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Francisco J. Rua Guillermo
Farmacéutico Comunitario
INDICE

 CONTEXTO

 CONCEPTO (QUÉ ES)

 QUÉ APORTA

 IMPLANTACIÓN DEL SERVICIO
Existe un PROBLEMA: Muchos pacientes
       tienen dificultades con el cumplimiento de
                    sus tratamientos

                             repercute en



CALIDAD DE VIDA           RESULTADOS                COSTES
   DEL PACIENTE              CLÍNICOS             SANITARIOS
• Retraso en la
                           OBSERVADOS       •   Más visitas al
  curación           •   Peor control de        médico
• Recaídas y
                         los Factores de    •   Ingresos
  Recidivas              Riesgo                 hospitalarios
• Aparición de
                     •   Valoración         •   Introducción de
  otras patologías       errónea de la          nuevos
                         efectividad del        medicamentos
                         tratamiento
El modelo tradicional de farmacia basado en la
provisión al usuario de medicamentos con cargo al
     sistema nacional de salud está agotado
 •   “La farmacia comunitaria es ASISTENCIAL o no
     será”
 •   “Potenciar la imagen de la farmacia como un
     verdadero CENTRO DE SALUD más allá de la mera
     dispensación”
 •   “Necesidad de IMPLANTAR UNA CARTERA DE
     SERVICIOS que aporten un valor añadido a los
     pacientes y puedan ser comprados por pacientes,
     Administraciones     Públicas y/o    Entidades
     Sanitarias privadas”
      Seguimiento Farmacoterápico (SFT)        Cribados

          Mejora del Cumplimiento         Revisión del Uso de
                 (Incluye SPD)            Medicamentos (RUM)

                  Actividades destinadas a la Prevención
“Que un 80% de los ingresos de la farmacia
     provengan de la “RECETA” no tiene perspectivas
                       de futuro”

Es imprescindible una evolución de los ingresos de la farmacia:

 •   80 % Receta                        •   50 % Receta
 •   19 % Venta libre y                 •   49 % Venta libre y
     parafarmacia                           parafarmacia
 •   1 % Servicios                      •   10 % Servicios
¿Qué es el SPD?
SERVICIO SPD: Actividad de Atención Farmacéutica mediante la
cual el paciente recibe su medicación, preparada en la farmacia bajo
supervisión y verificación de un farmacéutico, en un dispositivo tipo
blíster donde se distribuye la medicación según la pauta prescrita.

DISPOSITIVO SPD: Dispositivo tipo blíster con alveolos, para
reacondicionar medicamentos, específicamente destinado al
reenvasado de formas farmacéuticas orales sólidas, donde el
farmacéutico ubica la medicación según la posología prescrita.

    NO ES UN                    Un pastillero tiene riesgo de
                                  contaminaciones cruzadas
   PASTILLERO                   • No es hermético
                                • No es desechable
                                • Es reutilizable
¿Qué es el SPD?
              El usuario una vez adquirida la medicación la entrega al
              farmacéutico para que la coloque ordenadamente en un
IDEA BÁSICA
              dispositivo tipo blíster según la pauta prescrita del médico.




              Los medicamentos quedan situados en distintos
              compartimentos, (alveolos), diferenciados por día de la
              semana y horario. Así el paciente sólo extrae los
              medicamentos que tiene que tomar en un momento
¿Qué aporta el SPD?
PARA EL FARMACÉUTICO
  Añade un nuevo valor a la profesión, (papel más
  activo como agentes sanitarios)
  Le proporciona un elemento diferenciador de otras
  farmacias
  Facilita el control de la medicación
  Integración en el equipo multidisciplinar , (facilita el
  intercambio de experiencias farmacia comunitaria y
  A. Primaria.
  Fideliza al paciente
               • Es un servicio muy valorado por los
                     pacientes que lo reciben.
               • Permite establecer una relación cercana
                      y de confianza con los pacientes
¿Qué aporta el SPD?
PARA EL PACIENTE
  Reduce errores en la toma de medicación.
  Evita problemas de manipulación y conservación.
  Unificación     del    control,  almacenamiento y
  administración de la medicación.
  Reduce el stock almacenado en el domicilio.
  Evita problemas de confusión y/o intoxicación
  involuntaria.
  Facilita la detección de PRM.
  Permite conseguir una mejor adherencia a los
  tratamientos.
¿Qué aporta el SPD?
PARA EL MÉDICO
  Facilita el cumplimiento terapéutico.
  Le     suministra     información   de todos   los
  medicamentos que toma el paciente, (prescritos o
  no).
  Facilita la detección de PRM.
  Le proporciona certeza de un control por parte del
  farmacéutico.
IMPLANTACIÓN
 MISIÓN Y VISIÓN DEL SERVICIO

 JUSTIFICACIÓN DEL SERVICIO

 ANÁLISIS DAFO

 METODOLOGÍA (Proceso, Equipamiento,

    Acreditación…)

 DOCUMENTACIÓN
Misión y Visión del servicio
   Conseguir la Adherencia y el Cumplimiento
 farmacoterapéutico de pacientes incumplidores
  El farmacéutico se encuentra en una posición
    privilegiada:
        •   Accesibilidad y cercanía de la farmacia
        •   Conocimiento de los medicamentos



   Buena posición para supervisar los tratamientos


 CALIBRAR EL INCUMPLIMIENTO Y DECIDIR
        CÓMO HACERLE FRENTE
Justificación del servicio
 Casi la mitad de los pacientes con enfermedades
   crónicas no cumplen adecuadamente con el
              tratamiento prescrito
Análisis D.A.F.O
OPORTUNIDADES                 AMENAZAS
 Las farmacias de su           Otras farmacias de su
 entorno NO realizan el        entorno podrían ofrecer
 servicio.                     el servicio.
 Reconocimiento         con    Deben asumirse nuevas
 armacia de alta calidad en    responsabilidades.
 la provisión de servicios     Otros        profesionales
 Y/o en actividad clínico-     desconocen el servicio.
 asistencial.                  Consumo de tiempo para
 Posibilidad de fidelizar      la elaboración de los SPD.
 pacientes.                    Hay       un     descenso
 Mejora de relaciones con      continuado de margenes
 otros        profesionales    comerciales      de      la
 sanitarios.                   dispensación
Análisis D.A.F.O
FORTALEZAS                     DEBILIDADES
 Varios farmacéuticos en        No tener protocolos
 plantilla.                     consensuados.
 Facilidad de captación         No disponer de una
 de pacientes.                  zona física adecuada.
 Poseer      un    filosofía    Falta de pago por el
 asistencial.                   servicio.
 Disponer       de    “zona     Exceso      de     tareas
 física”, (ZAP, Laboratorio     burocráticas.
 de farmacotécnia) .            No     tener     personal
 Cobro del servicio al          suficiente,     (requiere
 paciente.                      farmacéutico adicional
                                si nº pacientes >20).
METODOLOGÍA
3 Cuestiones previas
1.- El RDL 9/2011 modificó el Art. 84.1 de la LGURM
“permitiendo al farmacéutico facilitar sistemas personalizados de
dosificación a los pacientes”
      5 años tarde se otorga respaldo legal al SPD
2.- Por el hecho de reacondicionar la medicación el farmacéutico
comunitario ADQUIERE UNA RESPONSABILIDAD
Aunque la estabilidad de un medicamento sea
responsabilidad     del  laboratorio     fabricante,    esta
responsabilidad no incluye la posibilidad de ser reenvasado
en un dispositivo SPD
 3.- La elaboración de SPD es un ACTO POSTDISPENSACIÓN
El SPD es un ACTO POSTDISPENSACIÓN
1.- UNA VEZ EFECTUADA LA DISPENSACIÓN, se le ofrece el
fraccionamiento del envase y la introducción de las formas
farmacéuticas en dispositivos SPD, distribuyéndolas el
farmacéutico en función de la posología prescrita.
2.- El paciente ha de firmar el CONSENTIMIENTO
INFORMADO para el reacondicionamiento.
3.- Por su parte el farmacéutico se compromete a:
    a.- Mantener la privacidad y confidencialidad de los datos, (según
        lo determinado por la LOPD)
    b.- Custodiar adecuadamente la medicación que resta en sus cajas
    c.- Realizar un Seguimiento para mejorar el cumplimiento y
        prevenir, detectar y resolver RNM
La elaboración de SPD es un acto
protocolizado
          •   Metodología consensuada de trabajo.
              Control exhaustivo de todo el proceso.
IMPLICA
          •
  ELLO


          •   Seguimiento de los datos
          •   Recogida y registro de incidencias
                      EVALUAR
          •   Permite COMPARAR Resultados
                      EXTRAPOLAR
La elaboración de SPD es un acto
protocolizado
         Encontramos 3 elementos
1. Protocolo de actuación (Consensuado)

2. Formación específica del personal

3. Acreditación


                      DIFERENCIACIÓN ENTRE

                          FARMACÉUTICOS
                           COMUNITARIOS
Criterios de inclusión de pacientes
   Diferenciar en el mostrador qué paciente
necesita este servicio (qué demanda el paciente)
  No es un servicio susceptible de ser ofrecido a
              todo tipo de pacientes
              Polimedicados
              Discapacitados o con problemas
                para la organización y toma de sus
                medicamentos
              Incluidos en programas concertados
                con la Administración
EQUIPAMIENTO
1. Zona de Atención Personalizada (ZAP): para garantizar la

   confidencialidad de la entrevista

2. Zona de Almacenamiento: Impedir la posibilidad de confusión

   con otros productos de la farmacia

3. Zona de Acondicionamiento, (puede “trabajarse en campaña”)
    a)   Higrómetro → Controlar la Humedad (40-60%)
    b) Zona de trabajo limpia y despejada → Sólo estarán los
       medicamentos del paciente para el cual estamos
       preparando el SPD
4. Material básico para elaborar los SPD

5. Sistema informático para archivar la documentación

6. BIBLIOGRAFÍA
EQUIPAMIENTO: Material básico para
elaborar los SPD
  Dispositivos (blísteres) para la medicación, (homologados y
  certificados por el fabricante).
  Máquina selladora para cerrar blísteres ya acabados (OPCIONAL)
  Rodillo para cerrar os blísteres
  Utillaje para fraccionar comprimidos, (bandeja, cuter…)
  Pinzas para manipular cualquier unidad que no esté en el alveolo
  Mascarilla, guates para manipular la forma farmacéutica, (uno
  diferente para cada paciente)
  Etiquetas
  Soporte para archivar la documentación generada
  Cubetas para la custodia y conservación de la medicación restante
  Bibliografía y material de limpieza
EQUIPAMIENTO: Necesidades iniciales
  Ordenador + impresora
  Blísteres y herramienta selladora de los mismos
  Mascarillas, guantes desechables, pinzas
  Cajas para almacenar la medicación de cada paciente
  Cajas para blísteres ya elaborados
  Carpetas para archivar la documentación
  Despacho, (ZAP)
  Espacio destinado a la elaboración de SPD (Laboratorio)
DESCRIPCIÓN DEL PROCESO (1)
 1. Acreditación
 2. Información al paciente sobre el servicio SPD
 3. Autorización del paciente (Solicitar y obtener)
 4. Entrevista inicial con el paciente
 5. Comunicación con el médico responsable (Opcional)
 6. Trascripción de los datos
 7. Revisión del tratamiento y control de posibles PRM
 8. Elaboración de la ficha del paciente
DESCRIPCIÓN DEL PROCESO (2)
 9. Preparación de la medicación y elaboración de los SPD
    Preparación de la zona de trabajo, (sólo los medicamentos del
    paciente destinatario del SPD).
    Elaboración de Etiquetas y Hoja de Registro del tratamiento
    Preparación de los blísteres

               Medicamentos NO acondicionables
               Llenado de los blísteres
               Comprobación de llenado correcto
               Cierre / sellado y etiquetado del blíster
               Caducidad
    Control de Calidad
DESCRIPCIÓN DEL PROCESO (y3)
 10.Entrega de medicación al paciente (semanalmente)
              Como máximo medicación para 15 días, (viajes, “medias
              dosis”)
              El contacto semanal facilita la detección de Incidencias
              El paciente debe entregar el blíster anterior tal y
              como esté, incluso con medicamentos no tomados
 11. Seguimiento
              Comprobación de si existen cambios en la medicación
              Recogida del SPD de la semana anterior y recuento de
              la medicación restante en los alveolos
ACREDITACIÓN
 Precisa de al menos un farmacéutico (Titular, Adjunto
 o ambos), específicamente formado.
 Acreditación PERSONAL unida al profesional no al
 centro de trabajo, (la farmacia está acreditada porque
 allí hay un profesional con el conocimiento y la
 metodología necesario para ofertar el servicio con
 garantías).
    Se aconseja que varios farmacéuticos estén acreditados, (se evita
    la paralización del servicio en vacaciones, bajas por enfermedad o
    abandono de la farmacia del profesional acreditado)

 La farmacia ha de firmar un                    compromiso          de
 adherencia con el programa SPD.
Medicamentos no acondicionables en
dispositivos SPD
  Comprimidos dispersables, efervescentes, masticables o
  sublinguales
  Liotabs, granulados, medicamentos en polvo o sobres
  Cremas, pomadas, soluciones, suspensiones o jarabes
  Medicamentos termolábiles que precisan seguir cadena de frío
  Fármacos citotóxicos
  Medicamentos con un grado de compresión bajo
  Medicamentos cuyo fabricante haya informado y justificado el
  no acondicionamiento
  Medicamentos donde le farmacéutico ha detectado, (mediante
  observación in vivo), cualquier cambio de aspecto, color o
  variación organoléptica
Otros problemas que aparecen durante
la puesta en práctica
  Anotar a medida que se elabora el SPD los
  medicamentos que faltarán para el blíster próximo.
  Necesidad de tener determinada previsión para no
  llegar al “stock cero”.
  Pueden ocurrir cambios en las características
  organolépticas.

  (Decisión del laboratorio fabricante, o por cambio de marca o
                             genérico)


    Modificar la descripción de la F. Ftica en la etiqueta del
                          dispositivo
ESQUEMA DE ACTUACIÓN
DOCUMENTACIÓN
Solicitud de acreditación
Autorización del paciente
Ficha de registro del paciente
Hoja de registro para la primera entrega
Copia del tratamiento para el paciente
Modelo de carta dirigida al médico
Hoja de control del proceso de elaboración y comprobación
del SPD
Hoja de registro de elaboración y comprobación final
Procedimiento Normalizado de Trabajo (PNT)
Etiquetas que se adhieren al dispositivo SPD (anterior y
                                                 posterior)
MUCHAS GRACIAS

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Sistemas personalizados de dosificación (spd)

  • 1. Francisco J. Rua Guillermo Farmacéutico Comunitario
  • 2. INDICE CONTEXTO CONCEPTO (QUÉ ES) QUÉ APORTA IMPLANTACIÓN DEL SERVICIO
  • 3. Existe un PROBLEMA: Muchos pacientes tienen dificultades con el cumplimiento de sus tratamientos repercute en CALIDAD DE VIDA RESULTADOS COSTES DEL PACIENTE CLÍNICOS SANITARIOS • Retraso en la OBSERVADOS • Más visitas al curación • Peor control de médico • Recaídas y los Factores de • Ingresos Recidivas Riesgo hospitalarios • Aparición de • Valoración • Introducción de otras patologías errónea de la nuevos efectividad del medicamentos tratamiento
  • 4. El modelo tradicional de farmacia basado en la provisión al usuario de medicamentos con cargo al sistema nacional de salud está agotado • “La farmacia comunitaria es ASISTENCIAL o no será” • “Potenciar la imagen de la farmacia como un verdadero CENTRO DE SALUD más allá de la mera dispensación” • “Necesidad de IMPLANTAR UNA CARTERA DE SERVICIOS que aporten un valor añadido a los pacientes y puedan ser comprados por pacientes, Administraciones Públicas y/o Entidades Sanitarias privadas” Seguimiento Farmacoterápico (SFT) Cribados Mejora del Cumplimiento Revisión del Uso de (Incluye SPD) Medicamentos (RUM) Actividades destinadas a la Prevención
  • 5. “Que un 80% de los ingresos de la farmacia provengan de la “RECETA” no tiene perspectivas de futuro” Es imprescindible una evolución de los ingresos de la farmacia: • 80 % Receta • 50 % Receta • 19 % Venta libre y • 49 % Venta libre y parafarmacia parafarmacia • 1 % Servicios • 10 % Servicios
  • 6. ¿Qué es el SPD? SERVICIO SPD: Actividad de Atención Farmacéutica mediante la cual el paciente recibe su medicación, preparada en la farmacia bajo supervisión y verificación de un farmacéutico, en un dispositivo tipo blíster donde se distribuye la medicación según la pauta prescrita. DISPOSITIVO SPD: Dispositivo tipo blíster con alveolos, para reacondicionar medicamentos, específicamente destinado al reenvasado de formas farmacéuticas orales sólidas, donde el farmacéutico ubica la medicación según la posología prescrita. NO ES UN Un pastillero tiene riesgo de contaminaciones cruzadas PASTILLERO • No es hermético • No es desechable • Es reutilizable
  • 7. ¿Qué es el SPD? El usuario una vez adquirida la medicación la entrega al farmacéutico para que la coloque ordenadamente en un IDEA BÁSICA dispositivo tipo blíster según la pauta prescrita del médico. Los medicamentos quedan situados en distintos compartimentos, (alveolos), diferenciados por día de la semana y horario. Así el paciente sólo extrae los medicamentos que tiene que tomar en un momento
  • 8. ¿Qué aporta el SPD? PARA EL FARMACÉUTICO Añade un nuevo valor a la profesión, (papel más activo como agentes sanitarios) Le proporciona un elemento diferenciador de otras farmacias Facilita el control de la medicación Integración en el equipo multidisciplinar , (facilita el intercambio de experiencias farmacia comunitaria y A. Primaria. Fideliza al paciente • Es un servicio muy valorado por los pacientes que lo reciben. • Permite establecer una relación cercana y de confianza con los pacientes
  • 9. ¿Qué aporta el SPD? PARA EL PACIENTE Reduce errores en la toma de medicación. Evita problemas de manipulación y conservación. Unificación del control, almacenamiento y administración de la medicación. Reduce el stock almacenado en el domicilio. Evita problemas de confusión y/o intoxicación involuntaria. Facilita la detección de PRM. Permite conseguir una mejor adherencia a los tratamientos.
  • 10. ¿Qué aporta el SPD? PARA EL MÉDICO Facilita el cumplimiento terapéutico. Le suministra información de todos los medicamentos que toma el paciente, (prescritos o no). Facilita la detección de PRM. Le proporciona certeza de un control por parte del farmacéutico.
  • 11. IMPLANTACIÓN MISIÓN Y VISIÓN DEL SERVICIO JUSTIFICACIÓN DEL SERVICIO ANÁLISIS DAFO METODOLOGÍA (Proceso, Equipamiento, Acreditación…) DOCUMENTACIÓN
  • 12. Misión y Visión del servicio Conseguir la Adherencia y el Cumplimiento farmacoterapéutico de pacientes incumplidores El farmacéutico se encuentra en una posición privilegiada: • Accesibilidad y cercanía de la farmacia • Conocimiento de los medicamentos Buena posición para supervisar los tratamientos CALIBRAR EL INCUMPLIMIENTO Y DECIDIR CÓMO HACERLE FRENTE
  • 13. Justificación del servicio Casi la mitad de los pacientes con enfermedades crónicas no cumplen adecuadamente con el tratamiento prescrito
  • 14. Análisis D.A.F.O OPORTUNIDADES AMENAZAS Las farmacias de su Otras farmacias de su entorno NO realizan el entorno podrían ofrecer servicio. el servicio. Reconocimiento con Deben asumirse nuevas armacia de alta calidad en responsabilidades. la provisión de servicios Otros profesionales Y/o en actividad clínico- desconocen el servicio. asistencial. Consumo de tiempo para Posibilidad de fidelizar la elaboración de los SPD. pacientes. Hay un descenso Mejora de relaciones con continuado de margenes otros profesionales comerciales de la sanitarios. dispensación
  • 15. Análisis D.A.F.O FORTALEZAS DEBILIDADES Varios farmacéuticos en No tener protocolos plantilla. consensuados. Facilidad de captación No disponer de una de pacientes. zona física adecuada. Poseer un filosofía Falta de pago por el asistencial. servicio. Disponer de “zona Exceso de tareas física”, (ZAP, Laboratorio burocráticas. de farmacotécnia) . No tener personal Cobro del servicio al suficiente, (requiere paciente. farmacéutico adicional si nº pacientes >20).
  • 17. 3 Cuestiones previas 1.- El RDL 9/2011 modificó el Art. 84.1 de la LGURM “permitiendo al farmacéutico facilitar sistemas personalizados de dosificación a los pacientes” 5 años tarde se otorga respaldo legal al SPD 2.- Por el hecho de reacondicionar la medicación el farmacéutico comunitario ADQUIERE UNA RESPONSABILIDAD Aunque la estabilidad de un medicamento sea responsabilidad del laboratorio fabricante, esta responsabilidad no incluye la posibilidad de ser reenvasado en un dispositivo SPD 3.- La elaboración de SPD es un ACTO POSTDISPENSACIÓN
  • 18. El SPD es un ACTO POSTDISPENSACIÓN 1.- UNA VEZ EFECTUADA LA DISPENSACIÓN, se le ofrece el fraccionamiento del envase y la introducción de las formas farmacéuticas en dispositivos SPD, distribuyéndolas el farmacéutico en función de la posología prescrita. 2.- El paciente ha de firmar el CONSENTIMIENTO INFORMADO para el reacondicionamiento. 3.- Por su parte el farmacéutico se compromete a: a.- Mantener la privacidad y confidencialidad de los datos, (según lo determinado por la LOPD) b.- Custodiar adecuadamente la medicación que resta en sus cajas c.- Realizar un Seguimiento para mejorar el cumplimiento y prevenir, detectar y resolver RNM
  • 19. La elaboración de SPD es un acto protocolizado • Metodología consensuada de trabajo. Control exhaustivo de todo el proceso. IMPLICA • ELLO • Seguimiento de los datos • Recogida y registro de incidencias EVALUAR • Permite COMPARAR Resultados EXTRAPOLAR
  • 20. La elaboración de SPD es un acto protocolizado Encontramos 3 elementos 1. Protocolo de actuación (Consensuado) 2. Formación específica del personal 3. Acreditación DIFERENCIACIÓN ENTRE FARMACÉUTICOS COMUNITARIOS
  • 21. Criterios de inclusión de pacientes Diferenciar en el mostrador qué paciente necesita este servicio (qué demanda el paciente) No es un servicio susceptible de ser ofrecido a todo tipo de pacientes Polimedicados Discapacitados o con problemas para la organización y toma de sus medicamentos Incluidos en programas concertados con la Administración
  • 22. EQUIPAMIENTO 1. Zona de Atención Personalizada (ZAP): para garantizar la confidencialidad de la entrevista 2. Zona de Almacenamiento: Impedir la posibilidad de confusión con otros productos de la farmacia 3. Zona de Acondicionamiento, (puede “trabajarse en campaña”) a) Higrómetro → Controlar la Humedad (40-60%) b) Zona de trabajo limpia y despejada → Sólo estarán los medicamentos del paciente para el cual estamos preparando el SPD 4. Material básico para elaborar los SPD 5. Sistema informático para archivar la documentación 6. BIBLIOGRAFÍA
  • 23. EQUIPAMIENTO: Material básico para elaborar los SPD Dispositivos (blísteres) para la medicación, (homologados y certificados por el fabricante). Máquina selladora para cerrar blísteres ya acabados (OPCIONAL) Rodillo para cerrar os blísteres Utillaje para fraccionar comprimidos, (bandeja, cuter…) Pinzas para manipular cualquier unidad que no esté en el alveolo Mascarilla, guates para manipular la forma farmacéutica, (uno diferente para cada paciente) Etiquetas Soporte para archivar la documentación generada Cubetas para la custodia y conservación de la medicación restante Bibliografía y material de limpieza
  • 24. EQUIPAMIENTO: Necesidades iniciales Ordenador + impresora Blísteres y herramienta selladora de los mismos Mascarillas, guantes desechables, pinzas Cajas para almacenar la medicación de cada paciente Cajas para blísteres ya elaborados Carpetas para archivar la documentación Despacho, (ZAP) Espacio destinado a la elaboración de SPD (Laboratorio)
  • 25. DESCRIPCIÓN DEL PROCESO (1) 1. Acreditación 2. Información al paciente sobre el servicio SPD 3. Autorización del paciente (Solicitar y obtener) 4. Entrevista inicial con el paciente 5. Comunicación con el médico responsable (Opcional) 6. Trascripción de los datos 7. Revisión del tratamiento y control de posibles PRM 8. Elaboración de la ficha del paciente
  • 26. DESCRIPCIÓN DEL PROCESO (2) 9. Preparación de la medicación y elaboración de los SPD Preparación de la zona de trabajo, (sólo los medicamentos del paciente destinatario del SPD). Elaboración de Etiquetas y Hoja de Registro del tratamiento Preparación de los blísteres Medicamentos NO acondicionables Llenado de los blísteres Comprobación de llenado correcto Cierre / sellado y etiquetado del blíster Caducidad Control de Calidad
  • 27. DESCRIPCIÓN DEL PROCESO (y3) 10.Entrega de medicación al paciente (semanalmente) Como máximo medicación para 15 días, (viajes, “medias dosis”) El contacto semanal facilita la detección de Incidencias El paciente debe entregar el blíster anterior tal y como esté, incluso con medicamentos no tomados 11. Seguimiento Comprobación de si existen cambios en la medicación Recogida del SPD de la semana anterior y recuento de la medicación restante en los alveolos
  • 28. ACREDITACIÓN Precisa de al menos un farmacéutico (Titular, Adjunto o ambos), específicamente formado. Acreditación PERSONAL unida al profesional no al centro de trabajo, (la farmacia está acreditada porque allí hay un profesional con el conocimiento y la metodología necesario para ofertar el servicio con garantías). Se aconseja que varios farmacéuticos estén acreditados, (se evita la paralización del servicio en vacaciones, bajas por enfermedad o abandono de la farmacia del profesional acreditado) La farmacia ha de firmar un compromiso de adherencia con el programa SPD.
  • 29. Medicamentos no acondicionables en dispositivos SPD Comprimidos dispersables, efervescentes, masticables o sublinguales Liotabs, granulados, medicamentos en polvo o sobres Cremas, pomadas, soluciones, suspensiones o jarabes Medicamentos termolábiles que precisan seguir cadena de frío Fármacos citotóxicos Medicamentos con un grado de compresión bajo Medicamentos cuyo fabricante haya informado y justificado el no acondicionamiento Medicamentos donde le farmacéutico ha detectado, (mediante observación in vivo), cualquier cambio de aspecto, color o variación organoléptica
  • 30. Otros problemas que aparecen durante la puesta en práctica Anotar a medida que se elabora el SPD los medicamentos que faltarán para el blíster próximo. Necesidad de tener determinada previsión para no llegar al “stock cero”. Pueden ocurrir cambios en las características organolépticas. (Decisión del laboratorio fabricante, o por cambio de marca o genérico) Modificar la descripción de la F. Ftica en la etiqueta del dispositivo
  • 32. DOCUMENTACIÓN Solicitud de acreditación Autorización del paciente Ficha de registro del paciente Hoja de registro para la primera entrega Copia del tratamiento para el paciente Modelo de carta dirigida al médico Hoja de control del proceso de elaboración y comprobación del SPD Hoja de registro de elaboración y comprobación final Procedimiento Normalizado de Trabajo (PNT) Etiquetas que se adhieren al dispositivo SPD (anterior y posterior)