1. UNIVERSIDAD JUAREZ DEL ESTADO DE
DURANGO
FACULTAD DE MEDICINA
GOMEZ PALACIO
Endocrinología.
Alumnas.
Karla Isabel González Cisneros.
María del Rocío Serrano Machado.
Sem: V Secc: A

2. Trastornos de la
neurohipofisis.

3. Diabetes insípida.

4. 1 célula nerviosa hipotalámica
2 adenohipófisis
3 neurohipófisis
4 hueso
hormona del crecimiento (GH)
5
corteza adrenal
hormona adrenocorticotrópica (ACTH)
6 tiroides
hormona estimulante del tiroides (TSH)
7 testículo
hormonas gonadotrópicas (FSH y LH)
8 ovario
hormonas gonadotrópicas (FSH y LH)
9
piel
hormona estimulante de los melanocitos (MSH)
10 glándulas mamarias
Prolactina (PRL)
11
Glándulas mamarias
12
13
oxitocina (OT)
Músculo liso del útero
Oxitocina (OT)
Túbulos renales
mormona antidiurética (ADH)

5. VASOPRESINA.



Nona péptido.
Enlace disulfuro.
Controla la reabsorción de agua.

6. 
Regula la osmolaridad y concentración de Na en plasma.
Disminución de
la osmolaridad y
exceso de agua.
Disminución
ADH
Aumento de la
osmolaridad.
Aumento ADH

7. Otros efectos.




Mediada por receptores V2
Induce glucogenolisis en el hígado
Refuerza la secreción de ACTH
Contracción del musculo liso vasos sanguíneos y tubo
digestivo.

8. Mecanismo de concentración de la
orina.

9. Síntesis y secreción de la AVP.
Neuronas magnocelulares.

10. Regulación de la secreción de AVP.

11. Metabolismo de AVP




Se distribuye con rapidez.
Se elimina t1/2 10-30 min.
La depuración AVP se debe a degradación en hígado y riñones.
Embarazo aumenta por N-peptidasa terminal.

12. Etiología.

13. DIABETES INSIPIDA
DIABETES INSIPIDA CENTRAL
Primaria
DIABETES INSIPIDA NEFROGENA
Secundaria
POLIDIPSIA PRIMARIA

14. Diabetes insípida
neurohipofisiaria, hipofisaria
o central.

15. Origen inflamatorio.
Traumatismo
craneoencefalico
•
•
•
Granulomatosis de Wegener.
Lupus eritematoso.
Esclerodermia.
Origen infeccioso.
•
•
•
Meningitis crónica.
Encefalitis.
Toxoplasmosis.
Toxinas químicas.
•
•
Tetrodotoxina.
Veneno de
serpiente.
Diabetes insípida central.
1.Adquirida
Embarazo
Neoplasias.
Origen vascular.
•
•
•
Sindrome Sheehan
Aneurisma
Encefalopatia.
1.Primarias:
• Craneofaringioma.
• Adenoma hipofisiario.
• Disgerminoma.
• Meningioma.
2.Metastasicas.
3.Hematologicas
Granulomas.
•
•
•
Neurosarcoide.
Histiocitosis.
Xantoma
diseminado.

16. Diabetes insípida.
2.Malformaciones
congénitas.
• Displasia septo óptica.
• Defectos cráneo faciales de la línea
media.
• Holo -prosencefalia
• Hipo -genesia.
3.Geneticas.
• Autosómica dominante (gen de la AVPneurofisina II)
• Autosómica recesiva.
• Autosómica recesiva –Wolfram
• Recesiva ligada al X (Xq28)
• Deleción del cromosoma 7q

17. Diabetes insípida
nefrógena.

19. Polidipsia primaria.

21. Secreción o acción de AVP 80-85% cesa la concentración
de orina y aumenta la diuresis.
Primaria
Secundaria