3. MOTILIDAD
Controlada por el sistema nervioso autónomo:
• Plexo submucoso de Meissner
• Plexo mientérico de Auerbach
Estos plexo reciben:
• Aferencias intrínsecas de la mucosa y pared muscular del intestino delgado.
• Aferencias extrínsecas del sistema nervioso central.
Simpáticos y parasimpáticos
4. 1. CONTACCIONES DE MEZCLA (CONTRACCIONES
DE SEGMENTACION)
Quimo
Fragmentan el
quimo 2 o 3
veces x minuto
Distiende pared
intestina
Contracciones
concéntricas
localizadas
1 minuto duraciónSegmentación
Con aspecto de
ristra de salchicha1 termina » inicia otra
5. Ineficaz
Frecuencia máxima Depende de la frecuencia de ondas lentas
Se aproxima a 12 x minuto Íleon terminal » 8 o 9 x minuto
En estimulación extrema
Contracciones de segmentación
Se debilitan
Cuando se bloquea la
actividad excitadora del
SNE Aunque las ondas lentas
del musculo liso produzcan
contracción de
segmentaciónAtropina
Sin una excitación de fondo causada por el plexo mientérico
6. de 3 a 5 horas en llegar a la válvula
ileocecal desde el píloro
Ondas peristálticas Empujan quimo
Van en dirección anal De 0.5 a 2 cm/s
Más rápido en la
parte proximal del
intestino
Son débiles y
desaparecen a los
3 o 5cm
El quimo se mueve lento » 1cm/min.
2. MOVIMIENTOS PROPULSIVOS: PERISTALTISMO
8. DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN
• Las amilasas de la saliva y de la secreción pancreática hidrolizan los
hidratos de carbono a disacáridos.
• Las oligosacaridasas en el glucocaliz de las células absortivas
superficiales degradan en monosacáridos que ingresan en la lámina
propia por una vía transepitelial que requiere transporte activo.
CARBOHIDRATOS
9. PROTEINAS
• Son desnaturalizadas por el HCL, son hidrolizadas (por pepsina) a
polipéptidos.
• Continúan su degradación a dipéptidos por acción de proteasas de la
secreción pancreática.
• Las dipeptidasas del glucocaliz hidrolizan dipéptidos a aminoácidos,
que ingresan en la lámina propia por una vía transepitelial que
requiere transporte activo
10. LIPIDOS
• La lipasa pancreática degrada los lípidos a ácidos grasos, monoglicéridos
y glicerol.
• las sales biliares emulsionan los ácidos grasos y monoglicéridos y forman
micelas que difunden hacia el interior de las células absortivas junto con
el glicerol.
• Ingresan dentro del REL y se reesterifican en triglicéridos, que son
revestidos por proteínas en el golgi y forman quilomicrones.
• Salen e ingresan a los lácteos y forman el quilo. Los de cadena corta
atraviesan las células absortivas sin reesterificación.
11. • 6 a 7 Lts. de líquido
• 30 a 35 grs de sodio
• 0.5 Kg de carbohidratos y proteínas.
• 1 Kg de grasa.
• El agua, los aa, los iones y los
monosacáridos penetran en la célula de
absorción, pasan al lecho capilar y se
transportan al hígado para procesamiento
ABSORCIÓN
12. SECRETORA
• Secreción de moco
Glándulas de Brunner: La función principal proteger la mucosa
duodenal contra el jugo gástrico.
• Secreción de los jugos digestivos intestinales.
Localizadas en toda la superficie del intestino delgado se
encuentran unas pequeñas hendiduras, llamadas criptas de
Lieberkühn.
13. HORMONAL
Las células enteroendocrinas secretan hormonas peptídicas.
COLECISTOCININA
• Retrasa el vaciamiento del estomago actuando sobre el esfínter pilórico.
• Estimula la liberación de bilis en la vesícula biliar y la secreción de enzimas
pancreáticas .
GASTRINA
• Estimula la secreción de HCl por las células parietales .
• Estimula la secreción de insulina por las células B de los islotes de
Langerhans.
• Estimula la motilidad gástrica y el crecimiento de las células mucosas
SECRETINA
• Estimula la secreción de pepsinogeno por parte de las células principales.
• Estimula la secreción de bicarbonato en el páncreas.
• Fomenta la secreción de insulina por la células B de los islotes la
Langerhans
• Inhibe la secreción de gastrina
