2. Cohorte de diabéticos de 2010
Muestra representativa de los diabéticos
atendidos
Revisión de historias electrónicas en
Abucasis y Pangea
Periodo de estudio: 7 años
› Abril-2007 a abril-2010, desglosado en 3
periodos anuales
› Abril-2011 a abril-2014, desglosado en 4
periodos anuales
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3. Hipótesis de mejora de ≥10% en el grado de control
metabólico de la DM entre el periodo previo y el actual
› Control metabólico: % de pacientes con HbA1c ≤ 7%
Micromuestra de 34 diabéticos que acudieron a consulta
durante los10 días siguientes al 8-2-2010
› Valoración de HbA1C de 2007
› Proporción de pérdidas corrección
Selección aleatoria a partir de listados de morbilidad de
Abucasis, para el código 250 de CIE-9CM
Tamaño obtenido: 317 diabéticos (en-2010)
› Edad media = 69.3 años (DE = 12.6)
› Género: Mujeres = 53.6%
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4. Desplazados: no viven en la zona ≥ 9 meses/año
Cambio de domicilio y CS durante el periodo de
estudio
Fallecidos antes de abril-2007
Provenientes de otro CS, que hayan realizado el
cambio de centro después de abril-2007
Diagnóstico de prediabetes (<126 mg/dl)
Error diagnóstico (sin criterios de diabetes)
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5. Edad, género y cupo
Variables de proceso y control de FRCV:
› Nº consultas del MAP, enfermera, endocrinólogo u oftalmólogo (o retinografía)
cuyo motivo es DM
› Nº veces en las que se ha realizado:
Perfil lipídico
Función renal: creatinina, IAC o FG
HbA1c
› Nº tomas de PA y media de cifras
› Tabaquismo u obesidad
› Nº cambios de tto antidiabético (fármaco o dosis)
› Tto. antidiabético
› Tto. antihipertensivo, hipolipemiante y antiagregante/ACO
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6. Variables de resultado:
› Media de colesterol-LDL, creatinina y HbA1C
› Diagnóstico de E.O.Diana:
Cardiopatía isquémica o ictus
Arteriopatía periférica
Nefropatía D.
Retinopatía D.
› Ingresos hospitalarios a causa de DM o EOD
› Exitus y causa de muerte
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22. No
80%
De inicio
14%
Nueva
6%
Cardiopatía isquémica
No
91%
De inicio
4% Nueva
5%
Ictus (sólo 4 años)
No
91%
De inicio
4% Nueva
5%
Arteriopatía periférica
No
73%
De inicio
6%
Nueva
21%
Nefropatía
No
78%
De inicio
8%
Nueva
14%
Retinopatía
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3. FRCV, comorbilidad y mortalidad
23. La mejora de los procesos de control de la diabetes en
este caso se acompaña de una mejora de los
parámetros de control del riesgo cardiovascular,
excepto de la HbA1c
Es necesario evaluar el impacto de los procesos de
controlen el grado de mejora de los resultados, y
finalmente, de la comorbilidad
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