Capitulo 16, ar y eb

Inmunodeficiencia Primaria Capitulo 16

INTEGRANTES: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Inmunodeficiencia Primaria ,[object Object]

Las inmunodeficiencias se deben: ,[object Object],[object Object]

Las infecciones que contraen los pacientes inmunodeprimidos se puede dividir en dos categorias: ,[object Object],[object Object],[object Object]

Anomalías de las células B ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

La agammaglobulinemia Ligada al cromosoma x ,[object Object],[object Object]

Déficit de las subclases IgA e IgG. ,[object Object],[object Object]

Síndrome de Inmunodeficiencia con aumento de IgM ,[object Object],[object Object]

En el 70% de los casos, la HIgM: ,[object Object]

Los Individuos con Inmunodeficiencia Variable Común. ,[object Object],[object Object],[object Object]

Pacientes con ALX e IDVC son muy susceptibles a: ,[object Object],[object Object]

Hipogammagloblinemia transitoria de la infacia ,[object Object],[object Object],[object Object]

Anomalías de las células T ,[object Object],[object Object]

Imunodeficiencias primarias de las células T ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Inmunodeficiencia combinada grave ,[object Object],[object Object]

Estos niños suelen desarrollar: ,[object Object],[object Object]

La ubicua levadura Candida albicans crece cn facilidad en su boca o en la piel

La IDCG es incompatible con la vida ,[object Object],[object Object]

Déficit de las células TH ,[object Object],[object Object],[object Object]

Déficit de moléculas MHC clase II. ,[object Object]

Síndrome de DiGeorge ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Síndrome Proliferativo ligado al cromosoma X ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Ataxia-telangiectasia ,[object Object],[object Object]

Síndrome de Wiskott-Aldrich ,[object Object]

Los varones afectados: ,[object Object],[object Object],[object Object]

Defectos Genéticos de las proteínas del complemento ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

El Edema Angioneurótico Hereditario (EAH) ,[object Object],[object Object]

Exiten dos formas genéticamente determinadas de EAH ,[object Object],[object Object]

Defectos genéticos de los fagocitos ,[object Object],[object Object]

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Artritis Reumatoide ,[object Object]

Causas ,[object Object],[object Object],[object Object]

Dos pruebas de laboratorio que a menudo ayudan en el diagnóstico son: ,[object Object],[object Object]

Otros exámenes que se pueden hacer abarcan: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Medicamentos antinflamatorios : ,[object Object]

Medicamentos antipalúdicos : ,[object Object]

Corticosteroides : ,[object Object]

CIRUGÍA ,[object Object],[object Object],[object Object]

caracterizado por tres síntomas: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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