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Cirugía I
Michelle Reyes
Dr. Maldonado
• El cáncer de páncreas es un tumor maligno
  que se origina en la glándula pancreática, es
  una de las neoplasias más agresivas, de
  diagnóstico tardío y con un pronóstico
  sombrío.
Tipos de neoplasias

 Neoplasia     • Son relativamente raros
               • 5 casos por millón de población
del páncreas   • Cuando dan origen a tumores en varios sitios, aparecen
                 los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (NEM)
 endocrino     • La mayoría son funcionales; y son malignos.




 Neoplasia     • Es la quinta causa de muerte por cáncer en Estados
                 Unidos.
del páncreas   • Es muy difícil de tratar y se desconoce su origen exacto
               • Varios estudios relacionan factores ambientales y del
  exocrino       huésped.
Neoplasia
          páncreas endocrino
             • Se presenta como un síndrome clínico típico conocido como
               tríada de Whipple: hipoglucemia en ayuno
               sintomática, concentración sérica comprobada de glucosa < 50

Insulinoma     mg/dl y alivio de los síntomas con la admn. de glucosa
             • El 90% son benignos solitarios 10% malignos
             • Se resuelven mediante enucleación simple, los que están cerca
               del conducto pancreático principal y > 2cm se exige
               pancreatectomía distal o pancreatoduodenectomía


              • Secreta gastrina con hipersecreción de ácido y ulceración
                péptica resultantes > 1000 pg/ml
gastrinoma    • 70 -90% se encuentran en el triángulo de Passaro
              • La mitad hacen metástasis a ganglios linfáticos o hígado (mal
                pronóstico) y por consiguiente se consideran malignos


              • En 1958, verner y morrison describieron por primera vez el
                síndrome de una neoplasia pancreática que secreta VIP
                (Polipéptido intestinal vasoactivo)

 VIPoma       • Consiste en diarrea intermitente % L/día, hipopotasemia y
                aclorhidria
              • Se localizan en páncreas distal y casi todos se diseminan fuera
                de él
• Se sospecha cuando hay diabetes y dermatitis
 Glucagonoma       • El diagnóstico se confirma glucagón sérico > 500 pg/ml
                   • Es mas frecuente en el cuerpo y cola del páncreas




                   • La somatostatina inhibe las secreciones pancreáticas y
                     biliares, los individuos con un somatostatinomas
somatostatinoma      presentan cálculos biliares, diabetes y esteatorrea
                   • Somatostatina > 10 ng/ml
                   • Más común en páncreas proximal



 Tumores de las    • Es no funcional, una anomalía silenciosa
  células de los   • Es positiva para la tinción del Polipéptido pancreático
    islotes no     • Los tumores crecen con lentitud con supervivencia a 5
                     años.
   funcionales
Neoplasias del páncreas exocrino
Cistoadenoma mucinoso
• Suponen más del 50% de las neoplasias quísticas pancreáticas y afectan, en el
  84% de los casos, a mujeres alrededor de los 53 años de edad
• dolor abdominal, masa abdominal, pérdida de peso,
• Son tumores multiloculares, de bordes bien definidos y superficie
  lisa, compuestos por varios quistes
• Resección quirúrgica


Cistoadenoma seroso
un tumor benigno, originado a partir de las células centroacinares pancreáticas
Afecta predominantemente a mujeres (65-85%) alrededor de los 65 años
asintomática
se localizan en el cuerpo y cola pancreáticos y son tumores polilobulados formados
por múltiples quistes separados por tabiques


Tumor pseudopapilar sólido
• muy poco frecuente Afecta a mujeres jóvenes
• Sigue una evolución benigna y la resección total es curativa
• Son grandes masas redondas y bien delimitadas en cualquier parte del páncreas
• El Tu es solido y se compone de células eosinófilas o claras monomorfas con
  disposición seudopapilar
Adenocarcinoma ductal
es la neoplasia   <5% de los    2/3 cabeza
 maligna más pacientes con , 15% cuerpo y
 frecuente de        CA de      10% cola el
   páncreas        páncreas         resto
                sobreviven a     muestran
Mas frecuente los 5 años tras invasión difusa
  a hombres     el diagnóstico de la glándula
Etiopatogenia
• La etiología del cáncer pancreático es
  desconocida.
• En la mayoría de los adenocarcinomas de
  páncreas existen alteraciones genéticas y/o
  cromosómicas.
    Mutaciones del          Mutaciones del       Mutaciones del
    oncogén K-ras           gen                  cromosoma

        • detección en          • gen supresor       • Mutaciones
          el jugo                 p53, p16 y           del
          pancreático o           DPC4 y a             cromosoma
          aspirado de             veces BRCA 2         9p, 17p y 18q
          masas
          pancreáticas
          por punción
          con aguja
          fina y heces
Factores de Riesgo

               Antecedentes          Edad           Sexo
Tabaquismo
                familiares         avanzada       masculino




  Lesiones       Diabetes         Dieta rica en
                                                  Obesidad
premalignas    mellitus tipo II      grasa




Pancreatitis   Gastrectomía
  crónica         parcial
Manifestaciones Clínicas
• El cáncer de páncreas suele ser asintomático en las fases
  iniciales de la enfermedad o se presenta con síntomas
  inespecíficos.

   – Dolor abdominal
   – Ictericia obstructiva
   – Caquexia
   – Náuseas, vómitos
   – Diarrea con esteatorrea
   – Diabetes Mellitus
   – Tromboflebitis migratoria
   – Síndrome constitucional
    (pérdida de peso, astenia y anorexia)
Diagnóstico


              Examen
Anamnesis
               físico




       Estudios
    complementarios
Anamnesis

                  Evaluar         Antecedentes de
              características     litiasis vesicular y
                 del dolor            alcoholismo




          Alteraciones del           Duración y
               estado              evolución de la
             nutricional              afección

Diagnóstico
Examen físico

                         Signo de bard y pick


                       Ley de courvoisier terrier


                        Hepatomegalia dura y
                              nodular


                          Nódulo de virchow



Diagnóstico
Diagnóstico
              Estudios complementarios
              Laboratoriales
              • Hemograma: anemia
              • Química sanguínea: fosfatasa alcalina, LDH, bilirrubina sérica, TGO, TGP, albúmina
                sérica
              • Tiempos de coagulación: por déficit de vit. K


              Imágenes
              • Ecografía transcutánea
              • CPRE
              • TAC helicoidal y una tomografía por emisión de positrones (PET)
              • Resonancia magnética
              • Laparoscopia diagnóstica: predice posibilidad de resección y estadificación
                del cácner
              • Biopsia percutánea

              Marcadores tumorales
              • CA 19-9: Es un antígeno de carbohidratos relacionado con mucina que puede
                detectarse en el suero de individuos con cáncer pancreático
              • No es sensible 86% ni específico 87%
              • CEA: antígeno carcinoembrionario sensibilidad 45% y especificidad 75%
Estadificación

                                                        Tumor limitado al páncreas
                                                        Tumor invade
                                                        duodeno, colédoco; fuera del
                                                        páncreas sin afección de
                                                        ganglios linfáticos
                                                        Tumor no disemina a
                                                        duodeno, colédoco; pero si a
                                                        ganglios linfáticos
                                                        Tumor avanzado de forma
                                                        local que crece hacia vasos
                                                        sanguíneos
                                                        Metástasis a distante: hígado
                                                        y pulmones

T: tumor primario   N: ganglios linfáticos regionales          M: metástasis distantes
Metástasis
Forma directa            Distancia
Tratamiento
La modalidad terapéutica curativa en el CA de páncreas
  es la cirugía, pero solo el 20% son candidatos a la
  cirugía.
Técnicas quirúrgicas de elección estadio 1 y 2 :


    Cabeza de páncreas: pancreatoduodenectomía
     cefálica de Whipple
    Cuerpo y cola: Pancreatectomía distal o total con o
     sin esplenectomía.
¿Resecable o irresecable?
      Contraindicación de una resección

Invasión de la arteria hepática o mesentérica superior

             Ganglios linfáticos crecidos

                       Ascitis

                 Metástasis distante

        Invasión de órganos distantes (colón)
Pancreatoduodenectomía de Whipple
Incluye:                          Reconstrucción:

       colecistectomía                 Pancreaticoyeyunostomía




         antrectomía                    coledocoyeyunostomía




   colédoco distal, cabeza del
  páncreas, duodeno, yeyuno              Gastroyeyunostomía
 proximal y ganglios regionales
Pancreatoyeyunostomía
Contraindicaciones
    Contraindicación de una resección
                   Metástasis hepática
         Afección de ganglios linfáticos celíacos
                 Implantes peritoneales
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Complicaciones
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     Sepsis intraabdominal

Retardo del vaciamiento gástrico

       Falla respiratoria

   Hemorragia digestiva alta

 Dehiscencia de la anastomosis

     Infección de la herida
Técnica Pancreatectomía distal o total
           con o sin esplenectomía.




Tumores de cuerpo y cola de páncreas
Tratamiento Paliativo
                     Estadio 3 y 4
                      • colédocoyeyunostomía
    Quirúrgico
                      • Gastroyeyunostomía laterolateral


                      • Los objetivos son: aliviar el
   No quirúrgico        dolor, ictericia y obstrucción duodenal
                      • Administrar suplementos enzimáticos



Quimiorradioterapia   • 5-fluorouracilo o gemcitabina
Cáncer de páncreas

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Cáncer de páncreas

  • 2. • El cáncer de páncreas es un tumor maligno que se origina en la glándula pancreática, es una de las neoplasias más agresivas, de diagnóstico tardío y con un pronóstico sombrío.
  • 3. Tipos de neoplasias Neoplasia • Son relativamente raros • 5 casos por millón de población del páncreas • Cuando dan origen a tumores en varios sitios, aparecen los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (NEM) endocrino • La mayoría son funcionales; y son malignos. Neoplasia • Es la quinta causa de muerte por cáncer en Estados Unidos. del páncreas • Es muy difícil de tratar y se desconoce su origen exacto • Varios estudios relacionan factores ambientales y del exocrino huésped.
  • 4. Neoplasia páncreas endocrino • Se presenta como un síndrome clínico típico conocido como tríada de Whipple: hipoglucemia en ayuno sintomática, concentración sérica comprobada de glucosa < 50 Insulinoma mg/dl y alivio de los síntomas con la admn. de glucosa • El 90% son benignos solitarios 10% malignos • Se resuelven mediante enucleación simple, los que están cerca del conducto pancreático principal y > 2cm se exige pancreatectomía distal o pancreatoduodenectomía • Secreta gastrina con hipersecreción de ácido y ulceración péptica resultantes > 1000 pg/ml gastrinoma • 70 -90% se encuentran en el triángulo de Passaro • La mitad hacen metástasis a ganglios linfáticos o hígado (mal pronóstico) y por consiguiente se consideran malignos • En 1958, verner y morrison describieron por primera vez el síndrome de una neoplasia pancreática que secreta VIP (Polipéptido intestinal vasoactivo) VIPoma • Consiste en diarrea intermitente % L/día, hipopotasemia y aclorhidria • Se localizan en páncreas distal y casi todos se diseminan fuera de él
  • 5.
  • 6. • Se sospecha cuando hay diabetes y dermatitis Glucagonoma • El diagnóstico se confirma glucagón sérico > 500 pg/ml • Es mas frecuente en el cuerpo y cola del páncreas • La somatostatina inhibe las secreciones pancreáticas y biliares, los individuos con un somatostatinomas somatostatinoma presentan cálculos biliares, diabetes y esteatorrea • Somatostatina > 10 ng/ml • Más común en páncreas proximal Tumores de las • Es no funcional, una anomalía silenciosa células de los • Es positiva para la tinción del Polipéptido pancreático islotes no • Los tumores crecen con lentitud con supervivencia a 5 años. funcionales
  • 8. Cistoadenoma mucinoso • Suponen más del 50% de las neoplasias quísticas pancreáticas y afectan, en el 84% de los casos, a mujeres alrededor de los 53 años de edad • dolor abdominal, masa abdominal, pérdida de peso, • Son tumores multiloculares, de bordes bien definidos y superficie lisa, compuestos por varios quistes • Resección quirúrgica Cistoadenoma seroso un tumor benigno, originado a partir de las células centroacinares pancreáticas Afecta predominantemente a mujeres (65-85%) alrededor de los 65 años asintomática se localizan en el cuerpo y cola pancreáticos y son tumores polilobulados formados por múltiples quistes separados por tabiques Tumor pseudopapilar sólido • muy poco frecuente Afecta a mujeres jóvenes • Sigue una evolución benigna y la resección total es curativa • Son grandes masas redondas y bien delimitadas en cualquier parte del páncreas • El Tu es solido y se compone de células eosinófilas o claras monomorfas con disposición seudopapilar
  • 9. Adenocarcinoma ductal es la neoplasia <5% de los 2/3 cabeza maligna más pacientes con , 15% cuerpo y frecuente de CA de 10% cola el páncreas páncreas resto sobreviven a muestran Mas frecuente los 5 años tras invasión difusa a hombres el diagnóstico de la glándula
  • 10. Etiopatogenia • La etiología del cáncer pancreático es desconocida. • En la mayoría de los adenocarcinomas de páncreas existen alteraciones genéticas y/o cromosómicas. Mutaciones del Mutaciones del Mutaciones del oncogén K-ras gen cromosoma • detección en • gen supresor • Mutaciones el jugo p53, p16 y del pancreático o DPC4 y a cromosoma aspirado de veces BRCA 2 9p, 17p y 18q masas pancreáticas por punción con aguja fina y heces
  • 11. Factores de Riesgo Antecedentes Edad Sexo Tabaquismo familiares avanzada masculino Lesiones Diabetes Dieta rica en Obesidad premalignas mellitus tipo II grasa Pancreatitis Gastrectomía crónica parcial
  • 12. Manifestaciones Clínicas • El cáncer de páncreas suele ser asintomático en las fases iniciales de la enfermedad o se presenta con síntomas inespecíficos. – Dolor abdominal – Ictericia obstructiva – Caquexia – Náuseas, vómitos – Diarrea con esteatorrea – Diabetes Mellitus – Tromboflebitis migratoria – Síndrome constitucional (pérdida de peso, astenia y anorexia)
  • 13.
  • 14. Diagnóstico Examen Anamnesis físico Estudios complementarios
  • 15. Anamnesis Evaluar Antecedentes de características litiasis vesicular y del dolor alcoholismo Alteraciones del Duración y estado evolución de la nutricional afección Diagnóstico
  • 16. Examen físico Signo de bard y pick Ley de courvoisier terrier Hepatomegalia dura y nodular Nódulo de virchow Diagnóstico
  • 17. Diagnóstico Estudios complementarios Laboratoriales • Hemograma: anemia • Química sanguínea: fosfatasa alcalina, LDH, bilirrubina sérica, TGO, TGP, albúmina sérica • Tiempos de coagulación: por déficit de vit. K Imágenes • Ecografía transcutánea • CPRE • TAC helicoidal y una tomografía por emisión de positrones (PET) • Resonancia magnética • Laparoscopia diagnóstica: predice posibilidad de resección y estadificación del cácner • Biopsia percutánea Marcadores tumorales • CA 19-9: Es un antígeno de carbohidratos relacionado con mucina que puede detectarse en el suero de individuos con cáncer pancreático • No es sensible 86% ni específico 87% • CEA: antígeno carcinoembrionario sensibilidad 45% y especificidad 75%
  • 18. Estadificación Tumor limitado al páncreas Tumor invade duodeno, colédoco; fuera del páncreas sin afección de ganglios linfáticos Tumor no disemina a duodeno, colédoco; pero si a ganglios linfáticos Tumor avanzado de forma local que crece hacia vasos sanguíneos Metástasis a distante: hígado y pulmones T: tumor primario N: ganglios linfáticos regionales M: metástasis distantes
  • 20. Tratamiento La modalidad terapéutica curativa en el CA de páncreas es la cirugía, pero solo el 20% son candidatos a la cirugía. Técnicas quirúrgicas de elección estadio 1 y 2 :  Cabeza de páncreas: pancreatoduodenectomía cefálica de Whipple  Cuerpo y cola: Pancreatectomía distal o total con o sin esplenectomía.
  • 21. ¿Resecable o irresecable? Contraindicación de una resección Invasión de la arteria hepática o mesentérica superior Ganglios linfáticos crecidos Ascitis Metástasis distante Invasión de órganos distantes (colón)
  • 22. Pancreatoduodenectomía de Whipple Incluye: Reconstrucción: colecistectomía Pancreaticoyeyunostomía antrectomía coledocoyeyunostomía colédoco distal, cabeza del páncreas, duodeno, yeyuno Gastroyeyunostomía proximal y ganglios regionales
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  • 29. Contraindicaciones Contraindicación de una resección Metástasis hepática Afección de ganglios linfáticos celíacos Implantes peritoneales Invasión de mesocolon transverso Inclusión de ganglios linfáticos del hilio hepático No hay contraindicación de resección Invasión de duodeno o estómago distal Ganglios linfáticos peripancreáticos afectados Ganglios linfáticos afectados a lo largo del hilio hepático
  • 30. Complicaciones Fístula pancreática. Sepsis intraabdominal Retardo del vaciamiento gástrico Falla respiratoria Hemorragia digestiva alta Dehiscencia de la anastomosis Infección de la herida
  • 31. Técnica Pancreatectomía distal o total con o sin esplenectomía. Tumores de cuerpo y cola de páncreas
  • 32. Tratamiento Paliativo Estadio 3 y 4 • colédocoyeyunostomía Quirúrgico • Gastroyeyunostomía laterolateral • Los objetivos son: aliviar el No quirúrgico dolor, ictericia y obstrucción duodenal • Administrar suplementos enzimáticos Quimiorradioterapia • 5-fluorouracilo o gemcitabina

Notas del editor

  1. 5-10% de los CA de páncreas son heridarios.80% entre los 60-80 años de edad. Es raro en personas &lt;45ª.Por las aminas aromáticas presentes en el humo de tabaco.Trabajadores de la industria petroquímica.El cistoadenomamucinoso tiene &gt; riesgo de malignización.Una gastrectomía aumenta el riesgo de CA 15 a 20ª.