 1000es,
        aspectoestriado
      ▪ Fondo: células de paneth
     GALT: aglomeraciones de
      nódulos = Placas de Peyer
      ▪ íleon
   Mucosa
     Vellosidades
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      ▪ íleon
   Mucosa
     Célulasepiteliales
      ▪ Enterocitos: células de
        paneth/absorción
      ▪ Enteroendócrinas:
        enterocitosespecializados,
        conducenmicroorganismosd
        esdeluzhastaplacas de peyer
   Mucosa
     Célulasepiteliales
      ▪ Caliciformes
        ▪ Secretanmoco
      ▪ Paneth
        ▪ lizosimas
   Submucosa
     TC densoirr + adipositos
   Muscular externa
     Circular interna
     Long ext
      ▪ Entre ellasPlexo de
        Aurebach/mientérico
        ▪ Inervados
        ▪ Contraccionesperistálticas
   Duodeno
   Yeyuno
   Ileón
 25cm corto y ancho
 Primera porción, más expuesta
  al ácido
 4 partes
 Carúnculas/papilas duodenales
     Mayor: drena contenido de billis
      y jugos pancreáticos
     Menor: conducto pancreático
      accesorio
   Capas
     Submucosa
      ▪ *Glándulas de
        brunner en
        submucosa: para
        protección del
        intestino vs HCl
      ▪ Válvulas de kerkring
   Capas
     Submucosa
      ▪ *Glándulas de brunner en
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        protección del intestino vs
        HCl
      ▪ Válvulas de kerkring
   Yeyuno
       2.5m
       Vellosidades largas
       + células caliciformes
       Válvulas de kerckring
       Carece de g de brunner
        y p.peyer
   Yeyuno
     2.5m
     Vellosidades largas
     + células caliciformes
     Válvulas de
      kerckring/plicas/pliegues
      circulares
     Carece de g de brunner y
      p.peyer
   3.5m
   Termina en válvula
    ileocecal
   P. de Peyer
     GALT: Parte con más tejido
     linfoide
   Vellocidades más cortas
   + células caliciformes
   Placas de peyer
     Folículos NO GANGLIO
      COMO DICE CUI
     Asociadas a tejido epitelio
      especializado
      ▪ células HEM (células
        presentadoras de antígenos)
   Intestino delgado +
    canal anal
   1.5m
   Peristalsis:
    Movimiento de
    digestión
   Ciego
   Apéndice
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   Recto
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     Epitelio, lámina propia y
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     Glándulas tubulares de
      Liberkühn
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      colonocitos (absorción)
   Mucosa
     Lejos 4caliciforme x
      1colonocito
     Cerca del cólon 1-1
     “campo de margaritas”
   Submucosa
   Muscular Ext
     Circular y 3 lazos colónicos (long)
   Tubo muy corto de
    diámetro reducido
   Se une a pared
    posteromedial del ciego
   Agregados de ganglios
    linfáticos* en lámina
    propia
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   Tejido linfoide muy
    prominente
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      inflame
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      ▪ Diagnóstico: en la capa
        muscular hay neutrófilos
   Pequeño fondo
   Unión / íleon y cólon
    ascendente
   Íleon y ciego separados
    por válvula ileocecal
   Lazos colónicos en capa
    muscular
   Fabrica Vit K y B12
   Forma heces
   Formado por
     Glándulas de lieberkuhn
      (tubulares,cl.caliciformes, de
      absorcion y enteroendocrinas)
     Criptas intestinales
 Sin vellosidads ni plicas (v.
  kerckling)
 Abundante en tejido linfoide
  y MALT
   Ascendente, transverso, descendente y
    sigmoide
   Tenias: 3 bandas de m.lisolong
   Haustras: aglomeraciones
   Recibe el contenido del int.delg
     Absorción hídrica:
      ▪ mucha agua y electrolitos
     Absorción limitada
   - glándulas de
    Liberkühn
   Adventicia, cólon
    sin
   + caliciformes en
    criptas
   EPielNoQ
   Vascularizado
   MLiso circular se hace + grueso
     Forma esfínter anal interno
   Esfínter anal ext
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Digestivo histo

  • 1.
  • 2. Cavidad bucal  Tracto digestivo  Esófago, estómago, int delgado y grueso  Ingesta de alimentos y digestión  Glándulas digestivas
  • 3. Características en común  Huecos  4 túnicas ▪ Mucosa, submucosa, muscular externa y adventicia  Inervados  Epitelio, TC, musc, sangre, v.linf, g.linf y fibras nerviosas y glándulas en lám.propia
  • 4.
  • 5. + interna  Abarca  Epitelio ▪ CilSimple ▪ EPielNoQ  Lámina propia ▪ TC laxo, sust. Fundamental abundante, fibras y cél.TC  Capa musc de la mucosa ▪ Mliso, límite / mucosa y submucosa ▪ Capa circ. Interna y longitudinal ext
  • 6. Capa gruesa TC irregular  Vasos sanguíneos y linfáticos
  • 7. Plexos submucosos de meissner  Fibras nerviosas, neuronas del SNEntérico  Inerva glándulas
  • 8. De 2 a 3 capas de m. oblícuo*, circular int y longext  Fibras de MLiso  en esófago es equelético *en estómago
  • 9. Plexos de auerbach aurebach  Entre circ y long  Inerva músculo  + grande que meissener meissner
  • 10. + externa  Capa serosa  Delgada capa de TClaxo revestida x mesotelio
  • 11. Capa Adventicia  Capa de TClaxo s/mesotelio  Reviste parte de órganos donde se conecta a otros órganos o la pared del cuerpo
  • 12.
  • 13. Conecta cavidad bucal + estómago  Función: paso de alimentos  Peristaltismo: Movimeinto + importante  Ondas de contracción involuntarias
  • 14. Capa mucosa  EPielNoQ  Lámina propia  Submucosa  Glándulas esofágicas--- moco=lubricar y facilitar  Corpúsculos de Meissner--- secreción  Muscular  Circular y longitudinal ▪ Entre ellas: plexos de aurebach
  • 15. Capa mucosa  EPielNoQ  Lámina propia  Submucosa  Glándulas esofágicas--- moco=lubricar y facilitar  Corpúsculos de Meissner--- secreción  Muscular  Circular y longitudinal ▪ Entre ellas: plexos de aurebach
  • 16. Partes  Superior: ▪ MEsq y Voluntario
  • 17. Partes  Medio: ▪ MEsq y Mliso ▪ Menos glándulas esofágicas
  • 18. Partes  Inferior: ▪ MLiso e Involuntario ▪ Glándulas cardiales esofágicas ▪ Secretan mucosa evitar daño x jugos gástricos
  • 19. Cambio de  EPielNoQ a ECilSimple  Formando glándulas tubulares simples ▪ Mucosas
  • 20. Cuando los jugos gástricos suben por el epitelio estratificado, se cambia a epitelio tubular simple, esófago de barrett  Sufre metaplasia gástrica  Se ven células caliciformes, evidencia!  Epitelio estómago rojo  Epitelio esófago pálido  Alta probabilidad de sufrir cáncer
  • 21.
  • 22. Parietales  Principales  Enteroendócrinas  Superficie  Embrionarias
  • 23. Piramidales eosinófilas  Producen HCl  Co2+h20 con anhidrasa carbónica hacen bicarbonato y H (sale por bomba H/K) ▪ Co2 y H20 por respiración y fosforilación  Factor intrínseco: absorción de Vitamina B12  Fondo y cuerpo
  • 24. Basófilas, cilíndricas, núcleo pequeño  Producen enzimas  Pepsinol/pepsinógeno en presencia de HCl se convierte en pepsina ▪ Degrada proteínas en esp. Colágeno  Precursores de lipasas  Fondo y cuerpo
  • 25. Producen moco superficial
  • 26. Células G (Gastrina)  Estimula secreción de HCl  D (Somatostatina)  Inhibe secreción de gastrina  Ubicadas en píloro
  • 27. Pueden diferenciarse en otros tipos celulares
  • 28. Cardies  Fundus  Corpo  Píloro  Antro  Parte  Canal
  • 29.  Epitelio cilíndrico  Células mucosas superficiales  Reviste superficie de las criptas gástricas  Glándulas cardiales  Tubulares y ramificadas  Parte secretora en espiral  Moco y lisosimas  Pueden tener células embrionarias y enteroendócrinas  En ocasiones células parietales  Conexión, primera entrada
  • 30. Fundo: burbuja gástrica  Glándulas fúndicas/gástrica ▪ Tubulares y largas ▪ Células parietales y principales ▪ Células enteroendócrinas, embrionarias, mucosas y cervicales
  • 31. Corpo: curvatura menor y mayor  Istmo: conexión entre glandula y fovéola  Células se van a la superficie
  • 32. Píloro  Partes ▪ Antro pilórico ▪ Antecede al canal pilórico ▪ Esfínter pilórico: anillo de MLiso  Glándulas pilóricas ▪ Ramificadas y cortas ▪ En Lámina propia ▪ Mucus ▪ Células enteroendócrinas, células G (Gastrina) y D (Somatostatina)
  • 33. Píloro  Criptas profundas  Extremo inferior  Conecta con duodeno
  • 34. Fosas gástricas y glándulas gástricas  Primera invaginación: fosa  Segunda invaginación: glándula ▪ Tubular simple o ramificada
  • 35. Mucosa  Submucosa  Muscular  Serosa
  • 36. MLiso  Interna: oblicua  Media: circular  Externa : longitudinal
  • 37. Mesotelio  Lubrifica para evitar el roce
  • 38. Agua  HCl - Parietal  FI - Parietal  Pepsina - Principal  Mucus - Superficial  Renina  Lipasa
  • 39. Gastritis  Tejido linfoide difuso  Puede presentar folículos  MALT raro
  • 40.
  • 41. Hueco de 6-7m  Absorción de nutrientes  Presencia de vellosidades y microvilli  Aumento de superficie
  • 42. Aumento  Válvulas de Kerckring ▪ Evaginaciones de submucosa ▪ Duodeno y yeyuno  Vellosidades ▪ Evaginaciones de mucosa ▪ Centro de TC  Microvilli
  • 43. Microvilli  Evaginación (microvellosidad, formada por lámina propia y epitelio que lo recubre) ▪ Proteínas asociadas, espectrina, minimiosina ▪ Tiene vasos quilíferos: absorben los nutrientes ▪ Vasos sanguíneos: nutren las células epiteliales
  • 44. Mucosa  Vellosidades  Criptas de liberkühn/glándulasintestinales ▪ Tienemicrovilli, 1000es, aspectoestriado ▪ Fondo: células de paneth  GALT: aglomeraciones de nódulos = Placas de Peyer ▪ íleon
  • 45. Mucosa  Vellosidades  Criptas de liberkühn/glándulasintestinales ▪ Tienemicrovilli, 1000es, aspectoestriado ▪ Fondo: células de paneth  GALT: aglomeraciones de nódulos = Placas de Peyer ▪ íleon
  • 46. Mucosa  Vellosidades  Criptas de liberkühn/glándulasintestinales ▪ Tienemicrovilli, 1000es, aspectoestriado ▪ Fondo: células de paneth  GALT: aglomeraciones de nódulos = Placas de Peyer ▪ íleon
  • 47. Mucosa  Célulasepiteliales ▪ Enterocitos: células de paneth/absorción ▪ Enteroendócrinas: enterocitosespecializados, conducenmicroorganismosd esdeluzhastaplacas de peyer
  • 48. Mucosa  Célulasepiteliales ▪ Caliciformes ▪ Secretanmoco ▪ Paneth ▪ lizosimas
  • 49. Submucosa  TC densoirr + adipositos  Muscular externa  Circular interna  Long ext ▪ Entre ellasPlexo de Aurebach/mientérico ▪ Inervados ▪ Contraccionesperistálticas
  • 50. Duodeno  Yeyuno  Ileón
  • 51.  25cm corto y ancho  Primera porción, más expuesta al ácido  4 partes  Carúnculas/papilas duodenales  Mayor: drena contenido de billis y jugos pancreáticos  Menor: conducto pancreático accesorio
  • 52. Capas  Submucosa ▪ *Glándulas de brunner en submucosa: para protección del intestino vs HCl ▪ Válvulas de kerkring
  • 53. Capas  Submucosa ▪ *Glándulas de brunner en submucosa: para protección del intestino vs HCl ▪ Válvulas de kerkring
  • 54. Yeyuno  2.5m  Vellosidades largas  + células caliciformes  Válvulas de kerckring  Carece de g de brunner y p.peyer
  • 55. Yeyuno  2.5m  Vellosidades largas  + células caliciformes  Válvulas de kerckring/plicas/pliegues circulares  Carece de g de brunner y p.peyer
  • 56. 3.5m  Termina en válvula ileocecal  P. de Peyer  GALT: Parte con más tejido linfoide  Vellocidades más cortas  + células caliciformes
  • 57. Placas de peyer  Folículos NO GANGLIO COMO DICE CUI  Asociadas a tejido epitelio especializado ▪ células HEM (células presentadoras de antígenos)
  • 58.
  • 59. Intestino delgado + canal anal  1.5m  Peristalsis: Movimiento de digestión
  • 60. Ciego  Apéndice  Cólon  Recto  Canal Anal
  • 61. Mucosa  Lisa s/vellosidades  Epitelio, lámina propia y capa muscular  Glándulas tubulares de Liberkühn  Cel. Caliciformes y colonocitos (absorción)
  • 62. Mucosa  Lejos 4caliciforme x 1colonocito  Cerca del cólon 1-1  “campo de margaritas”
  • 63. Submucosa  Muscular Ext  Circular y 3 lazos colónicos (long)
  • 64. Tubo muy corto de diámetro reducido  Se une a pared posteromedial del ciego  Agregados de ganglios linfáticos* en lámina propia  *diferencia entre ciego
  • 65. Tejido linfoide muy prominente  Para evitar que se inflame  Apendicitis ▪ Diagnóstico: en la capa muscular hay neutrófilos
  • 66. Pequeño fondo  Unión / íleon y cólon ascendente  Íleon y ciego separados por válvula ileocecal  Lazos colónicos en capa muscular
  • 67. Fabrica Vit K y B12  Forma heces  Formado por  Glándulas de lieberkuhn (tubulares,cl.caliciformes, de absorcion y enteroendocrinas)  Criptas intestinales  Sin vellosidads ni plicas (v. kerckling)  Abundante en tejido linfoide y MALT
  • 68. Ascendente, transverso, descendente y sigmoide  Tenias: 3 bandas de m.lisolong  Haustras: aglomeraciones  Recibe el contenido del int.delg  Absorción hídrica: ▪ mucha agua y electrolitos  Absorción limitada
  • 69. - glándulas de Liberkühn  Adventicia, cólon sin  + caliciformes en criptas
  • 70. EPielNoQ  Vascularizado  MLiso circular se hace + grueso  Forma esfínter anal interno  Esfínter anal ext  MEsq  Posible ver glándulas sebáceas y apócrina