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Hematopoyesis
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Nacional Experimental “Francisco de Miranda”
Aprendizaje Dialógico Interactivo
Integrantes:
Santa Ana de Coro; Junio del 2014.
Suarez Chrystian
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HEMATOPOYESIS
Es el proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos
formantes de la sangre a partir de un precursor celular común e
indiferenciado conocido como célula madre hematopoyética pluripotencial ,
unidad formadora de clones, hemocitoblasto .
LA SANGRE
Es un tejido conectivo
líquido, que circula por
capilares, venas y
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contenido en los
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COMPOSICIÓN DE LA SANGRE
CONSTITUCIÓN DE LA PORCIÓN
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Mezcla de proteínas, aminoácidos, glúcidos, lípidos,
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Sus proteínas son:
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SUERO
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Es el proceso de
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•Discos bicóncavos.
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LINFOPOYESIS
Consiste en el proceso
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GRANULOPOYESIS
IL-3 estimula una
célula pluripotencial
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formadora de colonias
granulomonociticas
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GLÓBULOS
BLANCOS
NEUTRÓFILOS. EOSINÓFILOS.
Poseen un núcleo multilobulado
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Tienen un núcleo bilobulado.
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lisosomas) en su citoplasma
que contienen enzimas
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LINFOCITOS.BASÓFILOS.
Poseen un núcleo bilobulado.
Generalmente son células pequeñas.
Contienen un núcleo circular oscuro.
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GLÓBULOS
BLANCOS
Grandes gránulos esféricos
basofílicos y metacromáticos dados
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Linfocitos T: Se
diferencian en el
timo y circulan en la
sangre periférica.
Linfocitos B:
se diferencian
en la médula
ósea.
Plaquetas
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•Fase vascular Espasmo vascular
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1era
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1) Hemostasia Primaria - Fase Vascular
 Espasmo Vascular inmediato ante injuria.
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Hemostasia y Coagulación
2) Hemostasia Primaria- Fase Plaquetaria
 Formación del Tapón Plaquetario
 Fase de Adhesión Plaquetaria: Interviene el
factor von Willebrand, glucoproteinas y el
colágeno.
 Fase de Secreción y Agregación Plaquetaria:
ADP y Tromboxano.
 Recuento de Plaquetas.
3) Hemostasia Secundaria – Fase de Coagulación
 Traumatismo grave: 15 a 20 segundos.
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 Factores de la coagulación.
 Tiempo de coagulación
Consiste en la
degradación de las redes
de fibrina formadas en el
proceso
de coagulación sanguínea
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trompos.
Vitamina K a los factores de la
coagulación
ACCIÓN.
Factor esencial para la
carboxilasa hepática.
DEPENDENCIA.
Puede provocar tendencias
hemorrágicas graves
ORIGEN.
La vitamina K es sintetizada
continuamente en el intestino
por bacterias.
Los factores de la
coagulación son
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graves.
La trombina activada es una enzima
con acción proteolítica de forma más o
menos esférica que actúa sobre el
fibrinógeno suprimiendo dos péptidos
de bajo peso molecular de cada
molécula de fibrinógeno dando
formación a monómeros de fibrina que
a su vez se aglomeran en polímeros de
fibrina los cuales se estabilizan al
formar el retículo del coágulos.
FIBRINA
Proteína que desempeña
un importante papel en el
proceso de coagulación
dadas a sus propiedades
Al eliminarse los
fibinopéptidos
desaparecen las
fuerzas de repulsión
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Hematopoyesis proceso

  • 1. Hematopoyesis República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior Universidad Nacional Experimental “Francisco de Miranda” Aprendizaje Dialógico Interactivo Integrantes: Santa Ana de Coro; Junio del 2014. Suarez Chrystian Soto Genesis Mujica Nohemi Theis Michelle Theis Paola Florisbeth Pargas Edgar Uzcategui
  • 2. HEMATOPOYESIS Es el proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formantes de la sangre a partir de un precursor celular común e indiferenciado conocido como célula madre hematopoyética pluripotencial , unidad formadora de clones, hemocitoblasto .
  • 3. LA SANGRE Es un tejido conectivo líquido, que circula por capilares, venas y arterias. Presencia del pigmento hemoglobínico contenido en los eritrocitos. Su función principal es la logística de distribución e integración sistémica, cuya contención en los vasos sanguíneos (espacio vascular) admite su distribución (circulación sanguínea) hacia prácticamente todo el organismo
  • 5. CONSTITUCIÓN DE LA PORCIÓN LIQUIDA DE LA SANGRE PLASMA Mezcla de proteínas, aminoácidos, glúcidos, lípidos, sales, hormonas, enzimas, anticuerpos, urea, gases en disolución y sustancias inorgánicas como sodio, potasio, cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato. Sus proteínas son: Fibrógeno Globulinas Albúminas Lipoproteínas SUERO Es el remanente del plasma sanguíneo una vez consumidos los factores hemostáticos por la coagulación de la sangre.
  • 6. CONSTITUCIÓN DE LA PORCIÓN LIQUIDA DE LA SANGRE
  • 7. ERITROPOYESIS Es el proceso de formación de nuevos glóbulos rojos o eritrocitos, que se forman en la médula ósea. La eritropoyetina y el hierro que actúan en diferentes etapas de la diferenciación de estas células.
  • 8. ERITROCITOS •Discos bicóncavos. •Carentes de núcleo y orgánulos celulares. •Son deformables • Transportan oxigeno y dióxido de carbono. •Contienen hemoglobina. •Membrana (bicapa lipidica) •Longevidad de 120 días.
  • 9. TIPO DE SANGRE ANTIGENO ANTICUERPO SERICO DONAR RECIBIR A Antígeno A Anti-B A y AB A y O B Antígeno B Anti-A B y AB B y AB AB Antígeno AB Sin anticuerpos Solo AB A, B, AB, O O Sin antígeno A ni B. Anti-A y Anti-B A, B, AB, O Solo O
  • 11. GRANULOPOYESIS LINFOPOYESIS Consiste en el proceso que permite la generación de los neutrófilos, basófilos y eosinófilos (granulocitos). Proceso mediante el cual se forman los linfocitos. MONOCITOPOYESIS Proceso de formación de monocitos.
  • 13. IL-3 estimula una célula pluripotencial hacia una unidad formadora de colonias granulomonociticas (UFC-GM)
  • 14. GLÓBULOS BLANCOS NEUTRÓFILOS. EOSINÓFILOS. Poseen un núcleo multilobulado (3-5 lobulaciones). Tienen un núcleo bilobulado. Gránulos azurófilos lisosomas) en su citoplasma que contienen enzimas hidrolíticas, lisozyma y mieloperoxidasa. Poseen granulaciones acidofílicas que contienen enzimas hidrolíticas y peroxidasa.
  • 15. LINFOCITOS.BASÓFILOS. Poseen un núcleo bilobulado. Generalmente son células pequeñas. Contienen un núcleo circular oscuro. Escaso citoplasma azul claro. GLÓBULOS BLANCOS Grandes gránulos esféricos basofílicos y metacromáticos dados por heparina e histamina. Linfocitos T: Se diferencian en el timo y circulan en la sangre periférica. Linfocitos B: se diferencian en la médula ósea.
  • 16. Plaquetas (trombocitos) •Fragmentos Anucleados •Papel importante en la formación de coágulos. •Reparación de tejido dañado. •Vigilancia continua de los vasos sanguíneos.
  • 17. Proceso de la trombopoyesis Se generan las plaquetas que promueven la coagulación para impedir la pérdida de sangre en caso de una lesión vascular.
  • 18. Hemostasia y Coagulación Fases de la Hemostasia •Fase vascular Espasmo vascular • Plaquetas Formación del tapón plaquetario (trombo) •Factores de la coagulación Coagulación sanguínea •Fibrinólisis Restaurar la circulación 1era 2da 1) Hemostasia Primaria - Fase Vascular  Espasmo Vascular inmediato ante injuria.  Los reflejos nerviosos  Disminución del diámetro del vaso  Prueba del Lazo  Tiempo de Sangría
  • 19. Hemostasia y Coagulación 2) Hemostasia Primaria- Fase Plaquetaria  Formación del Tapón Plaquetario  Fase de Adhesión Plaquetaria: Interviene el factor von Willebrand, glucoproteinas y el colágeno.  Fase de Secreción y Agregación Plaquetaria: ADP y Tromboxano.  Recuento de Plaquetas.
  • 20. 3) Hemostasia Secundaria – Fase de Coagulación  Traumatismo grave: 15 a 20 segundos.  Traumatismo leve: 1 a 2 minutos.  Factores de la coagulación.  Tiempo de coagulación
  • 21. Consiste en la degradación de las redes de fibrina formadas en el proceso de coagulación sanguínea , evitando la formación de trompos.
  • 22. Vitamina K a los factores de la coagulación ACCIÓN. Factor esencial para la carboxilasa hepática. DEPENDENCIA. Puede provocar tendencias hemorrágicas graves ORIGEN. La vitamina K es sintetizada continuamente en el intestino por bacterias. Los factores de la coagulación son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrágicos graves.
  • 23. La trombina activada es una enzima con acción proteolítica de forma más o menos esférica que actúa sobre el fibrinógeno suprimiendo dos péptidos de bajo peso molecular de cada molécula de fibrinógeno dando formación a monómeros de fibrina que a su vez se aglomeran en polímeros de fibrina los cuales se estabilizan al formar el retículo del coágulos.
  • 24. FIBRINA Proteína que desempeña un importante papel en el proceso de coagulación dadas a sus propiedades Al eliminarse los fibinopéptidos desaparecen las fuerzas de repulsión intermoleculares con lo que los monómeros de fibrina tienden a agruparse espontáneamente formando asociaciones altamente ordenadas.