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SEPSIS NEONATAL
SEPSIS

NEONATAL




           Dr.Isaac Taveras
 De acuerdo con WHO ocurren cerca de 5 MM
      muertes neonatales c/año
       98% Países en desarrollo
       Principales causas: Infecciones prematuridad
        y asfixia
       Las Infecciones neonatales ocupan 1.6 MM
       Mortalidad neonatal en PD oscila 34/1000 NV.


Archives of Desease in Childhood Fetal and Neonatal edition 2005:Neonatal sepsis
 INCIDENCIA:


Sur América y el Caribe: 3.5 – 8.9 por 1000/NV

EU: 1.5 – 3.5por 1000/NV
    aparicion temprana
    > 6por 1000/NV
    en la de aparicion tardia
 INCIDENCIA:
 La sepsis temprana:
  Afecta 1-2 / 1000RN de termino
  Puede afectar 19/ 1000 RN < 1000grs.
 La sepsis Tardía:
  Afecta 2- 5% de todos los RN hospitalizados
  15% ingresados en UCIN > 48/h
 INCIDENCIA:
 PREMATUROS:
  Los menores de29 sem. 25-50% sepsis
  nosocomial (SN)
  Los menores 25 sem. 50-80% (SN)
 MORTALIDAD:
  Pueden ser tan altas como 30-50%
 DEFINICION
 SRIS
     Clinca y Microbilogicamente demostrada
 SEPSIS SEVERA
 SHOCK SEPTICO
 SDOM
 DEFINICION DE ACUERDO AL TIEMPO DE
 APARICION:

De inicio temprano

De inicio Tardio
GERMENES CAUSALES
            PAISES EN DESARROLLO

GERMENES
              12
              10
GRAM           8
               6                                           Serie1
NEGATIVOS      4
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SON LOS        0
MAS                            li
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COMUNES




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 PAISES EN DESARROLLO


GRAM        12
                         Estafilococo
POSITIVOS   10           Aureus
             8
                         Est. Coagulasa
             6           negativo
             4           Estreptococo
             2           Neumoniae
                         Estreptococo
             0
                         Piogene
                   1
 PAISES DESARROLLADOS
 Sepsis temprana:
    SGB
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 Sepsis tardia:
    Estafilococo coagulasa negativo
    SGB
     Estafilococo Aureus
Antg.
                        Microb.
                        Especif.
CASACADA SEPSIS
                         LPS
                         otros
   Macrof                                            Endotel.
   CD14                                            ↑Act. procoag


                            Citoquinas Infl
             Factores
                            FNt, IL 1β,6 y 8
            Humorales
                               Iterferon             Liberacion
                                                    Acido Araquid

             ON
                                    Cascada Complem.
                                        C3a, C5a,
                                       Anafilatoxinas
                                   Serotonina , Histamina
 RESPUESTA ANTIINFLAMATORIA COMPENSAYTORIA
 Liberacion Citocinas Antiinflamatorias:
    IL 4
    IL 10
    IL 11
    Receptores solubles y antagonistas de receptores
FACTORES DE RIESGO DEL RN:

 Transferencia de IGG materna
 ↓ IGA secretoria
 Barreras Fisicas Naturales Inmaduras
 ↓ Actividad C3
 ↓ Opsonizacion
 Agotamiento de Neutrofilos Medulares
 Inmunidad mediada por LT y NK alterada
 > Prematuridad >Inmadurez Inmunologica
DIASNOTICO ANTENATAL
 Determinacion FNT- alfa≥41pg/ml
     Sensitividad 82% y especificidad 79% para
  prevenir sepsis temprana
 Tiene mayor valor predictivo que histología
  placentaria, tinción de Gram y/o cultivo
  liquido amniótico.
 PCR sola no tiene tanto valor predictivo para
  sepsis temprana
DIAGNOSTICO
 MANIFESTACION
 ES CLINICAS
 (Sospecha)
 Inespecificas
DIAGNOSTICO POSNATAL
 Reactantes de fase aguda:
  PCR
  Índice Leucocitario
  Procalcitonina
 Marcadores de superficie celular
  Neutrofil CD 11b y CD6
DAGNOSTICO POSNATAL
 Factor estimulante de colonia de granulocitos
 CITOCINAS


 GENETICA MOLECULAR
  Reaccion en cadena de la polimerasa( RCP)
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Sepsis neonatal

  • 2. SEPSIS NEONATAL Dr.Isaac Taveras
  • 3.  De acuerdo con WHO ocurren cerca de 5 MM muertes neonatales c/año  98% Países en desarrollo  Principales causas: Infecciones prematuridad y asfixia  Las Infecciones neonatales ocupan 1.6 MM  Mortalidad neonatal en PD oscila 34/1000 NV. Archives of Desease in Childhood Fetal and Neonatal edition 2005:Neonatal sepsis
  • 4.  INCIDENCIA: Sur América y el Caribe: 3.5 – 8.9 por 1000/NV EU: 1.5 – 3.5por 1000/NV aparicion temprana > 6por 1000/NV en la de aparicion tardia
  • 5.  INCIDENCIA:  La sepsis temprana: Afecta 1-2 / 1000RN de termino Puede afectar 19/ 1000 RN < 1000grs.  La sepsis Tardía: Afecta 2- 5% de todos los RN hospitalizados 15% ingresados en UCIN > 48/h
  • 6.  INCIDENCIA:  PREMATUROS: Los menores de29 sem. 25-50% sepsis nosocomial (SN) Los menores 25 sem. 50-80% (SN)  MORTALIDAD: Pueden ser tan altas como 30-50%
  • 7.  DEFINICION  SRIS Clinca y Microbilogicamente demostrada  SEPSIS SEVERA  SHOCK SEPTICO  SDOM
  • 8.  DEFINICION DE ACUERDO AL TIEMPO DE APARICION: De inicio temprano De inicio Tardio
  • 9. GERMENES CAUSALES PAISES EN DESARROLLO GERMENES 12 10 GRAM 8 6 Serie1 NEGATIVOS 4 2 SON LOS 0 MAS li l la a a ol COMUNES el on ie C on E. m s eb lm do kl Sa eu Ps
  • 10.  PAISES EN DESARROLLO GRAM 12 Estafilococo POSITIVOS 10 Aureus 8 Est. Coagulasa 6 negativo 4 Estreptococo 2 Neumoniae Estreptococo 0 Piogene 1
  • 11.  PAISES DESARROLLADOS  Sepsis temprana: SGB E. Coli  Sepsis tardia: Estafilococo coagulasa negativo SGB Estafilococo Aureus
  • 12. Antg. Microb. Especif. CASACADA SEPSIS LPS otros Macrof Endotel. CD14 ↑Act. procoag Citoquinas Infl Factores FNt, IL 1β,6 y 8 Humorales Iterferon Liberacion Acido Araquid ON Cascada Complem. C3a, C5a, Anafilatoxinas Serotonina , Histamina
  • 13.  RESPUESTA ANTIINFLAMATORIA COMPENSAYTORIA  Liberacion Citocinas Antiinflamatorias: IL 4 IL 10 IL 11 Receptores solubles y antagonistas de receptores
  • 14. FACTORES DE RIESGO DEL RN:  Transferencia de IGG materna  ↓ IGA secretoria  Barreras Fisicas Naturales Inmaduras  ↓ Actividad C3  ↓ Opsonizacion  Agotamiento de Neutrofilos Medulares  Inmunidad mediada por LT y NK alterada  > Prematuridad >Inmadurez Inmunologica
  • 15. DIASNOTICO ANTENATAL  Determinacion FNT- alfa≥41pg/ml Sensitividad 82% y especificidad 79% para prevenir sepsis temprana  Tiene mayor valor predictivo que histología placentaria, tinción de Gram y/o cultivo liquido amniótico.  PCR sola no tiene tanto valor predictivo para sepsis temprana
  • 16. DIAGNOSTICO  MANIFESTACION ES CLINICAS (Sospecha) Inespecificas
  • 17. DIAGNOSTICO POSNATAL  Reactantes de fase aguda: PCR Índice Leucocitario Procalcitonina  Marcadores de superficie celular Neutrofil CD 11b y CD6
  • 18. DAGNOSTICO POSNATAL  Factor estimulante de colonia de granulocitos  CITOCINAS  GENETICA MOLECULAR Reaccion en cadena de la polimerasa( RCP) En 20/Mtos.